C07C 51/353 — изомеризацией; изменением размеров углеродного скелета

Номер патента: 76549

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Кролик, Моисеева

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40

Метки: альфа-нафтилуксусной, кислоты

...монохлоруисусную кислоту) .Согласно изобретению, предлагается способ получения а -нафтил",ксусной кислоты, новизна которого заключается в том, что процесс конденсации нафталина с монохлоруксусной кислотой ведут в присутствии порошкообразного алюминия в качестве катализатора,Сущность способа заключается в :ледующем.Смесь нафталина с монохлорук"усной кислотой и алюминиевым порошком нагревают при размешивании в течение 24 час. до 180 в 1. Затем смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и растворяю елочи при 60. Щелочный в т подкисляют до кислой реакции, при этом выпадает х -нафтилукоусная кислота. Выход продукта 40 - 50%, считая на монохлоруксусную кислоту.Пример: 20 г монохлоруксусной кислоты, 128нафталина и 7 г алюминиевого порошка...

Номер патента: 84982

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Тутурин

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: замещенных, кислоты, феноксиуксусной

...смел, :Ягрсвсиот и течение 2 час цри тем.тра,уре 150 - 155 ц давлении 3,4 - 3,) Ятм. Госле этого смесь Ох)/Якдз/от ,с те.;/псрятурь 15 - 20 // В/1/язцИс кчцстяллы 2,4-д//.Орс/)сцокс 1 уксусно/(исг/ого натр я от(1)ильт 1)с)вь/1)цс);, Отж;Яют ц и)с:ывают с//р) Ом, Б//ход равен 208 - 215 г, чО сос-сВл 5 ст Ь 68./" ,От тео)етичсс 1(и возможного. При нейтрализации рсякццоц/Ой массы минеральной кислотоц, с таки Ке примерно Выходо), //огу/я/ог свобо;и;О кцс,./от.Е 1 р и ъ е р 2. В ко;/бу, снябкеци 1 10 ./с/и1 КОЙ. Теро 0)строх/ 06- ратным холодильником и капельпой Вороик 01. зарука/от 5 с)0 ".,л 2 ц раствора едкого патра, 120 г говарецной сслц и 1-12 г 2-мстил-хлорфспола. К полученному раствору цри температуре 85 9в течение84982 Предмет...

Номер патента: 97724

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Орел, Симонов, Цыпленков, Эйнисфельд

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: 4-дихлор-фенок, кислоты, сиуксусной

...температуре 150 в 1" и давлении до 10 - 1 д ЛП 1 Л. П р и м е р. Первоначальные стадии процесса (хлорирование фенола, нейтрализация полученного дпхлорфенола водным раствором едкого патра и смешение с раствором натриевой соли монохлоруксусцой кислоты) проводят известным способом. Полученную смесь водных растворов дихлорфецолята и цятриевой соли монохлоруксусной кислоты подают насосом в обогреваемую трубчатку, состоящую из одного или нескольких параллельно ряботаюп 1 пх витков 1 В которых реакционную массу нагревают до 150180" при давлении 10 - 15 ать, Прп эгом скорость реакции увеличивается в 250 - 350 раз и выходы продукта на стадии конденсации увеличнва,отся с 75 до 88 - 92,о и нужная полнота конденсации достигается за один...

Номер патента: 117513

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Игорь, Поль

МПК: C07C 51/353, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...ЛЯГртжОт ",50 ,.1 стРй каза:Ио смРРИ, (1 ча 1 стеО(ксалатл (В ИЯ н 10( ча;те ОкфлР ( л к и и 101) си О г 5т т я к, и я и э )5 казя:10 в Ериме 1)с 1 и 1 о;Ет"я 095,5 частей терсфталсзой кисло)ы97(ь-но ч) т )ты,11",) ИС;) 4 В Н(,В. Н,ц,ВЯСМ)автоклав за 1)у)каот только изме.(еыО 1110 смРсь, со.тоя 1 тю из242 цастси нзо(1)талата ка,ич и 2частей окиси ( Винца. Есмеси;сбавляОт 500 ча;тей окиси фснилаХ)РИ ДЯВЛРНИИ УГЛСКИС,ОО ЯЗЛ30 кг, с)-. Подосревроизвод 5 тпосредством ванны из язотнокеслоГО НЯТ,)ИЯ:1,Н КЛ,ИЯ и В ТСЧСНИ,ИфорыационЕо.издатссьс 151 Отде)1,Объем 0,7 и. а. .1 а к. 5339,: 0" и "и Г те "Т 1 о) С В Я"- (Новь: и Яс ГС 5,О;16 к с, "., РеакиО 1 ОВОД 5 Т еи Г" Чсн)( ) ).Н. )3 у;,ИЗЯ,К у,:.,105555 К, Б ИТОГС ПО- т, чл)тс тс)с(1)та.1(.в)...

Номер патента: 123534

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Лизгунова, Магидсон

МПК: C07C 51/353, C07C 62/38

Метки: 10-гексагидронафталин, 8-дикето-1, карбиновой, кислоты

...1 кислотси и и-бензохиноном г в каесте среды товарнон ледяной уксуснойтемпературе. Полученная непосредственно из реакциоь 5,8-дикето, 4, 5, 8, 9, 10-гексаги гронафта,1 ин-карбо после фильтрования и промывки от маточного раствора кого пушистого вещества, почти белого цвета, со слабы оттенком, с т. пл. 220 - 222 и поэтому е нуждается в оСпособ осуществляется следующим об)1 азом. 1113 е воР, кислоты технической с т. пл. 70 - 72 (избыток 10"), хинона чистого и 5, 5 л уксусной кислоты смешиьают в тертой пробкой и оставляют стоять при комнатной темпе чение 20 - 22 суток. Выделившийся осадок 5,8-дикето, 4 сагидронафталин-карбоновой кислоты отфильтровываю 2 - 3 раза уксусной кислотой и несколько раз эфиром. Вь П р едмет обретен 1 я4, 5, 8, 9,...

Номер патента: 123648

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богдан, Тютюнников

МПК: C07C 51/353, C07C 57/12, C07C 67/30 ...

Метки: жирных, кислот, ненасыщенных, радикалов, свободных, цис-трансизомеризации, эфиров

...при помощи соляной кислоты, либо путем смешивания и перетира отдельно полученных силикагеля (влажного) и гидроокиси алюминия; в обоих случаях смесь тщательно промывают и высушивают при температуре порядка 500. Готовый катализатор рекоменду. ется подвергнуть тонкому измельчению.Изомеризующее действие предлагаемого катализатора (синтетического кислого алюмосиликата) проявляется при 100 и выше. При этом повышение температуры ускоряет процесс изомеризации, а равновесная глубина превращения оказывается порядка до 65.П р и м е р, Оливковое масло нагревают в течение 2 час, при температуре примерно 220 в атмосфере двуокиси углерода или азота с 5%123648 тонкоизмельченного описанного синтетического алюмосиликата, содержащего примерно 10% окиси...

Номер патента: 126811

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Жан

МПК: A01N 39/02, C07C 51/353, C07C 59/90 ...

Метки: 2-формил, 4-хлорфенокси-2, кислоты, производных, пропионовой

...среды, раствор подкисляют 50 смз соляной кисл тМ 126811 20 г- 1 Х р-ра соды 87,5 слз - ацетон 20 слз в глицер 150 с,нз - вода 1000 с.изУказанную смесь употребляют от 2 до 20 сяз на 1 л воды для обработки помидоров.При ме р 4. Основательно смешивают 5 г (формил, хлорофенокси) -2 пропионовой кислоты в форме натриевой соли с 95 г сульфата натрия. Приготовленный таким образом порошок можно употреблять ог 1 до 10 г на 1 л воды для черенкования. П р едмет из о бр ете ия 1. Способ получения 2-формил, 4-хлорфеноксипропионовой кислоты и ее производных (эфиров, амидов, солей) взаимодействием соответствующего фенола с и - х-пропиоповой кислотой и ее производными 1 где х - С 1, Вг, сульфокси или алкил (арил) сульфокси группы в присутствии щелочного...

Номер патента: 133059

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Никишин, Огибин, Петров

МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров

...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...

Номер патента: 150504

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Близнюк, Хохлов

МПК: C07C 51/353, C07C 57/40, C07C 69/635 ...

Метки: бета, бета-триарилпропионовых, кислот, эфиров

...6 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, промывают 2000-ной соляной кислотой, отгоняют с паром избыточный хлорбензол, охлаждают и фильтрованием отделяют 80,5 г (93%) технического этилового эфира трис-(п-хлорфенил)-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из спирта имеет т. пл, 89 - 90 С.Для получения кислоты к 80 г технического эфира добавляют раствор 9,0 г едкого натра в 150 мл 7000-ного спирта и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Затем спирт отгоняют, остаток подкисляют разбавленной соляной кислотой, твердый продукт отделяют, промывают водой, спиртом и кристаллизуют из смеси спирта с хлороформом (3:1). Получают 65 г (80%) в пересчете на исходный диарилоксипропионат...

Номер патента: 161724

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/353, C07C 59/255

Метки: 161724

...нагреванием винной кислоты при 160170 С в вакууме при 80 мм рт. ст. позволяет значительно упростить процесс, так как не требует столь строгого соблюдения температурного режима и более прост в аппаратурном оформлении. Полтучаелтьтй препарат не уступает по качеству французскому препарату Колагель.Пример. Техническая винная кислота подвергается нагреванию в вакууме в реакторе любой системы при 80 ли: рт. ст. остаточного давления н при тегипературе 16 ОС то достнжех-нгя величины кислотного числа 580585 и еще 30 мин после этого. При тен денции к понижению кислотного числа нагреваиие немедленно прекращается. Готовый продукт выливается и застывает в однородную массу. Вследствие сильной гигроскопичности он должен тщательно предохраняться от...

Номер патента: 163174

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/353, C07C 57/145

Метки: 163174

...раствор очищенной фумаровой кислоты охлаждают до 20 - 25 С и фумаровую кислоту кристаллизуют. Кристаллы сепарируют от маточного раствора и сушат при 105 С. Маточный раствор, насыщенный по фумаровой и фталевой кислоте, используют для новой операции очистки, Часть маточного раствора, содержащего 36,3 моль воды, направляют в сорбционную систему для промывки хвостовых газов, Так как в этом растворе уже присутствует фталевая кислота, то новые ее порции в абсорбенте уже не растворяются. Содержащаяся в растворе фумаровая кислота не теряется - опа возвращается на стадию изомеризации вместе с новым раствором малеиновой кислоты,Выход очищенной фумаровой кислоты 2,85 г моль или 95% к исходной малеиновой кислоте. П р и м е р 2, Процесс с...

Номер патента: 170782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гусев, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/353, C07C 51/363, C07C 59/68 ...

Метки: 170782

...25 мл формалина н 200 мл копцептрирспганной соляной кислоты. Реакционную смесь при температуре О - 5 С )азмешивают н течение 6 час и одновременно пропускают хлористый водород. Образовавшийся кристалличеокий осадок отфильтровылают и на фильтре тщательно промывают ледяной водой. После сушки па воздухе получают 5,9 г (95%) 4-метил-хлорметил-у-феноксимасляной кислоты с т, пл, 94 - 97 С. После перекристаллнзации из петролейного эфира т. пл. 1 О - 101,5 С,1-айдено в %: С - 14,84; 14,5.СНСО,Вычислено в 0: С - 14,62, .Кислотный эквивалент определяют в растворе метилового спирта при комнатной температуре по фенолфталеину. Граммэквивалент:найдено 243,5; вычислено 243,0. СзН 1 зС 10 з.П р и м е р 2, Смесь 4,8 г 4-хлор-а-феноксипропионозой...

Номер патента: 186432

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вендельштейн, Государственный, Михайловска, Продуктов, Проектный, Хайлов, Чечик

МПК: C07C 51/353, C07C 63/28

Метки: кислоты, солей, терефталевой, щелочных

...р им ер 1, В реакционный сосуд из нержавеющей стали помещают предварительно приготовленную смесь изофталата калия и катализатора. Смесь уплотняют и нагревают до температуры 420 - 440 С под давлением поршня. При проведении опыта подобным образом из 25 ч. изофталата калия и 1,5 ч. окиси цинка, нагреваемых в течение 2 час под давлением 50 к%м 2 при температуре 430 С, получают 25,7 ч. спекшегося серого продукта, из которого после растворения, фильтрования и подкисления минеральной кислотой выделяют 12,3 ч. терефталевой кислоты и 1,8 ч,изофталевой кислоты. Выход терефталевойкислоты 71,8 а, от теоретического.Пр им ер 2, Диспропорционирование бензоата калия проводят так, как указано в при 5 мере 1. Смесь бензоата калия с окисью кадмия (6% по...

Номер патента: 187766

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гершанов, Мезенцева, Мельникова, Новичкова, Полуэктова, Симонов

МПК: C07C 51/353, C07C 59/66

Метки: арилоксиалкилкарбоновб1хкислот

...дпхлорфенолом (остаточное давление 30 - 40 мм рт. ст,). Оставшуюся после отгонки натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты подкисляют, выделяют свободную кислоту и сушат. Выход кислоты 90,5%.Качественные показатели: содержание основного вещества 96%, дихлорфенола 1%, поваренной соли 1,1%, влаги 1,9%.П р и м е р 2. Приготовленную по указанно му в примере 1 методу исходную смесь пропускают со скоростью 237 л 4 час через трубчатый змеевиковый конденсатор.Режим конденсации; температура 110 С,давление 2 атм. После отгонки и подкисления 15 получена с выходом 94 - 96% 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, содержащая 96,5% основного продукта и 0,9% дихлорфенола.П р и м е р 3. 39,4 г (0,2 моль) 2,4,5-трихлорфенола растворяют в 45 лгл (О,б...

Номер патента: 177879

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бретени, Гкова, Звонкова, Новожилов, Преображенский, Чернова

МПК: C07C 51/353, C07C 57/03

Метки: 177879

...0 С раствору реактива Грцньяра, приготовленному из 3,11 г магния и 23,1 г бромистого этила в 40 лил растворителя (бензол и тетрагидрофурац в соотношении 4: 1), прибавляют за О мин раствор 14,3 г октин-овой кислоты в 25 лгл растворителя. Смесь нагревают 2 час при 76 - 78 С, охлаждают до 20 С и добавляют 0,05 г цианистой меди После 15 лгин перемешивания прибавляют 9,2 г 1-бромбутенав 5 лгл растворителя. Реакционную массу нагревают при кипении 20 час, через 6 и 12 час вносят по 0,01 г цианистой меди. Затем охлаждают до 0 С. нейтрализуют 2 н, серной кислотой до рН 2 (90 лгл), органический слой отделяют, вещестго из водного слоя извлекают бензолом (4 раза по 40 ьпЛ. Соединенные КАДИ ЕН,10-овой КИСЛОТЫ экстракты промывают водой (15 лгл), 2 с...

Номер патента: 193494

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 51/353, C07C 57/03

Метки: 9-овой, кислоты, тетрадекадиен-7

...полуительных малиф, красок и т, д.Способ сост конденсируют с сутствии катал 1-бромгексинислотой в примы, состоящей т в том, чтооктин-овойаторной сис СНз (СНЗ)зВ1)- э- СНз(СН )зС(1 Ч)СН 2). СООН СНЗ)зСО Н СН = СН(СНЗ)зСООН зирована также конденсацией гекбромоктин.7-0 ВОЙ кислотОЙ (У). ельным гидрированием в присутстдиевого катализатора тетрадекаую кислоту (И) превращают в тетн,9-овую кислоту (11) .р 1. Получение тетрадекав о й к и ел о т ы. Раствор 9,7 г оккислоты в 25 1 г,г метанола прибавение 30 мггн к раствору 1,25 г хлорБромистый бутил (1) с помощью ацетиленида натрия в жидком аммиаке переводят в гексин(11), Замещение этинильного водорода на бром в соединении 11, осуществляемое действием гипобромида натрия, дает 1-бромгексин(111)....

Номер патента: 209466

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/353, C07C 65/105

Метки: 3i)карбоновой, дифенилметан-4-ркси-4(или, кислоты

...эфиров с последующей пере- кристаллизацией или фракционным осаждением кислот из их солей.П р и м е р 1. 184,5 вес, ч, (1 моль) метилового эфира и-хлорметилбензойной кислоты с т. пл. 38 С нагревают с 658 вес, ч. (7 моль) фенола до 160 - 170 С и выдерживают при перемешивании до окончания выделения хлористого водорода. Затем избыточный фенол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме 5 - 6 мм рт. ст. и отбирают фракцию при 240 - 5 245 С. Получают 142,18 вес. ч. сырого метилового эфира дифенилметаноксикарбоновой кислоты, которую перекристаллизовывают из 400 - 410 мл бензола.104,7 вес. ч. полученного эфира с т. пл, 106 - О 110 С кипятят с 1600 вес. ч. 12%-ного раствора едкого натра до растворения и фильт.руют. Кислоту высаживают из фильтрата...

Номер патента: 213812

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вартан, Тарверд

МПК: C07C 51/353, C07C 63/36

Метки: диарил-а-галоидкарбоновыхкислот

...лл Т 1 С к этому раствору прибавляют 46,2 г 13-фенил-а, рдибромпропионовой кислоты, полученной бромированием коричной кислоты, Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре с хлсркальциевой трубкой на 7 суток. После этого продукт реакции сливают на лед, экстрагируют эфиром, промывают два-три раза водой, а затем 4%-ным раствором ХаОН. Отделив от эфира щелочной раствор, его подкисляют 10/,-ным раствором НС 1. Вначале выделяются не совсем оформившиеся кристаллы, которые вскоре кристалл изуются и легко отфильтровываются на воронке Бюхнера. Полученный кристаллический продукт несколько раз промывают водой и перекристаллизовывают из смеси 1:1 петролейный эфир -бензол, Продукт плавится в сс-форме,при159 в 60 С, При перекристаллизации из...

Номер патента: 222367

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Агаев, Алиев, Гаджиева, Исмайлова, Сумгаитский, Шахгусейнон

МПК: C07C 51/353, C07C 61/08

Метки: алкилциклогексановой, кислоты

...фракции, например монохлорметилциклогексана (т. кип.152 - 158 С без разложения), в получаемой смеси карбоновых кислот содержание 3-метилциклогексанкарбоновой кислоты более 80%.5 П р и м ер 1. В литровой колбе, снабженноймеханической мешалкой и капельными воронками, на 245 г 960,-ной серной кислоты с перемешиванием одновременно или пораздельно прибавляют 49,65 г монохлорметилциклоо гексана и 51,75 г 85%-ной муравьиной кислоты.После перемешивания в течение 2 час смесьобрабатывают 250 лл воды, промывают и сушат над сульфатом натрия. После отгонки непрореагировавшего хлор метилциклогексана (21,42 г) из остатка под уменьшенным давле.нием выделяют 23,21 г метилциклогексанкарбоновую кислоту; т, кип. 99 - 101 С (2 мм рт. ст.); т, пл. 36 С....

Номер патента: 255242

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исаев, Степанов

МПК: C07C 51/353, C07C 61/12

Метки: 255242

...продают из 3%-.ного 1 антанкарбонов онцентр иро иной мур получатьвыходом нного ькной аман- более едмет пзобретени Изобретение усовершенствует способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты Исходного продукта для синтеза многочисленных производных адамантана, которые могут Найти применение в фармацевтической, лако-красочной и других отраслях промышленности.Известен способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты путем добавления безводной муравьиной кислоты к суспензии адамантана в трет-бутаноле и серной кислоте при температуре 0 - 20 С с выделением целевого продукта, Выход до 80%.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается исходный адамантан брать в виде суспензии в олеуме, а олеум в виле 5%-ного...

Номер патента: 255247

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андрюшина, Всесоюзный, Максимов

МПК: C07C 51/353, C07C 62/26

Метки: 3-метил-з-карбокси, грляс-изомера, кислоты, циклогексанон-1-уксусной-2

...способ получения смеси пис- и транс-изомеров названной кислоты, заключающийся в том, что 2-карбоксиметил-З-,метил-циклогексен-он подвергают взаимодействичо с цианистым калием в присутствии водного метанола при кипячении, затем добавляют водную щелочь и выдерживают 30 час при 100 С. Однако разделить полученную 3-метил-карбоксициклогексанон- уксуонуюкислоту на чистые изомеры не представлялось возможным,Предлагаемый способ заключается в том, что смесь пис- и транс- изомеров 3-метил- карбоксициклогексанон-уксуснойкислоты обрабатывают током хлористого водорода при кипячении и получают транс-производное 3-метил- карбоксициклогексанон - 1 - уксуснойкислоты. Данная кислота служит важным исходным продуктом для получения...

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 263494

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Калле, Федеративна, Фелт, Фритц

МПК: C07C 51/353, C07C 57/36

Метки: арилметилмалоновых, кислот

...при использованиикатализатора из благородных металлов наоснове палладия или платины - преимущественно уксусную кислоту. Гидрирование даетхорошие результаты как при нормальнойтемпературе и нормальном давлении, так ипри повышенном давлении, однако, исходя изэкономии времени, целесообразнее использовать последний способ.Найдено также, что гидрирование моноили дищелочной соли арилметиленмалоновойкислоты протекает в водном растворе с никелевым катализатором, например никелемРенея, без образования побочных продуктов ипочти количественно, если процесс проводятпри 20 - 40 С и при повышенном давлении водорода в автоклаве,Для выделения свободной кислоты отделяют катализатор и прозрачный водный растворразмешивают в концентрированной...

Номер патента: 273818

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Покровска, Смирнов, Сосновска

МПК: C07C 51/353, C07C 57/145

Метки: кислоты, фумаровой

...процесса изомеризации при использовании ИЗВестных Высоков ктцВцых кттялизят 011 ОВ этой реакции.Для этого в раствор малеиновой кислоты пе ред изомерцзацией, кроме катализатора, вводят другую сильную кислоту, например серную, соляную, ортофосфорцую, щавелевую ц другие, це менее сильные, чем мялеиновяя. Количество вводимой кислоты заьиспт от ее ос новности, молекулярного веса, концентрации273818 Предмет изобретения Составитель Н, Токарева Редактор Л. Герасимова Техред Е. Борисова Корректор Е. МироноваЗаказ 4336/1 Изд, 3 Ф 1844 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Х(-35, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 исходной малеиновой кислоты и определяется услов 1...

Номер патента: 320997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностраина, Иностранцы, Кензо, Лтд

МПК: C07C 51/353, C07C 61/04

Метки: активных, оптически, рацематов

...г жидкостикипящей при 115 - 117 С (5 яя рт. ст,). Жидкость легко кристаллизуст.ся при внесении затравочных кристаллов (+) -транс-хризантемовой кислоты,Образующиеся кристаллы перекристаллизо.вывают из петролейного эфира. Получают 2,5 г кристаллов, имеющих т. Нл. 52 - 54 С и не по.казывающих депрессии температуры плавления при смешении с идентичной (+ ) -трансхризантемовой кислотой, а также 1,0 г жидкости, доказавшей точно такой же спектр инфракрасного поглощения, что и спектр поглощения идентичной (.+) -транс-хрпзантемовой кислоты и ар --- 2,19 (этанол).П р и м е р 3. Смесь 6,0 г третичного бутилового эфира ( - ) -транс-хризантемовой кислоты и 0,4 г ацстофенона, растворенную в 200 .ил третичного бутанола, облучают ртутной лампой...

Номер патента: 307079

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иванов, Симонов, Цыпленков

МПК: C07C 51/353, C07C 57/16

Метки: кислоты, тетрахлормуконовой

...при перемешивании до 110 С и выдерживают при данной температуре до исчезновения органического слоя (4 - 5 час).Монолитную реакционную массу выливают на воду при температуре 20 - 30-"С. Воду берут в объемном соотношении 0,5:1 к реакционной массе. Выпавшую тетрахлормуконовую кислоту отфильтровывают и промывают хлороформом. Вес кристаллов 23 г (82% от теории). Затем кристаллы растворяют в серЗО 079 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. Г. Герасимова Корректоргг: В, Петрова Е. ЛасточкинаЗаказ 2231 г 1 Изд.Я 5 гв Тираж 473 Лодг ясноеЦ 1-1 ИИПИ Комггтста по делам изобрстсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, 1 вугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагуггова, 2 ном эфире и очищают порошком активированного...

Номер патента: 319586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/353

Метки: гидрида, замещенных, циннамоилнафталевого

...способу получают соединения, имеющие не описанную в литературе совокупность реакционных групп (группа а,Д-ненасыщенного кетона и ангидр иди а я группа, причем первая активирует карбоксильные группы в пери-положении нафталинового ядра),Эти соединения способны вступать во взаимодействие с о-фенилендиамином или его замещенными непосредственно на текстильных материалах, образуя на них красители, обладающие высокими светостойкостью и прочностью к различным видам обработки.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 10 г 4-ацетилнафталевой кислоты, 4,5 г едкого натра, 120 мл воды и 5 г бензальдегида, перемешивают 3 час при комнатной температуре. Выпавший осадок фильтруют, обрабатывают разбавленной соляной кислотой, промывают и сушат. Получают...

Номер патента: 330156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнов, Насиров, Садых, Тифова

МПК: C07C 51/353, C07C 61/06

Метки: кислот, нафтеновых

...нс приводлись.Нафтсновыс кислоты циклопснтднового рядапредставляют собой маслянстс прозрдчпыс жидкости со специфическим запахом, в воде нс растворпмы, но растворимы в углеводородах и во мно.Нх Органических растворителях.П р и м с р . Синтез цклопептплмдслянойкислоты.В трехгорлуо колбу, сн;1 бжсннло м.шдлкой, оордтпым холодильником, кдпсльной водо ронкой, помещают 2 б 4 г (3,51 О.1 ь) масляной330166 циклопентена и 11 г (0,075 моль) перекиси дитретичного бутила, затем нагревание продолжают еще в течение 1 час, По окончании Таблицакислоты. Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 140 - 160 С и по каплям в течение 5 час подают смесь 20,4 г (0,3 мо,гь) МЯд Элсяен 1 а;ный знаваз л о Наидено Вочисдено д Кислота Структурная Формула СС И...

Номер патента: 344718

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воеоо, Завь, Конокотина, Ленинградска, Ришес, Тищенко, Шнейдер, Шшон

МПК: C07C 51/353, C07C 57/38

Метки: а-ди-(арил)пропионовых, кислот

...пировиноградную кисло матических углеводород охлажденную до минус опионовых ческих углотой при ии серной целью по- продукт смесь аркислото 30 С,-ди(арил)прции ароматиградной кив присутствтем, что, сени чистотьту вводят вов с серно35 - минус минус 30 С ль 90%-ной перемешииноградной 0 час. Поссмесь вы(м-ксилил) от водного а, о- Й,1Изобретение относится карилалкилкарбоновых кислоди-(м-ксилил) пропионовой,пропионовой и а,а-ди-(псеновой кислот, которые могваны в бумажной промышлтовлении клееных бумаг в клей канифоли.Известен способ полученпионовых кислот конденсацной кислоты с ароматическми в присутствии серной к10 С. Однако выход конечны(не более 28%).Для повышения выхода ипредлагается пировинограднлажденную до минус 35 - мив смесь...

Номер патента: 353406

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 51/353, C07C 61/04

Метки: 25-конфигурации, 2к-конфигураци, инсект, ис-хризантемовой, кислот12изобретение, кислоты, новому, относится, применение, производствеполучения, способупромышленное, цидов, яяс-хризлнтемовых

...- 2 Ь циклопропанЯ-карбоновой кислоты; а и =+28,5 (с = 0,7 %, хлороформ); пц 1,460Метиловый эфир транс-диметил-З,З- (гидрокси-хетил-пропил) . 25 - циклопропан- карбоновой кислоты может быть приготовлен следующим образом.Растворяют 5 г транс-диметил,3-(гидрокси-метил-пропил) - 25 - циклопропан- карбоновой кислоты при 20 С в 100 л 1 л метанола, содержащего 1 г серной кислоты. Смеси дают отстоятся в течение 48 нас при 20 С, выливают реакционную смесь в воду, содержащую аммиак в таком количестве, чтобы нейтрализовать имеющуюся кислотность, цалее, экстрагируюг хлористым метиленом, промывают водой хлорометиленовый слой и выпаривают досуха в вакууме. Получают 5 г метилового эфира транс-диметил-З,З- (гидрокси-метил-пропил) - 2 Я -...