Способ получения циклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 246491
Авторы: Баханов, Бижанов, Попов, Сокольский, Хисаметдинов
Текст
(22) Загадано 26,02,68(М) 1223,24223 1) М. Кл,С Ог йзи 9 м 33 фВОЙИМ ЮЩМЩмть йаюра 06ю еЯй йзИййп 4и ЮткОИ опубли. 5, Бйийнов, -. ,алСКИЙ ХИМПОЙ теХНОЛОГИЧ; СК 1,1 ННСТ Ту 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИКйОГЕКС:ЛНА 1 ЕНИИ тп:П)Л В ткт 1 ДЯОс"1 Т 81".ПВРЙТ Келзтнтт ГО ОГЕКСЙНЙдрзе подих еле4(ОРОСТИ ПРОЕССЙОДУКТЙ ВЬСОКОИ Стефд пОни чистоты щИСПОЛЬЗУКФ СКОЛ 8ИаВЙЛИЗЙ"1 ОР С СОО,т до 5%,СПОСОбу=нпобпеньйобин от преддагаемомТНЬЙ НПКЕЛ:- Д 8 Р;КЙНИ 8 М Н 1 ЗВОНЯ;: : авт 1 ИНОМ Щ 38;,68 НЗОЛЙ ПР Рт 1 тт Ч РетС рогенизащБ ЯИШНЕВСКОГ уИВЙНИИ Реакит 1 ОННОЙ МтйССЫ ВЫ%ТЕ С УСПЕНДИРОВЙЩЯМ Каталза"тОРИ т бходимые дам лученного и 1 х катажзае В таблице предстйВлеьъ 1 неО 1 нь 18 чо ю т " 1 пю Огексанау иПрнст ТТВИН " ЙЗЧИЧ 1 ЫХ НИКЗЛЕВ ведрнтнтТ:.78(-фст Й 1 Зф.;ЕНЯЙЗОнее юъ 1 пера туру от 20 7 СЛОВ 1;с ироком диап40 С,Р т"РОВ,я оп:ттов 1 температура 3,6 О ,Ч 1 КОИЧЕСТВОКЙТЙЛИЗЙТОР"7 гГСВИтр гтОтвъЯ ДО 0,3 ДО,ОЪ (К ЬЕНЗОлз лизатора бО,О,. Известен откоб пол ридрогенизацией баизол аьлением Водорода и и ю 20 ООС в присутствии вого катализатора.С ЦЕЛЬЮ йОВЬПЦ 8 НИИ и получении целеВОго щ 3(088.8) 1 ОВзниЯ опиейиин02.08.76 ОПОВ,О, 1 :,КО .т .,112, Е, т., ЬЙХЙНОД, Я, НОЙ,1 ЕТД 1 П 1 ОВ т,;:.1 В-"; .:.,Йтати.ЗЙТОРОВ ГОТОВЯТ В ВЫСОКО 1 ф1 ЧЙСТОТ 1 СПптаппЛЬНОЙ ПЕЧИ,т"О,-;-.,ж, Ст,;ЕЙВЕС. й ЙдЮМИНИй ЗЭ,никелтт 3.:50 ниобий 0=20,Й;18 Л - тт 811., тт СПЛЙВ ЙКТИВИРУЮТ ВЦЯЕф) ЛЙЧИВЙиттеМ Его 5, .1 ЯН-, тМН растиораМИ едкого гтату.;ли 70 100 С В течение0,5.-;4 час:; при 20 С В течение 20 ь 60,ЧЙС. тттпатЕ;ЬНС ОТ,Ь 1 ТЫйЙТЙЛЧЗатОР ВМЕОТ 8)с бенэелом зйгру 2 кйхРГ В Йвтоклйвэ которыйоч 1 ддйтю: - , Воу Ородом, изатем создают необ 4ходкое да 1 летие,Каталиэатот Роцентный выход цикпо ексана П им чаниэа время (мин) 20 40 60 20 39 й 1 скелетный 23 щ Ц промышленный й 1-МЬ,(0,19% йЬ ) й 1-йЬ (1,0 Ъ йЬ )Й-йЬ (3,0% й Ь) 100 1. 00%,выход за 54 мин72 й 1 йЬ (5,0% йЬ ) 100%-ныйвыход за33 мин72 Й 1-ЙЬ (10,0% йБ )й" ЙЬ (15,0% йо ) 35 60 30 й 1 "йЬ(20,0% йЬ ) 27 80 Составителе Е. Петухова РедактоР Е етРова Тек Ред Е Подл,ушнна 1 оРРектоР Л ЕРахнина Закаэб 558 Иэд. М ф,фф Тираа 575 Подписное ЦНИИПИ 1 осударстеевного комитета Совета Министров СССР по делам нэобретеннй н открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4Фидиал ППП фПатентф, 1, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Из таблицы следует, что добавление ксквдетному никелю ниобия приводит к новывеюио активности катализатора и уменьшенню в 3 4 раза времени получения циклогексана по сравнению о применением непромотированного никеля. Наибольшую активностьпроявляет никель ииобиеалй катализатор,содержащий 5% ннобня, Достаточно вффек ЗЬсалиэатор может использоваться как стационарный в аппаратах с интенсивным перемещяюванием,ф о р м у д а и э о б р е т е н и й:ЛОСпособ получения цикпогексана гидроге-низацией бенэола в жидкой фазе под давле 4тивноо действие оказывает также введение0,1-1,0% ниобия,Испытание никель еиобиевого катали затора при многократном гидрнровании показывает его более высокую стабильность по сравнению со скелетным никелем. Промотированный никель ниобиевы В ка 100 Ъ-ный выход зв 110 мин 100% ный выход за 100 мин 100%-ный выход за 70 миннием водорода и при температуре около 200 оС в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения скорости процесса, в качестве катализатора берут. скелетный никель нио биевый катализатор с содержанием ниобия От 0,1 до 5%,
СмотретьЗаявка
1221242, 26.02.1968
КАЗАХСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
БИЖАНОВ Ф. Б, ПОПОВ Н. И, СОКОЛЬСКИЙ Д. В, БАХАНОВ Е. Б, ХИСАМЕТДИНОВ А. М
МПК / Метки
МПК: C07C 13/18
Метки: циклогексана
Опубликовано: 25.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246491-sposob-polucheniya-ciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексана</a>
Способ пассивации скелетного никелевого катализатора
Номер патента: 876148
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: B01J 25/02
Метки: катализатора, никелевого, пассивации, скелетного
...перемешивании через суспензиюкатализатора барботируют воздух до техпор, пока потенциал катализатора неизменится на 0,50-0,55 В. Способ проверялся как в наиболее жестких условиях при предварительном насыщении катализатора водородом до установленияобратимого водородного потенциала, таки с использованием катализаторов после 50проведения реакции гидрирования. Проверка катализатора на пирофорностьпроводилась по взаимодействию с кислородом и отсутствию изменения. температуры,в системе. 55П р и м е р 1. 1 г никелевогоскелетного катализатора с добавкамиСГ (3%) и 1 .(3%) тщательно отмывают 48водой до нейтральной реакции промывных вод, в 30 мл воды, переносят в каталитическую утку и насыщают водородом до установления потенциала 0,65 0,66 В...
Способ получения формиата никеля
Номер патента: 68431
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Этинбург
МПК: C07C 53/06
...о т л ич а ю щ и й с я тем, что реакционную смесь выпаривают досуха, а затем обрабатывают водой в количестве, достаточном для выщелачивания одной только образовавшейся глауберовой соли. Редактор Э, М. Левина105 Отв, редактор М, М. Акишин Полученный осадок формиата никеля отфильтровывают и отмывают водой от сульфата натрия. Ввиду большой растворимости формиата никеля около 40 о/ его количества остается при этом в маточном растворе и в промывных водах.При дефицитности и высокой стоимости формиата натрия указанные потери и низкие выхода формиата никеля (60 - 65 Д) сильно удорожают работу с катализатором из формиата никеля,Предлагаемый способ основан на установленной автором зависимости между растворимостью формиата никеля и степенью его...
Способ приготовления катализатора для полимеризации циклических ненасыщенных углеводородов
Номер патента: 565709
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Дробот, Евдокимова, Николаев, Ходжемиров
МПК: B01J 23/30
Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических
...Выход поп 1 бут:.цп 1 ецв 52, 1% эа 4часа (72, 2% пис-звеньев).Б, Для сравнения катализатор для полимериэации циклододекатрцеца,5,9 вмассе готовят в атмосфере аргоца по способу примера 1 Б, только вместо фенолаиспользуют этанол. Выход полибутвдиеца23,2% за 4 часа (70, 8% цис-звецьев).Пример 3,0А. В ампулу в вакууме загружают 0,0005 г9/С 8, и 0,001 г фецолв в виде толуольногораствора. Смесь нагревают при80-100 в течение ЗО мин. К полученному раствору добавляют 1,0 мл циклооктадиена, и О, 002 г А. В 1, Выход полибутвдиена 77,5% за 4 часа (73, 7% цисзвеньев),Б, Для сравнения катализатор готовятпо способу примера 1 Б, Выход полибутадиена 245% за 4 часа (72, 8% цис-звеньев);П р и м е р 4.А. По способу примера 3 А готовят квтвлизатор для...
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 884555
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...
Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии о-водородав л-водород
Номер патента: 253773
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Криворучко, Нов, Плт
МПК: B01J 23/745
Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления
...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...