Пашаян

Способ получения натрия малеиновокислого кислого тригидрата

Номер патента: 1780291

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Голубенко, Зайцева, Комова, Пашаян, Хахин, Цевелев

МПК: C07C 51/41

Метки: кислого, малеиновокислого, натрия, тригидрата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЯ МАЛЕИНОВОКИСЛОГО КИСЛОГО ТРИГИДРАТА взаимодействием малеиновой кислоты и натрийсодержащего соединения в воде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника малеиновой кислоты используют сточные воды производства малеинового ангидрида или сточные воды производства фталевого ангидрида, осветленные хлором, с содержанием малеиновой кислоты 20 31% а в качестве натрийсодержащего соединения используют сточные воды производства резорцина или сульфита натрия с содержанием соли натрия 12 25% и процесс проводят при рН 2,5 4,5 и 15 20oС.

Способ получения фумаровой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1838291

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Казарян, Оганесян, Пашаян

МПК: C07C 51/353, C07C 57/15

Метки: кислоты, фумаровой

...остатки в видесмолистых продуктов с малеиновой кислотой (23% от веса исходной малеиновой кислоты) уничтокают, а свежеперегнанныймокрый этилацетат используют в другихциклах зкстракции,Водные фракции объединяют, перегоняют азеотроп этилацетата с водой, Горячий водный раствор малеиновой кислоты изкуба, обьемом 120-130 мл обрабатывают активированным углем (0,33 г) в течение 0-25мин без нагревания и фильтруют.Маточник облучают светом ртутно-кварцевой лампы ДРШв пирексовой колбе, порциями добавляют 0,7 г МаВг в 20 млводы, Раствор периодически барботируютслабым потоком хлора. Через 10 мин послеоблучения по всему объему колбы выпада,откристаллы ФК, которые периодически фильтруют до прекращения выделения осадка.При этом после какдой фильтрации...

Способ получения 1-орнитина моногидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1138413

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: C12R 1:28, Акопян, Андреасян, Балабекян, Варданян, Гулян, Довлатян, Карабеков, Манешин, Мурадян, Назарьян, Пашаян, Саркисян

МПК: C12P 13/10

Метки: 1-орнитина, моногидрохлорида

...1 сцз 130-НА-МВ и культивируют 24 ч при 30 - 31,5 ОС,Конечный титр культуры 10 щ . Полученный посевной материал добавляют взаранее приготовленную и стерилизованную ферментационную среду следующего состава,7.: меласса 9; сернок.;слотный гидролизат БВК 4,5; аммонийхлористый 0,5. Пеногаситель синтетический (ПГ 1 С) - 0,1 л/7. (начальныйаминный азот 0,48 7 при рН 7,2 - 7,4),Ферментацию проводят в 1 м ферментерах (коэффициент заполнения 0,6).Продолжительность Ферментации при31 С 72 - 75 ч, аэрация 1:1, необходимое значение рН 7,2 - 7,4 в течение всего процесса ферментации поддерживается периодическим добавлением растворов минеральных кислот или оснований. В полученной культуральной жидкости активность орнитина 28 г/л. П р и м е р 3. Культуру...

Способ получения -алкоксивинилацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 586159

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян, Худоян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкоксивинилацетиленов

...Через 3 - 4 ч. реакционную смесь обрабатывают 15 мл насыщенным раствором 1 ЧН 4 С 1 при температуре от +10 до +15 С, далее экстрагируют эфиром (150 мл) и высушивают на Мо 804. После отгонки эфира остаток в токе азота перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г (48) б-этокси,5-диметилгексен-ина; т. кип. 63 - 65 С/15 мм рт. ст; по 1,4610; с 14 0,8820,ИК-спектр:с==с в 22 см- осн- сн 1612, 3105 см- сн:сн 920 996 см в-с-о 1050 - 1130 см-.Найдено, о : С 78,35; Н 10,40. Вычислено, /о. С 78,96; Н 10,53.МВ найдено 47,20; вычислено 47,55.Пример 2. Получение б-бутокси,6-диметилгексен-ина-З.К реактиву Гриньяра, полученному из 12,8 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана и 2,4 г (0,1 г ат) магния в присутствии растворителя (40 мл тетрагидрофурана и 40...

Катушка спиннингования мультипликаторная

Загрузка...

Номер патента: 516382

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Галкин, Листратов, Николаев, Пашаян

МПК: A01K 89/00

Метки: катушка, мультипликаторная, спиннингования

...пластмассовый корпус 1 сармированными в него опорным подшипником скольжения 2, упорным подшипником3, фрикиионную муфту 4 с приводным валом 5, на котором закреплена ведущая 25 1 шестерня 6 и поворотная планка 7 с ус 516382тановленной эксцентричнона ней промежуточной шестерней 8. Шестерня 8 находится в постоянном зацеплении с ведущейшестерней 6 и может входить в зацепление или отключаться от шестерни 9, жестко закрепленной на оси 10 шпули 11,удерживаясь в крайних положениях фвключено" или ф отключено" пружиной 12, закрепленной одним концом на поворотнойпланке 7, и другим. - на рычаге 13.Рычаг 13 концом входит в паз поворотной планки 7, соединение вала 5 с рукояткой 14 осуществляется через фриклионную муфту 4, на которой расположен...

Способ получения -винилацетиленовых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 458539

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян

МПК: C07C 33/04

Метки: винилацетиленовых, спиртов

...стружек, каталитичесгсое 1.Оличество (О)1 г кристаллиеско.го йода) и 1 О - 15 мл тетрагидрофурана. В отдельных случаях в качестве ка 1 ализатора иримснйют также и НЯ 12. Затем содержизое ко;1 бы нагревают до 60 С и прикапывают 2 - 3 г диметилвинилэтилилхлорметана. После проьедения начального периода реакции добавляют смесь 40 мл тетрагидрофурана и 40 мл диэтиловоо эфира (или 70 мл тетрагидрофурана) и медленно прикапывают 12,8 г (0,1 моль) хлорида в течение часа. Меакциопную смесь перемешивают еще 3 - 4 час при 20 С, затем охлаждают до - 1 О - 15 С и по саплйм п 1 зибавлйот ацетон. Меакций сильно экзотермична, но поддерживают указаннуо 30 температуру. -1 ерез 3 - 4 час проводят гидро458539 Предмет изобретения 1 О Составитель М....