C07C 259/08 — с атомами углерода гидроксамовых групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 164296

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зильберман, Светозарский, Стрижаков, Филиал

МПК: C07C 259/08

Метки: е-аминокапрогидроксамовойкислоты

...цвета, содержащая непрореагпровавш н й кап рола)(там.Последний исчерпывающе экстрагнруют кнО пящим трихлорэтиленом прн перемешиваннн(четыре раза по 500 л.г).Остаток после экстракцнн трнхлорэтнленомрастворяют в 2 .г кипящего сухого метанолаи фильтруют в горячем состоян)ш через5 сг(ладчатый фильтр В г(рнсталлнзатор. Выпавший при испарении метанола кристаллическийосадок желтовато-розового цвета отделяют отраствора (остается б 0 лл) н сушат на воздухе. Сухой продукт растирают в ступке, псреО носят на фильтр Шотта и промывают 100 ллхслодного метанола, продукт бледно-розовогоцвета с весом 347 г (89)/о от теоретического,в расчете на сернокнслую соль е-аминокапрогидроксамовой кислоты). После пере 5 кристаллизации нз метанола получают...

Номер патента: 235767

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Елина, Зыкова, Магидсон, Першии, Сргч, Фатнева, Цырульникова

МПК: C07C 259/08, C07D 215/60

Метки: ильин, незамещенных

...оо. С 69,61; Н 5,6;14,33. 45Гр имер 8. Получсипс 1-Х-ок с: ссфепилэтпл амида 2 карбокси.;ип 0 К С 2 Л И П с 1. СМССЬ О,Д г СОСДИПСПИ 51 ), 0,4 с. й-фсиилэ 1 илах 1;Иа т 7,5 л ОсзподпО: д спиР 1 сч 50 кипятят 4,0 час, полу 1 аюг 0,44 г целевого продукта.Найдеио, О; С 69,91; Н 5,36; Х 14,41,С,-,Н-.:ОВычислс:и, го 5. С 69,61; Н 5,1 о; М 14,33, 55Пример 9, Получение 1-Х-окиси р-(3,4-дихетдксифен 1 л) - этила мида 2 карбоксихипсксалипа. Смесь 06 г соединения (1), 0,81 г гозОвсратрилампиа в 6 ял безводного спирта кипятят 3 час, попу чают 0,95 г цслсвого продукта с т, 11 ь 12 128 С (из спирта)Найдено, о С 6454 Н 5.40:, 1 ч 12,11С И 1 Н 1 ХО.Вычислено, 5/: С 64,56; Н 5,42; М 11,89, 65 П р:. ъ с р 10. П о л у ч с н и е 1-М-о к и с...

Номер патента: 1838294

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: A61K 31/16, C07C 259/08

Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1

...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...