C07C 59/64 — содержащие шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 162131

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...

Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных

...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...

Номер патента: 195462

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лебедев, Печенкин, Шабров

МПК: C07C 51/02, C07C 59/64

Метки: 2-оксиметилдифенил-2-карбоновойкислоты

...15 э/о-ным раствором НС (нли другой кислоты) до рН 3. Выпавшие крупные кристаллы 2 - оксиметилдифенил - 2 - карбоновой кислоты отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 8,26 г целевого п143 С. Выход 98,5%, считаяроксид. родукта с т. пл.на диметоксипезобретент ПредметСпособ получения 2-карбоновой кислот что диметоксиперокс гревают при темпера ральной кислотой и при этом щелочную нейтрализуют. СПОСОБ2-О КС ИМ ЕТ ИЛДИ Ф ЕН ИЛ Изобретение относится к получению полупродуктов для синтеза дифеновой кислоты, полимеров и биологически активных продуктов,Известны различные способы получения 2 - оксиметилдифенил - 2 - карбоновой кислоты (спиртокислоты), например, озонированием фенантрена.Кроме того, известно, что щелочное расщепление...

Номер патента: 247288

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: арилалифатическйх, дикарбоновых, кислот

...которую неоднократно промывают горячей водой, высушивают,в вакууме при 50 С до постоянного веса. Далее кислоту перекристаллизовывают из ацетона, высушивают до постоянного веса. Т. пл.121 - 122 С, выход 52%.Найдено, з/а; С 65,41; Н 8,38.Вычислено, %: С 65,57; Н 8,19.П р и м е р 2. 2,28 г 2,2-ди- (4-оксифенил)- пропана, 4,48 г КОН в дистиллированной воде загружают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой. Смесь нагревают до полного растворения дифенола в течение 30 мин. Затем при перемешивании в течение 15 мин из капельной воронки добавляют 3,29 г -хлорэнантовой кислоты и кипячение продолжают 4 час,при рН 11 - 12.По истечении указанного времени...

Номер патента: 340650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Федотова, Хоанг

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: гп15, дикарбоновых, ека, ненасыщенных, оч, ча«, шеи, эфирокислотвсгсоюзнаяг

...термостойкостью, так как присутствие в дикарбоновой эфирокислоте двойных связей предопределяет возможность структурирования и разветвления в процессе образования полимеров и и то же время придает полимерам способность к сополимеризации с ненасыщенными мономерами.Способ заключается в том, что диаллилдифенол подвергают взаимодействию с хлоркарбоновыми кислотами общей формулы С 1(СН 2) - СООН, где а=1 - 10, в присутствии реагента основного характера при нагревании до кипения с последующей обработкой 25 реакционной массы минеральной кислотой, например соляной, Целевой продукт выделяют известными приемами. Процесс желательно вести при рН 10 - 12.П р и м е р. Получение 2,5-диаллил,4-ди (кар боксиметокси) бензола.В трехгорлую колбу с...

Номер патента: 379566

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/093, C07C 59/135, C07C 59/64

Метки: а-алкил, арил)-а-алкокси, галоидпропионобых, кислот, р-дифтор-р

...3-фтор+хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствующих кетонов с последующим алкилированием и гидролизом циангидрина. Выход 60 - 65%.Такой способ характеризуется многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-ачкил (арил)-а-алкоксиз, р-дифтор+галоидпропионовых кислот, заключающийся в том, что галоидпропионовые спирты общей формулы последующим выделением продукта обычны ми способами. Выход 50 - 60%.П р и м е р 1. а-Метил-а-метокси-р, р, р-триф-торпропионовая кислота СРзС (СНз) 5 (ОСН,) СООН,Смесь из 6,0 г 1-хлор-метилпентафторпропанола, 6,8 г едкого кали и 50 лтл метанола кипятят при перемешивании в течение 10 час. Затем осадок...

Номер патента: 1480760

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Грегори

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48, C07C 59/64 ...

Метки: кислоты, эритродиол-5-ил-алкеновой

...Соединен"ные экстракты промывают раствором поваренной соли (4 х 500 мл) до освобождения от кислоты, высушивают и упари, вают до меньшего объема. К остатку добавляют толуол (1 л) и перегоняют приатмосферном Давлении до тех пор, покаостаточный материал достигает1100 С. После охлаждения чистую(2,3-транс)-тетрагидро-о-метоксифе 55нил-оксо-Фуранкарбоновую кислотувыделяют в виде белого кристаллического твердого вещества (169,5 г, 907точка плавления 133-134 фС); ЯИР: 2,83,0 (2 Н,д), 3,3-3,6 (1 Н, м), 3,8 (ЗН,с), 5,82 (1 Н, д), 6,8-7,4 (4 Н,мП р и м е р 7. Селективное восстановление параконовой кислоты для получения лактона. с.Раствор борана в тетрагидрофуране ТГФ (1 М, 254 мл)в течение 15 мин добавляют к перемешанному раствору 2,3 транс) в...

Номер патента: 1448624

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Гужва, Дроговоз, Казаков, Компанцев, Лукьянчиков, Симонян

МПК: A61K 31/194, A61P 1/16, C07C 59/64, C07C 59/68 ...

Метки: 3-карбоксиметиленокси-4-метоксикоричная, активностью, гепатозащитной, желчегонной, кислота, обладающая

...эталонныйлоты. Выпавший осадок отфильтровыва- . препарат силибор (см, табл.1). Выжиют, промывают ледяной водой, крис-ваемость животных 1003, а после вве- .таллизуют из этавола. Выход 803 девин СС 1503.(202 г). Данное химическое соединение проуФ-спектр 320 нм, 220 нм; т,пл. 35 верено на желчеобразовательную функ"211-212 С. цию печени. Опыты проводились на. бе-ИК-спектр 3345, 2810, 1735, лых крысах обоего пола массой 160- .1635 см . 220 г. Секретируемую желчь собиралиНайдено, Х: С 57,28, Н 4,60. , часовыми порциями в течение 4-5 ч,СН О , . " 40 причем первый час во всех версияхВычислено, 2: С 57,14; Н.4,79контрольный. Данное соединение, эта"П р и и е. р 2., Испытание бноло- ,: гонный препарат флаиин, а также струкгической активное, вновь...

Номер патента: 2001903

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гутникова, Захарова, Муравьев, Райгородская, Самохвалов, Соколова, Филиппова, Христофоров

МПК: C07C 51/353, C07C 59/64

Метки: 6-триметилфенил)-3, 8е-нонатетраеновой, 9-(4-метокси-2, диметил-2е, кислоты

...3 -ным раствором едкого натра, затем 2 раза водой, сушат сульфатом натрия и упаривают растворитель пои пониженном давлении. Получают 13,72 г 2,3,5-триметиланизола, т. кип 106- 107 С (10 мм рт, ст,),2,3,6-Триметил-парэ-анисовый альдегид (И),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 В 5,81 г (6,1 мл) диметилформамида приперемешивании по каплям добавляют при10-20 С в течение 15 мин 12,3 г (7,3 мл)хлорокиси фосфора. К концу прибавлениятемпература поднимается до 25 С, В полученную смесь вносят при 10-20 С 10 г2,3,5-триметиланизола (Ч), нагревают до1150 С, затем 6 ч перемешивают при 100 Си, после охлаждения, выливают в колбу, содержащую 130 г смеси воды со льдом. В туже колбу добавляют около 100 мл бензолэ и33 г ацетатв натрия, перемешивают в течение...