C07C 275/26 — с атомами азота мочевинных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 2449

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 309/51, C07C 309/56 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...как описано в примере 1, получают соединение: полученной действием хлорангидрида нитроанисовой кислоты на а-аминобензолсульфонил - 1.8-аминонафтол - 3,6- дисульфокислоту и последующим восстановлением, приготовляют нейтральг- ЯО, - ИН ОНВ виде средней натриевой соли оно Пример 5. 50 частей натриевойпредставляет в сухом виде легко рассоли кислоты:творимый в воде красноватый, порошок. СН=СН - ; ХН.,ОН ИН - СОобразования средней соли количества соды, прибавляют 50 частей кристаллической уксусно - натриевой соли и насыщают раствор фосгеном при 40 - 45 при хорошем перемешиполученной действием и-нитрокоричной кислоты на 1.8-аминонафтол.6-дисульфокислоту и последующим восстановлением, растворяют в воде в присутствии необходимого для ОН МН -...

Номер патента: 2450

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 275/38, C07C 309/39 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...группе амидонафтола, переводя их по упомянутому способу в соответствующие мочевины.Прим ер 1. Из 48 частей кислой натриевой соли кислоты строения:безводной соды и при помешивании насыщают фосгеном до тех пор, пока подкисленная соляной кислотой проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученная кислота мочевины выделяется при высаливании в виде белого осадка и отсасывается. полученной действием хлористого и-нитробензоила на 1-амидо-хлор- нафталин-З,б-дисульфокислоту (получаемую из 1-нафтиламин-З,б-дисульфокислоты замещением амидогруппы хлором и последующим нитрованием и восстановлением), приготовляют в присутствии соды раствор средней соли, прибавляют к нему 50 частей( ЫН - СОХН.,С 1 ХН - СОдо-хлорнафталин - 3 - 6 -...

Номер патента: 281454

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой

МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28 ...

Метки: дизамещенноймочевины, моноили

...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...

Номер патента: 308574

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострална, Иностранцы, Федеративна, Юрг

МПК: C07C 275/26, C07C 275/52

Метки: всесспдтей1—bilt, гпг1, сесоюзн, тцт

...формулы (3) можнаиспользовать следующие амины: метиламин,диметиламин, этила мин, диэтила мин,пиламин и бутиламин, циклопропиламин, циклобутил амин, циклопентиламин, циклогексиламин, анилин, ацетидин, пирролидин, пиперидин и морфолин. Указанные амины можновводить в реакцию как в свободном виде, таки в виде солей галоидводородных кислот,предпочтительно в виде хлоргидратов.В качестве галогенидов карбаминовой кис.лоты формулы (2) можно использовать хлориды и бромиды диалкил-, циклоалкил- и алкиларилкарбаминовой кислоты, например хлориды диметил-, диэтил-, диизопропил-, циклопропил-, циклобутил-, циклопентил-, циклогексил- и метилфенилкарбаминовой кислот,Октагидро,2,4-метенопенталенил-(5)- аминранее не был известен, его можно...

Номер патента: 332621

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке, Федеративна, Хуберт

МПК: C07C 275/26, C07C 275/30

Метки: 332621

...айдено %: С 25,8; Ы 10,1.Мол. вес 275.П р и м е р 3. Ы-(1,1-дифтор,2-дпхлорэтокси) -фенил -Ы-метилмочевина.48,4 г (0,2 люль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлор)-анилина растворяют в 100 лил абсолютного бензола, Затем при неремешивании добавляют 12,5 г (0,21 люль) метнлнзоцпдндтд. После затухания экзоте рмнческой реакции производят нагрев с дефлегмацней 30 ляин. Полученные кристаллы отжимают нд путче, высушивают. и перекрнсталлизовывают из этанола, Выход продукта 44 г (74% от теоретического), т. пл, 151 С.Вычислено, %: Ы 9,4.С 1 оН 1 оР 2 С 1 ЫОНайдено, % Ы 9,4.Мол. вес 299.П р и м е р 4, Ы-(,2-дпхлорвинилокси)- фенил 1-Ы-метилмочевпнд.30 г (0,15 люль) 3-(,2-дихлорвинилоксп)- аннлнна при комнатной температуре растворяют в 100 мл аосолютного бензола...

Номер патента: 335829

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юрг

МПК: C07C 127/19, C07C 275/26

Метки: 335829

...воде. Пр имер 1. 13,5 ч. октагидро,2,4-,метенопенталенил-(5) - амина (т. кип. 81 - 83 С/12 мм рт. ст., по 1,5160) растворяют в 15 200 ч. бензола и при охлаждении на ледянойбане прикапьввают в течение 30 мин .к 11,8 ч, фенилизоцианата в 100 ч. бензола при 20 - 30 С. После перемешивания в течение 16 час при 50 - 60 С реакционную смесь фильтруют 20 и осадок перекристаллизовьгвают из уксусногоэфир а. Полученная К-октагидро,2,4-метенопенталенил-(5) -ЬГ-фенилмочевина плавится при 181 - 182 С.Пример 2. 13,5 ч, октагидро,2,4-метено пенталенил- (5) -амина растворяют в 200 ч.бензола и при охлаждении на ледяной банеЗаказ 1676/18 Изд Ъо 752 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 1001657

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/26, C07C 275/38 ...

Метки: 1-(2-хлорэтил)-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2, 5-илен)мочевина, действием, обладающая, противоопухолевым

...в 2 мл толуола, пере- .30 мешивают реакционную смесь 1 ч, затем охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают промывают пентаном, сушат, перекристаллизовывают из смеси бензолгексан. 35Выход 1,29 г (87%), т.пл.166169 С.Вычислено для С, НС 100,%: С 62,30, Н 8,36, Н 8,58.Найдено,%: С 61,85, Н 8,11, 40Н 8,44.К раствору 1 г (3,06 ммоль) полученной выше 1-(2-хлорэтил)-3-(3,5- -ди-трет-бутил-оксифенил)-мочевивны в 8 мл спирта при охлаждении45 льдом прибавляют 0,14 мл (О,1 г, 3,72 ммоль) муравьиной кислоты и в 74течениеч 0,25 г (3,67 ммоль) нитрита натрия. Перемешивают реакционную смесь при охлаждении 5 ч, затемоставляют на ночь при комнатной температуре. Прибавляют 8 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,...

Номер патента: 1814643

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Лоренс, Ральф

МПК: C07C 271/18, C07C 275/26, C07C 275/28 ...

Метки: карбамата, мочевины, производных, усовершенствованный

...1-нафтола, 35,2 г (0,40 моль) 1,3-диметилмочевины, 150 мл кумола и 38,4 г (0,40 моль кислоты) 987 ь-ного (по весу) раствора метансульфокислоты (ф. Альдрих, чистый реактив). Образовавшийся раствор нагревают до кипения (приблизительно 154 С) и перемешивают при этой температуре приблизительно 6 ч, Спустя 6 ч раствор охлаждают до 90 С и разбавляют 100 мл деионизированной воды, Образовавшуюся двухфазную смесь перемешивают в течение 15 мин приблизительно при 80 С и затем органический слой отделяют от водного слоя,Органический слой смешивают с 50 мл деиониэированной воды и охлаждают до 0 С. После перемешивания смеси в течение 30 мин при температуре около 0 С образовавшуюся суспенэию фильтруют, а выделенные кристаллы промывают 25 мл...

Номер патента: 1711456

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Игнатьева, Кикоть, Миникер, Муханов, Никитина, Пенке, Пичугина, Преображенская, Тимофеева, Ярцева

МПК: A61K 31/325, C07C 275/26, C07C 275/66 ...

Метки: 3-(1-l, арабинопиранозил)-1-метил-1, аранозы, нитрозомочевины, препарата, противоопухолевого

Способ получения 3-(1- -L-арабино-пиранозил)-1-метил-1 -нитрозомочевины (аранозы) противоопухолевого препарата, нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины солью азотистой кислоты в 5-10% -ном водном растворе серной кислоты при температуре 0-(+5)oC с последующим отфильтровыванием неорганических солей, их промывкой и выделением аранозы из смеси фильтрата с промывными водами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и качества конечного продукта, нитрозирование ведут нитритом кальция при мольном соотношении Ca(NO2)2 и H2SO4, равном 1:1, и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси...