C07C 69/66 — эфиры карбоновых кислот, содержащие этерифицированные карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода, и содержащие в кислотном остатке любую из групп: OH , металл-кислородную, -CHO , кето-, простую эфирную, ацилокси-, группы

Номер патента: 20593

Опубликовано: 30.04.1931

Авторы: Долгов, Ипатьев, Павлович, Якимов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/66

Метки: синтетических, таннидов

...тннвидов происходит еа счет амеюгцихея в расмтельньюх тюзенх орпанических вещесч 1 в оюсп. араиатииеского и углеводного характера,Основанный на указанном чгодиечевнои явлении йредлагааьый способ аояучения сиптемииеоквх тапнпдав состоит в тем, что щлловучо или другне полиоксиюислоты подвергают нмреванию аод высоким давлением с глюкозой в црисутсчвии, в юачесщве катализатора, окиси виюеля или бвз нее.Попас вр 1. - Раствор, состоящийиз смеси /з галтовой кислоты и Чз тлюкозы, аодвергают во зращающейся бомбе системы В, Б. Ипа-. тьева в дриоутствии окислителя в течение 15 - 20 чаюов конденсзлгии аод давлением 70 31 и 1 гри нагреве до 100, Количество юанденбирущ 1 ейса глюкозы доститает 85%, а полученный сингетичеекий тавнид имеет...

Номер патента: 148396

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вельский, Шостаковский, Шуикин

МПК: C07C 69/66

Метки: альфа-алкилзамещенных, гамма-кетоэнантовой, кислоты, эфиров

...р-фурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сц-А-аталиизаторе до эфиров р-фурилпропионовых кислот. Составитель описания В. А. Таратута Корректор В. Андрианов Редактор А. К. Лейкина Техред Т, П Курилко Объем 0,18 изд, л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Подп к пеи, 27 Л 1-62 г, Формат бум 70 Х 108/ыЗак. 6706 Тираж 550ЦБТК Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М, Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва Петровка, 14. В случае, если эфиры рфурилакриловых кислот предварительно гидрируют в жидкой фазе на скелетном Сп-А 1-катализаторе в соог. ветствующие эфиры 1 з фурилпропионовых кислот, выход целевых продуктов повышается до 90 - 93 о/о.Катализатор гидрирования - платинированный уголь...

Номер патента: 164593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова

МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66 ...

Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров

...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...

Номер патента: 207142

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Герардус

МПК: C07C 67/03, C07C 69/66

Метки: 207142

...смеси. рия ц пеэтиловогологсксано Целевой 3,3,5-тримсти эфир молочной кислоты получают в количестве 1 при 100 - 125 С 117 лг,п. 20 пит при 140 С 18 лгл, гго(оксппропионовой) 28 г (сырой эфир) Очищенный эфир кп 1,4520.; Н 10,357 о.97 5 Пр ру 1. оконки а-окси лучаюО ваго э рой эр Очище цзс 4 сно примеого эфира го эфира и м е р 2, Процесс ведут согла В качестве исходного алкилов слоты берут 1320 г этилово изомаслянсй кислоты. В резу1290 г 3,3,5-триметилцикло фира аоксиизомасляной кис ир), кипящего при 108 - 13 нный эфир кипит при 128 - 13 461. авленного ляют 15 гном пере- окончаниисвежепеой кислоезультатеэтанола,от к ней ильтруют, атом натчьтате по- гсксанололоты (сы С 15 мя,1 С/15 мл,25 Соноз, Вычислено, оо: С 68,38; Н 10...

Номер патента: 231973

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Коломиец, Стрельцов

МПК: A01N 39/02, C07C 69/66

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...сорные растения и обладают меньшей токсичностью для культурных злаков,Новые гербициды целесообразно применять в дозах, общепринятых для эфиров арилокси у ксуоных кислот в виде, водных эмульсий.П р и м е р 1, Гербицидную активность новых соединений проверяют в мелкоделяночном полевом опыте,на четырех видах двудольных растений. Обработку проводят в фазе бутони зации; учет зеленой массы - через 3 недели после обработки. Результаты учета приведены в таблице.Действие эфиров арилоксиуксусных кислот на двудольные растения, 30 П р и и е р 2. Токсичность новых соединений для культурных злаковых растений проверя,от на чистом от сорняков посеве кукурузы,Обработку гербицидами проводят в дозе 500 г на 1 га (по кислотному эквиваленту) и фазе 7...

Номер патента: 264387

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 69/66

Метки: 264387

...не вступивший в реакцию. Фильтрат промывают несколькими порция. ми 20%-ного раствора поваренной соли, затем водой. Отделяют бензольный слой и высушивают безводным сульфатом натрия. Бензол отгоняют, остаток кристаллизуют, промывают я-гексаном и перекристаллизовывают из н-гексана, прокипятив с окисью алюминия, Выпавшие при охлаждении раствора белые игольчатые кристаллы диэтил- (4-окси,5-ди-третбутилбензилиден) -малоната отфильтровывают, промывают к-гексаном и сушат при комнатной температуре. Выход 31,6 г (420/, от теоретического), т. пл. 116,8 в 1,4 С.Элементарный анализ: СээНээОв.Найдено, %: С 70,41; 1-1 8,86; Мол, в 369,2, Вычислено, %: С 70,17; Н 8,57; Мол, в. 376,4. П р и м е р 2. 46,8 г (0,2 г моль) 4 ди-третбутилбензальдегпда,...

Номер патента: 292954

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корецка, Магидсон, Марченко

МПК: C07C 67/31, C07C 69/66

Метки: кислоты, тропоеой, эфиров

...эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и при использовании алкоголята натр:я, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост: 2 уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промьшленшх масштабах.П р и х е р, В колбу, емкостью 1 л, с 1 дбжсццую мспалкой, термометром, кяпс,.ьно ворон кои и воздушны. холодильников 1, вносят 000 лтл диметилформдмидя, 164 г этилового эфира фенилукссн 011 кнс,10 ты и ЗО г тонко из.ельчснного параформа. К образовавшейся суспензип при хорошем псрсмешивапии прибавляют в тсчснпс 7 - -1 О лтин раствор 2,8 г КОП Илп 2,0 г Х;1 ОН) в 50 льт 95 о/с-ного этилового спирта, Тсъ 1 пср дтур 2 ВследстВПО ВВ 1 дс,шн 1 я...

Номер патента: 306117

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 69/66, C07C 69/70

Метки: кислоты, пировиноградной, этилового, эфира

...процесса предлагается способ получения этилового эфира пировиноградной кислоты на основе 2-алкоксиакриловыхкислот. Суть способа заключается в том, что2-алкоксиакриловую кислоту нагревают в этаноле, желательно до 80 - 85 С, в присутствиисоляной кислоты как катализатора. Как показали опыты, в этих условиях не происходитприсоединения спирта по двойной связи субстрата с образованием кеталя, но не остается 25и продукта с нетронутой непредельной связью,что можно было ожидать,Выход продукта достигает 50 - 60%. Реакция проводится в обычной аппаратуре при атмосферном давлении в течение 1 - 2 час. Бо лее длительное нагревание увеличивает выход кеталя этилового эфира пировиноградной кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 345134

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрейчиков, Сараева, Халдеева

МПК: C07C 67/48, C07C 69/66

Метки: выделения, дикетокислот, сс, эфиров

...кислот приводит к идролитичсскому расщеплению эфиров на производное ацетофенона и моноалкилоксалат.О С целью устранения указанного недостаткапо предлагаемому способу натриевую соль а,у-дикетокислот в среде сухого бецзола обрабатывают тримстилхлорсиланом при нагревании до кипения с последующим гидролизом 5 известным способом.Соль натриевого производного эфира а,у-дикетокислоты предварительно тщательно высушивают. Выделившийся в процессе реакции хлористый натрий удаляют фильтрованием, О Растворитель отгоняют.345134 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваРедактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Ж. Сннякова Заказ 2497,1 Изд. Ке 1043 Тираж 406 Подпи ноеЦНИИП 11 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 351837

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/66

Метки: лиютеиа

...со 5 ляцой кислотой. Содержимое колбы переносят в делительную воронку, эфирнобензольцый раствор отделяют от воды и промывают10%-1 зраство 1 озбтатбогта ат 1 я, затсзводой до нейтральной среды и высушива 10 ют безводным сульфатом магния, После отгона растворителя продукт перегоняют в ва.кууме. Полу ают 24,4 г этилового эфира дифецилгликолевой кислоты с т, кип, 164 С(О, моль) диизопропилового эфира щавелевой кислоты, 18 г (0,1 моль) безводного хлористого кадмия. Получают 26 г изопропилово 25 го эфира дцфенилгликолевой кислоты с т.кип.162"С (5 лгм рт, сг.). Выход 96%,Найдено, %: С 75,34; Н 6,78; ОН 6,1.ЗО Вычислено, о/: С 75,53; Н 6 71; ОН 63,Н 7,1 1; ОН 6,2.оОз3; Н 708; ОН 60. Вычислено, %. С С оста и и тел ь В. ГлуховцевТехред Л,...

Номер патента: 388404

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 67/46, C07C 69/66

Метки: icieptob, вптб, фонд

...кислоты дымящей серыой кислоты или олеумом. Для обеспечения возможности использования более доступного сырья предложен способ, который заключается в том, что фосгсы ы(двсргаеот дейстепю кстсна, взятого в изоыткс, преи)Еущсствсыы 3 - 5,оль иа 1,О.ь фосгена, в сред. Органического растворителя с дЕэ)Еес 1)псскоЕ постоянноы От 2 до 8 уЕ- шс эЕТЕЕЕцсттгт ы дыоксан, прп температуре от - 10 до +20 С, преимущественно т - 5 до +10, с последующей обработкой образующегося при этом хлорида ацетондикарбоыовой кислоты соответствующим спиртом лучше при температуре кипения и выделением сложного эфира известным способом, например, упариванием растворителя с последующей вакуумной разгонкой. П р и м е р 1. В 1,5-литровую четырехгорлую колбу, снабженнук...

Номер патента: 390069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть, Панаева

МПК: C07C 67/00, C07C 69/66

Метки: фенилглиоксиловой, эфиров

...эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют, а метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты перегоняют при 135 в 1 С/ /20 мм рт. ст, Выход 17,5 г (53%).Для идентификации метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты его нагревают с водным раствором щелочи до растворения, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выпадают кристаллы фенилглиоксиловой кислоты с т. пл.65 - 66 С, не дающей депрессии с известным образцом.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную шариковым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила, Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40 - 50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 31 г (0,2...

Номер патента: 391133

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/66

Метки: гликолевых, моноэфиров

...ь течение 60 лии. При этом, повышается температура с 84 до 109 С, После этого из реакцнон ной смеси ректификациеп при атмосферномдавлении:выделяют 20,4 г непрореагировавшего и-масляного альдегида и 71,2 г толуола, а при 145 в 1 С и остаточном давлепии 10 - 15,и,и рт. ст. - 56,0 г целевого 3-окси-этил гексилбутирата, что составляет 70 со от теоретического, считая на прореагироваиш й и-масляный альдегпд. Непрореагировавшнй альдегид может быть возвращен в процесс. 20 Пример 2. Для конденсации берут 26 гку бового остатка от предыдущего опыта, 56,2 г толуола и 83,5 г и-масляного альдегида.Общее содержание железа в полученнойсмеси 0,95 вес. %. После нагревания в течение 25 1 час и разгонки реакционной смеси в условиях, аналогичных примеру 1,...

Номер патента: 364601

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Диэфиров, Добавл, Другие, Заключающийс, Изобретение, Имеющей, Кислоты, Которые, Могут, Моноэфи, Моноэфиров, Например, Него, Плотности, Поверхностно, При, Производные, Рн, Содержащей, Соо, Ср, Так, Чем, Что, Эмульгаторов, Это

МПК: C07C 69/66

Метки: всесоюзная, гтш1нтшргх1г0

...и диметиловый эфир дикарбоповой кислоты, выход и соотношение которых зависят от условий синтеза.П р и м е р 1. В стеклянный электролизер емкостью 200 лл с платиновым цилиндрическим анодом поверхностью 27,5 слз и никелевым спиральным катодом, снабженный турбинкой для циркуляции электролита, змеевиком для охлаждения электролита, отводами для выхода электролизных газов, подачи исходных веществ, слива электролита и для термометра, загружают 73 г (0,32 лоль) СГзОСГ - СГ,СООН, 81 г (0,32 ло гь) СНзо - С -1 0 - (СГз)зСООН, 110 лл смеси СнзОН и С 11 зСМ в соотношении 10:1 и 2,52 г 0,077 люль СнзОХа. Электролиз ведут при силе тока 4,з (0,15 а/слз), напряжении 16 - 20 в и при температуре 24 С в течение 3,5 час.По окончании электролиза...

Номер патента: 376355

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Брахфогель, Химических

МПК: C07C 67/48, C07C 69/66

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, бензиловых, выделения, кислот, эфиров

...10 в 14% . При добавлении к10 этерифицированной массе низших одноатомных спиртов и охлаждении до ( - 5) - 0 С растворимость бснзиловых эфиров в бензиловомспирте снижается до 1 - 2%, целевой эфир выпадает в осадок, который легко отделяется,15 например, центрифугированием. Фильтрат после первого выделения эфира вновь охлаждаюти выпавший эфир центрифугируют, Таким образом можно выделить до 90 - 95% целевогоэфира, который представляет собой белый20 кристаллический продукт, содержащий 97 -99% основного вещества.Из фильтрата после вторичного выделеш 1 яэфира отгоняют при атмосферном давлениинизшие спирты, которые используют для по 25 следующих выделений эфира, а затем отгоняют в вакууме бензиловый спирт.Г 1 р и м е р 1. Выделение...

Номер патента: 429052

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Калинина, Кучинска, Лапкин, Пермский

МПК: C07C 41/50, C07C 43/303, C07C 69/66 ...

Метки: а-кетокислот, кеталей, сложных, эфиров

...натрия, отделяют бензольный слой, промывают водой, сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, получают продукт с т, кип. 152 - 153 С/7 мм рт, ст,; пР 1,4460; дф 0,9622.П р и м е р 2. Получение этилового эфира 42905244-метил 2- нонил-этокси - 3,5 - дикетогептановой кислоты.29,2 г (0,2 г моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты растворяют в тройном объе 5 ме безводного диэтилового эфира, затем приохлаждении к нему приливают 0,2 г моль нонилмагнийбромида, полученного из 4,8 г (0,2 г ат) магния и 41,4 г (0,2 г моль) бромистого нонила, В течение примерно 2 час 10 происходит медленное выпадение галоидмагнийалкоксикарбинолята в виде осадка, С него сливают эфирный слой для удаления и...

Номер патента: 432129

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кашинский, Лапкин, Пермский

МПК: C07C 69/66

Метки: алкоксикарбонильныхпроизводных, вторичныха-оксикислот, сложных, эфиров

...СЭ О л оо СО СО Сл О гСО О ь СО гО О с 7 : СО о СО лО гО СЧ О О О О о СОо лл л о 01 о С о о лф щф СО О зО ОЪ о Ю Сл о : Э о432129 Предмет изобретения Составтегь 11, Базакова Тереп Г. " ворннаРедактор Л. Емельянова Корректор Р. Г;т:зн Заказ 213,550 Изд.1726 Тирак 500 1:од 1 с. е ЦЧИИПИ Государственного коитета Совета Мнг.петров СССР но делам изобретений и открытий й 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тпп. Харьк, фил. пред, Патент си по каплям приодвляют метиловый эфир хлормуравьпной кислоты (0,1 лголя) и смесь снова нагреваот 1 час. После гидролиза редки.Огпкй смеси водой, эфирный слой промывают 10%-ныг 1 раствором двууглекислого натрия, "важды водой и сушат над безводным сег нокпслым натрием. После отгонки растворителя продукт перегоняют...

Номер патента: 488806

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 69/66

Метки: кислоты, оксо-ароил-дифенилмасляной, эфиров

...(0,022 моль) дифенилдиазометана в 50 мл сухого бензола нагровают при 70-80 С в течение 6 час дообесцвечивания раствора. Затем бензол отгоняют, к остатку добавляют 20 мл петролейного эфира и охлаждают до комнатнойтел.пературы. Выпавшие кристаллы отделяО "ю аРИТЕЛ; т т:ф ЧтЕВаГе; - :.,ред М. Ликоттич Корректор С, Болдижяр Редакт р 0 узи .и, ваУ Р. 3 .П:У Ша .1 м-, 1. Р . Ь. ЮФЭ 7 1 т Р 1.Ю Ж . М.- щ. ц."Ю 6 ЮМ Заказ 1 088 Тираж 529 ПодписноеЦНИ 4 тПИ Госураоственного комитета Совета Министгов сССРпто делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раупская Баб., д, 4 тт 5 91Филиал ПГттП "Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101,тт почучн.;т. 4,0 г 46,2"й 1 продукта., т.пл.О166-1 тт 9 С (с р;=зложением, из дихлорэтаН т),Найдено,%; С 74,74; К...

Номер патента: 499800

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Рольф, Хансвилли, Хорст, Эвальд

МПК: C07C 69/66

Метки: ацилянтарной, диалкиловых, кислоты, эфиров

...3 ч 34,6 кг сырого продукта с содержанием 94% диметилового эфира ацетилянтарной кислоты (пробу сырого продукта отгоняют в вакууме 10.12 мм рт,ст. при температуре бани до 200 С и устанавливают газохроматографически содержание диметилового эфира ацетилянтарной кислоты в погоне) .30 3тор 3, оборудованный охлаждающей рубашкой 4, Подачу исходных компонентов и охлаждение реак. тора регулируют так, что в реакторе поддерживают требуемую температуру, Время пребывания реакционной смеси в зоне реактора не превышает 20 мин. Продукты реакции из реактора по трубо. проводу 5 поступают в устройство 6 для перегонки. Здесь отгоняют альдегид, который после конденсации в холодильнике 7 подают на рецикл. Получен. ный эфир ацилянтарной кислоты по трубопроводу...

Номер патента: 548598

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Аникеев, Байбурский, Виноградов, Мадиярова, Маркевич, Никишин, Юдаев

МПК: C07C 69/66

Метки: ацетопропилацетата

...высокой активностью обладают и некоторые другие соли: стеарат, олеат, пальмитат, нитрат, салицилат, ацетилацетонат и др. Соль кобальта обычно вводят в реакционную смесь в виде 1 - 5%-ного раствора в уксусной кислоте. Для приготовления раствора катализатора уксусную кислоту смешивают при нагревании с гидро- окисью кобальта, карбонатом, ацетатом или другой солью. Катализатор может быть добавлен в реакционную смесь в виде тонкодисперсного порошка или введен каким-либо другим способом,Контактирование раствора с кислородсодержащим газом осуществляют в аппаратах различной конструкции по прямоточной или противоточной схеме, например в аппаратах барботажного или змеевикового типов, или в пленочном реакторе. Осуществление способа показано на...

Номер патента: 615061

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/66

Метки: диметил-кетокислот, сложных, эфиров

...кислоты (02 г-моль. 39 г) и смесь; ук 55трифторуксусной кислот, преимущественно при соотношении 1:1. Процесс целе сообразно осуществлять при 70-12006 . висреде бензола.Указанные отличии позволяют повысить выход целевого продукта до 78-85 Ъ исократить в З раза время осуществлении уП ДОВОЛЬНО ДОСТУПНЫХ ПСХОДНЫХ веществ, Скема реакции:итрифгоруксусного ( 0,1 гдмоль, 21 г) ангидридов. Реакционную смесь нагревают до начала реакпип. По окончании прикапъявания температуру реакционной смеси поддерживают 7012 ОС еще 30 мин.Затем смесь охлаждают,А г гидролиэуютг 1 О%-ной соляной кислотой,промывахбт водой. 3%иым раствороми сушат над безводным сульфатом на-С трия; После отгонки растворителя про-дукт очищают перегонкой в вакууме. Для...

Номер патента: 1436453

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Буренко, Коновальчиков, Нефедов, Чекрий, Черных

МПК: C07C 51/12, C07C 69/66

Метки: ацетилгликолевой, кислоты

Способ получения ацетилгликолевой кислоты взаимодействием производного формальдегида с оксидом углерода в водном растворе уксусной кислоты в присутствии цеолитного катализатора в Н-форме при температуре 190-200oC и повышенном давлении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного формальдегида используют формальдегиддиацетат, в качестве катализатора синтетический деалюминированный морденит в Н-форме, процесс проводят при давлении 64-72 ати в течение 90-120 мин.