Патенты с меткой «трии»

Номер патента: 50533

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Мкрян, Погосян

МПК: C07C 17/34, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...и сухими, в связи с чем требуют дополнительно очисткй, и сушки. Авторами настоящего изобретения найдено, что отщепление хлористого водорода от тетрахлор. этапа и пентахлорэтана может быть произведено действв.м безводного аммиака при температуре, равной или ниже 0, По удалении аммиака и отделения выпавшего хлористого аммо= ния однократной перегонкой получают совершенно чистым ненасыщенное хлоропроизводное.П р и м е р 1, 100 г симметричного тетрахлорэтана обрабатывают в колбе избытком жидкого аммиака при температуре минус 34 при атмосферном давлении. После часового.помешивания и удаления излишка аммиака содержимое колбы представляет кашеобразную массу, состоящую из кристаллического хлористого аммония и жидкого трихлорэтилена,После...

Номер патента: 95255

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Жиряков, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/08

Метки: альфа-алкоксизамещенных, индандиона, красителей, ксаниновых, пентаметино, производных, трии

...густун) тем осинюо массу рдстворот в хлорофор м с и х ром сОг(иф ру ют ц д бсзводнй окиси;лн)чини. 1 и("1СИПИ ) СиОЙ ВЬМ 1 НЯ Н)Т ИЗ 1(ОЛОП КИэи,Овьм спиртом. Сппрг Отгопотв Вдкум(, Остаток (Смцо.сицс()мдсл( ргСгвс)рот при нагреваниив 30 лл 3(",( ного этилов;)го спирта и быстро ох 1)кдаюг. Выделивши юс три;-ила)ицовуо со,ь .ряситсля отильтровывдОт, промывя 10 Т ЭТИЛОВЬ)1 СПИРТОМ И В 1 СМ 1 ЦИвают в вакууме Гад едким патр:)м.Вес 0,3 г. Мелкие теми(-кор.:;- невые иглы с температурой пляв. ления 196197".Мдксимух пог.ОП,сни 51 при 8 и (в этиловом спирте в присутсВи 1 триэтиламина).ЛнагОгично из 2-(ацетанилпоаллплиден)-ицдандиона (1,3) и 2-(хэтоксиэтилиден)-индандиона (,получается триэтцламиновая соль - (3-окси-кетоиндсн .л--...

Номер патента: 183149

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зепроку, Иностранцы, Лимитед, Наруо, Оси, Сукио, Такаси, Тель

МПК: C12P 19/32

Метки: аденозина, гулнозинл, дифосфатов, трии

...ЕГО 3 ЫращИВдцця В ТЕЧЕНИЕ 24 сгаг В Птд 10 тельной среде получают 2,98 адецозицтрифосфдтд и 0,85,1 г/,л ддеиозицдифосфдтд. Весццццс рН Поддсржц 3 с 1 ОТ аЕжду ПЕйтрдЛЬИОЙ ИС.с 100 КИСГОЙ ПОСЛЕ Доос 113 ГСИИ 51 с;1 ЕЦИцс, Ис 1.ирихер с помощью х 1 ОН, и оиа составляег15 0.,8 13 КОИЦС 13 ЫРсЩИВДЦИ 51, ФИЛЬТРД, ПОГУсСЦ:ый после фильтровдция этой фермеит;пивиой5 сидкости, пропускают через колонку с сцгьИО сгсисииой дииоиообмешой смолой (иИрцМер, 103 СКС 1,сХ 2/ХЛОрцдцОГО тцид). ЦЕЛЕВОЙ20 продукт получают цр 1 элюировдции рдзбдцлецио СО 15 иОЙ кис 10 ОЙ с цейтриз;Иисй с,11 си 1,идтром, обработкой угольным порошком, уцд -ри 3 диие и 0 х.ыждсцием,П р и мер 2. Используют культуру Вгех 11125 сСпцш дшп 10 пагнецев АТСС6872, Рдзмцо.жсиие ведут и...

Номер патента: 187759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Иоффе, Левин, Левина, Москович, Огородников, Прокофьев, Разумовский, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/30, C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, тетракарбоновых, трии, эфиров

...Окисление провод превращения (кслотое число 50) вещества ь продукты реакции, смесь продуктов реакции н исход ства (520 г) обраоатывают петрол ром в отношснни 1: 10. Продкть, пимые в петролейном эфире (55 г) ира гексапри 110 С й барботетвии ката- смесь нафлекулярноч ят до 10"Дисходного Полученнуюого вещейным эфине раство, представЗаявитель Всесоюзный науч ляют собой смесь, состоящую в основном из монометилового эфира 2-карбоксиадипиновой кислоты и диметилового эфира метантрикарбоновой кислоты. Рафат этерифицируют метиловым сииртом в присутствии хлористого водорода с получением состветствующих эфиров. 11 оследние перегоняют на ректификацношгой колонне при остаточном давлении 15 лл рт. ст. В результате ректификации отбираот 20,2 г фракции...

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 368215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алферова, Гаврилов, Поль, Скибинска, Тычинин, Энглин

МПК: C07C 25/02, C07C 25/10

Метки: тетрахлорвензолов, трии

...и фракции тетрахлорбензола, 30)При мер 1. В лабораторный реактор (полезный объем 0,8 л) подают 80 г/час пульпы, в которой соотношение между гексахлораном н трихлорбензолом равно 1: 1. Температура в реакторе 250 в 2 С. В реактор подают 2,4 г/час хлора, мольное соотношение между подачами хлора и гексахлорана составляет 0,25: 1.Парогазовая смесь, практически не содержащая хлора, из дегидрохлоратора поступает в насадочную колонну, состоящую из двух секций. Высота каждой секции 300 мм, диаметр 18 мм. Колонна заполнена стеклянными кольцами фенске диаметром 3,5 мм. Разделяющая способность одной секции, определенная на стандартной системе дихлорэтан-бензол, составляет 6 т. т.Пары очищенного трихлорбензола, выходя. щие с верха колонны,...

Номер патента: 912046

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Карл, Эрнст

МПК: C07H 3/02

Метки: моносахаридов, олигосахаридов, отделения, раствора, трии

...показывают, что вначале из колонны удаляют трисахариды в течение примерно 30 мин. Затем из колонны удаляют дисахариды и че. рез 60 мин их удаление совместно с небольшим количеством моносахаридов заканчивают. 11 осле этого удаляют значительную часть моносахаридов. 046 4мая по шкале "мин", примерно. от 8до 9, промежуточная фракция, содержащая примерно равные части фруктозы и глюкозы, которую, при желании,можно возвращать в систему при приготозлйей нового исходного раствора, Третья фракция, остальная частьэлюата, обогащенная фруктозой, которую можно собирать для последующе го применения.На Фиг. 2 изображена диаграмма,которая показывает коэффициент распределения каждого из компонентовсмеси.15 Коэффициент распределения выражает потенциал...

Номер патента: 1490108

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Брайловский, Темкин, Шестакова, Щельцын

МПК: C07C 17/07, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтиленов, трии

...цесс ведут, как в примере 1, но в присутствии газовой фазы, для чего реактор соединяют с газовой бюреткой (конечное соотношение объемов газовой и жидкой фазы 4:1).Условия и результаты опытов приведены в таблице.Как видно из таблицы, способ получения три- и тетрахлорэтиленов по данному изобретению позволяет повысить выход продуктов реакции (в сумме) на 31-427., селективность процесса (в расчете на израсходованный ацетилен) возрастает на 25-307. Формула изобретения 30 Аналогичным образом ведут процесс в примерах 2-8. В примере 10 предварительное насьпцение раствора хлоридов меди не производят, ацетилен подают непрерывно в течение 2 Ч со скоростью 0,9 л/ч. В примере 9 про 35 ор О,12 о,ов о,зз о 5 Э 1 З 12 12 1 О 1 а 20 2 ав 2 ЗВЭ,з...

Номер патента: 1657485

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Соловейчик, Тимофеев

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: тетраметилрезорцинов, трии

...мл диметилового эфира 5-метилрезорцина пропускают при 430 С и объемной скорости 1,2 ччерез у-окись алюминия, предварительно активированную при 550 С, Конверсия исходного эфира 58,4. Выход 2,4,5-триметилрезорцина 7,3 (по массе) на прореагировавший диме1657485 П ри м е р 5. 20 млдиметилового эфира 5-метилреэорцина смешивают с равным обьемом толуола, при атйосерном давлении и объемной скорости 1 ч (подиметиловому эфиру), пропускают через у-окись алюминия, предварительно нагретую до Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор Н. КорольГ Редактор Н. Гунько Заказ 1687 Тираж 263 Подписное ВНИИПИ Государственного комитете по изобретениям и открытиям при ГКНТСССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1817762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай

МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...

Номер патента: 1679751

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Локтев, Микая, Шуйкин, Яценко

МПК: C07C 13/08, C07C 2/74

Метки: ди, кольцами, пятичленными, смеси, сочлененного, тетрациклических, типа, трии, углеводородов

Способ получения смеси ди-, три- и тетрациклических углеводородов сочлененного типа с пятичленными кольцами путем взаимодействия циклопентанона с водородом при температуре 250 - 350oC и атмосферном давлении в присутствии стационарного слоя восстановленного железного плавленного катализатора, промотированного 0,5 - 2,5 мас.% оксида меди и 4,0 - 6,0 мас.% пентоксида ванадия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых углеводородов, верхнюю половину слоя катализатора предварительно подвергают термообработке водородом при атмосферном давлении и температуре 700 - 1000oC в течение 2 - 8 мин.