C07C 69/773 — этерифицированную оксисоединением, содержащим этерифицированную оксигруппу, связанную с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 207141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Густав, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/773

Метки: 207141

...количества. После охлаждения содержимого колбы до 180 С прикапывают в О течение получаса 47 вес. ч. (0,5 моль) фенолаи 153 вес. ч. (1,5 лоль) ангидрида уксусной кислоты, При постоянном повышении температуры до 275 С отгоняют за 1,5 час. 199,5 вес. ч. смеси из уксусной кислоты и метила цетата. Непрореагировавшие фенол и фенила.цстат отделяют дистилляцией, Они могут быть снова введены в процесс как исходное сырье.Сырой дифенилтерефталат очищают с по.мощью кристаллизации из ксилола при до- О бавлении активированного угля и отбельнойземли. Получают 598 вес. ч. чистого дифенилтерефталата в форме блестящих бесцветных листочков с т. пл. 198,5 С. -1 исло омыления 353 (рассчитанное 353), выход 94 от теории.5 П р и м е р 2, Процесс ведут, как...

Номер патента: 208569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 67/10, C07C 69/62, C07C 69/773 ...

Метки: ариловых, эфиров

...кислоты (120 вес. ч.) выходфенилового эфира бензойной кислоты 99,2% от теории.П р и м е р 2. 750 вес, ч. (3,9 люль) диметилтерефталата, 730 вес. ч. (7,8 лгогь) фенола и 25 37,5 г (2,5 вес. %) цинка жирнокислого головного погона в качестве катализатора нагревают, размешивая, в колбе с колонкой для дробной перегонки. Над реакционной массой про.пускают 1300 об, ч,/мин азота, Отходящин ЗО поток газа проходит через холодильник и ох.После отгонки избыточного о-крезола и небольшого количества непрореагировавшего метилового эфира дибромбензойной кислоты при темлературе 180 в 1 С и давлении 0,6 я,и рт. ст. выделяют 65 вес. чт. е. 82 приблизительно 95 и расчетного количества метанола. Отгонкой в вакууме избыточного и-бензилфенола и...

Номер патента: 232838

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773 ...

Метки: ариловых, эфиров

...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...

Номер патента: 318567

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валидов, Зуев, Ордена, Физической, Филиппова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/44, C07C 69/773 ...

Метки: бис-(п-карбаллилоксифениловых

...способ получения этих соединений состоит во взаимодействии аллилового эфира гг-оксибензойной кислоты с хлорангидридом, соответственно алифатических или ароматических двухосновных кислот в среде органического растворителя, например бензоила, в присутствии органического основания, например триэтиламина, при кипячении. П р и м е р 1. Синтез бис-(и-карбалл фенилового) эфира терефталевой кисл В трехгорлую колбу, снабженную кой, обратным холодильником или ка воронкой, помещают 17,8 г аллиловоги-оксибензойной кислоты, 10,1 г триэтиламина и 200 и,г абсолютного бензола. Реакционную смесь нагревают до кипения бензола, после чего к ней прикапывагот бензольный раствор 5 15,25 г хлорангидрида терефталевой кислоты.Реакцию заканчивают после...

Номер патента: 1321721

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Волфган, Герхард, Дитрих, Ханс, Хорст

МПК: C07C 69/753, C07C 69/773, C07D 239/28 ...

Метки: алкилдекалин-2-карбоновых, жидкокристаллических, кислот, транс-6-н, эфиров

...количество тионилхлорида(40 мл). После добавки 100 мл эфира ии нескольких капель пиридина кипятятв течение б ч при обратном потоке.Сливают эфир и остаточный тионилхлорид, остаток перегоняют,Т.кип: 129 до 128 С/40 Па, выход80-90% теоретического.Другие хлоракгидриды 6-н-алкилдекалин-карбоновых кислот получаютаналогичным способом, причем применяют соответствующие кислоты.П р и м е р 3. Получение 4-заме"щенного фенилового эфира 4-(б-н-алкилдекалин-карбонилокси) бензойнойкислоты.Р-цианфениловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты получают этерификацией бензилоксикарбонилоксибензоилхлорида 4-цианфенолом с последующимкаталйтическим отщеплением защитнойгруппы водородом в присутствииРй/ЯгСО в качестве катализатора,Другой вариант синтеза...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 1696423

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Горбачев, Крутский, Филимонов

МПК: C07C 45/28, C07C 69/773

Метки: м-бензоилоксибензальдегида

...выше 10 С. После ввода всего хромилацетата массу выдерживают 3 ч в тех же условиях. Затем реакционную смесь выливают в 65 г (3,5 моль) воды, при этом с температура массы поднимается до 80 - Ф 90 С. Смесь перемешивают в течение 15 мин., не допуская снижения температуры ниже 80 С. Затем реакционной смеси дают ость,ть.После того, как температура достигнет 40 - 45 С, смесь разбавляют еще 360 г (20 моль) воды, Выпавший маслянистый осадок извлекают 3 раза по 50 мл хлороформа,2"4 21,4 родолжение таблиц Концентрация РВСТВОРа ХОО мового ангид.26,0 250 260 г 5 Р 260 Пример1 Омпература Ог( сравн8 изв 7 47-48 1 Й, нитель,р)естнь,й) о -10 6- 1 О 6- 10 5,5 , 41,8 8-10. 27,1 47-48 47-48 Псрошкооб- ОазныЙ Хлороформный слой промывают 2 раза 100 г воды и...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Номер патента: 1363755

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Америк, Гурьянова, Кляцкин, Павлов, Прудскова, Радзинский

МПК: C07C 69/773, C07C 69/82, C07C 7/08 ...

Метки: изофталевой, кислоты, тереили, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТЕРЕ- ИЛИ ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия бисфенола общей формулыгде R = H, Br,с гидроксидом натрия в среде воды с последующим взаимодействием полученного монобисфенолята натрия с хлорангидридом тере- или изофталевой кислоты в среде инертного органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения степени конверсии бисфенола, процесс взаимодействия бисфенола с гидроксидом натрия ведут при молярном соотношении бисфенол : щелочь : вода, равном 1 : 1 : 8,4 - 12,9, при температуре 75 - 85oС до получения гомогенного раствора, который затем охлаждают до образования...