Способ получения арилхлорформиатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ про),есс .Цийся О ГЭНЛ- ф где Г 1 - Н, Ме, КО82 " Н МО 2кэрбониламино-,мино-, З,З-ДИЭкииламино-, феньла 2:Ме, ОМе, С 1, С 1-С;-эКилС 1 С 4 алкоксикаобонига л ),С 1-Сл)урсидо-, бензоцетигЭминогрупг)а;(2 3818588/04Рг) 29) 6446) 15, 1 О.ЭЗ. БОл, М 37 - 3671) Московский ордена Ленина и орденаТрудового Красного Знамени химико-тех.;)лОГический инсгитут им. Д,К.Менделеева и.аучно-ИССЛедоватЕльский институт пластических масс Научно-произвОдстве 1 НОГООбвединен ия "Пластмасса"1/) У),Г .1)сбарнил, / Л. 11 ми 1 г и, С,ч ; л л - ;1 и .1- 1 1 г 1 и1 л ч56. гЭтечт СЙА )1 321177кл, 260-463, опублик. 1965,)9)2,54)57)СПОСОБ ПОЯУЧЕН 4 Д ДР),4 ПХОРФОРМИАТОВ путем взаимодеиствилфенола общей формулы Яз - .", С, ;Н, -1). ОР)1, .)-.С 11-аг)х)л,- л .)кс"., )уппа, ВГ. С 1 " в-алкилкэрбонилал:.Ног ).; пэЯл- Н, Ме;г)г - Н ГО МеЛг- Б, С:Л 1, Я 2 приконденсирОвэнныл ОстэтОкГОе зола;А - кист 01 .Се-элклен, иклОал 1) зг гшегося ч: чстОГО волооода, 0 т л и- в 10 О ,с л г;и, что. с ис) О лов-Женил в.,хода це ",ево, 0 поп ук", а и упроцен",1: е".нол/ГН 11, вачестлс катализатора испо.1 зуО т л акр О пи О 1 О) ю Й ГогенлирОван и) йСОПОЛИ ЭЛ КИЛ В . Н": ",111 ИДИ Н"Ч - ОКСИ 3-1,1,ДИВ.Н 1 Л)ЕЗОЛ) ;:.1 СОГОЛИЭЛКИЛВИН:р;1 дин-Р-ОкГид-СО,5.дивинил .ом л 1 Н) сСОДЕР,.,ЗНИОК 1СНОВ 10 ГР ПОЭТОПЯ)ОЬ)ЕГСС 1зве 1 Э Обг е 1 10 рлула Ф-)в-Дивинилбензол и-Дивинилбензог и-Дивинилбензог 2,Б-Дивинилпири 102;5-Дивинилпирь и Изобретение относится к органической химии, в частностик способу получения арилхлорформиатов, которые. могут найти применение в качестве химических средств защиты растений, а также полупродуктов для фармацевтической промышленности и при получений пластмасс.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии, 10П риме р 1. 120 гсополимера 2-метил-винилпиридина с 12 смеси о- и и-дивинилбензола, полученного в присутствии 60 об, бензина БР, обрабатывают смесью 475 мл 30-ной перекиси водорода 15 и 191 мл уксусного ангидрида в течение 5 ч при 90 С, затем промывают водой до нейтральной реакции, Катализатор 1, полученный таким образом; сушат в вакууме при 150 ОС (табл. 1),20П р и м е р ы 2 - 9. Приготовление катализатора проводят аналогично примеру 1. Номер катализатора и состав мономерной смеси при получении исходного сополимера приведены в табл. 1. 25П р и м е р 10, В реактор, снабженный термостатирующей рубашкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода фосгена, загружают 144 г 1-нафтола, 300 мл хлорбензола и 50 г (35 Я катализатора 1, Подачу фосгена осуществляют так, чтобы реакция шла в псевдоожиженном слое катализаторов, Процесс ведут в течение 5 ч при 60 С. После отделения катализатора и отдувки фосгена реакционную массу упаривают в вакууме. Остаток представляет собой 1-нафтил-хлорформиат. Выход 205 г 99,7), содержание основного вещества 99.П р и м е р ы 11-39.Реакции проводят по примеру 10. Загрузки фенолов, катализаторов и растворителей, время и температура процесса, а также выход целевого продукта в пересчете на 100%-нее содержание указаны в табл. 2,56) Патент СШАМ 3211775, кл, 260 - 463, опублик, 1965,Галицкая Н,Б Стебенева И,Г., Лобачев А,А, Сб.: Производство и переработка пластмасс и синтетических смол. М.: НИИТЭХИМ, 1974, М 7, с. 22,Патент СССРМ 527132, кл, С 07 С 69/96, 1972,, Пол Заказ Тираж Подписно НПО "Поиск" Роспатента113035. Москва, Ж, Раушскал наб 4/5 производствено-издательский комбинат "Пагент. г. Ужгород. ул.Гагарина, 101 илуреидо) тилфенол Бис(3-нит гидрокси метан, 138 11-Бис(3- 4-гидро кс нил)-этан,СО 4.Г
СмотретьЗаявка
3818588, 29.11.1984
Московский химико-технологический институт им. Д. И. Менделеева, Научно-исследовательский институт пластических масс Научно производственного объединения "Пластмасса"
Грабарник М. С, Чимишкян А. Л, Орлов С. И, Галицкая Н. Б
МПК / Метки
МПК: C07C 68/02, C07C 69/96
Метки: арилхлорформиатов
Опубликовано: 15.10.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1240016-sposob-polucheniya-arilkhlorformiatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арилхлорформиатов</a>
Способ получения стимулятора антителопродуцентов
Номер патента: 1005790
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Алферова, Захарова, Минаев, Михайлова, Новиков, Петров, Сергеев, Солдатов, Степаненко, Сычева
МПК: A61K 39/00
Метки: антителопродуцентов, стимулятора
...(Зх 100 см) с сефадексом С, уравновешенную нейтральной дистиллированной водой. Фракции элюированные в области выхода цитохрома с молекулярной массой 13000 дальтон высушивают лиофилизацией, определяют в них. количество .белка. по реакции Лоури и либо используют в эксперименте, либо хранят при 4 С,о Выход САП составляет 80-100 мг из 1 10 ядросодержаших клеток, выделен 9ных иэ одного ребра. Использование клеток в концентрации 3 10 оили 3 10 и инкубирование их в течение 10 или 24 ч приводит к аналогичному выходу препарата, Однако оптимальной концентрацией клеток является 3 10 кл/мл (табл. 1 и 2).Таблица 1+82 150+2 СО 05 ь15 120+15 . 1,5 10 5 Оценку активности САП проводят вКоэффициент стимуляции антителообракультуре ин витро и в системе ин...
Способ получения азетидинонов
Номер патента: 1391496
Опубликовано: 23.04.1988
МПК: C07D 205/08, C07D 403/14, C07D 413/14
Метки: азетидинонов
...10 мин, ы затемпонижают до -40 С. Добавляют 1,7 гтриэтиламина и 2,3 г 1-карбамоил-(метилсульфонил )-2-оксоимидазолидина. По примеру 32 А получают 2,8 гцелевого соединения,Б. Калиевая соль /ЗБ/К//-2-амино-И-/1-/////3-/метилсульфонил/-2-оксо-имидазолидинил/карбонил/амино/сульфонил/амино/карбонил-оксо-азетидинил/-4-/метоксиимино/тиазолацетамида,1,8 г калиевой соли фенилметилового сложного эфира /Б/-/1-//////3-/метилсульфонил/-2-оксо-имидазолидинил/карбонил/амино/сульфонил/амино/карбонил/-2-оксо-азетидинил/карбаминовой кислоты гидрируют в 300 млсухого диметилформамида, используя2,0 г 1 О -ного палладия на угле в качестве катализатора. Спустя 30 минкатализатор отфильтровывают и к маточному, раствору добавляют 1,1 г...
Способ получения 2, 5-ди(аминофенокси)-4, 6 дифенилпиримидина
Номер патента: 276065
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 239/52
Метки: 5-ди(аминофенокси)-4, дифенилпиримидина
...1,5 г соединения 1 в 60 лтл уксусной кислоты прц комнатной температуре прибавляют раствор 0,3,ил брома в 6 лт.г уксусной кислоты. Смесь кипятят 15 иггн ц растворцтель отгоняют в вакууме. К остатку прибавляют 3 лл спирта ц 6 лт,г пцрцдцца и кипятят 1 час. По охлаждении и смеси прибавляют 30 лил воды, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 5 щ,-цым раствором НС 1, водой, сшртом, эфиром, Выход 1,2 г (80 с 0); т. пл. 288 - 290 С (80 сго-ная уксусная кислота),Найдено, %: С 68,27, 68,11; Н 3,98, 393; Х 10,83, 10,91.Вычислено, %: С 68,57; Н3. 2-Хлор- (и-нитрофенопиримцдиц (111).Смесь 1 г соединения т 1, 4 л,г хлорокцсц276065 Предмет изобретения Составитель Л, Малышева Редактор Л. Калашникова Техред Е. Борисова Корректор Л....
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 584006
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Асмолов, Караханов, Нефедов, Шостаковский, Ямилова
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...П р и м е р 1, 100 г двуокиси циркония в виде таблеток 4(4 мм пропитыва 1 от при 0 С раствором 0,01 г хлористого палладия в 10 мл 0,1 н, соляной кислоты. Пропитанные таблетки сушат в сушильном шкафу при 50 С, затем помещают в реакционную трубку, обогреваемую электропечью, и восстанавливают водородом при 250 С в течение трех часов. Полученный катализатор содержит 0,005/, палладия.П р и м е р 2, 100 г порошка двуокиси циркония пропитывают в условиях примера 1 раствором 0,01 г хлористого палладия в 20 мл 0,1 н. соляной кислоты. Из влаяного порошка штампуют таблетки, помещают в реакционную трубку и при 250 С восстанавливают в токе водорода в течение трех часов.П р и м е р 3. Получение 2-метил,5-дигидрофур ан а.Через обогреваемый...
Способ получения производных 1-3-(3, 4, 5-триметоксифенокси) 2-пропил-4-арилпиперазина
Номер патента: 893133
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Аксель, Владимир, Клаус, Юрген
МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 25/18, C07D 295/033, C07D 295/088
Метки: 1-3-(3, 2-пропил-4-арилпиперазина, 5-триметоксифенокси, производных
...порошков или аэрозолей. В виде жидкостей применяют масляные или водные растворы или суспензии, эмульсии, водные и масляныерастворы или суспензии для инъекций.Исходные соединения формулы 1,где Е представляет собой группу-СН-СН(ОН)-СН-На 1, можно получатьобычным способом, например взаимодействием эпихлор- или эпибромгидринас соответствующим пиперазином, который содержит Йв положении 4, врастворе спирта, предпочтительно вметаноле, при добавке примерно 5воды при 10 С. Время реакции приоданных условиях составляет 1/2 ч.Затем смесь нагревают до 30-40 С иоперемешивают в течение 5 ч.Отношение пипераэина к гидринусоставляет от 1:1 до 1:5, предпочтительно от 1;1 до 1:2. Содержаниеводы может составлять от 1 до 107.предпочтительно от 2 до 6 Е.В...
Предыдущий патент: Устройство для измерения давления на поверхности модели летательного аппарата
Следующий патент: Оптическая система проводки судов
Случайный патент: Способ получения алкиламинофторалкил (фторалкокси)фосфинов