Патенты с меткой «карбамата»
Способ получения карбамата
Номер патента: 356845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Масаюки, Митиро, Такие, Хнсако
МПК: C07C 125/065, C07D 213/53
Метки: карбамата
...при 128 - 129 С.Найдено, оо: С 4160; Н 5,13; М 15,65,Вычислено, %: С 41,70; Н 5,06; Х 16,21.С 9 Н 304 ХЗГ 1 ример ы 2 - 4.Так же, как в примере 1 и с таким же выходом получают следующие соединения из приведенных ниже исходных соединений,Исходное соединение - 2-оксиметил-сульфонилмоноэтиламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфонилмоноэтиламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл,99 - 100 С (после перекристаллизации из бензола).Исходное соединение - 2-окси метил-сульфониламидопиридин,Изоцианат - метилизоцианат.Продукт - 2 - оксиметил- сульфониламидопиридин-и-метилкарбамат с т. пл, 168 -169 С (после перекристаллизации из смесиацетона с петролейным эфиром).Исходное соединение -...
Способ получения карбамата
Номер патента: 452093
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Иноэ, Исикава, Симатото
МПК: C07C 125/06
Метки: карбамата
...дповои температур твии раствори ля илиэтано мер метан щего спирта. ВПримерамибыть первичныемин эти ла мин,а не ольз инь пропила выпать алкиленовую группу, которая может солар кать гетероатом, 1Предложенный карбал 1 ат может найти применение в качестве биологически активного соединения.Известен способ получения производных карбаминовой кислоты, который заключа ется в том, что хлорформиат подвергают взаимодействию с аммиаком или амином.Предлокенный способ основан на известной химической реакции, однако использование новых исходных соединений да ф ительно при комнатсутствии и в отсутразбавителя, напла или другого низвлияет на реакцию. емых аминов могутнапример метиламин, изопропиламин,452093 Саста вн тел ь М,К 1 баиова Техред 11...
Способ получения карбамата дигидропиранола
Номер патента: 286871
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Глазунова, Глебова, Лебедева, Никтин, Хайдаров
МПК: C07C 125/04
Метки: дигидропиранола, карбамата
...2,2,5,6, 6-гтентаметилдцгцдропиранола.1,88 г (0,01 гго,гь) этпленового глнцергна 2,3,6-трпметилгептен- триола,3,6, растворенного в 60,цл абсолютного бецзола, ц 2,6 г (0,04,1 голь) мелкорастертого Г 4 аОСХ помещают в ампулу и заморажцвают. Затем в замороженную смесь добавляют 4,57 г (0,041,чоль) СЕзСООН в 20 11.1 абсолютного бензола ц 4коцц. Нг 501. После повторного замораживания ампулу запаивают. Реакционную смесь перемешивают встряхиванием на вибро286871 Предмет изобретения 1Р, Г 20 Составитель Л, ФедоткинаТекред 3. Тараненко Редактор Н. Вирко Корректор В. Гутман Заказ 700/900 Изд. М 122 Тираж 529 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ получения карбамата
Номер патента: 625601
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: "пьер, Андре, Жан-Луи, Мартин
МПК: C07C 125/04
Метки: карбамата
...т. е, эни обладают очень разнообразными психотропными свойствами, в частности антидепрессивным и ус пэкаивающим действием, а при больших дозах обладают легким снэтворным действием./Хс,н, сн Составитель В. ЖилковаРедактор Р, Антонова Техред 3. фанта Корректор С, Патрушева Заказ 5259/3 Г 1 одписное Тираж 559 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГССР но делаМ изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал Г 1 ПП 11 атент", г. Ужгород, ул, 11 роектная, 1 Карбаматы формулы 1 обладают лучшимуспокаивающим действием по сравнениюс диазепамом и лучшим антидепрессивнымаействиеи, чию импрамин 121,П р и м е р. Карбамат 4-пропилгептанола, 5В колбу, содержащую 2,1 г (0,022моля)фосгена в толуоле, быстро...
Способ получения карбамата аммония
Номер патента: 730683
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Лишневский, Мадзиевская, Науменко, Тихонов, Целовальникова
МПК: C07C 127/00
Метки: аммония, карбамата
...среде представляющую собой твердую и (или) жидкую смеси, которые получают либо конденсацией газообразных смесей реагентов, либо смешением жидких реагентов, либо растворением сжатого газообразного реагента в жидкомПроведение реакции в гомогенизированных твердых и (или) жидких смесях, получаемых предлагаемыми способами, в герметичной аппаратуре при низких температурах обеспечивает быстрое (от долей секунды до нескольких минут) и полное протекание реакции и получение чистого карбамата аммония с количественным выходом.Применение низких температур основано на том, что при температурах нижео критической температуры СО(31,1 С) скорость реакции сильно возрастает с понижением температуры. Например, при одинаковом давлении исходной газовой...
Способ управления процессом рекуперации карбамата аммония
Номер патента: 767091
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Богданова, Горловский, Кучерявый, Ломаков, Страхова
МПК: C07C 126/02
Метки: аммония, карбамата, процессом, рекуперации
...мочевиной слоя жидкости, измеряемой датчиком 24 плотномера. Сигналыот датчиков расхода 25 и 26 свежихуглекислого газа и аммиака, соответственно, поступают на вход регулятора 27 соотношения, поддерживающегос помощью клапана 28 на трубопроводе2 аммиака в колонну 1 синтеза заданное соотношение исходных реагентов,например 100-ный избыток аммиака.Величина задания определяется сигналом от датчика 29 расходомера пара втеплообмендик 18 первой ступени дистилляцииДавление в колонне 1 синтеза иаппарате 8 для расслоения плава син-"-"тезамочевины измеряют датчиком 30давления и поддерживают регулятором31,воздействующим на дросселирующийклапан 32.Работа стабилизирующих регуляторов12, 16, 19 и 31 основана на автоматичесКом непрерывном...
Способ количественного определения 2-изопропоксифенил метил карбамата
Номер патента: 877427
Опубликовано: 30.10.1981
Автор: Тихомиров
МПК: G01N 33/04
Метки: 2-изопропоксифенил, карбамата, количественного, метил
...10 мл смеси диэтилового эФирас гексаном (9:1) и встряхивают содержимое 1 мин (80-60 встряхиваний),Слоям дают разделиться. Нижний слойсливают и отбрасывают. К эфирногексановому экстракту добавляют 0,7 гбезводного сульфата натрия и. оставляют на 5 мин, периодически помешиваясодержимое. Обезвоженный экстрактсливают в коническую центрифужнуюпробирку, в которую затем помещаюткапилляр, запаянный в верхней части.Нижнюю часть пробирки опускают в водяную баню, Растворитель испаряют прикипении (50 С) до объема 0,7 мл. Остаток с помощью шприца или пипеткинаносят на пластинку "Силуфол" полосой (не превышающей по ширине. 8 мм)по линии старта (20 мм от края плас. тинки), Пробирку обмывают 0,3 мл диэтилового эфира, который так же переносят на...
Способ получения карбамата калия или натрия
Номер патента: 1248954
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Бойцов, Горбушенков, Мишина, Перминов
МПК: C01B 21/12
Метки: калия, карбамата, натрия
...час. Практически карбаматы можно получать как при более низких так и при более высоких температурах, однако в первом случае процесс без всякой необходимости резко замедляется, во втором - нужно считаться с возможным разложением целевых продуктов. Наи(0,2 моль) загружают в автоклав, который нагревают 9,5 ч при 70 С, После охлаждения автоклава до комнатной температуры продукт количественно переносят из автоклава в чашку Петри и сушат, удаляя воду и избыток аммиака при 50 - 60 С и остаточном давлении 20 - 30 мм рт. ст, Получено 9,92 г твердого продукта, в котором найдено 61 % карбамата калия. Выход карбамата по бикарбонату калия составляет 60 ОГПример 2. 1 О г бикарбоната калия (О 1 моль) и 8 3 г жидкого аммиака (0,488 моль) загружают в...
Способ получения растворов карбамата целлюлозы
Номер патента: 1436889
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Видар, Йоуко, Йохан, Курт, Олли
МПК: D01F 2/00
Метки: карбамата, растворов, целлюлозы
...18 г гидроксида натрия, 20 г мочевины и 74 г воды. Последобавления суспензию помещают в холодную баню температура которой-5 С. После перемешивания в течениетрех часов измеряют объемную вязкостьи Фильтруемость раствора, Фильтруемость определяют методом числа засо"рений. Фильтруемость вычисляют последующей Формуле: К,о =60 20- 5000 (- ---- ), где Р - колиРьо Ро20чество раствора (в г), проходящегочерез Фильтр за 60 мин; Р о - количество,раствора, проходящего черезФильтр за 60 мин; Кч- числозасорения,В табл, 1 приведены количества мочевины, использованные для растворения, и вязкос ть полученного рас твора, количество раствора, проходящего через Фильтр за час и число засорения Вязкость и засоряемость опре деляют при -5 С,П р и м е р 2,...
Усовершенствованный способ получения производных карбамата или мочевины
Номер патента: 1814643
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...
Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный
...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...
Способ получения биологически активного вещества на основе соли n, n-диметил-(2-n, n-диметиламинометилпиридил-3) карбамата и стиролвинилбензольного сульфокатионита, обладающего свойством ингибировать холинэстеразы
Номер патента: 1767843
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Павлова, Прозоровский, Сульдин, Тонкопий, Федонюк
МПК: A61K 31/44, C07D 213/66
Метки: n-диметил-(2-n, n-диметиламинометилпиридил-3, активного, биологически, вещества, ингибировать, карбамата, обладающего, основе, свойством, соли, стиролвинилбензольного, сульфокатионита, холинэстеразы
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ СОЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-(2-N', N'-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛПИРИДИЛ-3)КАРБАМАТА И СТИРОЛВИНИЛБЕНЗОЛЬНОГО СУЛЬФОКАТИОНИТА, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВОМ ИНГИБИРОВАТЬ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, отличающийся тем, что, с целью увеличения времени действия ингибитора, смешивают водный раствор аминостигмина со стиролвинилбензольным сульфокатионитом с диаметром гранул 0,25 0,5 мм при массовом соотношении аминостигмин катионит, равном 1 (3 3,5), в присутствии лимонной и аскорбиновой кислот и цистеина, реакционную смесь выдерживают до достижения уровня сорбированного аминостигмина, равного 21 26% нейтрализуют реакционную смесь гидрокарбонатом натрия, промывают ионит дистиллированной водой, сушат при 60oС до...