Баленкова

Номер патента: 2000296

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Баленкова, Лебедев, Ненайденко

МПК: C07C 303/06, C07C 309/06

Метки: хлорметилхлорсульфата

...спо. соб отличается тем, что триоксид серы и2000296 Выход,Время, ч Молярное соотношение СН 2 С 12/ .03/Н 2504,9 4 6,6:1:0 0 0,7: 1:0,01 9 хлористый метилен взяты в молярном соотношении 6,6-12,2:1, реакция осуществляется при температуре 140-200 С и в присутствии в качестве катализатора 1 - 5 иол,% концентрированной серной кислоты либо эквивалентного количества воды.Иг;Ггпт 1 ЬЗОВОНИЕ В ПрОцЕССЕ МаЛЫХ КОЛИ- ч. сг, тат ализа гора (менее 1 мол,% по отно- Оеи 1 по к взятому 50 з) сильно замедляет г 1 р ГЕКа 11 Е рЕаКции. НаПрОтИВ, бОЛЬШИЕ кг.,11 льг и . (1531 мол.%) - приводят к , брт 1 зцаг "ю значительных количеств (С;С 11;: г 2302 и гС 1; 0202)2 СН 2 в качестве поп 1 яггуктав. Следует отметить, чтоф; и 1 и 1 ирпвгэ 111 ои Гер 11 ои...

Номер патента: 1541202

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 49/203

Метки: z-трисопряженных, диенонов

...1; 1,95 с (ЗН, =С-СН 1); 252,20 м (2 Н, СН); 5,30-6,10 м (ЗН,(К - СН,СН(сн,, 45Получают айалогично примеру 1, нопри -90 С, Выход 2-2,6-диметил,7 октадиен - 4-она 10% (0,76 г).как видно из примеров 1-4, ацилирование необходимо проводить при температуре (-70)-(-80 С).П р и м е р 5, Е-Метил-З, 5-гексадиен-он (К - СН )1Получают по методике, описаннойвыше, из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4 г БО 1 и 3,4 г (0,055 мольизопрена. Взаимодействие ацетилфторида с БО проводят при -20 фС с полу 3чением ацетилфторсульфоната, изопреП р и м е р 6. Е-Метил,6-гептадиен-он (К - С Е).2Получают по методике, описаннойвьппе, из 3,7 г (0,05 моль) пропионилфторида, 4 г БО и 3,4 г (0,055 моль)изопрена. Взаимодействие пропионилфторида с БО с получением...

Номер патента: 1467051

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Баленкова, Гавришова, Гриднев, Шастин

МПК: C07C 103/365

Метки: 3-бутадиенов, n-ацил-1-амино-1, замещенных

...10 С.Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г. (0,05 моль) циклогексенаи 8,9 г (0,15,моль) изобутироиламиноэтипиденциклогексена, Т.пл. 91 С,КХ 0,8 (этилацетат).Спектр ИК , см : 3300 (НН), 1670(1 Н, СН, 1 н н 11 Гц; 1 2 Гц),6,9 уш.т (1 Н, МН).Масс-спектр, ш/е: 193 (М ) .П р и м е р 4. 2-Н-Ацетиламино 25 2,4-октадиен,Получение проводят по методикепримера 1, Добавление нитрила проводят при температуре -70 С, реакциюпроводят при 25 С,ЗО Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г (0,05 моль) 1-гексена и6,3 г (0,15 моль) ацетонитрила получают 6,4 г (757) 2-Ю-ацетиламино 2,4-октадиена, Т,кип. 108-112 С(ЗЕ, СН ), 2,05 с (ЗН, СЕ ), 5,16,8 м (ЗН, олефиновые) 7,6 уш. с (1 Н,й).Масс-спектр, ш/е: 167 (М ).45Температура проведения...

Номер патента: 1351922

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баленкова, Гавришова, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфонийбут-2-ен-4-сульфонаты, замещенные

...-создание новой структурной совокупности сульфониевой, сульфонатнойгрупп и двойной связи. Получениеновых СФ ведут из диметилдисульфида,серного ангидрида и изопрена в средехлористого метилена при комнатнойтемпературе. Выход 7, т. пл, С:а) 41; 176; б) 64, 3, 161, в) 71, 16 1;г) 46 125. Способ позволяет получитьновый ряд сульфосодержащих сульфобетаинов.15 гце К,=К=Кз=К - Н,К, - СН К,=К,=К, - Н;К=Кз СНзК 1=К НфН К+ К (СН) ф Составитель Т.ВласоваТехредЛ.Сердюкова Корректор О.Кравцова Редактор Н,Горват Заказ 5537/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(сн) Б БО32 3 5замещенные 1-диметилсульфонийбут 2- -ен-сульфонаты - новый гомологичесОпыт проводят...

Номер патента: 1281564

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Баленкова, Лузиков, Попкова, Шастин

МПК: C07C 149/46

Метки: 1-диметилсульфоний-2-этенсульфонаты, замещенные

...с.(6 Н, 2 СН 1); 7,35 - 7,65 м, (5 Н, С Н );7,55 с. (1 Н, СН=).П р и м е р 2. 1. Диметилсульфоний-фенил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1, но при +10 С.Выход 1-диметилсульфоний-фенил-этенсульфоната 15% (1,1 г). 2П р и м е р 4. 1-Диметилсульфоний 1,2-диметил-этенсульфонат получаютаналогично примеру 1 из 1,86 г(0,03 моль) 1,2-диметилацетилена.Взаимодействие комплекса (СН) Б БОо Эгс алкином проводят при 40 С.Выход 1-диметилсульфоний,2-димеф 0 тил-этенсульфоната 607. (3,5 г)т,пл. 207 С.Найдено, 7: С 36,82; Н 6,11;Б 31,94.Вычислено, 7: С 36,73; Н 6,12;32 ф 65.Спектр ЯМР Н (Х, м,д,): 2,36 м.(6 Н, 2 СН ); 2,92 с. (6 Н, (СН )г Б).П р и м е р 5. 1-,Диметнлсульфоний%1-циклопропил-этенсульфонат получают аналогично примеру 1 из 3,7...