Патенты с меткой «пиромеллитового»

Номер патента: 184833

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...2 6 г 45-ди ангидрида о туре 400 ви весовом с 5 Нагрузка на ход пнромелметил,2,3,6-тетрагидрофтале кисляют над Ч О, при темп 0 С, объемной скорости 2000 ч оотношении воздух: сырье=40катализатор 45 г/л кат. час. литового диангидрида 4,2 г. Известны способы получения пиромеллитового диангидрида окислением алкил- и алкилацилпроизводных бензола с использованием ванадиевого катализатора.Предлагаемый способ получения пиромеллитового диангидрида основан на окислении 4,5-ди метил,2,3,6-тетр а гидр офта левого а нгидрида над ванадиевым катализатором, что позволяет расширить ассортимент исходных веществ для получения пиромеллитового диангидрида.Выход целевого продукта составляет около 57 о вес., считая на исходное вещество.П р и м е р....

Номер патента: 189419

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Бегинина, Зотова, Кузьменков, Марштупа

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: дйангидрида, пиромеллитового

...Примери 284 глбензола приено 0,517 гдиангидрида,При окиследнэтилдиизопропи430 в 4 С полупиромеллитового18,2 вес. % Изобретение относитсяпиромеллитового диангиддит применение для полтиллитимида,Известны способы, получения пиромеллитового диангидрида путем парофазного окисления дурола или дуролсодержащнх фракций сприменением пятиокиси ванадия при температуре около 500 С,С целью расширения сырьевой базы, предлагается получать пиромеллитовый диангидрид парофазным окислением этилтриизо-,диэтилдиизо- или тетраизопропилбензола притемпературе катализатора 430 в 5"С.Выход целевого продукта составляет 18 -35 вес. % от теории.П р и м е р 1. Окисление этилтриизопропил.бензола проводили на лабораторной установкекислородом воздуха в кварцевой...

Номер патента: 213807

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Егоров, Окунь, Раскин, Самсоыова, Соколова, Чудаков

МПК: C07C 51/54, C07C 63/307

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...25 ати и темпер затем доокисляют хлором при ствии МпО или сначала оки азотной кислотой и затем хлор,среде, После филкисляют сернбензолполикамеллитовой,5 меллитовой ккетоном илиной смолы.Полученну280"С и 10 л0 товый дианги,кислот, чисто П р и м е р 1. 100 г термоконденсированного лигнина и 200 г карбоната натрия в 1000 хл 15 воды окисляют кислородом воздуха при 220"Св течение 6 час.Полученный щелочной раствор нагреваютдо 100 С, прибавляют 50 г двуокиси марганца и в течение 2 час пропускают ток хлора.20 После осветления раствор фильтруют, дву.окись марганца может быть многократно повторно использована,Раствор подкисляют соляной или сернойкислотой и воздухом отдувают растворенный 25 хлор. Затем из раствора метилэтилкетономэкстрагируют...

Номер патента: 237873

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/72

Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового

...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...

Номер патента: 419510

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Изобретени, Колчина, Прокофьева, Ханнанов

МПК: C07C 51/56, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...сырья использована пиромеллптовая кислота с содержанием азота 0,35%.П р и м с р 2. В 10 г уксусного ангидрида О вносят 1пиромсллнтовой кислоты и 1,Оо 5 г419510 Предмет изобретения 15 Составитель Юдинпева Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Чуркина Редактор Л. Емельянова Заказ 18631 Изд. М 1386 Тираж 606 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 дурола, Полученную смесь нагревают с обратным холодильником при 85 - 90 С в течение 4 час. После охлаждения выпавший желтый осадок сушат на воздухе, затем в сушильном шкафу при 100 С до постоянного веса. Получают 0,75 г оелого кристаллического порошка с кислотным числом 1027,5. Это...

Номер патента: 451684

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Масагутов, Павлова, Черкасов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...процесс окисления дурола в ПМДА црц температуре 440 С. объемной скорости воздуха 12 000 час -и отношении дурол: воздух = = 1: 180.Выход ПМДА составляс 1 9 т, вес.% ца пропущенный дурол. ете ни т Способ получецт гидрида парофазн пользованием оки ванного катализат отл ичающийс ния выхода целево мотирующей доба в количестве 3 - 5 Изобретение относится к способу получения пир омеллитового ди ангидрида (ПМДЛ), используемого для получения полимеров с высо. кой термостойкостью, механической прочностью и высокими диэлектрическими свой ствами.Известен способ получения пиромеллитового диацгидрида парофазным окислением дурола с использованием окиснованадиевого промотированного катализатора, нанесенного ца 10 корунд.Сущность этого способа состоит...

Номер патента: 268408

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Налетова, Счастливцева

МПК: C07C 63/40

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...после чего его вес достигает4,12 г к. ч. 1024, т. пл. 285 286 С.Выход ПДА 98% от теоретического,В, 5 г измельченного, сырца перемешивают с 20 г ятилацетата при температуре60 оС о обратным холодильником. Послеразделения фильтрата и осадка последний45еще раз обрабатывают таким же образом.Полученный осадок сушат 3 час при 80 С,после чего его вес равен 3,9 г, к. ч.1026, а т. пл. 286-286,5 оС, Выход ПДА93% от теоретического.Регенерацию растворителя в атом случае,как и в других пунктах примера, проводят. отгонкой растворителя из пол"ченного фильмрата.ЗЬП р и м е р 2. Очистка смесью атилацетата с ацетоном (Х и П стадии).А. 5 г ПДА сырца помешают в 20 гсмеси, состоящей из, 3 вес. ч, атилацетата и 1 вес. ч, ацетона, Реакционную...

Номер патента: 445266

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бекшенева, Борщенко, Егоров, Кесарева, Маракаев, Махиянов, Пятаева, Салихов, Ханнанов

МПК: C07C 63/32

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...зернистого 20о теплоносителя, где охлаждаются до 150 С. В конденсаторе ПМДА конденсируют в твердый кристаллический продукт и извлекают из него при помощи циклона. Остальные продукты реакции неполного окисления 25 дурола остаются в паровой фазе в смеси с воздухом и выходят из конденсатора, после чего смесь подогревают до 410- 415 С и подают в реактор второй ступеони, где за счет адиабатнческого разогре ва температура поступающей в реактор сме -оси повышается до 430 С. Продукты неполного окислении дурола и неокислившийся дурол доокисляют во втором реакторе. От- Ф ходящие из реактора второй ступени контактные газы подают в конденсатор, где конденсируется ПМДА.На окисление подают 216 г дурольной фракции и выгружают из конденсаторов 221...

Номер патента: 956454

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов

...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...

Номер патента: 1031121

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кучеренко, Сапунов, Чуприна, Шапранов

МПК: C07C 63/313, C07D 307/89

Метки: диангидрида, пиромеллитового

...и др., влияющих на качество целевого продукта в случае его использования как.сырья для производства термостойких полимеров.% Содержание меллитовой Выход продуктов термической деструкции Опыт. Исходный продукт Время,ч% теор. 2 Меллитовая кисло,0 12,21 83,5 99,0 326 та34 Оксидат 56 97, 0053,246,853,2 16,8322,5026,727,3 81,0 85,1 81,6 79,8 98,8 82,5 84,8 80,2 300 290 290 270 Редактор Л.Письман Техред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Заказ 8041 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам является способ...

Номер патента: 1140561

Опубликовано: 10.07.1996

Авторы: Артемьева, Денисов, Котон, Кузнецов, Кукарина, Чернова

МПК: G01N 21/33

Метки: ангидрида, пиромеллитового

Способ определения пиромеллитового ангидрида путем спектрофотометрирования в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью количественного и экспрессного определения в присутствии макропримеси, соответствующей ангидриду карбоновой кислоты, в качестве растворителя используют ацетонитрил с содержанием воды до 1,75 моль/л и определение проводят при характеристической длине волны 314 нм.

Номер патента: 1032735

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Гарбуз, Егоров, Злотский, Имашев, Кантор, Куковицкий, Максимова, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов, Сыркин, Таймолкин

МПК: C07C 51/42, C07C 63/313

Метки: диангидрида, пиромеллитового

Способ очистки пиромеллитового диангидрида путем перекристаллизации его при нагревании из диоксансодержащего растворителя, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь 4,4-диметил-1,3-диоксана и 1,4-диоксана в весовом соотношении от 1:1 до 7:3 и процесс проводят при температуре 100 - 120oC и соотношении диангидрид:растворитель 1:1-20.