Слащинин

Номер патента: 1817770

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07C 51/09, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...процесс, повысить выход целевого продукта, а также снизить экономические затраты за счет изменения технологического процесса,1817770 0ц 0СН -С-СН -СН -Су 15 1Составитель Б.КузнецовТехред М,Моргентал Корректор А.Коэориэ Редактор Т,Иванова Заказ 1737 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Левулиновую кислоту выделяли иэ водных растворов с помощью препаративной хроматографии на колонках с Я 02 фракции 40/100, элюент - бенэол. Идентификация полученной левулиновой кислоты и степень ее чистоты определялась с помощью физико-химических методов: ЯМР - Н, гаэо-жидкостной...

Номер патента: 1710563

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07H 9/04

Метки: левоглюкозенона

...(56) 1,Р, ЯЬайгадеЪ е а 1, Боае геасс. в.среде диметилформамида в присутствии ехопз ой 1 ечо 81 цсозепопеев - СагЪоЬУЙ-. концентрированной серной кислоты. Эти гаСе Вез., 1979, ч. 71, р, 169-91.условия повышают выход целевого про 2. Р.Р.С. Рцпя ГцгйЬег пчезС 8 а- дукта с 21,8 до 44,37. при невысоком .Троп оп йЬе еййесС оЕ НРО оп Фе нагревании (70-120 С против 350 С). руто 1 цзз.з се 11 ц 1 озе, - Моора Бсх., 3 1976, ч, 9, 9 1, р. 56-57,3, Россинская Г.А. и др. Термические превращения целлюлозы и лигнйна в присутствии Фосфорной кислоты. - Химия древесины, 1986, Мт 1, с. 73-76.вв1710563 сн,он ФормулСпособ по формулы НЯ путем нагревания глюкозы в и вии минеральной кислоты, о т ю щ и й с я тем, что, с цел я выхода целевого продук я...

Номер патента: 722903

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Горностаев, Слащинин, Фокин

МПК: C07C 97/18

Метки: 1-амино-4-ариламиноантрахинонов

...1 О продукт выделяют аналогично примеру 1. Получают 1,54 г (95%) 1-амико-(и-толуидино)-ацтрахинона. Т.пл.(укс,к-та)Найдено,.,о,8,32; 8,24 15Вычислено, %:8,53,П р и м е р 3, 1-Амино Ф-(о-толуидино)-антрахинон.1,28 г ( 0,005 моля) антра-( 1, 9 сд - -изоксазол)-5-хлор-ОН и 0,75 г 20 (0,007 ллоля) о-толуидина кипятят 1,5 ч в 25 мл диметилформамида. Конечный продукт выделяют аналогично примерам 1 и 2. Получают 1,44 г (89%) 1-амино-(о-толуидино) антрахинона.Т.пл. 168-170 С.Найдено, %: И 8,29; 8,35Вычислено, %: ( 8,53.П р и м е р 4. 1-Амино-(и-брома нилино) -антрахи ион.1,28 г (0,005 моля)ацтра-(1,9 сс изоксазол)-5-хлор-она и 12 г (0,007 моля) п-броманилина .кипятят 2 ч в 10 мл диметилформамиде. Затем к охлажденной до 100-110 С...

Номер патента: 721417

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Горностаев, Слащинин, Фокин

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-амино-4ариламиноантрахинонов

...при охлаждении до20-25 С реакционной массы 1-аминоо(этанол) 170 С.Найдено,Н 8,99; 9,06.Вычислено, : И 8,91,15П р и м е р 2. 1-Амино-(Й-толуидино)-антрахинон,1,42 г (0,005 моль) 1-азидо-хлор"антрахинона и 0,75 г (0,007 моль)П-толуидина кипятят 1,5 ч в 25 млдиметилформамида,Затем продукт выделяют аналогичнопримеру 1. Получают 1,59 г (98)1-амино-(П-толуидино)-антрахинона,т,пл. (Уксусная кислота) 168 С0Найдено, : И 8,39, 8,42,Вычислено, : И 8,53.П р и м е р 3. 1-Амино-(О-толуидино)-антрахинон.142 г (О,ОО 5 моль) 1-аэидохлорантрахинона и 0,75 г (0,007 моля) ЗОЦ-толуидина кипятят 1,5 ч в 25 млдиметилформамида,Конечный продукт выделяют аналогично описанньм примерам.Получают 1,55 г (97) 1-амино- 35в (О-толидино)-антрахинона, т,пл.168-170...

Номер патента: 679583

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...осадка метанолом приводят к 7-окси,б-фталилфенотиази- нам Ю.Недостатк особа полу ения нотвенний педагогический ин тиаэинов явл его избытка тр отого 2-аминотпользование т меспирта.Целью настоящего иэобрляется упрощение технологэа счет использования менного исходного сырья.Поставленная цель достсываемым спо .обом полученных Фенотиазина общей Форключающимся в том, что 3 ра,9-сс 1) -иэоксаэолон мулы 11(1) где Х ичения, амида.Исто д, галоид или низший внимани ород, или низший ал, П чающий с я тем, О кл, 26 У имеют виаеукаэанн кипятят в среде диме энаФорм 0 ОН чники информации, ие при,экспертизеатент СИ 9 3254078Составитель Т Раевскаядактор Е, Иинасбекова Техред Л. Алферова Корректор Г, Решетник каз 4738/23ЦНИИ Тираж Подпи си оекомитета...

Номер патента: 639880

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Андреев, Горностаев, Левданский, Сакилиди, Слащинин, Фокин

МПК: C07D 279/36

Метки: производных, фенотиазина

...Ф ор мула изобретения о т" 25 О 0 Н 40 Составитель Т. Раевская Корректоры: Л. Брахнина и И. Позняковская Техред А. Камышникова Редактор А. Соловьева Заказ 2363/14 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 методом, очищен двухкратной перекристаллизацией из диметилформамида и оказалсяидентичным полученному по предлагаемомуспособу.П р и м е р 1, 7-0 кси,6-фталилфенотиазин.1,85 г (0,005 моль) 1-адизо-фенилтиооксиантрахинона выдерживают 30 мин в50 мл кипящего диметилформамида. Затемреакционную массу охлаждают, выпавшийосадок отфильтровывают, промывают 20 -30 мл этанола, высушивают.Получают 1,5 г (90%)...

Номер патента: 526669

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Булгаков, Савкин, Слащинин

МПК: C21D 9/54

Метки: отжига, проволоки

...материала при отжиге в среде водорода. 2Это достигается благодаря тому, что предлагаемая установка снабжена устройством смачивания, а нагреватель выполнен в виде конуса, своим основанием обращенного в сторону входа обрабатываемого материала, при чем подвод водорода осуществляется со стороны вершины конуса.На чертеже изображена с предлагаемой установки для отжига волоки или ленты, 3 Установка включает в себя механизм намотки 1 и смотки 2, печь отжига 3, подвод 4 для сухого водорода, отводы 5 для влажного водорода, вь 1 полненные нз втулок разного диаметра, устройство смачивания 6, нагреватель 7, выполненньш в виде конуса с токоподводами 8. Нагреватель снаружи имеет металлический корпус 9, охлаждаемый водой, проходящей по...

Номер патента: 522277

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Савкин, Слащинин, Фадеев

МПК: C22F 1/18

Метки: металлов, проволоки, термической, тугоплавких

...Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Сущность предлагаемого сопсоба заключается в щследующем.Сначала при отжиге проволоки в токе сухого воздуха происходит частичное сжигание аквадага.Нагрев проволоки производят радиационным спосо.бом, Окончательная очистка от углерода произво.дится путем нагрева в среде водорода с уменьшаЬющейся влажностью. Температура отжигн непрерывноповышается от 600 С до 1400 С,одновременно влажность водорода уменьшается до - 40 С.оОкончательный отжиг проволоки производитсяв среде сухого водорода (т.р. - 40 + -50 С) притемпературе 1400 оС + 1700 С. Температура и времяотжига в среде водорода с уменьшающейся влажностью и в среде сухого водорода подбираются собеспечением полного удаления...

Номер патента: 432211

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Булгаков, Гусев, Савкин, Слащинин

МПК: C21D 1/74, C21D 1/82

Метки: металлов

...на поверхности деталей, а затем уменьшают ее по мере удаления углеродсодержащих загрязнений. Концентрация свободного кислорода над поверхностью металла при этом уменьшается. родного отят стациону, изменяорода. В наПри использовании печей водо жига, в которых отжиг производ парным помещением деталей в з ется влажность поступающего вод чале отжига в печьненный до точкизатем влажность посточки росы - 50 С,5 Увлажнение водорода осуществляют пропусканием его через горячую воду в увлажнителе. Изменение влажности производят путем охлаждения воды в увлажнптеле и его отключения либо изменения скорости проте кания воды через постоянно прогреваемыйувлажнитель.При использовании конвейерных печей отжига и печей для проволок с перемоточным...

Номер патента: 326178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демин, Кротов, Слащинин, Слащинина

МПК: C07C 91/10

Метки: триэтаноламина

...относится к способу получения аминоспиртов - к усовершенствованному способу получения триэтаноламина, который находит широкое применение в народном хозяйстве, в частности в производстве синтетических волокон, где необходим бесцветный триэтаноламин, обладающий достаточной степенью термостабильпости, т. е. он должен оставаться практически бесцветным после термической обработки в течение определенного времени при температуре 200 С. В настоящее время триэтаноламин, в том числе и триэтаноламин реактивной квалификации, получают путем реакции окиси этиле на с аммиаком (жидким или водным) при температуре не выше 35 С. Образующуюся при этом смесь всех трех аминоспиртов (моно, ди- и триэтаноламинов) разделяют мето. дом вакуумной...