Трентовская

Номер патента: 1816755

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Желтухин, Матвеев, Милицин, Назарова, Трентовская

МПК: C07C 53/16, C25B 3/02

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...синтеза были использованы гетерогенные ионообменные мембраны марки МКсостава; композиция смолы КУс полиэтиленом, армированная капроновой сеткой.Выделение целевого продукта проводят экстракцией, используя приемы, описанные в литературе.Анализ продуктов методом тонкослойной хроматографии на пластинах "Силуфол" в различных системах показывает на отсутствие примесей, сопутствующих монохлоруксусной кислоте.В ходе процесса фиксируется образование муравьиной кислоты, но она окислительно разлагается до стабильного конечного продукта - углекислого газа, Количество выделившегося углекислого газа определялось стандартным методом путем поглощения СОг, титрованным раствором баритовой воды с количественным образованием углекислого бария...

Номер патента: 1158914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Бурылина, Волкова, Данилов, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: полярографического, фенилгидразина

...волны, соответствующую .окислению гидразонной группы приЕ = О,25 и Е= -0,14 В. Строятградуировочный график в координатах1 Й (мкА = концентрация, С, г/л), который используют для определения содержания остаточных количеств фенилгидразина,П р и м е р 1. Навеску техничес-.кого образца фенилгидразина, равную0,05 г, помещают в мерную колбувместимостью 50,0 мл, добавляют 1015 мл этилового спирта (20-30 об.й)Й после растворения навески доводят.объем до метки этиловым спиртом;Получают раствор с концентрацией1 г/л, .1 мл приготовленного раствора переносят в мерную колбу вместимостью25 .мл, добавляют 11 мл этиловогоспирта, 0,5 мл дистиллированной воды и доводят объем до метки двойнымборатным буферным раствором дляподдержания рН 7,0, Содержание...

Номер патента: 1145018

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Градов, Сушицкая, Трентовская, Шалфеева, Шастик

МПК: C07C 143/58

Метки: 4-диаминомезитилен-6-сульфокислоты

...более чем 1:4 экономическинецелесообразно, Проведение реакции в присутствии кислорода способствует образованию побочных продуктов, что снижает выход и качество2,4-динитромезитилен-б-сульфокислоты. Выделение из реакционноймассы серного шлама стабилизируеткачество 2,4-диаминомезитилен-б-сульфокислоты и уменьшает токсичность и загрязненность образующихся сточных вод. Такой способ позволяет наиболее полно провести процесс восстановления,упрощает технологический процесс эа счет исключения использования железного порошка, позволяет легко найти применение утилизнрованному шламу и сокращает отходы производства. Выход целевого продукта повьппается с 91 до 98%.1145018 30 45 311 олученная предлагаемым...

Номер патента: 1097931

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гудкова, Матвеев, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-диметоксифенилтиомочевины, 4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины

...с рН 1,81 добавляют 150 мл 0,4 н,раствора ИаОН. Разбавление ДМФА аналогично описанному.ЭО Стандартные растворы готовят изхроматографически чистых образцов4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины и 4,4 -диметоксифенилтиомочевины.В качестве электрода сравнения ис-: 5пользуют насыщенный каломельный электрод. Для анализа используют методградуировочных кривых. Навескиобразцов 4-метоксифенилтиомочевины,тиомочевины и 4,4 -диметоксифенил 10тиомочевины, предварительно очищен-.ных обычными методами, равные 0,01 гвзятых с точностью до 0,0002 г,помещают в мерные колбы емкостью100 мл, растворяют в ДМФА и доводятдо метки ДМФА. Получают три растворас концентрацией 0,1 г/л.Затем в мерные колбы емкостью25 мл отбирают аликвотные части 0,25,0,5, 1, 2 и...

Номер патента: 1017996

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бурылина, Данилов, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: м-нитро-анилин, нитроанилина, сульфокислоты

...раствора с рй 7,1 к 300 млсмеси кислот с рН 1,8 добавляют150 мл 0,4 .г раствора гидроокиси натрия. НужноЕ количество полученного . 45 раствора разбавляют в ссотношении1: водно-диметилформамидной, смесью(содержание ДМФА в выбранном интервале от 10 .до 30 об.В). Т,аим образом,полученное значение рН соответствуетрН полярографируемого раствора.Стандартные растворы готовят иэхроматографически чистых образцовм-нитроанилин-и-сульфокислоты и мнитроанилнйа..В качестве электрода сравненияиспользуют насыщенный каломельйыйэлектрод.Для анализа используют метод калибровочных кривых.,а) Для определения содержанияосновного вещества и-нитроанилии-йсульфокислоты в технических образцахи реакционных массах. навеску м-нитроанилин-о-сульфокислоты,...

Номер патента: 844616

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Абрамов, Данилов, Кормачев, Трентовская, Шевницын

МПК: C07D 209/08

Метки: 2-метилиндолина

...4 3 84461Реакционную массу после электролиза нейтрализуют водным раствором гидро- окиси натрия и выделяют 2- метилиндолин отгонкой с водяным паром либо декантацией с последующей отгонкой в вакууме.5 Образующийся водный раствор хлорида натрия в виде отхода направляется на получение хлора и гидроокиси натрия. Выход 2 - метилиндолипа 98%, содержание основного вещества 99%, Выход по току 50%.П р и м е р 1. Для получения като- лита 1,астворяют 32 г 2-метилиндола в 200 г 25, - ной соляной кислоты, Католкт загруэкают в катодное пространство 15 цилинд 1 эического стеклянного электролизера, добавляют 0,1 вес. % трибутилфосфата 1.телпературу католита поддерживают ООС),Катод свинцовый, диафрагма керами ческая, инолит - 10%-ная серная кисло 2...