Патенты с меткой «олигомеров»

Устройство для определения активности мономеров и олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 137304

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Королев

МПК: G01N 25/48, G01N 33/44

Метки: активности, мономеров, олигомеров

...выделяющаяся при полимеризации, является мерилом глубины превращения и практически мгновенно по сравнению со скоростью тепловыделения) равномерно распределяется по всему объему теплоносителя.Устройство можно применить для ХИ 4 етических измерений актив. ности мономеров и олигомеров при любых скоростях тепловыделения. Предмет изобретен и я, Л. Сосина Корректор И. П. Бронштейн редактор В. В,ова хр Формат бум. 70 Х 08 Тираж 760 при Комитете по делам изобрет при Совете Министров СС Москва, Центр, М. Черкасский пб Объем О,7 уЦен ий и открытий еч. ЗОЛ.6 3 коп. одп. к ак. 49 ЦБ д пография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4. Устройство для определения активности мономеров и олигомеров,...

Способ получения циклических олигомеров дикремнийорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 187794

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Никитенков

МПК: C07F 7/12, C10M 107/50

Метки: дикремнийорганических, олигомеров, соединений, циклических

...очищают 3003 и 3056 слю; 81 - О - ОН-групп не обнаружено Вещес Известноров дикремнмодействиемс всдой.Предложемодействии(или алкановоды, получ соединении, которые с еньев в цепи могут быть стве высокотемператургидравлических жидкох веществ для синтеза фениленсилоксанов, лучение семпзвенкого соединения 2; 5741; Н 771; 780;187794 Составитель И. Спешилова Редактор Л. Герасимова Текред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т, Н. Костиковаи О. Б. Тюрина Заказ 3645/12 Тираж 750 Формат бум, 50 у,00/а Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография., пр. Сапунова, 2 двукратным осаждением абсолютным спиртом из раствора четыреххлористого углерода (5,4 г...

Способ получения. криловьх олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 188007

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вите, Лихтерова, Лукина, Научно

МПК: C08F 120/12, C08F 2/38

Метки: криловьх, олигомеров

...оо деламобретений и аткрьпнйри Совете ЫинистрсеСССР риори У;1 К 678,744,32 (088.8) 1 п(Йликовано 20.Х.1966. Гэ 051 лст.П М 21(ата Опуо,Гиковни 51 ОГПс 1 ния "9 1.1960 АгТОРЫИЗООРСТСН 15 М. Лихтерова Е, И, Кали 13(иа и Е, М. Лукин дь)нс.(ь Иаучио-исследсвательскиЙ институт хлораргаиических продуктов иакрилатав РИЛОВЬ 1 Х ОЛИГОЯЕРОВ СОВ ПОЛУЧЕИИ( посОО пол си 15 Бк 1)ИГ 10 Бых ОГ Го.1(,)013 Г 10.и ГсР из(3 исн (1 с и,(013 ь х э) и 013 13 11) нс 1 ствин тиолов и качестве Гслогс 1 а нзвсс (.:. Од 11 ко ПОГ"с)с пн , Г51 с 10,1 Ь Псь)с 1;1. тои 0 ГорГост(1 Йи;1 ьны. б11 рсдлГас)11 н спдсОЙ 1)с;(ус) трн)пс Г но. ГУСНГГС аКР И(1 ОБ Х ОСИГОГСРО 3 НОГи :(Р Н:3;1- ЦИ(11 (и)ИЛОБГЛХ -.)фИРО 3 3 ПРИС")"ГС 1 Бин 11;3(1 )- ПИГОБОГО СНГГР (3 13 К(1...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 191798

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берлин, Волкова, Институт, Мамедова, Матвеева, Панкова

МПК: C08G 65/16, C08G 75/02

Метки: олигомеров

...в атмосфере аргона в течение 12 часпри 50 С, Затем реакционную массу растворяют в бензоле, промывают 5%-ным раствором соды, затем водой до нейтральной реакции,Бензольный раствор сушат над прокаленным сульфатом натрия, отгоняют бензол подвакуумом, Для предотвращения полимеризации во время обработки и хранения добавляют ингибитор.Зависимость молекулярного веса полученных олигомеров от количества агента передачи цепи представлена в табл. 2.Во всех опытах взято: 1,3-диоксолана 0,25моль; ПТСК 0,005 моль.П р и м е р 4. К раствору 0,25 моль 1,3-диоксолана, 0,04 моль метакриловой кислоты в30 мл бензола при комнатной температуре 30 35 40 45 50 55 60 65 постепенно при перемешивании приоавляют 0,03 моль комплекса Вгз О(СН;),....

Способ получения бифункциональных силоксановых олигомеров линейного строения

Загрузка...

Номер патента: 191801

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вскоюс, Государственный, Клебанский, Копнова, Прикладной, Чугунов

МПК: C08G 77/04

Метки: бифункциональных, линейного, олигомеров, силоксановых, строения

...(молярное соотношение 1: 9), При попытке расфракционировать реакционную смесь в вакууме (2 мм рт. ст.) при температуре бани П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, нагревают 0,62 г (0,00151 г лоль) ангидрида гептафтормасляной кислоты и 22,20 г (0,07485 г люль) октаметилциклотетрасилоксана (молярное соотношение 1: 50) . После отгонки в описанных в примере 2 условиях201,85 г октаметилциклотетраснлоксана (пи 1,3969; мол. вес. криоск, 295,6), кубовый остаток 16,13 г - малоподвижная прозрачная жел 20товатая жидкость, по 1,4051; мол. вес, по концентрации групп 19700, что соответствует и = 260. Полученные фракции приведены в табл, 2,П р и м е р 4. В условиях, описанных в примере 1, нагревают смесь 1,48 г (0,07 г люль) ангидрида...

Способ получения кремнийорганических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 199396

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блет, Голубцов, Жаркова, Клейновска, Соболевский, Чист

МПК: C08G 77/52

Метки: кремнийорганических, олигомеров

...предварительно полученного в трехгорлой колбе с мешалкой, капельной воронкой и термометром, медленно приливают 22,8 г (0,07 мо,гь) 1,3-дихлор-,1,3 диметил-, 1,3-дифенилсилоксана при1 охлаждении. Реакцию ведут в токе сухого азота. От реакционной смеси отфильтровывают осадок, промывают его толуолом, фильтрат промывают водой и после отгонки растворителя остаток разгоняют в вакууме.При темггературе 210 - 220"С (1 мм рт. ст.) получают 27 г (91,6% от теоретического) продукта с показателями по 1,5816 (в переохлажденном состоянии); Я 13,8%, т, пл, 50 С (перекристаллизованный из спирто-ацетоновой -.меси) .Вычислено: п 1,5866; т, пл. 50 С; Я 13,65%. При м е р 2. По методу, описанному в примере 1,32,4 г (0,07 моль) 1,5 дихлор-,1,3,5-...

Способ получения полиацетиленовых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 203904

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голубев, Горени, Занина, Институт, Котл, Соколов, Черепов

МПК: C08F 138/00

Метки: олигомеров, полиацетиленовых

...3 час при 60 С, охлаждают, разлагают,.выливая на лед, экстрагируют бензолом. Ярганический слой промывают водой и сушат хлористым кальцием, После отгонки бензола и перекристаллизации из смеси метанола с бензолом (5:1) получают 14,4 г 3,3-бис- (3-ацетил-оксифенил) -пентана, выход 66,5%, т. пл, 153 - 154 С.Найдено, оо: С 74,05; Н 6,97.С Н 4 О,Вычислено, %. С 74,09; Н 7,11.в) Получение 3,3-бис- (3-ацетил-этоксифенил)-пентана,К смеси 38,7 г З,З-бис-(3-ацетил-оксифенил)-пентана в 250 мл этилового спирта и 35 г едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют за 15 мин 78,4 мл йодистого этила и перемешивают 10 час при 70 С. Затем реакционную массу охлаждают, экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат над хлористым кальцием. Эфир отгоняют,...

Способ получения эпоксидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 204577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлова, Оробченко, Панченко

МПК: C08G 59/06

Метки: олигомеров, эпоксидных

...в 725 ла в трехгор и капельнот"111 звсстсн способ получения эпоксидных олигомсров конденсацией бисфенолов спироацетальной структуры, полученных на основе пентаэритрита, акролеина и фенола, и эпихлоргидрина в щелочной среде,С целью расширения ассортимента эпоксидных олнгомеров, предлагается в качестве бисфенольной составляющей поименять бисфенол, полученный взаимодействием пентаэрит 1)ита и оксибензальдсгида, отвечающий фор- муле где Е = - Н или - СН 2+тСпособ осуществляют, применяя эпихлоргидрип в двух-восьмикратном избытке против стсхиометричсского при 70 - 75 С в течение 4 час.Полученный продукт нейтрализуют углекислым газом,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, снабженный термометром, мешалкой, обратным холодильником и капельной...

Способ получения силоксановых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 220502

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Иэо

МПК: C08G 77/14

Метки: олигомеров, силоксановых

...смесь отделяют от катализатора путем отгонки и фракционируют с помощью колонки со стеклянной насадкой 20 эффективностью в 11 теоретических тарелок.При этом выделено 43 г не вступившего в реакцию хлористого ацетила (27,4% от взятого в реакцию), 13,6 г октаметилциклотетрасилоксана (т. кип. 70 С/14 мм рт. ст.; мол.25 вес 296,3; вычислено 296,1; 4,6% от исходного); 17,2 г диметилдихлорсилана (т. кип.70 - 68,5 С; 3,8% от веса вступивших в реакцию веществ); 56,2 г тетраметилдихлордисилоксана (т, кип. 132 С; мол. вес. 202,3; вы числено 203,2; 12,4/,); 4,5 г гексаметилцикло220502 Предмет изобретения Опечатка следует читатьс;иы м-дигалонапечатано колонка строка 1 18пуным-дигал оСоставитель фруминаРедактор Т, В. Моргунова Текред А. А....

Способ получения низкомолекулярных кремнийорганических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 233223

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дарзниеце, Лаукевиц, Северный

МПК: C08G 77/04

Метки: кремнийорганических, низкомолекулярных, олигомеров

...получить кремний- органический олигомер с высоким содержанием силанольных групп, что способствует получению высокоэффективных модификаторов гидроксилсодержащих смол (алкидных, эпоксидных, полиэфирных и др.),Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термомегром, мешалкой и капельной воронкой, помещают смесь бензола и ацетона в отношении 1: 1, прибавляют бикарбонат натрия и при энергичном перемешивании при 20 С вводят смесь силапов, состоящую из:211,5 г фенилтрихлорсилана (1,00 мотать), 37,37 г метилтрихлорсилана (0,25 лтоль), 90,3 г диметилдихлорсилана (0,70 мотать) 90,3 г диметилдихлорсилана (0,70 моль),растворенных вгреют 30 ттин прируют и отгоняются 50% -ный раств70 ч. алкиднойкремнийорганичессмесь до 140...

Способ получения растворилых олигомеров с комплвксообразующили свойствами

Загрузка...

Номер патента: 238150

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гинзбург, Изобретеии, Коршак, Лауфер, Лейкин, Лиферов, Шалаева

МПК: C08G 12/12

Метки: комплвксообразующили, олигомеров, растворилых, свойствами

...кой при температуре 7,5 - 7,8 в течение 2 С помощью такого рода комплексообразователеи можно связывать и осаждать любые количества анионов тяжелых, цветных, благородных и некоторых редких металлов, как из растворов очень низкой, так и относительно высокой концентраций, Кроме того, предлагаемую группу олигомеров можно использовать для осаждения ценных металлов из нейтральных, сильнощелочиых, а особенно из токсичных цианистых расгворов с повторным использованием получающихся при этом фильтратов,11 звестен способ полученияол гомеров пол;конденсационногожащих атомы азота, поликонденсмочсвнны с альдсгидами.11 рсдлагасмый способ отличается от известного тем, что в поликонденсационную смесь добазляот еще тиомочсвинт,Образовавшийся...

Способ получения олигомеров замещенных фенолов винилацетиленовой структуры

Загрузка...

Номер патента: 238163

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Брагина, Паршина, Утйнский, Шустрова

МПК: C08F 138/04

Метки: винилацетиленовой, замещенных, олигомеров, структуры, фенолов

...течение 10 - 14 лгин, после чего температуру поднимают до 50 - 60 С. Реакцию при этой температуре ведут в 25 течение 15 час, после чего вакуумированием(30 - 40 лл рт, ст.) при температуре 60 - 70 С из реакционной массы удаляют избыток уксусного ангидрида и продукт реакции тщательно промывают водой до р 11 5 - 6, Затем его су шат под вакуумом (20 - 25 лл рт. ст.) при238163 Составитель Л, ЧивановаТекред Л, Я. Левина корректор О. ь. Тюрина Редактор А. Петрова Заказ 1438/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр Сапунова, 2 температуре 70 - 90 С до получения прозрачного вещества (проба на стекле),Получают мономер ацетата замещенного фенола с...

Способ получения олефиновых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 268647

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бёйоик, Брикенштейн, Герасина, Лисицка, Матковский, Чирков

МПК: C08F 110/00, C08F 4/64

Метки: олефиновых, олигомеров

...продуктов дезактивации первичнообразовавшихся активных центров, на которых происходила полимеризация этилена, Продукты дезактивации исходных активных центров, будучи практически неактивными при полимеризации этилена, обладают высокой активностью в процессе гомополимеризации а-олефинов.Активные центры олигомеризации а-олефинов, состоящие из соединений алюминия и переходного металла, удерживаются в галоидсодержащих растворителях в растворенном состоянии. Как это следует из всего изложенного, эти центры образуются либо в процессе полимеризации этилена, либо независимо, причем их образование ускоряется с увеличением концентрации а-олефина.Обнаруженные особенности каталитических систем такого типа при полимеризации этилена, а также...

Способ получения карбоцепных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 276415

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бурдин, Павлов

МПК: C08C 19/28, C08F 236/06, C08F 236/08 ...

Метки: карбоцепных, олигомеров

...каучук сначала подвергаетсяхимической модификации малецновым ангидридом, На каждую двойную связь каучука берется от 0,1 до 0,5,иоль малецнового ангидрида. Температура реакции малепнового ан гцдрида с каучуком 180 - 240 С, время реакции 1 - 6 час. Реакция проводится при перемешиванцц с обратным холодильником и в токе инертного газа, Продукты реакции - жидкие вещества прц температуре 60 - 100 С, 20 Продукт модификации олцгомерного каучука малецновым ангидридом передается в другой реактор, где он обрабатывается аллиловым спиртом.Количество аллцлового спирта берут в эк вцмолекулярном соотношении к малеиновомуангидриду, взятому для модификации каучука. Температура реакции 97 - 100 С. Время реакции 1 - 3 час. желательно наличие...

Способ получения полифункциональных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 297656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Гаврилова, Иркутский, Трофимов

МПК: C08G 2/26

Метки: олигомеров, полифункциональных

...клеев, защитных и отделочных покрытий.Взаимодействие альдегидов с дивиниловыми эфирами гликолей осуществляют в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты или при облучении ультрафиолетовым светом.Олигомеры очищают отгонкой непрореагировавших исходных веществ и низкомолекулярных продуктов реакции. Выход олигомеров 50 - 80%, Они представляют собой вязкие, желтоватые жидкости. Инфракрасные спектры показывают наличие карбонильных, гидроксильных и винилоксигрупп в полученных продуктах.Пример 1, 7,3 г (0,064 мл) дивинилового эфира гликоля и 21,8 г (0,495 мл) ацетальдегида облучают ультрафиолетовым светом (лампа ПРК) в течение 67 час. После отгонки непрореагировавших исходных веществ и низкокипящих продуктов получено 5 г (64%)...

Способ получениия эпоксидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 300488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акутин, Андрианов, Голубенкова, Кербер, Мещер, Низова, Паушкин, Певзнер

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, получениия, эпоксидных

...основного или кислотного типа с получением полимеров, имеющпх ценные свойства.Адгезия эпоксида на основе полиоксифениленов, структурированного малеиновым ангидридом или метилендпанилином, к стекловолокну составляет 480 кгс,сл 1. Прочность при сжатии (предел прочности) полимера находится в пределах 1700 - 1800 кгсс,н.Сравнительные данные термогравиметрцческого анализа при термоокислительпой деструкции показывают, что температура начала разложения предлагаемого эпоксидного полимера на 25 - 30 С выше (225 С), а температура интенсивного разложения на 30 - 35 С выше (310 С), чем у полимера на основе олигомера ЭД, структурированного в тех же условиях.При 300 С, в динамических условиях при испытании полимеров на приборе Дериватограф...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 308584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юнирой

МПК: C08F 220/00, C08F 228/02, C08F 8/06 ...

Метки: олигомеров

...содержащий 18,9 о/о олигомера, имеющего Фоктилсульфогруппу. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Олигомеры, полученные согласно примерам 1 и 2, обладают поверхностной активностью.П р и м е р 3. В реакционную колбу, описанную в примере 1, загружают 216 г (3 моль) акриловой кислоты, 159 г (3 моль) акрилонитрила, 54,8 г (0,375 моль) и-меркаптана, 61,5 г метанола. Реакцию инициируют при температуре 28 С, добавляя (ХН,)5208 в метаноле с такой скоростью, что 119 г инициатора добавляют в течение 6 - 8 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 33 - 38 С. Получают 628,6 г желтоватой жидкости. 508,3 г этой жидкости переносят в перегонный аппарат и добавляют водный раствор гидроокиси калия в количестве, достаточном для...

Способ получения олигомеров олефинов

Загрузка...

Номер патента: 315348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 11/02, C07C 2/34

Метки: олефинов, олигомеров

...метаноле в течение не. скольких часов для удаления примесей, Очищенный продукт отфильтровывают и высушивают при 120 С в вакууме. Получают 360 вес. ч, темного сине-серого полимера.Результаты анализа показывают, что 50% мест, занимаемых азотом, заняты атомами никеля.54 вес. ч, полимера вводят в реактор, абсо. лютно сухой и свободный от кислорода.27 вес, ч, алюминийэтилдихлорида вводят в реактор в виде газа в предварительно обработанный полимер. Затем через реактор в тече ние 2 час при комнатной температуре пропус кают поток газообразного пропилена, 430 вес, ч, 315348полученных гексенов собирают в охлажденный сборник.Пример 2. Раствор 382 вес. ч. безводного дихлорида никеля в 8200 вес. ч. этанола добавляют в перемешивающийся...

Способ получения фосфорсодержащих олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 316709

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Галеев, Левин, Физической

МПК: C08F 230/02

Метки: олигомеров, фосфорсодержащих

...процесса можно :чать продукты, соответствующие по мо ,лярному весу соединениям от димеров д замеров. учать стек- емено мо мости полу- лекуо гек 30 Пример 5. 11,2фосфонпта нагреваютсутствип 0,5 вес, %чают бесцветный оче монобутил-Р-стприл час при 125 С в приутилата нагрпя, Полу- вязкий раствор нмыи Известен способжащих олигомеров нфосфиновой кислотыПолучаемые олигомерния огнестойких матеС целью расширенисодержащих олигомер;вание проводят в придизаторов. Полученные продукты рнпческих растворителях ивом самозатухаемости.П р и м е р 1. 9,8 г моноэтил-Рнита нагревают 120 час при 165олигомер в виде бесцветногостеклообразного блока, легко растшрте, ацетоне, бензоле, Л 1, 10ние фосфора 15, 72%.П р и м е р 2. 9,8 г...

Способ получения гидроксилсодержащих кремнийорганических олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 318600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецова, Кузьменко

МПК: C08G 77/14, C08G 77/52

Метки: гидроксилсодержащих, кремнийорганических, олигомеров

...льда и ацетона,Получают 16,95 г (91%) продукта следующего строения.16 СгоН 58 О 7Вычислено, о : Я 24,09; С 51,52; Н 8,35; ОН 4,86. Пример 3. В аналогичных условиях проводят конденсацию 5,28 г (0,04 моль) 1,1-диметилсилан,5-диоисициклогексана, 0,72 г 15 (О 04 моль) подкисленной воды и 8 12 г(0,02 моль) п-бис- (этоксиметилфенилсилил)- бензола и после обычных операций, описанных ранее, выделяют 12,2 г (99 о ) продукта строения СНз СНз СНз СНз1 1 1НОСНгСНгОСНг- Й- Й81- О -Й- СНгОСЯгСНгОЯСНз СвНз СБНз СНз 20 Приме,р 4. В аналогичных условиях про.;водят конденсацию 5,2 г (0,041 моль) 1,1-диметилсилан,5 - диоксициклотексана, 0,74 г (0,041 моль) подкисленной воды и 7,9 г (0,0205 моль) и-бис-(этоксидиметилсилил) 25 дифенилового эфира и после...

Способ получения олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 323412

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жанскнй, Морозов, Федюкин

МПК: C08F 136/02, C08F 8/32

Метки: олигомеров

...жидкие у 1 леводородпые к 2 учукп с концевых 1 п ВГ-Группамп получают рс 2 кцпсп тело)Сризацпп Оутадиена В присутс 3 и и С В Г ьПзвес Гпыхп с;10 с 00231 п пельзЯ полР 1 ггь О.1 пгомер с фу;п(ппопальнымп перви шымп миюгр пп 1 хи т 11( к 1( необ.(Одпхпзс д,1 я эГОГ,) 1131 ппосодсржяпИс сосдппспия яВ,1511)ГС 51 ппи 01 ггорахш процесса полпмсрпзацпп,Цел 10 пзоорстспп 51 яв,1 яе Гся получсп 1 ш О,1 п сра с фупкцпопа,1 ьпы 31 и псрВпчными 231 И- вагры шами.Поставле 1 шяя цель достпгасгся путем ооряОоткп кар ООксплсодсржащсО ИИЗковОлекулярного полимера диена избытком первичного дпямппа прп 150 - -2)50"С в течение 2 - 7 час, причем днамш берут в количестве 200 - 1000 Ъ 1( аквпвастсГгпому по огпошепп 1 к кярбо(- спльшям групям полимера.11 р п...

Способ получения полидиенуретановых олигомеров с концевыми функциональнымигруппами

Загрузка...

Номер патента: 328128

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Григор, Кривошеее, Москвкнов, Насибуллина, Петров, Раппопорт, Серебр, Шкарина

МПК: C08G 18/83

Метки: концевыми, олигомеров, полидиенуретановых, функциональнымигруппами

...Корректор Е, Зимина Редактор Е. Кравцова Заказ 53314 Изд. Мо 204 Тираж 48 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К.35, Раушская иаб., д. 4/5 Тииос 1 ии 1 шя, пр. Сапунова, 2 3стью 21, сушат 2 час при 100 С и под вакуумом.В охлажденный полимер вводят 14,94 г 2,4 толуилендиизоцианата и ведут синтез форполимера при 80 С до содержания КСО-групп, 5равного 3,2/о. В полученный форполимер вводят 9,7 Х,х-диэтилэтаноламина ц ведут реакцию до полного исчерпания изоцнанатныхгрупп.Полученный олигомер имеет следующие 10свойства: вязкость при 25 С 3300, црц 50 С250, содержание третичного азота 0,95 %, диэлектрическая цостоя 1 шая 3,1 нри 100 кгпви 20 С,П р и м е р 3, 50 г полиднснуретанамцна,...

Способ получения ненасыщенных карбоксилсодержащих олигомеров: -. оюоная•”екнреиш•i • •••-v -—т f jk: . r: rtr5. a

Загрузка...

Номер патента: 332107

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Варнавский, Веденов, Голод, Кораблев, Онищенко, Скродска, Стунжас, Шаповалов

МПК: C08G 63/46, C08G 63/52

Метки: rtr5, v•(•, карбоксилсодержащих, ненасыщенных, олигомеров, оюоная•"екнреиш•i

...широкого набора двойных сопряженных связей в продукте даже при введении 15 сггс малеинового ангидрида в дегидрохлорпарафин, вследствие чего аддукты и продукты их конденсации нестабильны,при хранении. Возможности варьирования состава двойных связей продукта ограничены.Цель изобретения - получить карбоксилсодержащие ненасыщенные олигомеры, стабильные при хранении, пригодные для производства отверждающихся полиэфирных смол с повышенной скоростью отверждения иулучшенными физико-механическими свойствами покрытий на их основе.Согласно изобретению эта цель достигается путем предварительного нагрева дегидрохлорпарафина в атмосфере инертного газа. при 150 - 200 С в течение 1 - 4 час с последующим введением малеинового ангидрида от 10 до 20% и...

Способ получения реакционноспособных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 384838

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08F 212/08

Метки: олигомеров, реакционноспособных

...смешивают с 14,8 г четыреххлористого углерода (при соотношении мономера и телогена 1; 1) и в смеси раст воряют 0,173 г перекиси бензоила, как дополнительного .инициатора, Полученный, раствор похгещают в продутый аргоном дилатометр.Глубина полимерпзации за 10 час 60 С составляет 29,5%, Олнгоперекись высаживают из Зо бензольного раствора метанолом. После очистКорректор Л. Орлова Редактор Е. Левина Заказ 646 Изд. хв 664 Тираж 55 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Тип, Харьк. Фил. пред. Патент жи перекиснофункциональный олигомер представляет со 1 оой вязкотекучую жидкость с характеристической вязкостью 0,054 и содержанием активного...

Способ получения галоидсодержащих олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 390111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Белов, Брескина, Калаус, Коган, Рабинерзон, Сабурова, Троицкий

МПК: C08F 16/00, C08F 8/18

Метки: галоидсодержащих, олигомеров

...200 лл бензола и к раствору добавляют 17,5 лгл абсолютного пиридина, Затем при работающей мешалке в течение 5 лгин вводят 14,1 лгл бромангидрида бромуксусной кислоты. Температура повышается до 40 - 45 С. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре. По окончании перемешивания добавляют еще 100 лгл бензола и основное количество осадка отделяют на центрифуге, Затем отгоняют 2/3 растворителя и из оставшейся массы полимер высаживают смесью спирт - вода (1:2). Полимерный слой отделяют и подвергают вакуумной сушке. Полученный полимер имеет мол. вес. 2840, содержание брома 5,5%, вязкость прн 25Модуль растяжении, кгс/слг -8 - 10растяжении, кгс/слг -15 - 20Прочность на разрыв, кгс/слг - 20 - 25Относительное...

Способ получения эпоксифенольных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 390116

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Валецкий, Виноградова, Менькова, Станке, Титова

МПК: C08G 59/04

Метки: олигомеров, эпоксифенольных

...(4-оксифвнил) карборана) .Т, пл. 130 - 135 С. Мол вес, продукта определенный методом эбулиоскопии -570 (теоре. тически 440), Содержание эпоксидных групп составляет 18,5% (теоретически 19,5% ), хлора - незначителыые следы. Получегный про.45 50 55 50 55 дукт растворим в ацетоне, хлороформе, бензоле и других органических растворителях, Строение полученного диглицидилового эфира подтверждается данными ИК-опектроскопиц и элементного состава.П р и м е р 2. Исходные компоненты и условия проведения синтеза аналогичны описанным в примере 1, Берут 2 г (0,006 моля) 1,2- -бис (4-,оксифенил) -карборана, 2,4 мл (0,026 поля) эпихлоргидрина, 0,5359 г (О,О 13 моля) твердого едкого натра и 25 мл хлороформа,Выход продукта 2,58 г ( -99% от теоретического,...

Способ получения линейных олигомеров сопряженных диенов

Загрузка...

Номер патента: 374263

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 11/21, C07C 2/46

Метки: диенов, линейных, олигомеров, сопряженных

...в течение 15 час. После нейтрализации алюмооргапики катализат перегоняли под вакуумом. Получено;1. Димера бутадиена 21,5 г (-10/0), представляющего собой З-метплгсптатриен,4,6; т. кип. 117 С; гг о = - 1,4657.2. Тримсров бутадиспа 128 г (-61%). Ректификация ца колонке привела к 51,5 г 3,6- диметил-декатетраена,4.,7,9 и 76,5 г 3,8-димстил-декатстрасца,4,6,9.Параметры З,б-диметил-декатетраена,4,7,9; Т. кип.=126",/48 лглг; и о =-1,4861;ИК-спектр, ъ см-г: 900, 920, 1000, 1050, 1420, 1460, 1600, 1640, 3080; Смесь из 210 г (=350 смз) бутадиена, 12 г Л 1(С 2 Нз)з и 1,2 г комплекса кобальт (11) биссалицилиденэтилена вьпдерживали в литровом автоклаве при 120"С в те н пие 24 час. После разложения алюмооргаппкп каталпзат разгоняли на...

Способ получения перекиснофункциональных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 382645

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Болдырев, Вител, Волошин, Ластухин, Пучин, Токарев, Юрженко

МПК: C08F 220/58

Метки: олигомеров, перекиснофункциональных

...20% 05 5. Вычислено, %: С 65,20; 1 1,4-Диакрилоиламиноантр346,34, т. пл, 206 - 209 С, ц Найдено, %; С 69,43, Н 4,27, 8,13,С 2 оН 141 М 201.Вычислено, %: С 69,36; Н 4,07; 8,09. проводят в воздушном термостате с автоматической регулировкой температуры. Полученные гидроперекиснофункциональные пол имер- красители, двукратно переосаядают из ацето нового раствора,петролейным эфиром (фракция 40 - 70). Полимеры на основе пермономера П переосаждают из бензольного раствора метанолом. После осушки в вакууме они сохраняют окраску и активный кислород.0Пример 1. В дилатометр помещают 20 гдиметилвинилэтинилметилтретбутилперекиси и 0,05 г 1-метакрилоиламиноантрахинона (025 вес. % ). Полимерпзапию ведут прп 5 20 С. Глубина превращения составляет 72%за...

Способ получения ненасыщенных ариленовых олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 422751

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C08G 79/04

Метки: ариленовых, ненасыщенных, олигомеров

...сополимеры обладают огне- стойкостью. Большинство сополимеров гаснут по вынесении из пламени, а некоторые (сополпмеры с фосфорсодержащим мономером метакрилоксиметилтрикрезилфосф атом) не горят по вынесении из пламени.Г 1 р и и ер 1, К смеси 20,0 г (0,23 моля) метакриловой кислоты, 22,4 г (0,22 моля) триэтиламина, 0,2 г гидрохинона или дифениламина и 40 мл толуола, помещенной в трехгорльш реактор с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, нагретой до 85 С, прикапывают 58%-ный толуольный раствор 20 г олигомера, полученного совместной конденсацией 1 моля трикрезилфосфата и 2 молей смеси хлорметильных производных дифенилоксида с содержанием хлора 23,0% (мол. вес олигомера 1600, содержание хлора 6,145 О и фосфора -...

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 449070

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Маргулис, Меняйло, Путилина

МПК: C08F 3/16

Метки: олигомеров, пиперилена

...99%.Полученные олигомеры легко вытягиваются в устойчивые тончайшие нити. Некоторые образцы олигомера, содержащие ви-. нильные группы в боковых цепях, после449070 Сос 1 ввитеиь лГорячев Техред -Яапеевя (оррекор 3.аргтг:цв 11еив"оРЗГорбунова-В 1 В 11 Из,г 1.9Тирвжо,1 иис 11 ое 1 ГосуггаетвсИИОГО КоМИтсгв Совета Ииги 1 сгр 15 В (:11 11 гг,гс,т 11 г 1 и 306 гг 101 ий и 155 1151 лти 11 МЛ 11 К 11 В 5,ЗИЗ 1 г УШСгси 51 11516, 4Р: Г 5 г 51 И 5 Г 1ДтГ 1 Гт ., 55 гц 1 ГГГГГЛГ) 1)11.151 г 11 Ег;51 51 ДГ . 5 вытягивания их в нити и удаления растягивающей нагрузки обладают способностьюсокращаться и принимать первоначальнуюформу, Полученный продукт устойчив навоздухе, не окисляется и не претерпевает 5одеструкции при температуре до 280 С.П р и м е р...