Патенты с меткой «глицидиловых»

Номер патента: 167495

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Розентулер, Хман

МПК: C07D 301/28, C07D 303/27

Метки: гликолей, глицидиловых, эфиров

...приемов за 2 час, поддеркиггая при этом температуру 55 - 65 С. После прибавления последней порции смесь выдерживают 40 лгин 25 п ри 60 С, затем охлаждают и отфильтровывагот от соли на воронке Бюхнера.Фильтрат помещают в колбу с дефлегматором и отгон азеотроп - эпихлоргидрин и воду: 15 мл воды и 80 мл эпихлоргидрина. Остаток и отогнанный эпихлоргидрин возврашают в трехгорлую колбу и добавляют еще 40 г ХаОН в семь приемов за 3 час при температуре 50 - 55 С, По окончании реакции отделяют соль, а из фильтрата отгоняют избыточный эпихлоргидрин, остатки летучих удаляют при давлении 10 мм рт. ст. и температуре 120 - 130 С. Получают 207 г светло-желтой смолы, содержащей 29,8% эпоксидных групп, 4,1% гидроксильных групп и 0,5% хлора. Вязкость...

Номер патента: 321529

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Клинкова, Мощинска

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, смол, эпоксидных, эфирови

...гию в боковыс цепи с использованием известных способов при освсцсциц илц в присутствии инициаторов.11 родукт хлорирования представляет собой вязкую жидкость с содержанием 62 - 64 ",Г 1 ример 2. В 500 вес. ч. фенола прц температуре 80 - 90"С постепенно в течение 0,5- 1 час вводят 144 вес. ч. хлоридд полученного по способу, описанному в примсрс 1. После введения всего хлорнда температуру реакционной смеси поднимают в тсчсцис 12 час до 180 С и по окончании выделеция хлористого водорода отгоцягот избыток фенола. Полученный продукт коцденсацци переосдждают соляной кислотой цз щелочного раствора.Высушенный продукт (230 вес. ч.) представляет собой мелкий порошок красного цвета с,1 пвлек- трическая пропивемость 1 пзлек- грпяеских потерь...

Номер патента: 331070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермилова, Козликов, Миронов, Романцевич, Федотов, Шелуд, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, эфиров

...едкоЙ щелочью при 40 - 60"С, Глицидиловые эфиры выделяют известнь:ми приемами.Получаемые пр.:длагамым,посооом Г.1 пцидиловь 1 е эфиры кремнпйсодери:,ащих гликолей могут 11 ри 1 енягься в качестве компонентов заливочны.; и про.1 иточпых компаундов, в покрытиях, а такгке 1.ак а:,тпвные разбавители эпоксидн 1,1 х смо;1.П р и м е р 1. В трехгорлу 10 колбу, снабженну ю меша;кои, термо 1 етро 1, Оор а г 11 ыъ холо331070 Предмет изобретения 10 Составитель О. Цыпкина Тскред 3. Тараненко Редактор О. Кузнецова Корректор Е Усова наказ 909/ Изд. Ув 335 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская пао., д. 4,5 Тппотраф 51, пр. Сапунова,дпльником и капельпой воронкой, загружают...

Номер патента: 431162

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Забырина, Изобретени, Капитонов, Кац, Коваленко, Романцевич, Симановска, Холодовска

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...2 г ЗО (0,11 моль) воды и нагревают 2 час при ин(750 мм) и получают 23,.1 г (78%) слабоокрашешой смолы с эпоксидным числом 25,0 (86% от теории) и содержанием общего хлора 1,3%,5 В примерах 2 - 9 проводят опыт в тех жеусловиях, что и в примере 1, используя по 0,1 моль соответствующей карбоновой кислоты и по 0,004 моль различных галогенидов щелочных металлов. Полученные результаты 10 приведены в таблице. Галогенид щелочного металлаколичецвет название названиество, г 18,4 Хлористый натрий 0,24 Метилтетрагидрофталевая То же 74,3 Слабо окрашена 22,0 25,1(86,4) Йодистый калийБромистый натрийХлористый калий О,бб 0,41 0,30 23,0 21,7 23,0 То же 1,4 1,1 1,2 18,4 18,4 17,2 77,8 73,2 82,0 24,8(85,3) 25,0(86,0) 25,5(83,4)...

Номер патента: 448708

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C07C 69/54

Метки: бромакриловых, глицидиловых, кислот, эфиров

...г (0,03 вес.%) катализаторабромистого тетраметпл аммония и гидрохинона, Реакционную смесь нагреваютдо 110 Спри перемешивании в течение 2 час, затемохлаждают, смесь отфильтровывают, осадок(хлористый калий) отделяют, фильтрат перегоняют при 72 - 73 С/2 мм. Выход глицидилового эфира а-бромакриловой кислоты47 - 50%.Чистота определена тонкослойной хроматографией.Йт 0,91 (элюентНайдено, %: 0; Вг 37,2,СБНтВгОз,Вычислено, %: С 23,8; Н 3,30; ВгСодержание эпоксигр ппы, %;18,5, вычислено 20,1, МолекулярныйФормула изобретения Составитель Л. Епишииа Техред 3. ТараненкоКорректор А. Дзесова Редактоо Г, Тимофеева 0 15;. 1" з 1, М 208 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 512213

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аскаров, Мухитдинова, Хаджаева

МПК: C08F 120/18

Метки: галоидсодержащих, глицидиловых, полимеров, эфиров

...Ж, Раушская иаб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. В ИК-спектре полпглпцндилового эфира я-бромакрилата исчезают полосы поглощения двойной связи 1600, 1620 см-.Рсакцшо нолнмсрнзацни проводят но схеме 5 15Применяющийся глицидиловый эфира-бромакрилата дважды перегоняют в вакууме (т, кип. 72 - 73 С/22 мм рт. ст.).Чистота мономера доказана на пластинкетонкослойной хроматографией на окисиалюминия 11 степени активности; элюент -ацетон. Проявление производят парамииода Дг 0,91,Полиглицидиловый эфир а-бромакриловой кислоты растворяется в диоксане, хлористом метилепе, хлороформе, диметилформамиде, диметилсульфоксиде; не растворяется в воде, ацетоне, диэтиловом эфире испирте.Проведены дериватографические исследовання полиглпцидилового эфира...

Номер патента: 658132

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Конов, Кукарникова

МПК: C07D 301/28

Метки: глицидиловых, спиртов, эфиров

...ни при непосредственном дегцдрохлорярова В реактор, снабженньщ механической мешалщли этого эфира. При действии щелочи перхло кой, термометром и обратным холодильникомрат магния превращается в )шеРтные гндроокйсь ломе)цают 62 г (1 моль) зтиленгликоля, 185 гмагния и перхлорат щелочногс металла. (2 моля) ЭХГ и 1,2 г (0,5% от массы смеси)П р и м е р 1. Получение диглицидилово 46 безводного перхлората магния. Реакционнуюэфир "Утандиоласмесь перемешивают при температуре 110 - 120 СВ реактор, снабженный механической мешал- в течение 3 час. Получают 245,3 г диэфира-сыркой, термометром и обратным холодильником,;, нпомещают 90 г (1 моля) бутащиола" 1 А 185 г Содержание омыляемого хлора(2 моль) ЗХГ и 2,7 г (1% от массы смеси) 4 Найдено...

Номер патента: 659569

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бляхман, Вялых, Неделя, Петров, Раппопорт, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 303/16

Метки: глицидиловых, карбоновых, кислот, непредельных, эфиров

...очищенных продуктов практически совпадают.Строение всех синтезированных глицидиловых эфиров непредельных карбоновых кислот подтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектроскопией.В ИК-спектрах продуктов полностью отсутствуют характеристические частоты ОН (3100 - 3600 см - ) и винилокси-группы (820, 960, 1200, 1320, 1620, 1640, 3080, 3100 см в ), зато присутствуют полосы поглощения С (=О)-группы, эпокси-кольца и соответствующих ненасыщенных фрагментов,В ПМР-спектрах продуктов имеются дублеты и квартеты сигналов, химические сдвиги которых соответствуют метильным и метиновым протонам ацетального фрагмента.Предлагаемый способ прост, удобен, технологичен, не требует сложного аппаратурного оформления, катализаторов,...

Номер патента: 729173

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Вялых, Лопырев, Недоля, Трофимов, Хилько

МПК: C07D 301/00

Метки: глицидиловых, феорэфиров

...качестве катализатора перфторкарбоновой кислоты, взятой в количестве 0,2 - 0,3% вес,Реакция протекает при комнатной температуре и простом смешении эквимольных количеств реагентов.Целевой продукт выделяют с высокимвыходом (84-93% и выше) фракционированием реакционной массы под вакуумом,Процесс одностадиен, технологичен,не требует растворителей, сложного аппаратурного оформления, анергозатрат наперемешивание и нагревание реакционноймассы, состоит из минимума операций(смешение исходных реагентов и выделение продукта перегонкой) и не даетсточных вод и отходов. В ряде случаевприсоединение идет практически количественно, и полученный продукт можетбыть с успехом использован (напримерв синтезе эпоксидных смол) вообще безперегонки,По...

Номер патента: 910646

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Брель, Рахимов, Филимонова

МПК: C07F 9/40

Метки: глицидиловых, диалкилфосфоналканолов, эфиров

...например аргона,что снижает неблагоприятное действие кислорода на радикальный процесс.Добавление непредельного эфира глицидола проводят в течение 0,5-1 ч.Целевой продукт выделяют отгонкойдиалкнлфосфита в вакууме, Сырец содержит 90-953 основного продукта, который можно использовать в качестведобавок к эпоксидным смолам. Для полу"чения чистого продукта остаток перегоняют в вакууме. Однако высокая температура кипения приводит к осмоле"нию и полимеризации полученного эпоксьщного соединения и снижает его выход, поэтому для дальнейших работего можно использовать неперегнанным,П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, термометром и барботером, загружают 33 г (0,3 моль) диметнлфосфита и нагревают при постоянной...

Номер патента: 927796

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Азмамедов, Алиев, Аллахвердиев, Байрамов, Джавадов, Ибрагимова

МПК: C07D 301/28

Метки: винил, глицидиловых, изопропенилфенолов, эфиров

...РС и выпавший хлористый натрий (58,3 г) выделяют Фильтрацией. Из фильтрата перегонкой удаляют смесь (2485 г),состоящую из непрореагировавшего эпихлоргидрина (92,5 г), реакционной воды (8 г) и растворителя (138 г). Полученную смесь подвергают обезвоживанию азеотропной перегонкой и выделенные эпихлоргидрин и спирт пригодны для повторного применения. Из остатка перегонки ректификацией под вакуумом выделяют глицидиловый эфир и-изопропенилфенола 186,2 г, что составляет 983 в расчете на взятый п-изопропенилфенол.Пример 2. 56 г (1 -моль) гидроокиси калия растворяют в 69 г (1,5 г-моль) этилового спирта, затем,добавляют 134 г (1 г-моль) о-изопропенилфенола. Полученный спиртовый раствор о-изопропенилфенолята калия при 55 С через капельную ворон-,...

Номер патента: 1618746

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Румянцева, Сапунов, Степанян, Торосян, Хачатрян

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22, C07D 303/23 ...

Метки: глицидиловых, ненасыщенных, спиртов, эфиров

...вносяткомпоненты, г (моль); эпихлоргидрин(ЭХГ) 1 29, 5 (1, 4), катамин АБ О, 86;карбонат калия 12; фурфуриловыйспирт 34,3 (0,35) . Катамин АБ представляет собой технический продукт общей Формулы(пример 13) приводят к заметному сни-,жению выхода продуктов. УвеличЕниеколичества щелочи не приводит к увеличению выхода целевого продукта (пример 14) .При уменьшении температуры (менее 50 С) выход продукта уменьшается за счет снижения скорости процесса, Увеличение температуры (более ОС) приводит к развитию побочных процессов, выход продуктов понижается и ухудшается их качество. Увеличение количества катализатора сопровождается незначительным увеличением выхода и поэтому нецелесообразно.Уменьшение начальнсй концентрации исходной щелочи...

Номер патента: 1129892

Опубликовано: 20.02.1999

Авторы: Верменская, Литвиненко, Николаев, Олейник, Тицкий, Труфанова, Филоненко, Шумейко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/22

Метки: глицидиловых, нафтолов, эфиров

Способ получения глицидиловых эфиров - или - нафтолов взаимодействием соответствующего нафтола с эпихлоргидрином и щелочью при кипячении и выделении целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, сначала процесс ведут в присутствии катализатора-хлорида тетраалкиламмония формулыгде R1=R2=R3=R4=C2H5, C3H7, H-C4H5,а затем в присутствии твердой щелочи в среде бензола или...