Патенты с меткой «дифторхлорметана»

Номер патента: 513963

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Уткин, Уткина, Чугунов

МПК: C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...Пстомугаио ;я во мо .;ць;и;цачительноеувеличение производительности реактора и ицтенсифпация процесса в целом, Способ проверен в лабораторных условиях.П р и м е р. Синтез фреонапроводят в ци линдрическом аппарате емкостью 2 л (диаметр 106 мм, высота 230 мм), снабженном колонкой (диаметр 25 мм, высота 400 мм), заполненной насадкой пз нихромовой проволоки 2 ХЗ мм. Верх колонки оборудован холодиль ником с температурой теплоносителя минус30 С. Хлороформ подают в верхнюю часть колонки, фтористый водород - по сифону в нижнюю часть реактора (высота барботажа 150 мм). Процес фторирования проводят при 20 атмосферном дагленни и температуре в аппарате 15 - 25 С. В аппарат предварительно загружают 700 мл хлороформа и 210 мл пяти-...

Номер патента: 1150919

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Боровнев, Верешагина, Голубев, Масляков, Пугин, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...виде препятствуют возникновению обладающих высокой коррозионнойактивностью смесей катализатора с фто.ристым водородом. В то же время введение хлора препятствует переходу катализатора в менее активные галогениды трехвалентной сурьмы и, таким образом, препятствует повышению производительности оборудования. В целомиспользованная новая совокупностьтехнических приемов позволяет повысить производительность оборудования при одновременном снижении коррозии. Испытания, проводившиеся в течение 5 месяцев в реакторе из стали12 Х 18 Н 10 Т, показали, что скоростькоррозии составляет в среднем0,03 г/м ч. Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительный пример 8 показывает нецелесообразность уменьшения концентрации катализатора, так как при...

Номер патента: 2001900

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Верещагина, Голубев, Гусева, Дедов, Денисов, Насонов, Френдак, Царев, Черничкин

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...диаметром 1000 мм, имеющую 25реа;ьных колпачковых тарелок, Температуга отедящих с ректицикационной колонныазов минус 30 С, температура куба 57 С,Кубовую фракцию подавали во второй реак-,.тор под слой реакционной массы, где проис.;дит утилизация непрореагировавшегофтористого водорода. Обьем второго реактора 5,8 м, Одновременно с подачей кубовои фракции в реактор подавали хлороформв количестве 120 кг/ч, содержащий 0,4мас % хлора, поддерживая постоянныйуровень реакционной массы 4,38 мз,Во второйреактор предварительно загружали 1,67 м пятихлористой сурьмы, Утилизацию непрореагировавшего фтористоговодорода проводили при температуре 42 С,давлении 6,8 ата, Газы синтеза, выходящиеиз второго реактора, дефлегмировали при0 10 С,...

Номер патента: 1587862

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Верещагина, Голубев, Масляков, Токарев, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА путем взаимодействия хлоpофоpма со фтоpоводоpодом в пpисутствии пятихлоpистой суpьмы пpи темпеpатуpе 70 - 100oС и давлении 8 - 13 атм с использованием для pазделения pеакционных газов двухступенчатой pектификации пpи повышенном давлении с выделением целевого пpодукта в качестве легкой фpакции втоpой ступени pектификации, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта в pасчете на фтоpоводоpод и упpощения технологии пpоцесса, pеакционные газы подают на pектификацию непосpедственно после выхода из pеактоpа, пpи темпеpатуpе куба колонны на пеpвой ступени pектификации 18 - 30oС и давлении 9,8 - 12,0 атм и с отбоpом с веpха колонны низкокипящих соединений - хлоpоводоpода...