Морейко

Номер патента: 735569

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Балог, Киш, Михайленко, Морейко, Сыч, Шишкина

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия, экстракционно-фотометрического

...кадмия проходит за 3035 мин.Цель изобретения - сокрашение про- должит ель но сти анализ а и повышение . чувствительйости определения.Это достигается описываемым способбм экстракционно-фотометрического определения кадмия, включаюшим образование в шелочной среде окрашенного ассоциата кадмия с иодид-иономи" основным красителеми экстрагирование его смесью бензола с трибутилфосфатом.Отличительным признаком предложенного способа является использование для осуществления селективного определения кадмияотпадает необходимость проводить предварительную экстракцию кадмия для отделения его от мешаюших ионов, Для определения кадмия в исследуемом растворе с помошью ацетатноаммиачного буферного раствора создают рН 9, добавляют иодид-ионы;...

Номер патента: 568318

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Дядюша, Зубаровский, Морейко, Пржонская, Сыч, Тихонов, Ходот

МПК: H01S 3/20

Метки: активная, лазерная, среда

...стоксовых сдвигов (до 2000- 2200 см) происходит, когда к атомам азота присоединяются гетероароматические заместители - пиридил или бензотиаэолил (красители Ко 5, 6 и 7). Напротив, введение гетероароматических заместителей в другие положения ядер ( Я ) (кра 40 ситель % 2) практически не влияет на величину стоксовых сдвигов. Таким образом, использование заместителей Й и Р, обладающих собственнойИ45 1 Г -электронной системой, позволяет увеае, личнть стоксов сдвиг от 600 до 2200 см за счет включейия Г -электронной системы этих заместителей в обшую Ж- электронную систему полиметиновой цепи ответственную за флуоресценцию из пер вого возбужденного синглетного состояния.Ароматические или гетероциклические заместители обладают собственной 7...

Номер патента: 296407

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Бегунова, Братчанский, Морейко

МПК: C07C 49/12

Метки: алкил, галоидили, дихлорпропиофенонов, спооб

...продукт красноватого цвета, Повторной перегонкой указанная фракция дополнительно очищалась от примесей р-дийодбензола. Выделенный жидкий продукт (от бесцветного до слегка розового цвета) неустойчив при хранении на свету. р-Иод-а,а-дихлорпропиофенон кипит при 128 - 129 С/35; его удельный вес с 1 =1,500; показатель преломления тРо 1 5732Строение полученного вещества подтверждено даиными элементарного анализа и дополнительно охарактеризовано ИК-спектроокопией. При снятии спектров в области 700 - 3000 см -установлены следующие максимумы поглощения: 820, 970, 1000, 1010, 1080, 1140, 1190, 1260, 1380, 1445, 1465, 1590, 1685, 2935, 3000, 3060. 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4Выход очищенного продукта 110 г (67%от...

Номер патента: 287006

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бегунова, Братчанский, Дидковски, Морейко

МПК: C07C 45/64, C07C 49/84

Метки: алкил, диалкоксипропиофенонов, р-галоидили

...жидкость янтарного цвета с20 приятным запахом, уд. вес с 1,о 1,082: показатель преломления и" 1,5222. Молекулярнаярефракция МК найдено 57,90; МК вычислено57,31. Количество метоксильных групп, определенное известным методозгравно 1,96. Дляполчой характеристики синтезированчого вещества установлены его максимумы поглощения в инфракрасной области (спектр снят наприборе ИК).Аналогично тем же методом с соб гюдением основных технологических параметров (соотношения компонентов реакции, ее продолжительности и температуры) осуществленсинтез следующих гметильных лаоизводныхдиметоксипропиофенона;35а 4-метил-а,а-диметоксипропиофенон,б 2,5-диметил-а,а-диметокснпропиофенон,в 3,4-диметил-а,а-диметоксипропиофенон,г...

Номер патента: 282327

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Морейко, Сыч

МПК: C07D 417/04

Метки: тиазолиевыхсолей, четвертичных

...0,64 г тиоацетиламинотиазола нагревают с 0,6 г 2-бромбутанонапри 110 С в течение 3 час. Плав растирают и примеси экстрагируют эфиром, остаток кипятят повторно с водой. Водные экстракты обеспечивают животным углем и выпаривают досуха. Полутвердая масса застывает в эксикаторе над пятиокисью фосфора в прозрачную стекловидную массу, очень гидроскопичную и вследствие этого недоступную для получения в аналитически чистом состоянии. Выход 0,82 г (70%),П р и м е р 2. Получение 2,4-диметил-(тиазолнл) тиазолийбромида. е К Спо амина ения после2-тиоаскогощим аделяю м, 25и юется спосоо получения четвертичиевых солей общего строенияК - атом водорода, алкил или фениР - группа атомов, замыкающаятероциклическое кольцо;Х - анион кислоты,об...

Номер патента: 245553

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинзбург, Егорова, Институт, Киприанов, Микитенко, Морейко, Смазна, Сыч, Фиалка, Фурса, Центральиап

МПК: C09B 23/16

Метки: материал, позитивный, светочувствительный, фотографический

...Кз - СНг -- СН 2 - СН -зоны сен: К, - пропенил, К, и К, - метиновую о: Кт - фенил, Кг и Кз - СН 2 - СНО - СН 2 - СН, -245553 70 0,3 0,32 5Л 1,оо 25 0,1 0 25 Предмет изобретения Краситель 1610Заказ 2881/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, Бромойодосеребряную эмульсию типа Унибром сенсибилизируют введением в конце химического созревания или перед поливом 30 - 90 лг/лоль АдНа 1 одного из указанных выше красителей,Ниже приведены изменения основных фото- показателей для 10-минутного облучения при стандартном светотехническом режиме в случае использования красителя 2246 (где 5 - изменение светочувствительности...

Номер патента: 232265

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Морейко, Сыч

МПК: C07D 277/22

Метки: 2-метил-3, 5-диарилтиазолиевых, солей

...способ получения 2-метил;5-диарилтиазолиевых солей заключается в том, что К-ацетил-И-ариламинометиларилкетон подвергают взаимодействию с пятисернистым фосфором при 140 - 150 С, водный экстракт полученного плана обрабатывают с перхлор атом натрия и выделяют продукты известным способом с выходом 51 - 54%.П р и м е р 1, 2-Метил,5-дифенилтиазолийперхлорат.0,5 г И-ацетил-И-фениламинометилфенилкетона сплавляют 30 мия с 0,5 г растертого в порошок пятисернистого фосфора при 140 - 150 С и размешивании от руки. План несколько раз экстрагируют горячей водой до тех пор, пока при охлаждении не перестанут выделяться кристаллы тиазолиевой соли. Водный раствор выпаривают до небольшого объема и обрабатывают 3 мл 20%-ного раствора перхлората натрия....

Номер патента: 232262

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Морейко, Сыч

МПК: C07D 263/32

Метки: 5-диарилоксазолиевых, солей

...продуктов для получения красителей.Предлагаемый способ получения 3,5-ди арилоксазолиевых солей заключается в том, что ариламинометиларилкетон, например со-фениламиноацетофенон, обрабатывают хлористым ацетилом в присутствии уксусного ангидрида при кипении с последующей цикли вацией полученного при этом продукта в присутствии пятихлористого фосфора при температуре около 120 С. Продукты выделяют известным способом с выходом 50 - 70%.П р и м е р. 2-Метил.3,5-дифенилоксазолий йодид.Раствор 12,4 г (0,05 моль) хлористоводородной соли от-фениламиноацетофенона, 4 г (0,05 моль) хлористого ацетила и 60 мг уксусного ангидрида кипятят 3 час. Уксусный 20 ангидрид выпаривают в вакууме, остаток растирают со спиртом и отфильтровывают. Выход...