Недоспасов

N, n-дизамещенные 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп для аиса-анализа протеаз

Номер патента: 1649787

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 305/06, C07C 311/15

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, n-дизамещенные, аиса-анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз

N,N-дизамещенные 5-аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде группа NR1R2-N(CH3)C2H5; N(CH3)C3H7; N(CH3)-изо-C3H7; N(CH3)C4H9, в качестве детектируемых групп для АИСА-анализа протеаз.

Рекомбинантная плазмидная днк pga 23 промежуточный продукт для конструирования рекомбинантной плазмидной днк ptnf 311, -, рекомбинантная плазмидная днк ptnf 311, -, кодирующая полипептид со свойствами фактора н

Номер патента: 1445193

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Максимова, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, плазмидной, полипептид, продукт, промежуточный, рекомбинантная, рекомбинантной, свойствами, фактора

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pGA 23 - промежуточный продукт для конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pT pTNF311 с мол.м. 2,5 МД, содержащая:Rst I -Bam I-фрагмент ДНК плазмиды p 4256 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области фага T7 и с частью гена b лактамазы размером 1,01 т.п.о.;Bam I - Pst-фрагмент ДНК плазмиды pDSI T0 2+ с геном дигидрофолатредуктазы, хлорамфениколацетилтрансферазы с терминатором транскрипции фага l и частью гена b -лактамазы;генетические маркеры:ген b -лактамазы и хлорамфениколацетилтрансферазы, детерминирующие устойчивость трансформированных плазмидой pGA 23 клеток Escherichia coli к...

Рекомбинантная плазмидная днк ртnf 33, кодирующая полипептид со свойствами фактора некроза опухоли человека, и штамм бактерий escherichia coli продуцент полипептида со свойствами фактора некроза опухоли человека

Номер патента: 1438241

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: escherichia, бактерий, днк, кодирующая, некроза, опухоли, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, ртnf, свойствами, фактора, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTNF 33, кодирующая полипептид со свойствами фактора некроза опухоли человека, с мол.м. 2,93 MD и размером 4,85 т. п.о., содержащаяPst I / Pvu II-фрагмент ДНК плазмиды pGA 23 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области бактериофага T7, с геном дигидрофолатредуктазы и частью гена -лактамазы размером 1,83 т.п.о.,Pst I /Xho I-фрагмент ДНК плазмиды pTNF 3 с геном хлорамфениколацетилтрансферазы, терминатором транскрипции фага l, частью гена -лактамазы и частью гена фактора некроза опухоли человека, кодирующего аминокислотную последовательность 4 (Ser)-157 (Leu) размером...

Рекомбинантная плазмидная днк ртnf 22, содержащая полусинтетический ген фактора некроза опухоли человека промежуточная плазмида для конструирования рекомбинантной плазмидной днк ptnf 31, кодирующая полипептид с

Номер патента: 1438240

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Недоспасов, Турецкая, Филиппов, Чувпило, Шахов, Шингарова

МПК: C12N 1/21, C12N 15/28

Метки: ген, днк, кодирующая, конструирования, некроза, опухоли, плазмида, плазмидная, плазмидной, полипептид, полусинтетический, промежуточная, рекомбинантная, рекомбинантной, ртnf, содержащая, фактора, человека

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pTNF 22, содержащая полусинтетический ген фактора некроза опухоли человека, - промежуточная плазмида для конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК pTNF 31, с мол.м. 3,6 MD (5,95 т.п.о. ), содержащая:Bam I - Hind III-фрагмент ДНК плазмидного вектора PVR 291 с промотором, оператором и измененным геном -галактозидазы, кодирующим 1027 аминокислотных остатков размером 5,35 т.п.о.;Bam I - Msp I-фрагмент синтетической ДНК с участком, инициации трансляции Escherichia coli, инициирующим кодоном ATG и 31 N-концевым кодоном фактора некроза опухоли размером 120 тыс. п.о.;Msp I - Hind III-фрагмент ДНК рекомбинантного фага l 422 с...

5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз

Номер патента: 1646258

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38, C07D 295/26, G01N 33/50 ...

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, пептидаз, субстратов, флюоресцентного

5-Аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 - H;R2 - CH3, C2H5, C3H7, изо-C3H7, изо-C4H9, трет-C4H9, C5H11,C2H4OH, C2H4OCH3, C2H4OC2H5, или R1 = R2 = C2H5, C3H7, или NR1R2 = N (CH2)6,в...

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты в качестве полупродукта для получения замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов

Номер патента: 1702644

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, пиридиниевая, полупродукта, соль

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Номер патента: 1648056

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

1. Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулыгде группаNR1R2-N(CH3)C2H5;-NHCH3; -NHC2H5;взаимодействием 1-замещенной нафталин-5-сульфокислоты с хлористым тионилом в диметилформамиде и аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде растворителя с последующим восстановлением, отличающийся тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, в качестве 1-замещенной...

N, n-диалкилзамещенные 1-нитронафталин-5-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5 сульфамидов

Номер патента: 1707946

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 311/16

Метки: 1-аминонафталин-5, 1-нитронафталин-5-сульфамиды, n-диалкилзамещенные, качестве, полупродуктов, сульфамидов

N, N-Диалкилзамещенные 1-нитронафталин-5-сульфамиды общей формулыгде группа R1R2 -N(CH3)C2H5; -N(CH3)C3H7; -N(CH3)-изо-C3H7; -N(CH3)C4H9;-N(C2H5)-цикло-C6H11;в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.

5или 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды в качестве полупродуктов для получения замещенных 5-или 6 аминонафталин-1-сульфамидов

Номер патента: 1702645

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бутенас, Гаучене, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-или, 5или, 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, полупродуктов

5- или 6-(N-Фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды формулыв качестве полупродуктов для получения замещенных 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов.

Монозамещенные сульфамиды нитронафталина в качестве полупродуктов для получения несимметрично-замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов

Номер патента: 1638989

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 311/16

Метки: аминонафталин-1-сульфамидов, качестве, монозамещенные, несимметрично-замещенных, нитронафталина, полупродуктов, сульфамиды

Монозамещенные сульфамиды нитронафталина общей формулы Iгде R CH3, C2H5, C3H7, циклогексил, в качестве полупродуктов для получения несимметричнозамещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов

Номер патента: 1706174

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов

N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.

Производные l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов в качестве промежуточных продуктов для синтеза 1 аминоациламинонафталин-5-сульфамидов и 1 аминоациламинонафталин-5-сульфамиды в качестве флуоресцирующего реагент

Номер патента: 1822563

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Недоспасов, Незавибатько, Потаман, Родина

МПК: C07K 1/10, C07K 5/04

Метки: l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамидов, аминоациламинонафталин-5-сульфамиды, качестве, продуктов, производные, промежуточных, реагент, синтеза, флуоресцирующего

1. Производные l-аргиниламинонафталин-5-сульфамидов формулы 1где a CbZ-Arg; Arg:SO2NH(CH2)3CH3,в качестве промежуточных продуктов для синтеза 1-аминоациламинонафталин-5-сульфамидов.2. 1-Аминоациламинонафталин-5-сульфамиды формулы IIгде A=ToS-Gly-Pro-Arg(L-форма);

Рекомбинантная плазмидная днк plt 9, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, рекомбинантная плазмидная днк plt 16, используемая для конструирования днк plt 9, и штамм бактерий escherichia col

Номер патента: 1561510

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Болдырева, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панина, Турецкая, Филиппов, Чумаков, Шахов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/19, C12P 21/02 ...

Метки: escherichia, бактерий, днк, используемая, кодирующая, конструирования, лимфотоксина, плазмидная, полипептид, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pLT 9, кодирующая полипептид со свойствами лимфотоксина человека, с мол.м. 2,64 мДа и размером 4,06 т.п.о., содержащаяHind III - Kpn I - фрагмент ДНК плазмиды p 6А23 с тандемом промоторов A2 и A3 ранней области бактериофага T7, геном -лактамазы и терминатором транскрипции фага лямбда размером 3, 4 т.п.о.;Kpn I - Hind III - фрагмент с синтетическим сайтом инициации трансляции и полусинтетическим геном лимфотоксина человека размером 0,64 т.п.о.;генетический маркер - ген -лактамазы, детерминирующий устойчивость клеток E.coli к пенициллиновым антибиотикам;

1-аминонафталин-5-сульфамиды в качестве реагента для анализа ферментных субстратов

Номер патента: 1419108

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 311/49, C07D 295/22, G01N 33/573 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, качестве, реагента, субстратов, ферментных

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгдеNH(CH2)3 CH2;в качестве реагента для анализа ферментных субстратов.

5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия в качестве полупродукта для получения замещенных 5 аминонафталин-1-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.

1-аминонафталин-5-сульфамиды в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз

Номер патента: 1648055

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз, смесей

1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыN где X - NHC2H5, N(CH3)2,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.

Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Номер патента: 1648054

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Могучая, Недоспасов

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C15-алкил, циклогексил или N P4R2является остатком азациклогептана, пиперидина, морфолина или N1-метилпиперазина,обработкой 1-аминонафталин-5-сульфокислоты основанием с получением соли и последующим последовательным ацилированием, обработкой неорганическим дезоксихлорирующим агентом с получением сульфохлорида, который аминируют соответствующим амином в среде растворителя с удалением защитной группы, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента получаемых...

Способ получения красителя для определения активности фермента

Номер патента: 1415692

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Яхимович

МПК: C07C 245/08

Метки: активности, красителя, фермента

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА реакцией азосочетания производного нафтиламина и соли диазония, отличающийся тем, что, с целью повышения качества красителя, в качестве производного нафтиламина используют 1-аминонафталин-5-сульфамид общей формулыгде R - моно- или дизамещенная низшим алкилом аминогруппа, пиперидил, морфолил,а в качестве диазосоставляющей - соль арилдиазония общей формулыRNN+ Y-,гдеRNN+-NN NN-/

1-аминонафталин-5-сульфамиды в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз и 1 бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Номер патента: 1695635

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Родина

МПК: C07C 311/15, G01N 33/53

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды, групп, детектируемых, качестве, полупродуктов, протеаз, смесей

1. 1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н-C3H7, цикло-C6H11,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.2. 1-Бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н - C3H7, цикло-C6H11,в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.

Способ получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов

Номер патента: 1695634

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Недоспасов, Родина

МПК: C07C 311/15

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОНАФТАЛИН-5-СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 и R2 - H, C1 - C4-алкил, циклогексил, гидрокси C2 - C4-алкил, низший, карбоксиалкиламино C1 - C3-алкил, карбоксиамидо-C1 - C2-алкил или NR1R2 - остаток морфолина, пиперидина или пиперазина,путем декарбобензоксилирования соответствующего 1-бензоксикарбониламинонафталин-5-сульфамида, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента получаемых продуктов, декарбобензоксилирование проводят каталитическим гидрированием в среде...

Способ получения замещенных амидов аргинина

Номер патента: 1266139

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Зицане, Калей, Недоспасов, Незавибатько, Равиня

МПК: C07C 237/06

Метки: амидов, аргинина, замещенных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АРГИНИНА общей формулыC- -(CH2)3- HR2/где R1 - H, C6H5CH2OCO, C6H5CO;R2 - моно- или дизамещенный Cl-, NO2- или CH3-группой фенил, или 5-хинолил или 6(3-метилкумарин)ил,или их солей, включающий стадии активирования N -ациларгинина или его соли и ацилирования им аминов...

1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов и способ их получения

Номер патента: 1324249

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько

МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06 ...

Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов

1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты

1-(n-ацил)аминонафталин-5-сульфамиды для синтеза замещенных аминонафталинсульфамидов

Номер патента: 1426044

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 311/49, C09K 11/06

Метки: 1-(n-ацил)аминонафталин-5-сульфамиды, аминонафталинсульфамидов, замещенных, синтеза

1-(N-Ацил)аминонафталин-5-сульфамиды общей формулы/гдеNR1R2 , /NHCH2 CH2 CH2 CH3 ,/для синтеза замещенных аминонафталинсульфамидов.

5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды в качестве субстратов для анса-анализа ферментов, обладающих аминопептидазной активностью

Загрузка...

Номер патента: 2000297

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Недоспасов, Шарина

МПК: C07C 311/36, C07C 311/40

Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов

...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...

Устройство для гидромеханической отмывки и центробежной сушки пластин

Загрузка...

Номер патента: 1834719

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Валентинов, Иванов, Левшин, Недоспасов, Нестеров, Панов

МПК: B08B 1/00, B08B 3/10

Метки: гидромеханической, отмывки, пластин, сушки, центробежной

...вокруг собственнойоси и приводом 7 возвратно-поступательного перемещения,35 40 45 50 блок 8 размещения обрабатываемых пластин 9 на рабочей позиции.Блок 8 выполнен в виде кольца 10, установленного на столике 3 перпендикулярно плоскости его вращения и закрепленных на внутренней его поверхности держателя 11 пластин 9, выполненных в виде усеченных неправильных шестигранных пирамид (см.фиг.2, 3),В каждой усеченной пирамиде (см.фиг.З) основания 12 и 13 выполнены в виде неправильных шестиугольников, параллельных плоскости столика 3; три боковые грани 14, 15 и 16 пирамиды выполнены под прямым углом к основанию 12 и обращены к внутренней поверхности кольца 10; а противолежащая этим граням боковая грань 17 выполнена наклонной. под острым...

5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1 метилсульфонамид в качестве анса субстрата для определения тромбина

Загрузка...

Номер патента: 1825800

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бальтенас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07K 5/06, C12N 9/74

Метки: 5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1, анса, качестве, метилсульфонамид, субстрата, тромбина

...й 18,32; Я 7,03; С 15,56,С 17 Н 26 М 650 зС 2,Вычислено, %: С 43,87; Н 5,63; М 18,06;5 6,89; С 15,24.П р и м е р 2. 5-(тоэилглицил- -пролил -аргинил)аминонафталин-метилсульфонамид.0,33 г (1 ммоль) тозилглицил- -пролина, 0,14 г (1 ммоль) 1-гидроксибенэотриазола и 0,27 г (1,3 ммоль) дициклогексилкарбодиимида смешивают, добавляют 7 мл охлажденного до -20 С сухого диметилформамида, перемешивают на ледяной бане 0,5 ч. Растворяют 0,47 г (1 ммоль) дигидрохлорида 5-аргиниламинонафталин-метилсульфонамида, полученного в прим. 1, в 4 мл диметилформамида, раствор добавляют в реакционную смесь, перемешивают на ледяной бане еще 0,5 ч. Добавляют триэтиламин до рН 7, перемешивают еще 16 ч. позволяя реакционной смеси нагреться до 20 С,...

5-(n -нитро-n -трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталин-1-сульфамиды в качестве промежуточных продуктов для получения 5-аргинил-1 аминонафталинсульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 1807986

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 311/16

Метки: 5-аргинил-1, аминонафталинсульфамидов, аргиниламинонафталин-1-сульфамиды, качестве, нитро-n, продуктов, промежуточных, трет-бутилоксикарбонил

...хроматографическую колонку с окисью алюминия, элюируют смесью этилацетат-метанол (1:1), Из фракций, содержащих 5-аминонафталин-метилсульфамид, выделяют непрореагировавший сульфамид. Фракции, содержащие целевой продукт, объединяют, кипятят 0;5 ч с активированным углем, отфильтровывают, фильтрат упаривают. Маслообразный остаток растирают с сухим диэтиловым эфиром, образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат (на воздухе). Получают 3;82 г.(71) хроматографически и аналитически чистого продукта, т.пл, 126- 131 фС, й - 0,51 (этилацетат-метанол 19:1), (а 1 о - 7,3 (С 1; ацетон),Найдено, : С 49,31; Н 5,96; И 18,03; Я 5,63. С 22 Нз 1 И 730 т.Вычислено, : 49,15; Н 5,81; й 18,24; Я 5,96.П р и м е р 2. 5-(йч-нитро-й...

5-(n -сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил) аминонафталин-i-(n-пропил) сульфамид в качестве анса субстрата для определения химотрипсина и 5-(n бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил) аминонафт

Загрузка...

Номер патента: 1771478

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07K 5/10, C12N 9/76

Метки: аминонафт, аминонафталин-i-(n-пропил, анса, бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, качестве, субстрата, сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, сульфамид, химотрипсина

...раствор 3,5 г (7,1 ммоль) соединения (б) и 0,99 мл (7,1 ммоль) триэтиламинав 40 мл абс. ТГФ, Реакционную массу перемешивают при температуре -20 С 1 ч и 1 чпри комнатной температуре. Реакционный 5раствор фильтруют, упаривают досуха, остаток растворяют в этилацетате, промывают последовательно 1 н, раствором НС 1,5%раствором КаНСОз и насыщенным раствором йаС 1, сушат, упарива,от, заливают абс. 10эфиром, Выпавший осадок отфильтровывают, Получают 2,15 г(выход 50 0 ) соединения(а)Ь = -26,18 (1 0 , ДМ Е),Найдено, 70: С 63,2 Н 6,5 35,2 й 8,9.СЗ 2 Н 40 К 4065,Вычислено,; 63,1 6,6 5,3 9,2.Спектр ПМР ( д, м.драстворительДМСО 6): 0.62 (СНз, т, ЗН), 1,16 (СНз, с, и4 СН 2, КН), 1,64 (2 СН 2, 4 Н), 2,68 (СНгй, кв.,2 Н). 3,1 (СН 2 РТ, 2 Н),...

Дигидрохлориды 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов в качестве полупродуктов для получения 5-аргиниламинонафталин 1-сульфамидов

Загрузка...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...

Стенд для испытания главной энергетической установки судна

Загрузка...

Номер патента: 1550352

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Горбачев, Недоспасов, Скутин, Соловьев

МПК: B63H 21/00, G01M 15/00

Метки: главной, испытания, стенд, судна, установки, энергетической

...из схемы, детали 11-16 образуют кольцевое воздухоподводящее устройство. 1 роме того, на каждой разъемной части носовой стенки 9 жестко установлены при помощи ребер 17 два полукольца 18 с радиальными ребрами 19, расположенными со стороны гребного винта. Причем полукольца 18 с полу- кольцевыми козырьками 14 расположены в одной плоскости таким образом, что образуют кольцевую щель.Стенд работает следующим образом,При вращении гребного винта 1 за счет разности давлений на засасывающей и нагнетающей сторонах его лопастей вода начинает циркулировать по контуру При этом за счет уменьшения сечения насадки при помощи двух полу- кольцевых козырьков 14 и двух полуколец 18 в кольцевой щели, образованной этими элементами, достигается большая...