C07C 50/32 — с хиноидной структурой, входящей в конденсированную циклическую систему, содержащую два цикла

Номер патента: 194092

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Рубцов, Цизин

МПК: C07C 46/00, C07C 50/32

Метки: 194092

...промывают 3 лг,г эфира и водой и сушат в эксикаторе, 15 Выход 0,75 г (65%), т. пл. 104 - 105 С,Предмет нзо 6 0 Способ по нов алкогол присутствии например се 5 рода, отгсгча рения сырье гии, в качес рут 4-диалкгСпособ получения 2-алкокси,4-нафтохинонов алкоголизом 2-окси,4-нафтохинона вприсутствии сильных минеральных кислот,например серной, хлористого водорода, известен.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается в качествепроизводных нафтохинона использовать 4-диалкиламино,2-нафтохиноны.Этот способ может найти применение всинтезе биологически активных веществ. Онимеет очевидные преимущества перед известным, так как исходные вещества более доступны, выход продуктов выше, а количествостадий...

Номер патента: 239933

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Крнмер, Спектор, Шамшурин

МПК: A01N 35/06, C07C 46/00, C07C 50/32 ...

Метки: 3-дихлор-5-окси-1, 4-нафтохинона

...воздухе. Получают 7,0 г 9 5 1-асно %. С 29,40С,1-с Оз С 1,.Выслено, с,. С 1 29,00. к способу полученияримецяется в каче ю массуацией,дихло%) пр мы глон наукта. ения дихлорюглона 1,4-нафтохинона хлоусной кислоты с выа 80%.да конечного продукполучения дихлорхлором 5-окси,4- нцентрированцой соконечцого продукта едмет изооретен дихлор-окси,4 путем обработки ом в присутствичто, с целью уверолукта, обработутств соляной выделяют известфильтрованием. ол чсция 2,3- а лихлорюглона афтохинона хлор . ичвоац и ся тем, пола целевого п проводят в прс целевой продукт мами, например цафтох:шо 5-окси,4- кислоты, от 15 личец;я вьку хлором кислоты ым прие юглона уют в кислоты цичсской пс) в терастертогосуспенли ой соляной аниса мех ор (2 - 5 т/...

Номер патента: 296760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринев, Днепропетровский, Мачульский, Подобуев, Титов

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: нафтохинониминов, ы-аренсульфонил-2-хлор-1

...45 - 75/,.С целью упрощения технологии процесса, повышения выхода целевого продукта и использования более доступного сырья, предла гается Х-аренсульфонил-хлор-аминонафтолы окислять кислородом воздуха в среде этилового спирта в присутствии ацетата меди и целевой продукт выделять известными приемами, Выход стабильный и составляетприбли О зительно 70 - 80%.Г р и м е р 1. Получения Х-бензолсульфонил-хлор,4-нафтохинонимина.А. К раствору 1,8 г Х-бензолсульфонил-хлор-аминонафтола в 250 лл этпло вого спирта добавляют 1 г ацетата меди и полученную суспензию подвергают механическому перемешиванию. В случае необходимости сохранения и дальнейшего использования катализатора после 10 мин размешивания аце- зО олучают аналогично, но вместо...

Номер патента: 309000

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гециу, Грузинцев

МПК: C07C 50/32

Метки: 4-нафтохинонаij, 5-окси-1, г-пgt, ииопллпли, на11, хне, €ю№

...целевого продукта и к сокращениюхода щелочи,П р и м е р, Получение 5-окси,4-нафтнона из натриевой соли 1,5-нафталиндисфоки слоты.В котел-плавитель загружают 24795%-ного технического едкого натра и навают до 280 - 300 С. После расплавления лочи в котел постепенно загружают 600 кг 70 /О-ной технической натриевой соли 1,5-нафталиндисульфокислоты. Смесь выдерживают 2 - 6 час при 300 - 350 С и перемешивании, 5 затем охлаждают до 80 - 150 С и растворяютв воде. К полученному еше горячему раствору плава добавляют при перемешивани и 500 в 6 л концентрированной серной кислоты до достижения рН 1. При разложении че рез раствор все время барботируют воздухдо практически полного удаления сернистого газа. Разложенный плав охлаждают до 7...

Номер патента: 390064

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 46/00, C07C 50/32

Метки: 2-нафтох, 4-нафтохинона, 5-окси-1, инока

...5 н. раствора бисульфита калия при температуре 0 в С. 1 х полученной смеси добавляют 0,63 )л ледяной уксусной кислоты, 1,3 л)л концсгррованного водного раствора аммиака и 12,7 л 1 н. раствора перманганата калия. Выпавший Осадок двуокиси марганца отфильтровывают и промывают водопроводной водой. Получают 100 мл фильтрата, содержащего390064 Предмет изобретения Составитель Г, Максимова Редактор Л. Новожилова Техред Л. Богданова Корректоры Л, Орлова и Н, АукЗаказ 5058 Изд. Ио 155 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Обл, тнкь Кострачокого управления издательств, полипрафии и книиной торговли нитрозодильсуфонат калия. К нему добавляют...

Номер патента: 425895

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Айрапет, Боброва, Нурова

МПК: C07C 46/00, C07C 50/32

Метки: 2-метил-6-окси-1, 4-нафтохинона, rj"ors, »liu

...отличающийся тем, что реакцию деацетилирования проводят при 0 - 2 С в насыщенном аммиачном растворе метанола.Предложенный способ позволяет получатьцелевой продукт с выходом 55 - 60%, а при менение на стадии деацетилирования аммиачного раствора метанола сокращает этот процесс до трех стадий и исключает образование продуктов осмоления.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 10 50 мл помещают 1 г 2-метил-б-ацетокси,4 нафтохинона и 30 мл метанола, насыщенного аммиаком при - 10 С. Смесь взбалтывают, колбу закрывают пробкой и оставляют в холодильнике при 0 - 2 С в течение 2 час. После 15 2 час выдерживания реакционной смеси в холодильнике растворитель удаляют в вакууме при комнатной температуре. Остаток в колбе обрабатывают...

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дрегер, Лиепинь, Фрейманис

МПК: A61K 31/122, A61K 31/196, A61P 3/00 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, дыхательной, модификаторы, производные, тканях, цепи

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

Номер патента: 1817767

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Гэрбэлэу, Ревенко, Русу

МПК: C07C 46/02, C07C 50/32

Метки: 4-нафтохинона, 5-окси-1

...прочих равных условиях достаточно для достижения максимального выхода, и дальнейшее увеличение времени реакции нецелесообразно, т,к, приводит лишь к дополнительным энергетическим затратам.Из сравнения примеров 15 и 17 видно, что увеличение скорости пропускания воздуха от 0,7 до 0,8 л/мин приводит к уменьшению выхода конечного продукта от 82 до 71. Поэтому увеличение времени пропускания воздуха при скорости 0,8 л/мин нецелесообразно, поскольку это приводит к дополнительным неэффективным затратам. П р и м е р 2. В круглодонную колбуемкостью 250 см, снабженную обратнымэхолодильником, загружают 0,4 г(2,5 мм лей)1,5-диоксинафталина, 50 мл ацетона, Ол 93 г5 (0,25 ммолей) катализатора и пропускаюпри комнатной температуре воздух со скоростью...

Номер патента: 1822549

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Ануфриев, Афонская, Еляков, Лебедев, Левицкий, Максимов, Новиков, Руда, Садретдинов, Черпаченко, Швилкин

МПК: C07C 323/60, C07C 50/32, C07C 69/95 ...

Метки: 4-нафтохиноны, ишемии, миокарда, обладающие, полигидрокси-1, протектора, реперфузии, свойством

Полигидрокси-1,4-нафтохиноны общей формулыгде, когда R1 R2 гидрокси, то R3 - t4C4H9, R4 водород,когда R1 R2 R3 -гидрокси, то R4-пропил, 2-карбоксиэтил;когда R1 R2 2-гидроксиэтилтио, R4 метил, R3 гидрокси,когда R1 R2 глутатионил, R4 метил, этил, R3 гидрокси,когда R1 R2 глутатионил, R3 R4 гидрокси,обладающие свойством протектора миокарда при его ишемии и реперфузии.

Номер патента: 1508535

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Артюков, Кольцова, Кочергина, Купера, Петухов

МПК: C07C 50/32

Метки: 8-пентагидрокси-6-этил-1, нафтохинона

Способ получения 2,3,5,7,8-пента-гидрокси-6-этил-1,4-нафтохинона, включающий экстракцию целевого продукта из плоских морских ежей раствором кислоты, экстракцию органическим растворителем, концентрирование экстракта и перекристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве раствора кислоты используют 4-8 мас. раствор 30% -ной серной кислоты в этиловом спирте, жидкостную экстракцию осуществляют хлороформом в смеси с водой при комнатной температуре и объемном соотношении хлороформ вода 1 1, а перекристаллизацию целевого продукта проводят из смеси 1,4-диоксангексан при объемном соотношении 1,4-диоксан гексан 5:1.

Номер патента: 1556053

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Адякин, Белицкая, Жалгасова, Картофлицкая, Колесников, Кондрина, Кучеренко, Пащенко, Солонин, Тевс

МПК: C07C 50/32, C10M 131/10

Метки: 2-хлоро-3-(-гидроксибутокси)-1, 4-нафтохинон-2, бактерицидной, качестве, маслам, присадки, смазочно-охлаждающим, углеводородным, фунгицидной, эмульсиям

2-Хлоро-3-( -гидроксибутокси)-1,4-нафтохинон формулыв качестве фунгицидной и бактерицидной присадки к смазочно-охлаждающим углеводородным маслам и эмульсиям.