Петрусевич
Производные циклогексан-1, 3-дионов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки транс-8, транс-10 додекадиен-1-ола
Номер патента: 1248210
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: C07C 49/543
Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной
Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.
3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки laspeyresia pomonella l.
Номер патента: 1287502
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
Производные циклических -трикетонов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки
Номер патента: 1261251
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/403
Метки: качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, трикетонов, феромона, циклических, яблонной
Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.
3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки lespeyresia pomonella l.
Номер патента: 1369227
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он, lespeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
5, 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, проявляющий фунгицидную активность
Номер патента: 1363752
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, активность, проявляющий, фунгицидную
5,5-Диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он формулы проявляющий фунгицидную активность.
2-олеоил-5, 5-диметил-1, 3-циклогександион, проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи почковой
Номер патента: 1178048
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/647
Метки: 2-олеоил-5, 3-циклогександион, 5-диметил-1, активность, аттрактивную, вертуньи, листовертки, отношении, почковой, проявляющий
2-Олеоил-5,5-диметил-1,3-циклогександион формулыCH3 проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи...
Феромонная композиция для collisto denticulella, th.
Номер патента: 1697293
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: collisto, denticulella, композиция, феромонная
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. , содержащая 3-ацилоксипроизводные циклогексан-1,3-дионов, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве 3-ацилоксипроизводных циклогексан-1,3-дионов она содержит бинарные смеси из 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-(цис-9-октадеценоилокси)-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-гексадеканоилокси-2-циклогексен-1-она при соотношении каждого вещества в смеси 45 - 55 мас. % .
Феромонная композиция для ephestia kuehniella l.
Номер патента: 1690240
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковалев, Лахвич, Левченко, Мелащенко, Петрусевич, Сорочинская
МПК: A01N 25/00
Метки: ephestia, kuehniella, композиция, феромонная
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ EPHESTIA KUEHNIELLA L. , содержащая цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивной активности, она дополнительно содержит смесь 3-октадеканоилокси-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-онов в соотношении 1: 4 по массе соответственно при следующем соотношении компонентов, мас. % :Цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат 30 - 36Смесь 3-октадеканоилокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-ци-клогексен-1-он и 3-октадеканоилокси-6-карбометокси-5,5-ди-метил-2-циклогексен-1-он в соотношении 1: 4 по массе 64 - 70
Ферромонная композиция для мельничной огневки ephestia kuehniella l.
Номер патента: 1679675
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковалев, Лахвич, Левченко, Мелащенко, Петрусевич, Сорочинская
МПК: A01N 25/00
Метки: ephestia, kuehniella, композиция, мельничной, огневки, ферромонная
ФЕРРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕЛЬНИЧНОЙ ОГНЕВКИ EPHESTIA KUEHNIELLA L. , включающая цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивной активности, она дополнительно содержит 2-октадеканоил-4-карбметокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион при следующем соотношении компонентов, мас. % :Цис-9-, транс-12-тетрадекадиенилацетат 29 - 372-Октадеканоил-4-карбметокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион 63 - 71
Феромонная композиция для верхнесторонней плодовой минирующей моли
Номер патента: 1805563
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева
МПК: A01N 37/00
Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная
...обрабатывают разбавленной 1: 10 соляной кислотой, водой, на. сыщенным раствором соды, дважды водой - все порции по 100 мл, Сушат сульфатоМ магния, Растворитель удаляют в вакууме, оста ток подвергают хроматографическомуразделению на силикагеле 40/100 р. При элюировании системой эфир: гексан 1: 19 получают 8,11 (93) 3-пальмитоилокси- карбометокси, 5-диметил-циклогексен 1-она с т.пл. 36-38 С, В - 0,7 на пластинкесилуфола ОН - 254 в системе эфир: гексан 1 ; 3 ИК ( ю, см 1, пленка): 1110, 1160, 1635, 1655, 1680, 1735. МПР ( д,СДС 1 з, м.д.); 0,89 (ЗН), 1,12 (ЗН), 1,19 (ЗН), 1,26 (24 Н), 1,64(2 Н), 40 2,16(Н), 2,45 (2 Н), 2,78 (Н), 3,75(ЗН), 6,03 (Н).С 26 Н 4405, М,в. 436.П р и м е р 2, 2-Пальмитоил, 5-диметилциклогексан,3-дион...
Феромонная композиция для верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой
Номер патента: 1805562
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева
МПК: A01N 37/00
Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная, чернопятнистой, чехликоноски
...5,5-диметил-циклогексен-он (ЗЛкД) приих раздельном и совместном применении.Соединение 2 ПД описано в литературе, а35 ЗЛкД синтезйровано впервые,П р и м е р 1; 3-Лауроилокси-карбмето кси,5-ди метил-цикл о ге ксен-о н(ЗЛкД).К раствору 3,56 г (0,02 М) 4-карбметок 40 симедона и 1,58 г (0,02 М) пиридина в 50 млсухого хлороформа при перемешивании втечение 1 ч прибавляют по каплям раствор4,37 г (0,02 М) хлорангидрида лауриновойкислоты в 50 мл сухого хлороформа, Реакци 45 онную смесь обрабатывают последовательно разбавленной 1;100 соляной кислотой,водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия дважды водой все порции 100мл. Сушат сульфатом магния, Растворитель50 удаляют в вакууме и остаток подвергаютхроматографическому...
Феромонная композиция для серебристой яблонной моли
Номер патента: 1805561
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06
Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной
...г (100 о ) с т. пл, = 48-52 С З-тетрадеканоилокси, 5-диметил-циклогексен-она. С 22 Рз 90 з м, в.350. спектр (СНСз и, см ): 1120, 1365, 1475, 1675, 1775, ПМР-спектр (СДСз д, м, д.): 0,88 т (ЗН); 1, 11 с (6 Н); 1,28 ш. с, (20 Н); 1,67 м (2 Н); 2,27 м (2 Н); 2,40 с (2 Н); 2,45 т (2 Н); 5,90 с(Н). Всего 38 Н.П р й м е р 2, Для получения феромона смешивают 0,9 г ЗМиД и 1,1 г ЗСкД и получают 2,0 г феромона, содержащего, мас. %:ЗМиД 453 СкД 55П р и м е р 3. Смешивают 1,0 г ЗМиД и 1,03 СкД и получают 2,0 феромона, содержащего мас. %.ЗМиД 503 СкД50П р и м е р 4. Смешивают 1,1 г ЗМиД и 0,93 СкД и получают 2 г феромона, содержащего, мас, ОЗМиД 55ЗСкД 45Изучение аттрактивности вещества проводили согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и...
Феромонная композиция для серебристой яблонной моли
Номер патента: 1805560
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06
Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной
...0,8 г 2-пентадеканоил, 5-диметилциклогексан,40 3-диона и 1,2 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она получают 2 г феромона,содержа щего, мас.;6:2-Пентадеканоил,5 диметилциклогексан 45 1, 3-диона3-Додеканоилокси 5-метил-циклогексен 1-она 60П р и м е р 4, Смешивают 0,9 г 2-пен 50 тадеканоил, 5-диметилциклогексан,3-диона и 1,1 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она, получают 2 г феромона,содержащего, мас, о;2-Пентадеканоил,555 диметилциклогесан 1, 3-диона 453-Додеканоилокси 5-метил-циклогексенП р и м е р 5, Смешивают 1,1 г 2-пентэдеканоил,5 диметилциклогексан, 3-диона и 0,9 г 3-додеканоилокс и-метил- ци кл о гексен-она, получают 2 г феромона, содержащего, мас, : 52-Пентадеканоил,5 диметил-циклогексан 1, 3-диона 55 3-Додеканоилокси...
Феромон для пальцеедов nycetochara humeralis f
Номер патента: 1410448
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 43/303
Метки: humeralis, nycetochara, пальцеедов, феромон
...1 р и м е р 2. З-Каприноилокси,5-диметилциклогексен-он.К и еремеши ваемому раствору 14,0 г (0,1 М) димедона и 7,9 г (0,1 М) пиридина в 250 мл сухосо хлороформа прикапывают раствор 19,1 г (0,1 М) хлорангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой, Все порции по 300 слл. Сушат сульфатом натрия, Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле 1 ООУ 160,и, При элюи ровании системой гексан - эфир = 9:1 получают 28,5 г (97%) З-капроноилокси,5-диметил;циклогексен-она с т,пл.36-38 С, СеНэоОз. М.в. 294,...
Кайромоны для роющих ос mellinus arvensis l
Номер патента: 1280715
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01M 1/02
Метки: arvensis, mellinus, кайромоны, роющих
...выявление соединений, обладающих кайромонной активностью в отношении роющих ос Мепцз агнепзз .,П р и м е р, В ловушку типа Атракон А с нанесенным на внутреннюю поверхность клеем "Пестификс" помеща 1 от препаративную Форму, содержащую кайромон. Методика изготовления препаративной Формы следующая: определенную дозу действующего вещества д,в.) растворяют в хлороформе и наносят на внутренюю поверхность резиновой трубки диаметром.З мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрэктанта, хлороформом,ие производных олеиновй формулы Ловушки подвешивают в периферийнойчасти кроны яблони с западной стороны, навысоте двух метров над поверхностьюземли, Расстояние между...
Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup
Номер патента: 1396516
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: C07C 49/403
Метки: chrysantheana, cnephasia, изменчивой, листовертки, узкокрылой, феромон
...кристаллического вещества белого цвета с Тол - 41 С, и 1,0 г З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, вещества с Тпл -- 36 - 38 С, и пол. учают 2,0 г феромона, содержащего, мас.: 2-стеароил,5-диметилциклоге ксан,3-дион 50; З-кэприноилокси,5-диметил-циклогексен-он 50,П р и м е р 3, Смешивают 1,5 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона и 0,5 гЗ-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержа 5 щего, мас, : 2-стеароил-диметилциклогексан,3-дион 75;З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она 25,П р и м е р 4. Смешивают 0,5 г 2-стеаро 10 ил-диметилциклогексан,3-диона и 1,5 г 3 кап риноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержащего,мас. ; 2-стеароил,5-диметилциклогексан 1,3-диона 25; З-кап...
Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.
Номер патента: 1262891
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...
Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной
...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...
5-замещенные 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, проявляющие аттрактивную активность в отношении мягкотелок cantharis livide var riefips hbst
Номер патента: 1426038
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...
Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие
...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...
Производные 8-азагонана, проявляющие специфическую ингибирующую активность в отношении дегрануляции тучных клеток эрлиха
Номер патента: 974800
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Ахрем, Горбачева, Гулякевич, Кевра, Кузьмицкий, Лахвич, Петрусевич, Пшеничный, Реутская
МПК: A61K 31/58, A61P 37/08, C07J 73/00 ...
Метки: 8-азагонана, активность, дегрануляции, ингибирующую, клеток, отношении, производные, проявляющие, специфическую, тучных, эрлиха
...(0,1 ЛД 5 о для белых мы-.шей), Соединение 48/80 вводили в дозе 5мг/кг в мышцу бедра через 1 час после введения испытуемого вещества. Затем животных забивают декапитацией, тем же способом готовят цитологические препараты брыжейки и результаты опыта оценивают под микроскопом,Исследования показали, что соединение (1) в дозе 22 мг/кг тормозит дегрануляцию тучных клеток брыжейки на 80 посравнению с контролем. Кромолин-натрий при введении внутрибрюшинно в дозе 20мг/кг не препятствует дегрануляции тучных клеток. Эти исследования согласуются сданными литературы о том, что интал эффективен лишь при местном применении путем ингаляции (вдыхания).Таким образом, проведенные исследования позволяют считать, что соединение(1) имеет преимущество...
Феромонная композиция для сетчатой листовертки
Номер патента: 1578861
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная
...водой, сушат над сульфатом магния,Обьединенные водные экстракты через 12 ч промывают (Зх 50 мл) хлороформом, органический слой сушат над сульфатом магния.После удаления растворителей в вакууме сухие остатки объединяют и подвергают хроматорэфическому разделению на силикагели Л 40/100 М, Получают 1,03 г (70) 2-деканоил,5-диметил,3-циклогександиона (2 КаД) в виде масла.ИК-спектр(Р, пленка, см ): 1565, 1670.ПМР-спектр ( б,СОС 3, м.д,); 0,91 (т,.ЗН): 1,10 (сбН): 1,27(14 Н): 2,33 (с 2 Н); 2,53(с., 2 Н): 3,02 (м., 2 Н): 18,25 (сН), Всего ЗОН,2 КаД С 1 вНзоОз мол.м. 294,42.Найдено, О : С 73,43: Н 10,27.Вычислено %; С 73,21; Н 10,46,Изучение аттрактивности веществ проводили, используя дельтообразн ые ловушкиАтракон А с клеем Пестификс. Ловушки...
2-стеароил-5, 5-диметилциклогексан-1, 3-дион, проявляющий аттрактивную активность
Номер патента: 1136432
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/403
Метки: 2-стеароил-5, 3-дион, 5-диметилциклогексан-1, активность, аттрактивную, проявляющий
...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...
Аттрактант для мягкотелок саnтнаris livide var riefips нвsт
Номер патента: 1441506
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02
Метки: livide, riefips, аттрактант, мягкотелок, нвsт, саnтнаris
...смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г(82,37) 3-додеканоилокси-метил-цнклогексен-она с т.нл. 20 С.ЕГ0,70 на пластинке Силуфол ИЧ в системе гексан-эфир Зф 1. Си ИзОй.И.м. 308 ИК (.1, см , пленка); 1125,1645, 1678, ПИР ( У, СС 1 м.д,): 0,90-2-циклогексен-он" 253-Додеканоилокси- -метил"циклогексен -1-он75Иетодика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая: определеннуюдозу действующего вещества испытываемых соединений растворяли в хлоро.Форме и накосили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ5496-8 диаметром 3 мм, длиной 20 мм.Растворитель удаляли. В контрольныеловушки помещали ПФ-резиновую трубку,обработаннуючистым, без аттрактантв,хлороформом,Для отлова насекомых использовалидельтообразные ловушки...
Феромонная композиция для сетчатой листовертки
Номер патента: 1570049
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная
...1185, 1360,1470, 1550; ГПИР-спектр (д, СРС 3, м.д.): 0,91(м, ЗН); 1,12 (с, бН); 1,28-1,35 (ш, м., 18 Н);2,05 (м, 4 Н); 2,29 (с. 2 Н); 2,42 (с, 2 Н); 2,47 (т,2 Н); 5,36(м,4 Н); 5,90(с, Н), Всего 42 Н.ЗЛИД С 26 Н 420 зе м в 402 60Найдено, : С 77,14; Н 10,43,Вычислено, , С 77,56, Н 10,53.Изучение аттрактивности веществ проводили с помощью ловушек "Аттракон-А",Повторность опыта пятикратная. Расстояние между ловушками в повторности 12м. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали, отловленных насекомыхподсчитывали и удаляли для определениявидовой принадлежности. Об эффективности Пф судили по суммарному отлову насекомых данного вида.1570049 56,25-69,23 25 Таблица 1 Аттрактивность феромонной композиции для...
Способ диагностики онкологических заболеваний
Номер патента: 2000027
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Папиш, Петрова, Петрусевич
МПК: G01N 33/483
Метки: диагностики, заболеваний, онкологических
...взаимодействия,Далее полученные параметры сравнивают с аналогичными пар сыворотки крови заведомо здоров ента (рдствор-эталон) Вэт. Мэт и ое заболевание.войствд сыворотки крозическими пдрдметраней молекул, д также процт осами которые в2000027Макромолекулы белков, входящих осы- порядка 1,0 - 1.8 10,для больных -3,8-5,6воротку крови. глаоным образом это альбу . Величины В для здоровых людей от 1 о5.3мин или глобулин, несут на своей 5 10 и для больных пациентов положиповерхности электрический заряд, величи- . тельное значение, В изменялось от 3 10на и знак которого существенным образом 5 до 1 10, а в основном значения были отривлияют на характер межмолекулярного вза- цательными. Из таблицы видно отсутствиеимодействия макромолекул белков....
Форсунка пневматическая
Номер патента: 1775190
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Жолондзь, Кульбицкий, Мовсиков, Нисневич, Петрусевич, Шишков
МПК: B05B 17/04, B05B 7/12
Метки: пневматическая, форсунка
...системы приводит х интенсификации процесса распыления в результате снижения сопротивления состава разрыву струи; что позволяет при заданном качестве распыления сократить расход воздуха. 1 ил. жимную гайку, кольцевая камера 3 в корпусе 1 образована коническим соплом 6 и седлом 5, при этом прижимная гайка 7 установлена с возможностью перемещения для регулирования усилия прижима сопла 6 к седлу 5, Внутри камеры 3 между седлом 5 и соплом 6 образован кольцевой канал 8,Форсунка пневматическая работает следующим образом,Сжатый воздух по патрубку 4 поступает в воздушную кольцевую камеру 3. а затем в стык между сопрягаемыми поверхностями сопла 6 и седла 5. При прохождении потока воздуха между жестким коническим седлом 5 и эластичным коническим...
Устройство для подачи составов при креплении горных выработок
Номер патента: 1767188
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Авижа, Клуссон, Нисневич, Петрусевич, Серегин, Френкель, Шишков
МПК: E21D 11/10, E21D 13/04
Метки: выработок, горных, креплении, подачи, составов
...такого движения возникают неуравновешенные силы, передающиеся через статор 2 на бункер 3.В известной конструкции динамические усилия воспринимаются жесткой рамой,которая препятствует развитию колебания.В предлагаемой конструкции упругие опоры 8 и 9 способствуют развитию вынужденных колебаний бункера 3 с находящимся в нем перекачиваемым составом, а винтовой насос играет роль источника вынужденныхх колебаний.Конструкция опор 8 и 9 и их симметричное расположение относительно оси статора 2 обусловили то, что колебания бункера направлены перпендикулярно оси статора и вокруг этой оси. А так как источник колебаний находится в непосредственной близости к нижним опорам 9, их деформация значительно превосходит деформацию опор 8, что приводит к...
Одновинтовой насос
Номер патента: 1671974
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Комолов, Нисневич, Петрусевич, Рубаносов, Цай, Шаплыко
МПК: F04C 2/107
Метки: насос, одновинтовой
...смещенными относительно общих касательныхв направлении оси к полуокружностям поперечного сечения винтовой поверхностистатора 3, а также их диаметр Ос определяются из соотношения1 =(0,93 - 0,96)41 р,В =-(0,93 - 0,94) О р, 15Ос=(0,94- 0,96)Ор,где- расстояние между центрами полуокружностей поперечного сечения винтовойповерхности статора;1 рэксцентРиситет винтовой повеРкности ротора;В - расстояние между линиями, смещенными относительно оощих касательных кполуокружностям поперечного сечениявинтовой поверхности статора в направлении к его оси;Ор - диаметр поперечного сечения винтовой поверхности ротора;О, - диаметр полуокружности поперечного сечения винтовой поверхности статора,Одновинтовой насос работает следующим образом,При вращении...
Смеситель
Номер патента: 1668154
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Безлепкин, Больных, Нисневич, Петрусевич, Шаплыко, Шишков
МПК: B01F 15/02, B28C 5/16
Метки: смеситель
...содержит корпус 1, на крышке 2 которого установлен реверсивный привод 3, передающий вращение вертикально расположенному внутри корпуса 1 валу 4 с размещенным на нем ротором 5 выгрузочного устройства в виде центробежного ко. леса, пружиной 6. клапаном 7 и перемешивающим ортзном 8 Клаган 7 в виде диска жестко соединен с перемешива ющим органом 8, установленным с возмож ностью осевого перемещения вдоль вала 4, например по винтовому пазу 9, Перемешивающий орган 8 выполнен в виде наклонттых лопастей, В нижней час ги корпуса 1 выполнен статор 10 с выгрузочным патрубком 11Смеситель работает следующим образом.Исходный ма териал загружают в корпус 1, После включения привода 3 в режим перемешивания вал 4 с установленными на нем перемешивающим...
Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной
Номер патента: 1634206
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: аттрактант, кривоусой, листовертки, смородинной
...кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м, На площади сада в2500 кв.м. вывешивается одна ловушка.Варианты опыта размещают рандомизировано. 1 раз в 3 дня ловушки просматри -вают и отловленных насекомых подсчитывают и удапяют для определения видовой принадлежности. Об эффективностиПф синтетических феромонов судят посуммарному отлову насекоьиЯ данноговида.Результ аты излучения аттр актив ности феромоннюх композиций для смородинной кривоусой листовертки представлены в табл. 1.Из приведенных данных видно, чтобинарная смесь 3- (транс-октадеценоипокси)-2-циклогексен-она (ЗЭлР)и Э-тетра-де каноилокси-циклопе нте н-она (ЗМицП) (11) с...
Аттрактант для листовертки свинцовополосой ртyсноlома lеснеаnа l
Номер патента: 1620071
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: lеснеаnа, аттрактант, листовертки, ртyсноlома, свинцовополосой
...м.в. 408; ИК- спектр (ю, см, СНОз): 1120; 1160; 1470; 25 1630; 1675; 1740; 1770. ПМР-спектр (д СО Сз м.д.): 0,89 (ЗН, т.) 1,16 (ЗН, с.), 1,18 (ЗН, с.) 1,30 (20 Н, ш.с.) 1,66 (4 Н, и.) 2,36 (1 Н, т,) 2,48 (2 Н, т.) 3,72 (ЗН, с,) 6,00 (1 Н, с.). Всего 40 Н. 30 55 Для получения предлагаемой композиции смешивают 1 мг 3-гексадеканоилокси,5-диметил-циклогексен-она и 1 мг З-тетрадеканоилокси-карбометокси,5- диметил-циклогексен-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас,:З-гексадеканоилокси,5-диметил- -2-циклогексен-он 50З-тетраде каноилокси-карбметокси, 5-диметил-циклогексен-он 1 50Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на...