Патенты с меткой «фунгицидной»

Номер патента: 203577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Курт, Максимилиан, Федеративна, Формальс, Хайнц, Хельмут

МПК: A01N 25/00, A01N 55/04

Метки: активности, повышения, протравливателей, семян, фунгицидной

...грибком саж 25 ки, была подвергнута обработке препаратом(А), состоящим из смеси следующих биологически активных веществ:3 ч. паратолуолсульфамида трибутилолова,10 ч. 1,1-двуокиси 3,3,4,4-тетрахлортетрагидро 30 тиофена и 87 ч. талька.20357 Таблица 2 Процент поражения сажкой пщеницы при нижеследующей дозировке на 100 кг посевного материалаПрепарат 50 г 100 г 25 г 10 Таблица 1 О 9,8 6,7 0,163,0 Процент фузариозного пораженияпои нижеследующей дозировке на100 кг посевного материала 0,1 13,7 11,2 0,8 66,3 Поражение ростковв при дозировке, равной 100 г на100 кг А В С 0 Без препарата 0,8 18,4 23,1 33 68,4 Препарат 100 г 50 г 25 г 0,1 6,5 19,6 0,2 59,8 0,9 12,0 24,3 1,3 61,5 0 1 - 2 1 002,311,70,0560,9 А В С 0 Без препа- рата ф) О -...

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это

МПК: C07D 333/64

Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Номер патента: 435310

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Володин, Сартакова, Тюрин, Шаров

МПК: C14C 9/00, D06M 13/165, D21H 21/36 ...

Метки: волокнистыхматериалов, отделки, фунгицидной

...грольные заражают суспензией спор гриба лзрегр 1 цз п 1 ег и помещают в центр чашки 11 етри на твердую питательную среду Чапека следующего состава (в ч.); Азотнокислый натрий файОз) Фосфорнокислыи калии однозамещенныи 1 Кг 1 гРО 4) Сернокислыи магнийфц,"504 НгО)ллористый калии (КС 1) .ернокислое железо1 г е 04(НгО)СахарозаВода дистиллированная, мл Агар-агар Оценку грибостойкости производят визуально по пятибалльной системе. 11 осле выдерживания в течение 3 о суток чашек с образцами в камере, где постоянно поддерживается температура 30 + 2"С и относительная влажность Эо - 96%, на защищенных образцах рост гриоов отсутствует. 11 а питательнои среде наблюдается ярко-выраженная ингиби орван зона. па контрольных ооразцах, необраоотанных...

Номер патента: 443948

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Володин, Киркина, Кобзева, Мизуч, Сартакова, Степаненко, Шаров

МПК: D06M 13/20

Метки: отделки, состав, тканей, фунгицидной

...соответствующих кислот в заданном соотг ыошении с избытком пентахлорфеноля443948 3та натрия или 0-100 С в среде малополярных органических растворителейОтклонение от заданного соотно- шениЯ компонентов на 5-5 о в большУю 5 или меньшую сторону вызывает значительное снижение противогрибковой активности.П р и м е р 1 В колбу с обратным холодильников и мешалкой, о охлаждаемую смесью ацетона с оуглвкислотой до температуры 5-5 С, помещают раствор 200 г сухого пентахлорфенолята натрия в 1200 мл метилэтилкетона. Через капельную воронку прилйвают 90,5 Ф г хлоран-. гидида лауриновой кислоты (т.кип.142 С/15 мм рт.ст.) и 58,75 г сме-си хлорангидридов кислот кокосового маса фракции С-Ст 0 (т.кип.85-120 С/15 мм рт.ст Темпвратуу мссы поддерживают...

Номер патента: 521816

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Андреева, Белова, Мандельбаум, Паевская, Санин, Сойфер

МПК: C07F 9/17

Метки: активностью, дитиофосфорной, кислоты, обладающие, фунгицидной, эфиры

...по казала, что продукт получается 90%-ной чистоты,Полученные вещества, их константы и результаты анализа представлены в табл. 1.Таблица 1521816 Растения выдерживали в теплице при температуре 20-25 оС. Учет развития болезнина обработанных препаратами и контрольныхрастениях проводили через 10 дней послеих. заражения грибом,Эталоном в опытах служил каратан. Сортогурцов мнэгэплэдный ВСХВ, повторностьопыта трехкратная.Результаты испытаний соединений представлены в табл, 2,Наиболее активным фунгицидным является соединение 13-0,0-дибутил - ( М -метилкарбамэилметилмеркаптокарбэнилметил) --дитиэфэсфат, пэдавляюший развитие болезни94%,В качестве этанэла был выбран каратан,применяемый для аналогичных целей в сельскохозяйственной практике.П р и м...

Номер патента: 546619

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Близнюк, Иванченко, Кирилина, Стрельцов, Тедиашвили, Цинцадзе

МПК: C07F 9/40

Метки: активностью, кислот, обладающие, тиофосфоновых, фунгицидной, хлорфеноксиацилуреидоэтилтиоловые, эфиры

...е р 1. Получение О-бутил+3-(2,4- дихлорфеноксиацетил) - уреидо 1 - этилфенилдитиофосфоната,С 1 ОСчн 9С 1 ( ) ОСН,СМНС 1 чНСНСН 2 Ро о 4 О К раствору 0,02 г моль О-бутилфенилдитиофосфоновой кислоты в сухом бензоле при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют раствор 0,02 г моль изоцианата 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в бензоле, поддерживая температуру реакционной массы 8 - 10 С. После этого перемешивают при комнатной температуре 3 час, охлаждают до 10 - 15 С и при этой температуре прибавляют раствор 0,022 г моль этиленимина в бензоле. После прибавления этиленимина реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре и 1 час при 40 - 45 С, отгоняют при пониженном давлении растворитель и в остатке получают конечные...

Номер патента: 545103

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Андреева, Закиров, Мильштейн, Санин, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 9/20

Метки: активностью, двухосновных, карбаматы, карбоновых, кислот, обладающие, фунгицидной, хлоральамидов

...веществу (д, в.), контрольные - водой, После высыхания препаратов растения искусственно заоажают водной суспензией конндий (в 1 см воды 200 тыс.), содержащей СООС НСОМН - СН - ССРОС (0)НН С НСООС Нсо-ен - сй -ССР1 с(ои нснСН 2 СООСНЗСН - СОМН - СНССЙ1Ос(0)МНС Н СР (3,4)СН СООСНз.гСН СОНН -СН -ССУзОС(0)ЙН-сбн 4 СР- И СН СООСН2сн ссан- сн - ссР/ 3ЯНС НМО МСООС НсОМН сн - сС 63С(О)Н Н-СН -СН - СНСмачивающаяся сера (эталон)Каратав (эталон) естественную смесь популяции ЕгуырИеСРе 11 огс 1 сес 1 гц т 11 Э,С.и 5 рИиегоР 1 е са 1 иР 1 ф 11 еа РоРР являкипихся возблвтелямимучнистой росы огурцов в Московской области. Растения выдерживают в теплице прио20-25 С. Учет развития болезни на обработанных препаратами растениях проводят через10 дней...

Номер патента: 666810

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко

МПК: C07F 9/00

Метки: активностью, диэтилалкенилфенилимидофосфаты, инсекто, обладающие, фунгицидной

...22-24 С и относительной влажности 70-80. Повторность опыта трехкратная. Эталон-химически чистый хлороФос и ДДВФ, а контрольный вариант опыта - беэ использования инсектицидов.Действие соединений на рисовом долгоносике определяют через 72 ч, а на остальных тест-объектах через 24 ч после.постановки опыта. Результаты опыта представлены в табл. 2.Из полученн х данных (табл. 2) видно, что испытанные соединения являются активными инсектицидами по отношению к использованным насекомым. Из них соединение 2 по действию на злаковую тлю превосходит эталон", ный препарат хлорофос. В концентрации 0,012 т он обеспечивает 100%-ную гибель вредителя против 40 гибели в вариантах с использованием хлорофоса. П р и м е р 3. Фунгицидная активность...

Номер патента: 677245

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Анищенко, Гизинзов, Дунаева, Попова, Симонов

МПК: C07C 13/72

Метки: активностью, бактерицидной, гологенированные, норборненспиродикетоны, обладающие, фунгицидной

...- возбудителями черного зародыша и плесневения (Не 1 щ 1 п 1 Ьоэро-,гощ ьайчощ, А 1 егпаг 1 а йепо 1 ь,Го.,агощ со 1 щогощ, Репс 111 ощ 5 рсас 1 оьрог 1 ощ 5 р Мосог 5 р.) обра 5 0 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 У батывают предлагаемым средством принорме расхода 1-1,5 г б.а.в. на1 кг семян с увлажнением водой(10 мг/кг) или дражируют и через2-3 дня раскладывают на проращивание во влажную камеру (в чашки Петри, выстланные влажной фильтровальной бумагой) при температуре 25 оС.Через 7 дней определяют степеньпоражений семян грибами. В табл. 4приведены данные, характеризующиевысокое обеззараживающее действиесоединения А на грибы, вызывающиеболезни семян пшеницы.П р и м е р 10. Семена кукурузы, зараженные Аьрегд 11 оь 1 сачок,и гороха,...

Номер патента: 681830

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Агашкова, Андреева, Грязнова, Мельников, Прокофьева, Пронченко, Рославцева, Спирина

МПК: C07F 9/40

Метки: акарицидной, активностью4, ацилпроизводные, кислоты, оксиметилфосфоновой, ообладающие, фунгицидной

...Окраска раствора становится желтой, При температуре 4 - 6 медленно по каплям прибавляют 0,1 г-моль алкоксихлоркарбоната, выдерживают при этой температуре 30 мин, температуру медленно повышают до комнатной, перемешивают 1 ч. Затем постепенно повышают температуру и перемешивают смесь 2 - 3 ч при 40 - 45 С и 4 - 6 ч при 50 - 60 С. За ходом реакции следят по исчезновению пятен, соответствующих исходным веществам на хроматограмме на силуфоле в системе ацетон-гексан 1:4, проявитель иод. В конце реакции смесь охлаждают, осадок хлорнистого натрия отфильтровывают, фильтрат дважды промывают водой, сушат сульфатом натрия. После удаления растворителя в вакууме остаток перегоняют, либо очищают хроматографически на пластинках с силикагелем. Выходы...

Номер патента: 630859

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Абеленцев, Андреева, Грязнова, Мельников, Прокофьева, Пронченко, Санин, Усманов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-аминобензимидазолы, активностью, обла-дающие, фосфорилированные, фунгицидной

...втеплице на вегетирующих растениях вборьбе с мучнистой росой огурцов, фитофтороэом томатов и стеблевой ржавчинойпшеницы. В качестве эталонов служат "препараты, наиболее эффективные в отношении данного вида грибов.П р и м е р 4. При испытании препаратов против мучнистой росы огурцов ипшеницы растения в стадии несколькихлистьев опрыскивают водными суспензиямииспытуемых соединений, контрольные -водой, После высыхания листья заражаютводной суспензией конидий гриба (в 1 см200 тыс, конидий), Учет развития болезни на обработанных препаратами и контрольных растениях проводят через 10дней после заражения. За эталон взятыкаратан и бенлатПри испытании препаратов против фитофтороза томатов растения в фазе нескольких листьев обрабатывают водными...

Номер патента: 750986

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Марковский, Стукало, Черепенко

МПК: C07C 149/31

Метки: n-1-метил-2-фенилтиовинилуретаны, активностью, мочевины, обладающие, фунгицидной

...в вакууме, При стоянии уретан частично кристаллизуется,П р и м е р 3. К-(1-Метил-фенилтиовинил) -Х-п-хлорфенилмочевина. К раствору 0,008 г мол 1-метил-фенилтиовинилизоцианата в 40 мл эфира при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по, каплям раствор 0,008 г мол д-хлоранилина в 15 мл эфира. На следующий день эфир упаривают, в остатке,мочевина в виде бесцветного твердого вещества, Очистка - кристаллизацией из ацетонитрила,П р и м е р 4, Фунгицидную активность определяютпо методу торможения роста мицелия чистых культур грибов (А. гайс 1 па М. Р. е. В.; Азр. падег чап Т 1 еф. ВКМ Р; Рцз охузрогцпт ЯсЫесЫ, ВКМ; Н. за 1 цгетп Р. К. е 1 В., Ъ. 1 паедца 11 з) на твердой картофельно-глюкозной среде, В расплавленный агар...

Номер патента: 788643

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Андреева, Кукаленко, Макарцева, Фролов

МПК: C07D 207/26

Метки: n-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты, активностью, алкиламиды, обладающие, фунгицидной

...втечение 3 ч, Затем содержимое реакторавыливают в 0,5 л холодной воды, Выпавшее желтое твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают20 на воздухе, Получают 4,5 г (89,1%), считая на исходный сульфохлорид, неочищенного продукта реакции с т. пл. 147 -150 С,В результате кристаллизации из 22 мл25 спирта - ректификата выделяют 3,8 г1 О Соединение,С(СН ),15 СН(СН;) СН 5ТМТД (тстраметплтиурамдпсульфид) 88 91 1 ОО Формула изобретения О принятые во информаци экспертизе: Швейцарии 1976.США Источники нимание при1, Патент С 07 Э 207/26,2. Патент 60-397,7, 1971571489 кл3555055, кл,- 7770, 100 о, Пя Составитель Т. Мамонтова Редактор П. Горькова Техред И. Заболотнова Корректор С. Файнаказ 364(274 Изд.131 Тираж 448 ПодписноеПО Поиск...

Номер патента: 594722

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Абеленцев, Андреева, Грапов, Ли, Мельников, Разводовская

МПК: C07F 9/44

Метки: 4-тиадиазолы, активностью, амино-1, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной

...и эквимолекулярное количество триэтиламина, затем добавляют4,8 г (0,03 моль) хлорангидрида 0-фенилметилтиофосфоновой кислоты.Через 30 мин приливают бензол и кипятят 4 ч.Раствор отфильтровывают, растворитель отгоняют, оставшееся масло черезсутки закристаллизовывается, кристаллы представляют бис-(5-этил,3,4-тиадиазолил-амидо)метилтиофосфонат.Выход 36,6"; т. пл. 174- 175 С спиртНайдено, г: Н 5,26; 5,63; Х 25,72;25,53; Р 8,93; 8,76; 5 28,37; 28,18,111 .ь) 31Вычислено, 3: Н 4,52; Х 25,13;Р 9,26; Я 28,76.П р и м е р 7, 5-Метил-амидо,3,4-тиадиазолил-О-этилметилтиофосфонат,В реакционную колбу помещают 6,1 г(0,053 моль) 2-амино-метил,3,4-тиадиазола и 8 г триэтиламина, затем добавляют 5,6 г (0,0353 моль)хлорангидрида 0-этилметилтиофосфоновой...

Номер патента: 799346

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андреева, Промоненков, Рымарева, Сандаков, Хаскин, Шаранин, Юхнина

МПК: C07F 9/40

Метки: активностью, дицианэтаны, обладающие, фосфорилированные, фунгицидной

...а 2 Результаты испытаний соединений формулы ( 1) на бактерицидную и фунгицидную активность (соединення испытаны в конц, 0,003%по д, в.)1(эталон) р 3. Действие препаратовороза томатов (РЪ 11 ор 1 бпв),проводят на растениях то 1 ибовские" в возрасте Приме против фитофт Иога 1 п Хе%Испытания матов сорта " 2-3 недели после5 опыта трехкратная ют в концентрации му веществу, расхо на одно растение. икировки. Пов Соединения н 0,1", по дейс д жидкости 3 Через 1 ч пос торность спытыва- гвующемл ле об 7 799П р и м е р 2. Определение фунгицидной и бактерицидной активности.Препараты растворяют в ацетоне и в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозный агар, который затем разливают по чайкам Петри из расчета 20 мл среды на одну,...

Номер патента: 1014262

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Борисенко, Боровик, Боровикова, Карабанов, Криваль, Левченко, Петренко, Рейдалова, Самолюк, Черепенко

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, арилбензимидоил)-трифенилфосфиниминов, обладающие, производные, рострегулирующей, фунгицидной

...5).К раствору 0,005 моль соединения 1в 5 мл этанола при 20 С прибавляютнасыщенный раствор 0,005 моль пикриновой кислоты в этаноле. Через нес"колько минут выпадает лимонно-желтыйосадок. Соединение 5 отфильтровывают. Выход 99, желтые флестщдиеиглы из этанола, т.пл". 196-197 С.Найдено, : С 64,71, Н 4,08,Б 10,33, Р 4,48.С 7 НБ О Р.Вычислено, : С 64,81 ф Н 4,08,Б 10,22 ф Р 4,52.Пример бПолучение аддукта трифенилфосфазоимино-(Б-фенил )-бензамидина с трихлоруксусной кислотой(соединение б ).К суспензии 0,002 моль соединения1 в 5 мл бензола прибавляют 0,2 мольтрихлоруксусной кислоты. Через 10- 4515 мин осадок аддукта исчезает, обра-.зуется однородный раствор. Смесьоставляют на 24 ч, бензол отгоняютв вакууме, в остатке - аддукт...

Номер патента: 822513

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Агафонов, Вальков, Салеева, Трушанина, Черепенко, Ягупольский

МПК: A01N 43/78, A61K 31/428, A61P 31/04 ...

Метки: 2-фторалкилбензтиазолия, активностью, бактерицидной, обладающие, соли, фунгицидной, четвертичные

...(111),Аналогично примеру 2 получают вышеуказанное соединение, Выход 24,7.Т,пл, 206 С.Найдено,%: Р 15,91; 16,09 20 СН 8 С 1 Р 2 ХЯВычислено,%: Р 16,14.Биологические свойства новыхвеществ подтверждаются примерами,П р и м е р 4. Фунгицидные свой ства определяют по методу торможения роста мицелия чистых культурфитопатогенных грибов (А 1 йегпаг 1 атай 1 с 1 па М.Р. еС Е Лзрегд 111 цзп 1 дег чап Т 1 едЬ, ВКМГ; Рцзагцв 30 Охузрогцщ ЯсЫесЬй ВКМР 1 82 рНе 1 щ 1 огЬо врог 1 цв зай 1 уца Р. К. ет.,ВНПЦА 160 А, Чепгцг 1 а 1 паецца 11 з(с 1 се) 1",1 пй) на твердойкартофельноглюкозной среде. В расплавленныйагар вносят растворенную в ацетоненавеску вещества, перемешивают иразливают в чашки Петри. После застывания инокулируют агар...

Номер патента: 646586

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07C 79/46

Метки: активностью, антигельминтной, вещества, диметил-2-нитро-5-(моно-диили, исходные, обладающих, синтезе, соединений, трихлорфенокси)-терефталаты, фунгицидной

...и Я -" водорбдйлй Йтбр,юных веществ в синтезе соеди обладающих фуйгицйдной и антиной ажвностью;" йшим по структуре к соединени.лы 1 яВлякФся" йзвеФййе метил-(замещенные фенокси) бенэоаты,Оям форму-2-нитроно, % Брутто формул Вы Найдено,% пл.; 93-95 71,0 С, Н С 880 2,3 Хлор То же 102-103 79,0 СН 1.,С 1 МО 48,3 То жеХлор 116-117 7310 СН оСМО 43,8 0,22 моль п -хлорфенолята калия илинатрия и 150 ма ДйфА нагревают 4 чпрн 95-105 С при перемешивании,Оотгоняют ПМфА досуха в вакууме, костатку прибавляют120 мл метанола,кипятят 15 мин и горячий раствор фильтруют для удаления хлористого калия,Метанольный раствор частично упаривают и охлаждают, Выделившиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают и промывают водой и охлажденным метанолом.После...

Номер патента: 1036016

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Безменова, Гайдамака, Кучеренко, Павленко, Пархоменко, Раилко, Рыбакова, Слуцкий, Солонин

МПК: A01N 43/10, C07D 333/48

Метки: 1-диоксид, 4-трихлор-4-пентахлорэтокситиолан-1, активностью, бактерицидной, обладающий, фунгицидной

...бактерий). В опытах с грибами используют жидкое сусло, в опытах с бактериями - мясопептонный бульон. Микробная нагрузкаштаммов бактерий 250 000 клеток в 251 мл среды, грибов - 400 000 зародышей в 1 мл среды. Длительность инкубации грибов - 5-7 суток при тем.пературе 27 С, бактерий - 18 чОпри 37 С.30Активность соединений оцениваютпо величине минимальных Фунгистатических (МфсК) и фунгицидных (МфцК) илибактериостатическнх (МБсК) и бакте-рицидных (МБцК) концентраций, выраженных в мкг/мл,Для сравйительной оценки активности соединения 1 проверяют действиена те же культуры микроорганизмовантнмикробного препарата вазин и известного соединения (11) (см,табл. 1)Результаты испытаний соединений 1наантимикробную активность (см.табл. 1)...

Номер патента: 694018

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Андреева, Дымшакова, Кукаленко, Петрова, Смирнова, Суворова, Шувалова, Юхнина

МПК: C07C 155/06, C07D 235/32

Метки: активностью, алкилбисдитиокарбаминовых, бензимидазолил-2-карбаминовых, двойные, кислот, метиловых, обладающие, соли, фунгицидной, цинковые, эфиров

Номер патента: 1089948

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Абеленцев, Кукаленко, Могилянский, Никитенко, Поликанов, Санин, Удовенко, Уланова, Цыбулевский, Четвериков, Шестакова

МПК: A01N 59/20, C07D 223/10, C07F 1/08 ...

Метки: активностью, дигидрат, обладающий, сульфат, трикапролактамомедь, фунгицидной

...12 е 63.ИК-спектры 1 О =1640 см , для Е "капролактама 1 со= 1660 см ф, % влагипо Дину-Старку 6,7 Ж,40П р и м е р 2. Исследование фун"гицидной активности трикапролактамомедь (11) сульфат дигидрата противфитофтороза томатов.Испытания проводят в тепличных45условиях. Растения томатов сорта Грибовский в фазе семи листьев опрыскивают водными суспенэиями препаратовв 0,006-0,0253 концентрации по действующему веществу (д,в.). После высыхания растения инокулируют суспензией спор гриба РЬугорМЬога Ыйевапв, в 1 мл которой содержится 7580 тыс.конидиоспор. Для развития болезни растения выдерживают в течениесуток в затененных камерах при относительной влажности около 1003 и температуре 15-18 С, после чего помещают в теплицу до появления...

Номер патента: 1273363

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Берталан, Валерия, Дьердь, Ева, Илона, Иштван, Каталин, Ласло, Мария, Марта, Тибор, Шандор, Эржебет, Янош

МПК: A01N 57/12, A01N 57/14, C07F 9/141 ...

Метки: активностью, кислоты, моноэфиров, обладающие, соли, фосфористой, фунгицидной

...(соединение 22).Реакцию проводят как описано впримере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 13,8 1 г(0,1, моль) циклопентиламина и 30 млэтанола. В результате получают 17,9 гцелевого соединения. Выход 91,7 оттеоретического, п = 1,4622.Рассчитано,7: Р 15,87; И 7,17.Найдено,%: Р 15,69; И 7, 19. 5 12733П р и м е р 9. Фурфурил-аммонийметил-фосфонат (соединение 9).Реакцию проводят как описано в примере 1, используя в качестве исходных продуктов смесь 11 г (1,0 моль) диметилфосфита, 20 мл воды и 20 мл метанола и смесь 9,71 г (О, 1 моль) фурфуриламина и 30 метанола. В результате получают 17,3 г целевого соединения. Выход 90,5 от теоретиоческого. Т.пл. 112-115 С,Рассчитано,7: С 37,30; Н 6,26; М 7,25; Р...

Номер патента: 813921

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Андреева, Бобкова, Игнатенко, Михайлова, Ютилов

МПК: A01N 43/50, C07D 471/04

Метки: активностью, имидазо(4, иодида, обладающие, пиридиний, производные, стирильные, фунгицидной

...имидазо 4,5-с 1пиридиний-иодидами приведенной общейформулы, которые получают путем вэа имодействия 4-метилпроизводных имидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодидов с ароматическими альдегидами в присутствии пиперидина в качестве катализа,тора, по схеме Получают аналогично примеру 1, исходя из 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,7 (4,2 ммоль) 2,5-диметоксибензальдегида, выход 1,5 г (96%)т.пл. 184-185 С (Н-бутанол),Найдено, %: С 50,5, Н 5,5 И 9,2.Вычислейо, %: С 50,5; Н 5,6,И 9,3.П р и м е р 3. 1,2,5-Триметил-(и -метоксистирил)имидазо 4,5-с 1 пиридиний-иодид (ИЮ).Получают аналогично примеру 1, исходя иэ 1,05 г (3,5 ммоль) 1,2,4,5-тетраметилимидаэо 14,5-с 1 пиридиний-иодида и 0,51 мл (4,2 ммоль)...

Номер патента: 1373704

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика

МПК: A61K 31/4015, A61P 31/10, C07D 207/40 ...

Метки: 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, активностью, обладающие, фунгицидной

...25 .циклогексилтиопирролидиндиона,5 суспендировали в смеси 15 мл ледянойуксусной кислоты и 15 мл ангидрида уксусной кислоты, после чего при перемешивании и охлаждении смесью льда и воды к приготовленной суспензии прибавляли по каплям 7,2 мл (0,075 моль) перекиси водорода в виде 30 -ного раствора. Реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре до полного растворения, за 35 тем охлаждали смесью льда и воды доо0-5 С и перемешивали при указанной, температуре в течение 5 ч. После этого реакционную смесь выдерживали в 40 течение ночи, после чего фильтрованием отделяли выделившийся в осадок продукт, который промывали водой до полного удаления кислоты. В результате получали 4,84 г (977) указанного 45 соединения, т.пл. которого...

Номер патента: 1037654

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Анисимова, Белялов, Газизов, Лосева, Молодых, Пудовик, Резник

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: активностью, ацилфосфанаты, обладающие, фунгицидной

....е р 5. Зтилфенилбензоилфосфонат.В, трехгорлой колбе при интенсивном 25перемешиванни н охлаждении до -20 Ск 18,8 г,(0,1 М) днэтилфенкпфосфитаприливают 2,34 г (0,1 М) хлористогсбензоила. Перемешивают в. течение /30 мин прн комнатной температуре,30 мин при 50 С и реакционную смесьперегоняют. Выделяют 19,5 г (88)продукта с т. кнп. 154-155 С/0,1 ммрт,ст., пв 1,5580, й 4 1,1996,Найдено, Х: С 62,01 Н 5,53Р 10,68.Вычислено, Х: С 62,07; Н 5,21;Р 10,67.П. р и м е р 6. Этил- (3,+ -три- .40хлор эткпацетилфосфонат.В условиях примера 5 получают из13,45 г (0,05 М) диэтил,3,3-три-.хлорэтилфосфита и 3,9 г (0,05 М) хло. ристого ацетила 9,7 г (65,93) продукта с т. кип, 15 С/1 мм рт.ст.,пв 1,4703, 64 1,4152 у В - 3 медеНайдено, Х: С 25,41; Н 3,60;Р...

Номер патента: 1525159

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Андреева, Безноско, Епишина, Заикин, Иванов, Кисса, Копылова, Мартынов, Минаева, Минкина, Монова, Пономарева, Соколов

МПК: A01N 57/10, C07F 9/165

Метки: 2-дихлорацетальдоксим, активностью, диэтокситиофосфорил-1, обладающий, фунгицидной

...1 ог 1) Реп 1 с 1111 цшсус 1 ордцш, Рцяагыш ващЬцсдпцш, арпаегорвя ща 1 огцщ.Повторность З-кратная,На 3-4 сут измеряют диаметр колоний гриба и рассчитывают процентподавления роста гриба по формулеЭббота.35Оценка фунгицидной активностипредлагаемого соединения проводиласьв сравнении с оксидифенилом (2-фенилфенолом), ТИТД - (тетраметилтиурамдисульфидом) и дазометом - (тетра 40гидро,5-диметил,3,5-тиадиазинтионом).Результаты испытания препаратапротив возбудителей, вызывающихзаболевания сельскохозяйственных ра 45стений, а также. разрушение и порчунеметаллических материалов представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Определение активности соединения 1в качестве почвенного Фунгицида (п что).В оранжерейных условиях берут 100 г нестерильной почвы - 2...

Номер патента: 1564238

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Калацкая, Короткий, Малама, Орлова, Полякова, Сквиренко, Шавырин

МПК: D06M 11/62, D06M 13/08

Метки: отделки, состав, текстильного, фунгицидной, целлюлозосодержащего

...замачивают хо-, лодной водой и оставляют для набухания на 1 ч. Состав в баке нагреваютодо 60 С и интенсивно перемешивают механической мешалкой в течение 15 мин. Полученный раствор перекачивают в красильный аппарат. Обработку ниток на перфорированных патронах проводят в указанном аппарате в течениеО60 мин при 80 С с использованием двусторонней циркуляции приготовленного раствора, По окончании обработки раствор сливают, нитки отжимают15 б 4238 0,625-1,25 0,18-0,22 0,19-0,21 До 1 л Таблица 1 Содержание в рабочем растворе, г/л,по примерам Компоненты Г 2 3 а 0,22 0,21 0,22 0,21 0,20 0,20 0,18 0,19 Фантарен КРАльгинат натрия8-Оксизинолинат 1,25 10,00 О, б 25 О,б 25 медиИзоборнилфениловый эфир 1,25 1,0 Таблица 2 Концентрация...

Номер патента: 936608

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-трео-dl-фенилсерина, обладающий, отношении, фунгицидной, хлоргидрат, этилового, эфира

...тетраметилтиурамдисульфидом (ТМТД) приведены в таблице. Действующее1 О вещество Концентрацияпрепарата подействующему веществу, % Подавление мицелия гриба Чегсдс 3.1- 1 пш ЙаЬ 11 а 1, % 1 лоргидрат. этилового эфираО-миристоил-тЖ-Фенилсерина - 0,003 80 ТМТД (Эталон) 0,003 100 Редактор О. Юркова Техред М.Моргентал Корректор Т. ПалийЕ те Засаз 4337 Тираж 339 ПодписноеРЧИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Описываемое соединение получаютацилированием хлоргидрата этиловогоэфира трео-ПЬ-Фенилсерина хлорангидридом миристиновой кислоты в средебезводной трифторуксусной кислоты,Пример.К раствору...

Номер патента: 1048698

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Андреева, Дирвянските, Смирнова, Страукас, Фурсенко

МПК: A01N 33/04, C07C 229/00

Метки: dанliаl, vеrтiсilliuм, активностью, гриба, мицелия, о-миристоил-dl-серин, обладающий, отношении, фунгицидной

...т,пл. 136-138 С.Продукт представляет собой порошокбелого цвета. Нерастворим в воде,спиртах, ацетоне, хлороформе, эфире,бензоле, диметилсульфоксиде, диметилформамиде.Растворим в горячей уксус" 10ной кислоте.ИК спектр (в таблетках с КВг наприборе 02=10): валентные колебания.Вычислено, % С 64 73 е 1 Н 10 д 541 20Б 4,44,Активность. О-миристоил-РЬ-серинаопределяют по отношению к мицелиюгриба ЧегЫсх 111 иа йаЫа 1.Препараты растворяют в ацетоне и 25в стерильных условиях вводят в расплавленный картофельно-декстрозныйагар, который далее разливают по чаш-,кам Петри, Эталон - тетраметилтиурам-.,дисупьФид (ТИТд ), Ксндентрадия испи- ЗСтуемого вещества и известных веществ0,003% по д.в. После разлива и застывания среды проводят посев указаннымтестом...

Номер патента: 1613118

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Богомолова, Горшкова, Караев, Лаптева, Семенова, Фролова

МПК: A61K 35/00

Метки: активностью, обладающего, средства, фунгицидной

...- 22 С и толщине слоя 15 - 20 см с последующим их автоклавирован нем при 113 - 120 С в течение 15 - 20 мин. гцЬгпгп 3 мм, к - Тг. п 1 еп 1 адгорЬуев 1,5 мм, к - М. сап 1 з 8 мм.Пример 2. 10 кг грязей размещают слоем 18 см в сухом светлом проветриваемом помещении, поддерживая при этом температуру воздуха 2 С. Грязи выдерживают в течение 20 дней. увлажняя до 28%, без перемешивания. Затем грязи помещают в стеклянные емкости и автоклавируют при 120;С 15 мин. После автоклавирова. ния опытным путем определяют фунгицидную активность полученного препарата методом чашечных блоков с культурами патогенных гпи бов ( Тг. гц Ьгп гп, Тг. п 1 еп 1 а рго р 1 уев, М. сап 1 з). При этом установлено, что зоны отсутствия роста составляют: к Тг. гпЬгшп 5 мм,...