Панаева

Способ выделения ионогенных поверхностно-активных веществ из их смесей

Загрузка...

Номер патента: 1825361

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Богданова, Боголепова, Гермашева, Иванов, Кульшан, Панаева, Перов, Поборцева, Правдин, Путилина, Стогнушко, Чапланов

МПК: C07C 303/42

Метки: веществ, выделения, ионогенных, поверхностно-активных, смесей

...чистого додецилсульфата кальция составляет 4,1 г (41% по отношению к 5базовому додецилсульфэту натрия).Примечание: К оставшемуся растворупосле выделения додецилсульфатэ кальцияснова добавляют СэС 12 и повторяют процесс выделения додецилсульфэта кальция в 10условиях примера 3.П р и м е р 4. (Проведение ионообменной реакции при нагревании). Получают додецилсульфат кальция по обменнойреакции при добавлении к 1 л 1 о -ного рэствора додецилсульфэтэ натрия 2 г СэС 12,раствор с выпавшими кристаллами нагревают до их полного растворения, затем раствор охлаждают и помещают в камерухолодильника, где выдерживают сутки при 20с =+2 С. Затем полученную суспензию (рэствор с кристаллами) интенсивно перемешивают и отбирают 50 мл суспензии...

Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 527064

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер

МПК: C07C 309/22

Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые

...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...

Способ получения алкилата

Загрузка...

Номер патента: 1509347

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гермашева, Земенков, Овсянников, Панаева, Правдин, Суманов, Хаджиев, Юрченко

МПК: C07C 2/60

Метки: алкилата

...эфира дисульфоянтарной кислоты, содержащейС 6 С 2 о - алкил при ее содержании всмеси О, 1-2,5 мас,7. Способ позволяетповысить выход целевого продукта(в Х от превращенных олефинов) с 146,0до 174,0-200,0 Х. 1 табл . с ре агент ами - из об у нами(весовое соотношение иэобутан и буте-,ны 10:1) при об мной скорости подачи последних 3 ч . После этого катализаторную смесь отделяюттов реакции.При этом конверсия олефинов составляет 98,03, а выход целевого продукта 184,37 на превращенные олефины,Октановое число целевого продуктаалкилата по моторному методу в чистомвиде 92,0 пункта,Примеры 2-10. Аналогично примеру 1проводят алкилирование изобутана бутенами при различной концентрацииА 1 С 1 и ТНС 16-20 при изменении температуры и объемной...

Катализатор для алкилирования изобутана бутенами

Загрузка...

Номер патента: 1498553

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Гермашева, Овсянников, Панаева, Правдин, Саликова, Суманов, Хаджиев, Юрченко

МПК: B01J 31/02, B01J 31/30, C07B 37/02 ...

Метки: алкилирования, бутенами, изобутана, катализатор

...бутенов составляет5 193,5 мас.7., состав алкилата следующий, мас.%:Изопарафины С-С 34,9Св 53,2 (целевая Фракция).С и вьппе 12,8 "П,р и м е р 3. Готовят катализатор: в нитрометан вводят 10 мас.7. хлорида алюминия, затем 0,5 мас.% ТНС. Катализатор загружают в реактор и ведут процесс алкилирования изобутана бутенами при условиях, аналогичных примеру 1. При этом выход алкилбензина от бутенов составляет 200, 200,9 мас.7, состав алкилата следующий, мас,%:Изопарафины С-С 30,058,4 (целевая фракция)Со и выше 11,бП р и м е р 4, Готовят катализатор: в нитрометан вводят 15 мас.7.хлорида алюминия, а затем 2,0 мас.7. 30ТНС. Катализатор загружают в реактори ведут процесс алкили(уования избута"на бутенами при условиях, аналогичных .примеру 1, При этом...

Защитный состав для эмульсионного травления цинковых сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1071667

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Бибикова, Волкова, Калашникова, Любарская, Неженцева, Панаева, Полковниченко, Цмакалова, Чапланов

МПК: C23F 1/00

Метки: защитный, состав, сплавов, травления, цинковых, эмульсионного

...индустриальным масломИА, И(ГОСТ 1840-5 Ц .Я бОМФ.: В качестве дополнительного эмульгатора используются оксиэтилированныегде=См, Сщ на 7 моль алкилфенолы - ОП=7Ме=Ма, МЯ.5 (ГОСТ 84330-67).В качестве соединения, обладающе- Защитный состав представляет:сого пленкообразующими свойствами бой прозрачную жидкость сйетло-коричи эмульгирующей способностью,. исоль-невого цвета, со специфическим запазуются триэтаноламиновые соли моно-хомсвойственным днэтилбензолу.и диэфиров Фосфорной кислоты.и оксо. 20 При соблюдении условий хранения тоэтилированных на 4-10 моль алкилфено- варная Форма и технологические свойлов (Ту 3840815-78) . последнее, пони-" ства препарата сохраняются в течежая межфазное натяжение на границе ние года.углеводород-азотная...

Способ определения параметров водного раствора ионогенного поверхностно-активного вещества в точке крафта

Загрузка...

Номер патента: 1061028

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Боголепова, Бочаров, Вережников, Гермашева, Круть, Панаева

МПК: G01N 27/02

Метки: вещества, водного, ионогенного, крафта, параметров, поверхностно-активного, раствора, точке

....фиг. 3 - температурная зависимостьэлектропроводности раствора ПАВ нафиг, 4 - Фазовая диаграмма водногораствора ПАВ (схема),Значения температур полного растворения (ТПР) при различных концентрациях С, С, С, С 4, С и С 6 позволяют построить линию температурнойзависимости растворимости АВС наФазовой диаграмме (фиг. 2). Черезсерию кривых температурной зависимости электропроводности в областитемператур выше ТПР проводят сечения 1параллельные Оси ординат при температурах 1, 1, й,1 ФИГ. 3), Значения электропроводйости в точкахпересечения откладывают в зависимости от концентрации (Фиг. 1) ц но излому кривых определяют значения ККЫпри температурах , с и 1, Наосновании этих данных строят кривуютемпературной зависимости ККИ линия ВД, фиг. 2). По...

Электролит хромирования

Загрузка...

Номер патента: 897901

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бондаренко, Гаевой, Данилов, Лошкарев, Орленко, Панаева

МПК: C25D 3/10

Метки: хромирования, электролит

...промышленныеванны хромирования. Окончание времени защитного действия определяютпо появлению капелек хромового тумана на фильтре, установленном непосредственно над пенной шапкой. Полученные результаты приведены в табли"це. Для сравнения определена длительность защитного действия пены в известном электролите,Состав электролита, г/л Электро- лит Предлагаемый садецилового спирта В.=С 0,01 СгОНРО,МаГ 3503,535(15 г/л Б 1 Р) ТНС на основе декадецилового спирта К=С 0,002 250(10 г/л Б 1 Р) СгО ъ БТБО 4 Иа Я.ЕТНС на основе додецилового спирта К=С0,2 Извест- ный Хромовый ангидрид 250-350 Анион - катализатор 0,1- 15 ТНС 0,002- 0,2 В результате протекания электролиза в присутствии указанной добавки образуется. долго сохраняющийся слой пены,...

Мононатриевые соли диэфиров сульфо-малеиновой кислоты kak поверхностноактивные вещества

Загрузка...

Номер патента: 833954

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Смирнова, Тембер

МПК: C07C 143/16

Метки: вещества, диэфиров, кислоты, мононатриевые, поверхностноактивные, соли, сульфо-малеиновой

...сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 286,3 г (94,37%);примесей 17,06 г (5,63%),. Получение мононатриевой соли тридеци.лового диэфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1, при взаимодействии .0,5 моль (300 г в пересчете на 100%) тридецилового диэфира сульфомалеиновой кислотыи 0,5 моль (115 г) водного раствора чаОН 4 аполучают мононатриевую соль тридециловогодиэфира сульфомалеиновой кислоты.Выход целевого продукта 384 г (92,9%);содержание примесей 31 г (7,1%),Очистку продукта проводят аналогичнопримеру 4. Выход чистого вещества 60 - 70%от взятой навески,П р и м е р 6, 1. Получение мононатриевой соли пентадецилового диэфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1, при взаимодействии 0,5 моль (228,42 г)...

Способ получения жидкого электро-графического проявителя отрицательнойполярности

Загрузка...

Номер патента: 822136

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Бурта-Гапанович, Гаевой, Король, Панаева, Смилгявичюс, Янкаускене

МПК: G03G 9/12

Метки: жидкого, отрицательнойполярности, проявителя, электро-графического

...приготавлива 4 О ется раствор кумароно-инденовой смолы Гв льняном масле, для чего 10 г из- . мельченной смолы смешиваетса с 30 г льняного масла. Смесь натревается при механическом перемешивании до 90 С.После достижения состояния однородности 4 система охлаждается на воздухе. Полу ченные таким образом полупродукты: модифицированный технический углерод и раствср смолы в масле смешиваются.в весовом соотнапенвИ 1:3 и перетираются на вибрациснном измельчителе в течение 2.3 ч до достижения степени перетира 10 мкм до прибсру Клин. Готовый тонер диспергируют при соотношении, вес.ч.1:1800 во реоне, и получают рабочую дисперсию проявителя.П р и м е р 2. Берут следующий состав, вес.ч.: 36 4Углерод технический ДГ,модифицированный...

Защитный препарат для эмульсионноготравления b азотной кислотештриховых печатных форм намикроцинке

Загрузка...

Номер патента: 794062

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Андросов, Волкова, Гермашева, Кайдалов, Калашникова, Любарская, Панаева, Подерягин, Тембер, Цмакалова

МПК: C09K 13/00

Метки: азотной, защитный, кислотештриховых, намикроцинке, печатных, препарат, форм, эмульсионноготравления

...масла и 2 кг синтетических жирных кислот фракции С 8 - С,. Массу гомогенизируют в течение 40 - 60 мин лри 30 - 35 С, после чего при перемешивании приливают 68 кг диэтилбензола, Перемешивание продолжают до получения однородной прозрачной жидкости.Полученные 100 кг защитного препарата фильтруют через плотную ткань и разливают в герметично закрывающуюся металлическую тару.В травильную машину роторного типа с объемом ванны 80 л загружают азотную кислоту из расчета получения 15 - 17-ного (по массе) раствора, 2,2 - 2,6 л полученного защитного препарата и воду до 80 л, В течение 15 мин травящий раствор эмульгируют, после чего травят микроцинковую копию газетной полосы. За 9 - 10 мин получают готовую печатную форму с высотой1155 60 65...

Способ получения синтетического каучука

Загрузка...

Номер патента: 696029

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вережников, Гаевой, Гермашева, Клепова, Ковтуненко, Панаева, Пояркова, Титов, Титова

МПК: C08F 236/04

Метки: каучука, синтетического

...натр 0,1Персульфат калия 0,3Три этанола мин 0,02Дипроксид 0,45Вода 270Гидрохинон 0,2Регулятор - дипроксид подают тремя равными частями при конверсии 0,20, 45%.Устойчивость латекса к различным воздействиям определяют по обычно принятым методикам.Основным критерием для оценки устойчивости латекса является ниличие коагулюма при различных воздействиях на латекс.Контрольными служат латексы, полученные с применением диспергатора - лейканола.Полную оценку стабильности латексов СКН - 40 С, синтезированных с различными диспергаторами, делают при дозировке дисперга. торов в рецепте полимериэацни 0,3 вес.ч. на 100 вес.ч, мономеров, Данные опытов представ. лены в табл. 1.Показатель стабильности латек сов,3 4,50 Поверхностное. натяжение, н/м...

Раствор для электрохимического удаления технологических смазок

Загрузка...

Номер патента: 692850

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Азанчевская, Винс, Волкова, Гаевой, Панаева, Тимашов, Тыр

МПК: C09K 13/06

Метки: раствор, смазок, технологических, удаления, электрохимического

...очисткипроволоки из сталей Х 13 Ю 4,08 Х 21 Н 10 Г 6 в свежем растворе НаРО,содержащем ДС, составляет соответственно 78-81, 81-83. После 23 мин работы образуется быстро растущий слой пены, который делает растворпрактически непригодным к дальнейшейработе,Цель изобретения - улучшение качества обрабатываемой поверхности иускорение процесса.Это достигается за счет того, чтораствор в качестве поверхностно-активного вещества содержит тринатриевые .соли моноэфиров дисульфоянтарнойкислоты (ТНС) при следующем соотношении компонентов, вес.%:Ортофосфорная кислота (уд. вес.1,87 г/смо) 8,0-10,0Тринатриевые солимоноэфиров дисульфоянтарной кислотыВода692850 Результаты обработки приведены в таблице. Для сравнения,в таблице приведены данные по травлению...

Динатриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, как поверхностноактивные вещества

Загрузка...

Номер патента: 577206

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Винс, Гаевой, Гермашева, Иванов, Панаева, Стогнушко, Тембер

МПК: C07C 143/16

Метки: вещества, динатриевые, кислоты, моноэфиров, поверхностноактивные, соли, сульфомалеиновой

...кислоВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, 1 Ь загружают расчетное количество 40 г йаОН в виде водного раствора и охлаждают колбуодо температуры +5 С, затем при интенсивном 1 перемешивании добавляют 182 г (0,48 моля в пересчете на 100%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуору реакции поддерживают около +5 С, время ,реакции лимитируется температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса сЯ метиленовым синим определяют процент превращения, который составляет 97% (215 г),П р и м е р 2. Динатриевая соль тетрадецйлового эфира сульфомалеиновой кислоты1-ая стадия: получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1 на 107,2 г (0,5 моля)...

Способ количественного определения органических оснований

Загрузка...

Номер патента: 488136

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Александров, Гилева, Евдокимова, Ерохина, Кудымов, Ларина, Москаленко, Оревкова, Панаева, Попова, Рабинович, Савельева, Стафеева, Стилик, Туева, Яковлева, Ярыгина

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, органических, оснований

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ес;и продук резкпии получас гс 5 Иолу(идкий - В 51 зкой консистенции, то его Осаждают па стенках колбы при псремсшиванпи до прозрачности реакционного раствора, который затем отбрасывают. В случае образования аморфного или кристаллического, легко отделяемого от стенок сосуда соединения, его отфильтровыва 1 от через ватный фильтр, такой фильтр легко и быстро отмывается одновременно с осадком и переносится вместе с комплексным соединением в колбу для титрования.Для отмывания выделенного комплексного соединения применяют 5%-ный раствор рода- нида аммония, который, являясь аддендом тетрароданоцикоата аммония, легко отмывает...

Способ получения поверхностно-активноговещества

Загрузка...

Номер патента: 432180

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Веретинова, Гаевой, Гермашева, Козлова, Лебедев, Панаева, Цымбал

МПК: C07C 309/12, C11D 1/12

Метки: поверхностно-активноговещества

...Ка 50-СН-СООНлХаОНСН-СООСН-СИ - (СН), - СН-,+Ха,ЯО., КаЯО-СН-СООСН - СН -(СН) сН)80 Н ОН ОНХаБО-СН-СООХаКа БО-СН- СООСН - СН - (СН ; сиОН массу, при растворении которой в воде получается прозрачный раствор.Основное поверхностно-активное вещество 2 О выделяют двойным высаждением из водноацетонового раствора, фильтрованием осадка на воронке Бюхнера и сушкой при комнатной температуре.Средний молекулярный вес продукта 490.25 Вычислено, /ю, Я 13,05,Найдено, /ю: Я 12,95; 12,98. П р и м е р 4. Получение тринатриевых солей эфиров сульфомалеиновой кислоты и дио- ЗО лов фракции С 2 - С 1 ю,СН - СООНСН - СООСН - СН - (СН) - СН+ КаЯО2 10ОНКаЯО-СН-СООНКа ОНКа ЬО - СН - СОО СН- СН - (СН),ю- СНь -ОН КаБО -СН-СООКаЫО -СН-СООСИ-СН-(СН),- СНОН В...

Способ получения нитросульфомалеиновогоангидрида

Загрузка...

Номер патента: 420614

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Жуков, Неводчикова, Паевой, Панаева

МПК: C07C 201/12, C07C 303/02, C07C 309/12 ...

Метки: нитросульфомалеиновогоангидрида

...до 0 - 3 С и прн этой температуре начинают подавать через барботер сухую смесь окиси и двуокиси азоа (полученную прц действии концентрированной серной кислоты ца насыщенный водный раствор цитрцта натрия). Температура сразу же начинает повьццаться. Путем охлаждения льдом и регулирования скорости подачц ццтрОзцых газоВ температуру в процессе ре 11 к ции поддерживают це выше 15 С, преимущественно 5 - 10 С. Через 5 миц после начала реакции цачицаОт выпадать белые крис таллы, при этом реакционный раствор становится зеленым.Конец реакции характеризуется прекращением повышения температуры, Через час подачу окислов азота прекращают и отфильтровывают белые кристаллы. Осадок на фильтре промыва 1 от цитромеганом (25 мл) и дважды (ПО 20:,1 л)...

Способ получения эфиров фенилглиоксиловой

Загрузка...

Номер патента: 390069

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть, Панаева

МПК: C07C 67/00, C07C 69/66

Метки: фенилглиоксиловой, эфиров

...эфиром. Эфирный раствор сушат сульфатом натрия, эфир отгоняют, а метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты перегоняют при 135 в 1 С/ /20 мм рт. ст, Выход 17,5 г (53%).Для идентификации метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты его нагревают с водным раствором щелочи до растворения, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки эфира выпадают кристаллы фенилглиоксиловой кислоты с т. пл.65 - 66 С, не дающей депрессии с известным образцом.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную шариковым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, вносят 43,3 мл (0,6 моль) хлористого тионила, Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 40 - 50 С и прибавляют по каплям при перемешивании 31 г (0,2...

Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 318572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной

...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...