Способ получения 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты

Номер патента: 449030

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Алмаев, Биккулов, Портнова, Трюпина, Хохлова, Цыпышева

МПК: C07C 63/00

Метки: дифенилкарбоновых, кислот

...дифен водных и имеют репаративное зКроме гого, извесген способ дифенилкарбоновых кислог при ок бензойной кислогы в щелочной и среде персульфагом аммония при соотношении между реагентами 1 соответственно. Время реакции 2 За это время при указанном соот между реагентами преимуществен зуются полифениленкарбоновые ки торые огмываюг ог других проду молярном :1 - 1;2 -3 час, ношении но обраслогы, ко кгов реак(51) М, Кл. С 07 с 63/00Ф У 449030 бензольный раствор обрабатывают воднымраствором бикарбоната натрии и вьщеляютпродукт при подкислении водного растворасоляной кислотой дорН 1., Выделенные кислоты промывают горячей. водой цля удаления обензойной кислоты. та аммония, В акци 25 моль персул 8 час,рбоновой кисделения дифенилк меру 1 получаю...

Номер патента: 566821

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Влязло, Носан

МПК: C07C 49/68

Метки: 1-аминоантрахинон2-карбоновой, активных, кислоты, краситетей, перекисные, проявляющие, свойства, сложные, эфиры

...кислоты име- сти к валентным колебаниям перекисной груп отся полосы поглощения средней интенсивно- пы, а полосы в области 1130 см- к валентно 3кисный эфир растворяют в 200 мл хлороформа и нагревают его с активированным углем при 40 С в течение 30 мин. После фильтрации от угля и удаления хлороформа получают 10,5 г (77%) трет-бутилового эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты, который имеет яркий оранжево-красный цвет; т. пл. 150 - 151 С (с разложением).Найдено, %: С 6,76; Н 5,66; К 4,15.Вычислено, %: С 6725; Н 5,05; М 4,13.П р и м е р 2, Трет-амиловый эфир 1-аминоантрахинон-карбоновой надкислоты.При комнатной температуре смешивают 1 г (0,0035 моль) хлорангидрида 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты, 1 мл (0,006...

Номер патента: 656978

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Крутикова, Старкова, Шайхутдинова

МПК: C02F 1/66

Метки: ароматических, вод, кислот, поликарбоновых, сточных

...водой, нагре- . вают до 90-95 оС, добавляют соляную кислоту до полного растворения с последующимвыделением поликарбоновых кислот и извести. Известь ис656978 формула изобретения Составитель В, ПоповТехред И,Петко Редактор Н. Потапова Корректор В. Куприянов Заказ 1718/23 Тираж 1034 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 пользуют при приготовлении растворадля стадии нейтрализации .П р и м е р 1 , Сточные воды,содержащие 1,1-1,5 поликарбоновыхкислот дифенилоксида, 2,9 солянойкислоты, 1,3 уксусной кислоты и6.2 минеральных солей, обрабатываютпри 50 С 10-ным раствором извести1 известковое молоко) до рН...

Номер патента: 967552

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков

МПК: B01J 49/00

Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля

...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...

Номер патента: 1465419

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Кармышев, Кутфитдинов, Усманова

МПК: C02F 1/469, C05F 7/00

Метки: вод, кислоты, производства, сточных, фосфорной, экстракционной

...водорастворимых соединений (Са(НРО;) приводит к потерям РОз за счет миграции фосфат-ионов (НРО) в анод ную камеру электродиализатора. Предельное значение в отношении рН введения фосфогипса выбраны исходя из того, что при рН(5,0 в системе образуются водорастворимые фосфаты, а при рН:6,4 - кислоторастворимые формы, что приводит к уменьшению содержания усвояемых фосфатов. Таким образом, от рН внесения фосфогипса 50 зависит содержание усвояемых фосфатов.Полученный удобрительный состав во избежание перехода ди гидр ата сульфата кальция (Са.О 2 Н.О) в полугидрат (СаЬО. 5 НО) следует сушить при 55 -60 С. Фосфогипс можно использовать сразу жепосле выведения его из технологического процесса, при котором он образуется (с уче. том его...