Перина

Способ получения транс-4-(транс-4-н-алкилциклогексил)-1 алкоксициклогексанов

Загрузка...

Номер патента: 1816753

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Агафонова, Ванин, Гейвандов, Гейвандова, Графкин, Дахнов, Карамышева, Перина, Терехова, Торгова

МПК: C07C 41/14, C07C 43/184

Метки: алкоксициклогексанов, транс-4-(транс-4-н-алкилциклогексил)-1

...16 + 1,5 С, удельная электрическая5055 различными алкилирующими агентами в присутствии гидроокисей тетраалкиламмония или сочетания их с ТЭ БА+ СГ в условиях предлагаемого изобретения, примеры 13-17 - иллюстрирующие нецелесообразность применения соотношения реагентов, выходящего за границы предлагаемых в изобретении, Уменьшение . количества алкилирующего агента (пример 13) и количества гидроокиси тетраалкиламмония (межфаэовый катализатор и одновременно -проводимость и 10 1 з см см, выход 80-90от теории.П р и м е р 2, Получение транс-(транс -4-н-пропилциклогексил)-1-этоксицилогекса 5 на.К хорошо перемешиваемой смеси 45 г(0,2 моль) транс- (транс-н-пропилциклогексил) циклогексанола, 2000 смз гексана и 500 см 50 % водного раствора НаОН, 224...

Способ комплексной химико-термической обработки стальных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1332856

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Зильберглейт, Карамаышев, Лобанов, Пастухова, Перина, Петрова, Штерензон

МПК: C23C 8/70

Метки: комплексной, стальных, химико-термической

...25 х 18 хб мм вкипящем слое наносили покрытие изполиэтилена толщиной 200 мкм. На этотслой наносили обмаэку, состоящую иэнасьпцающего и защитного слоя по примеру 1.Процесс насьпцения проводили наовоздухе при 900 С в течение 5 ч. После окончания насыщения образец охлаждали в воде. Большая часть обмазкиотделялась от поверхности образца приохлаждении, остальное легко удалялосьвлажной тряпкой. Поверхность образцаровная, без сколов. Толщина боридногослоя 170 мкм.П р и м е фр 3, На образец изст, 3 размерами 25 х 18 х 5 мм наносилитрехслойную обмазку по примеру 2.Процесс насьпцения проводили на воздухе при 1000 С в течение 5 ч. Послеокончания насьпцения образец охлаждали в воде. Большая часть обмазкиотделилась от поверхности образца...

2 -фенил -( -этил)-фенилацетил индандион-1, 3, проявляющий ратицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1037441

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Какадий, Перина, Смирнова, Траханов, Шатилова, Эндзина

МПК: A01N 35/06, C07C 49/67

Метки: активность, индандион-1, проявляющий, ратицидную, фенил, этил)-фенилацетил

...г (0,0645 моль) 1-фенил 1-(п-этил)-фенилацетона, 15 г,9 50 2 Кры одкожн сы кожи Подкожно 100 3 В желудок чзонд сы 0 ер Крысы желуонд В желудок ч Кр 3 3 1037441 .4гоняют 1/3 раствора и выдерживают вавшийся мутный раствор оставляютреакционную массу в течение 2 ч при на 10-12 ч в холодном месте до техтемпературе 115-120 С. Образовавшую- , пор, пока не выпадет красно-буроеся темную густую массу охлаждают, масло и раствор не станет прозрачным.прибавляют 100 мл 50%-ного раствора ,5 Масло отделяют, растворяют в эфире,ЮаОН и оставляют стоять в холодиль- сУшат Ба ВО+ нли МяЯО, эфир отгоня, нике в течение суток. Выпавшую На- ют в вакууме, остаток - красно-бу соль оставляют, промывают бензолом, роемасло представляет собой 2-/а-ферастворяют...

Способ очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1204576

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Барбанель, Бондаренко, Любимов, Николаев, Перина, Шибалович

МПК: C02F 1/56

Метки: вод, сточных

...скорости ггроцесса и улучшить качество очищенной воды,П р и м е р 2. В цилиндр, содержащий 250 мл сточных вод сульфатноцеллюлозного производства, добавляют 12,5 мл О, 1%-ного водного раствора коагулянта ГеС 1 з из расчета 50 мг/л. После интенсивного перемешивания к раствору добавляют 2 мг/л 0,17-ного водного раствора ПЭО, а затем 2 мг/л О, 17-ного водного раствора ПМАК с ММ 3 10 , смесь перемешивают и измеряют скорость осаждения часного перемешивания к раствору добавляют 3 мг/л 0,017-ного водногораствора ПАА или ПЭО, а затем3 мг/л 0,017.-ного водного раствораПАК с ММ 310, перемешивают смесь,измеряют скорость осаждения частици определяют степень очистки сточных вод.Аналогично осуществляют процесс10 по известному способу, но с введе...

Спиртовые комплексы производных 4-оксикумарина, проявляющие антикоагулятрные свойствами

Загрузка...

Номер патента: 725423

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Вишнякова, Лакин, Маршалкин, Новикова, Перина, Смирнова

МПК: A61K 31/37, A61P 7/02, C07D 311/12 ...

Метки: 4-оксикумарина, антикоагулятрные, комплексы, производных, проявляющие, свойствами, спиртовые

...полностью соответствует получению натриевой соли фепромарона.Йз 36,7 нитрофарина и 8,5 г кислого5 углекислого натрия получают 44 г(99) натриевой соли. Т.пл. 280290 С (с разложением).П р и м е р 3. Комплекс фепромарона с этиловым спиртом 1 а).12,9 г натриевой соли фепромаронарастворяют в 40-45 фл безводногоэтанола. Кипятят 5-10 мин, нерастворившуюся часть отфильтровывают,горячий раствор оставляют в эксика 5 торе над осушителем (СаС 12 Р 20.и др.) кристаллизоваться. Выйазшиекристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл этанола и сушат, Получаютб г 43) белого кристаллическоговещества. с т.пл. 105-109 ОС,П р и.м е р 4. Комплекс фепромарона с изопропиловым спиртом (1 б) .12,9 натриевой соли фепромаронав 40-45 мл безводного...

Полимер-полимерный комплекс полиакриламида и полиакриловой кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1016319

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович, Шокина

МПК: C08G 81/02

Метки: кислоты, комплекс, полиакриламида, полиакриловой, полимер-полимерный

...от исходных полимеров и ППК 3.ноВый поликомплекс обладает высокой степенью и скоростью набухания в воде, превышающей аналогичные показаТ аблица 3 Свойства ПАК ПАА-ПМАК ПАА-ПАК 3Плотность, кг/м 1220 1440 1266 1360 Степень набуханияв воде, % 1000 202 456 377 Ф , Скорость набухания В ВОДЕ р Ч р МОЛЬ/Гф С 0,01 0,05 0,06 0,1 Светопропусканиепленок, Зф 82 83 82 83 54,5 40,9 51,4 Исследование структуры поликомплекса,с помощью ИК-спектроскопии (табл. 2) показывает, что наблюдаемое изменение отношения интенсивностей полос поглощения в области 3060- 3500 см , характеризующих валентные колебания свободных и связанных амидных групп поликомплекса, смещение полос поглощения валентных колебаний карбоксильных групп ППК на 20 см в область низких...

Производные n, n-диметил-n, n-ди-(3-аминопропил)-гидразина в качестве модификаторов в производстве искусственных волокон

Загрузка...

Номер патента: 963986

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3-аминопропил)-гидразина, n-диметил-n, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, производные, производстве

...СМодифицирующая способность (3 от Ы-целлюлозы), с Прозрачный60-6148,22225Структурная формула полученногосоединения 1(СН 2 СН 2 О)К,Н Процесс проводят при температуре 80"85 С и под давлением.П р и м е р 1. В реакционный аппарат, работающий под давлением, загружают 122,15 г (0,5 моль) оксипропильного производного М,М-диметил- -М,М-ди-(3-. аминопропил)-гидразина, 1,2 г (0,03 моль) гидрата окиси натрия и 18,3 г (1,01 моль) воды,. (Смесь нагревают до 80-85 С и при. перемешивании через барботер подают 132 г (3 моль) окиси этилена в течение 2 ч. Продукт реакции (273,6 г) представляет собой маслообразную жидкость светло-коричневого цвета со следующими показателями:(0,025 моль) гидрата окиси натрияи 30,2 г (1,7 моль) воды. Затем подают 440 г...

Алкоксилированные производные n, n-диметил-n, n-ди-(3 аминопропил)-гидразина в качестве промежуточных продуктов для получения модификаторов в производстве искусственных волокон

Загрузка...

Номер патента: 963985

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бедина, Бобылев, Лекомцев, Лисакова, Перина

МПК: C07C 109/02

Метки: n-ди-(3, n-диметил-n, алкоксилированные, аминопропил)-гидразина, волокон, искусственных, качестве, модификаторов, продуктов, производные, производстве, промежуточных

...не раство- .55 римую в воде. Найдено, : С 61,20; Н 993;й 4,86 .С 5 Н 1 З 015 й 4Вычислено, ; С 61,12; Н 10,45;й 5,37,ИК-спектры полученного соединения. содержат характерные полосы поглощения в области простой эфирной свяэи,(1150-1070 см "). Структурная формула полученногосоединения сНз(СН 2-СН- О)Н ьдв Вф ЬзфПУпЬОП р и м е р 2. Получение М, й -диметил-й-аминопропил-й -1-М"-(2-оксигексил)-З-аминопропил 3-гидразина,В четырехгорлую колбу, снабженнуюобратным холодильником, капельнойворонкой, термометром и мешалкой, помещают 104,6 г (0,6 моль) М,й-диметил- й,-й -ди-(3-аминопропил)-гидразина и 5,2 г (0,0512 мбль) триэтиламина, Смесь нагревают до 95-100 ОС ив течение 30 мин при перемешиванииприкапывают 15,0 г (0,15 моль) окисигексена. При...

Пластизоль на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 960205

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бедина, Горшков, Перина, Шапиро, Шашкова

МПК: C08L 27/06

Метки: основе, пластизоль, поливинилхлорида

...используют диоктилфталат, дибутилфталат, дибутиловый эфир полиэтиленгликольадипинатсебацината, продукт взаимодействия фталевого ангидрида, ди" 1 ф этиленгликоля и 2"этилгексанола, в качестве стабилизатора " стеарат . кальция, стеарат бария, барий-кадмий и др, в качестве наполнителямел, известняк, асбест, в качестве 20 пигмента - окись цинка, двуокись ти-" тана и др.Композицию готовят обычным способом, смесь компонентов в необходимых соотношениях перемешивают в планетарном смесителе в течение часа. При. готовленную смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч, а затем измеряют вязкость пластизолей на приборе "Реостат". Желирование пластизолей осуществляют при 170 С в течение 0-30 мин. Для .определения жизнеспособности...

Флокулянт на основе высокомолекулярного полиэтиленоксида

Загрузка...

Номер патента: 945083

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Рымарева, Шибалович

МПК: C02F 1/56

Метки: высокомолекулярного, основе, полиэтиленоксида, флокулянт

...р и м е р 3. Как в примере загружают, мас,ч,: 2 ПЭО маркиИБВ"301 и 0,5 Ю. ДоЬавляют 97,5 мас.ч, водыи перемеаиваютдополногорастворения, Полученнцй 2,5 Ф- нцй водный раствор ПЭО/К может . быть использован для эксплуатации с последующим разбавлением до 0,0 13- ного раствора.П р и и е р ч. В стакан емкостью 1 л загружают мас.ч.: 1 ПЗО марки ИЬКс ИМ 510 и 0,25 Май. Добавляют 98,75 нас.ц, воды, перемешивают при 20 ОС до полного растворения. Приготовленный 1,253-ный водный раствор ПЭО/ИаЗ - готовцй продукт.П р и м е р 5. В стакане емкостью 1,0 л готовят композицию аналогично примеру 1, состоящую из 0,8 мас.ч. ПЭО производства НПО "Карболит" с ИИ 310 и 0,2 мас.ц. СзЗ, добавляя699 мас.ч. водц, Получают .13-ный воднцй раствор...

Способ получения незапотевающихпокрытий ha поверхности стекла

Загрузка...

Номер патента: 812779

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович

МПК: C03C 17/28

Метки: незапотевающихпокрытий, поверхности, стекла

...покрытий на основе полиакриламида, полиметакриламида и их сополи-, 60 меров покрытия, полученные по предлагаемому способу обладают более вы,сокой адгезионной прочностью и микротвердостью, а также удовлетворительным незайотевающим эФФектом в 45 5 Реакция протекает со 100-ным выходо за 15-30 мин. полученные 5-10-ные водные, растворы сополимеров разбавляют при перемешивании водой до необходимой концентрации(0,1-1) при 20 С для сополимеров АА/АК, содержащих 10-20 мол. АК и при 40 С для сополимеров, .содержащихо20-50 мол АК. На предварительно обезжиренные поверхности стекол наносят приготовленные растворы сополимеров методом налива или окунания, затем сушат 1-2 ч на воздухе с пос ледующей термообработкой при 100- 130 С в течение 1-1,5...

Комплексная соль трисацетилацетоната марганца (ш) и кислородсодержащей неорганической кислоты в качестве инициатора полимеризации и сополимеризации ненасыщенных соединений

Загрузка...

Номер патента: 747856

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шабалович

МПК: C08F 4/26

Метки: инициатора, качестве, кислородсодержащей, кислоты, комплексная, марганца, ненасыщенных, неорганической, полимеризации, соединений, соль, сополимеризации, трисацетилацетоната

...раствору добавляют 300 мл бензола и 5 вес.ч. 93-ного водного раствора серной кислоты, перемешивают. Образующийся осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов смесью растворителей, сушат до постоянного веса и анализируют. Выход продукта 96. . Найденный элементный состав соответствует расчетному, представленному в табл.1.П р и м е р 3. В стакане.емкостью 0,2 л растворяют 10 вес.ч.ТАМ в 40 мл этанола. К полученному раствору добавляют 60 мл петролейного эфира и 11,35 вес.ч. 25-ной хлорной кислоты. Образующийся при перемешивании осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают от исходных продуктов указанной смесью до постоянного веса и аналиВыход продукта 93. Най, д -алементный состав соответствует Расчетному...

Способ получения гомополимеров и сополимеров винильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 730698

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Сухачева, Шибалович

МПК: C08F 4/72

Метки: винильных, гомополимеров, соединений, сополимеров

...ч. метилакрилатв диспергируют в 50 вес, ч, воды,добавляют 0,5 вес, ч, лаурилсульфатанатрия, 0,20 вес, ч. ЬЬ(СИО) ЙО 207 о 2и выдерживают смесь при -60 С в течение 30 мин.Выход полимера составляет 80 Ъ, молекулярная масса - 1 10бП р и ч е р 3. В колбе растворяют10 вес, ч, М -винилсукцинимидв в100 вес, ч. вода - ацетон в соотношеонии 4;1, добавляют к раствору при -30 С001 веч ч М 11 (СБН О) С(Полимеризацию проводят в течение20 мин в атмосфере кислорода воздухапри перемешиввнии. Образовавшийся полимер в виде суспензии отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.Выход полимера составляет 70", мо- З 5лекулярнвя масса - 850000.П р и м е р 4, В стакан загружают10 вес, ч. Й -винилпирролцдона и0,05 ве;, ч, М 1(С 5 НО,3, полимериозацию проводит...

Способ получения галогенбисацетилацетонатов марганца ( )

Загрузка...

Номер патента: 691460

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бондаренко, Николаев, Перина, Шибалович

МПК: C07F 13/00

Метки: галогенбисацетилацетонатов, марганца

...раствором галогенводородной кислоты4) выделение образовавшихся новых комплексов и их анализ. тАм синтезируют по известной методике. Торговые марки кислот в виде концентрированных водных растворов (ч., ч,д,а х.ч, о,с.ч,) ис-. пользуют без предварительной очистки, Концентрацию кислоты можно варьировать в необходимых пределах путем разбавления водой.Реакциювзаимодействия проводят следующим образом, ТАМ растворяют при комнатной температуре в смеси Растворителей определенного состава и К получЕнному раствору добавляют вквимолекулярное количество йеобходймой кислоты определеннсй концентрации, Образующиеся при смешении осадки зеленого цвета (ТАМ имеет темно-коричневый или черный цвет) отФильтровывают, тщательно промывают той же смесью...

Способ получения смеси полиоксиэтиленгликолевых производных алкилсульфамидов с -с

Загрузка...

Номер патента: 586166

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басова, Бедина, Кокорева, Перина, Усманова

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилсульфамидов, полиоксиэтиленгликолевых, производных, смеси

...- С 1 т, Приведенные в примерах алкилсульфамиды характеризуются следующими показателями:Содержание, %:сульфамидных групп 27,6 непрореагировавшихпарафинов 1,5сульфохлоридов отсутствие органического хлора 0,8Температура застывания, С 30 - 35 Фракционный состав исходных парафинов, %. С 12 6,1; С 1 а 25,6; С 14 26,5; С 15 20,8; С 1 а 15,8; С 17 5,2П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, барботером, термометром и мешалкой, помещают 14,5 г (0,05 моль) алкилсульфамидов Сд - С 17, 1,015 г (7 вес. %) триэтиламина и 0,0145 г (0,1 вес. %) натрий боргидрида. Смесь нагревают до 80 - 85 С, продувают азотом и при интенсивном перемешивании Продукты, полученные в примерах 1 и 2, растворяются в следующих 1- и 5%-ных...