Способ получения левулиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
С 0103 СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 09) ( 81777 БРЕТЕН ПАТЕН ИЯ ЛЕВУЛИНО; продукт - леву 80 з. Выход 78 - зенол, Реагент 2: ислота. Условия ничеа хи- СССР нин,нич та, ее НТИлевуирта. матеетение от улиновой ходит ши кой, пище сти 1) Иэобр учения ле торая на медицинс мышленн ОИ ОС-СН -СН -Ср Цельа, повышниженименения тся описывулиновой мся в том ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(71) Институт химии природного оргаского сырья Обьединенного институтмии и химической технологии СО АН(73) Институт химии природного орга(56) Левитин Б. М. Левулиновая кислосвойства, получение и применение. ОТЭИ, Микробиопром. - М,: 1976,Авторское свидетельство СССРМ 1710563, кл. С 10 6 1/06, 1989.Коновалова Е, Н, и др. Получениелиновой кислоты из фурфурилового спСб, тр. В Н ИИгидролиза растительныхриалов, вып. 34, 1984, с, 123-126. осится к способу полкислоты формулы 1, корокое применение в ой и химической прозобретения - упрощение процесение выхода целевого продукта иэкономических затрат за счет изехнологического процесса. Поставленная цель достигае ваемым способом получения л кислоты формулы 1, эаключающ что левоглюкозенон формулы П 5)5 С 07 С 59/185, 51/09(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ВОЙ .КИСЛОТЫ(57) Сущность изобретения линовая кислота БФ С 5 Н 80;ь. Реагент 1; левоглюко разбавленная соляная к процесса: водная среда, 20 нагревают при 200 С в водной среде в присутствии серной кислоты,Оптимальными признаками процесса является то, что в качестве кислородсодержащего циклического соединения используют левоглюкоэенон, а в качеств кислоты - разбавленную серную кислоту, а также проведение процесса при 200 С в течение 2 ч, что позволяет упростить процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной хроматографии и хроматомасс-спектрометрии, Левулиновая кислота, выделенная с помощью препаративной хроматографии,содержала основного вещества не менее 99,5 .Количество образующейся левулиновой кислоты определяли методом газо-жидкостной хроматографии полученных водных растворов по абсолютной калибровке пламенно-ионизационного детектора хроматографа.П р и м е р 1. 120 мл дистиллированной воды, содержащей 3,0240 г левоглюкозенона и 0,240 г концентрированной серной кислоты, нагревали в титановом автоклаве 2 ч при 200 С. Количество образующейся левулиновой кислоты составляет 1,5664 г, Выхрд - 51,87 ь,П р и м е р 2. 120 мл дистиллированной воды, содержащей 3,0240 г левоглюкозенона и 0,9600 г концентрированной серной кислоты, нагревали в титановом автоклаве 2 ч при 200"С, Количество образующейся левулиновой кислоты составляет 2,4971 г. Выход 79,6%,П р и м е р 3, 120 мл дистиллированнойводы. содержащей 3,0240 г левоглюкоэенона и 1,2000 г концентрированной сернойкислоты, нагревали в титановом автоклаве 2ч при 200 С, Количество образующейся левулиновой кислоты составляет 2,4192 г, Вы 10 ход 80,0 ,Формула изобретенияСпособ получения левулиновой кислотыформулы: путем расщепления кислородсодержащего циклического соединения в водной среде в 20 присутствии кислоты при нагревании, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что. с целью упрощения процесса, повышения выхода целевого продукта и снижение экономических затрат за счет изменения технологического процесса, в качестве кислородсодержащего циклического соединения используют левоглюкоэенон, в качестве кислоты - разбавленную серную кислоту и процесс проводят при 200 С, в течение двух часов,30
СмотретьЗаявка
4917748, 11.03.1991
ИНСТИТУТ ХИМИИ ПРИРОДНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СЫРЬЯ ОБЪЕДИНЕННОГО ИНСТИТУТА ХИМИИ И ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ СО АН СССР
ЕФРЕМОВ АЛЕКСАНДР АЛЕКСЕЕВИЧ, СЛАЩИНИН ГЕННАДИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, КОРНИЕЦ ЕВГЕНИЙ ДМИТРИЕВИЧ, КУЗНЕЦОВ БОРИС НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/09, C07C 59/185
Метки: кислоты, левулиновой
Опубликовано: 23.05.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1817770-sposob-polucheniya-levulinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения левулиновой кислоты</a>
Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент
Номер патента: 1719983
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова
МПК: G01N 30/34
Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава
...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...
Способ автоматического измерения концентрации азотистой кислоты в процессе диазотирования аминосоединений
Номер патента: 1004360
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Басова, Елисеев, Каменев, Митрофанов, Подловченко
МПК: C07C 113/00
Метки: азотистой, аминосоединений, диазотирования, кислоты, концентрации, процессе
...чувствительность измерения.П р и м е р 2, В диазотатор непрерывного действия емкостью 1 л подаются дозаторами паранитроанилин, солянаякислота и нитрат натрия. К титранту дбавпяется ускоритель вьщеления азотав количестве 1 г/л, Время выделенияазота сокращается до 10 с, .Использование предлагаемого спо-,соба автоматического измерения концентрации азотистой кислоты обеспечиваетпо сравнению с известными способамиследукзцие преимушества: повышениечувствительности измерения концентра 3 1 О 043периодических процессов, неприемлемыдля измерения концентрации азотистойкислоты и управления непрерывными процесс ами диазитирования.Цепью изобретения явпяется повышение чувствительности способа и уменьшение инерционности измерения за счетсокращения...
Непрерывный способ замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142729
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного
...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...
Устройство для замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142730
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, процессе, раствором, серной, шерстяного
...вертикальной трубы 6 установлена пара выпускных цилиндров 12 и 13, способствующих продвижению волокна по трубе б и смоцтирован колковый валик 14, установленный в гцелевом барабане, Под выпускными цилиндрами 12 и 13 установлен передаточныи транспортер 15 для направления выходящего из трубы 6 волокна к отжимцым валам 16 и 17 и далее на выходной транспортер 18, а рабочий раствор стекает через перфорированный лоток 19, улавливающий волокно из раствора, в приемный бак 20.Перекачка раствора из бака 20 производится центробежным насо.сом 21 по трубе 22 через фильто 23 в расходный бак 24, откуда он поступает по трубе 25 в спрыск 8, Труба 26 предназначена для очистки дополнительного сосуда 9. Отработанный раствор выпускается в канализацию по...
Способ определения количества биомассыв процессе периодического культиви-рования
Номер патента: 849018
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Андреев, Бравова, Геращенко, Грищенко, Калунянц, Лебедев, Селиверстова, Удовченко, Шарапов
МПК: G01K 17/00
Метки: биомассыв, количества, культиви-рования, периодического, процессе
...температуры в термостате б включают суховоздушный термостат 5, добиваясьв установившемся режиме равенстватемператур в теплообменнике 2 итермостате 5. Контроль за равенством.температур осуществляют тепломе Ором 3. При выравнивании температурпоказания с тепломера 3 на приборе 4соответствуют нулевому значению.Непосредственно перед измерением теплопродукции микроорганизмов 55емкость 1 заполняют питательной средой с высеянными в ней микроорганизмами и снимают кривую удельной теплопРодукции самописцем 4В процессеизмерения удельной теплопродукциификСируют их,максимальную, для данного случая величину сХ и, имея зависимость т(Т): К с, полученную аналогично ранее, подставляют полученную величину х в уравнение( ) )и % ) Ф ХХс,и таким образом...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2-ди(2-пропокси)-1-фенилэтанона
Следующий патент: Способ получения низших с -с -алкиловых эфиров 2, 2 диметил-3-(2, 2-дихлорэтенил) циклопропанкарбоновой кислоты
Случайный патент: Способ получения мелкодисперсных металлических порошков