C07C 29/38 — реакцией с альдегидами или кетонами

Номер патента: 31017

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: диметилацетилениакарбинода

...схеме:= СН + (СНЗ); СО(СН 3)2 СОН с Са =ЙСН . Автором найдено, что алкоголят натрия или амид натрия "можно заменить твердыми порошковатьхми безводными гидрата ми щелочных металлов, например едким калием; .П ри м е р. В сосуд, снабженный и мешалкой и охлажденный до 0 загрудкают 7002 эфира, 60: ацетона ипорошка едкого кали; Затем при перемешивании пропускают в смесь около 40 литров ацетилена. По окончании поглощения последнего к смеси добавляют 2 Осмз воды, эфирный слой отделяют, сушат илучают около 68 1, (78% от теории) диметилацетиленилкарбинола из около 1 1 гликоля составаЕдкий калий из раствора может быть регенерирован и вновь пущен в процесс.Вместо эфира можно двзять бензин или:1.9 Способ получения диметилацетиленилкарбинола...

Номер патента: 41516

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Гамбарян, Казарян

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленил-спиртов

...До сих пор подобные спирты готовились воздействием кетонов и альдегидов на магниевые производные ацетилена, по известному способу Иосича, или на натриевые или калиевые производные ацетилена. В последнем случае действие кетона на натриевые производные ацетилена можно с успехом заменить действием ацетилена на натриевые производные кетона, Способы получения ацетиленил-спиртов описаны также в патентной литературе (герм. пат.28022 б от 9 сентября 1913 г., герм. пат.285770 от 2 февраля 1913 г. и т. д.), причем во всех известных до сих пор способах получения ацетиленил-спиртов в реакцию вводился ацетилен.автором настоящего изобретени ложено вводить в реакцию с ац непосредственно карбид ка льци промежуточного получения из не тилена. Карбид...

Номер патента: 51905

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Залькинд, Зокис

МПК: C07C 29/38, C07C 33/048, C07C 33/14 ...

Метки: непредельных, спиртов

...с ртор --ВСС О 0 " 1,1П1 СНТИОаюдаг" гт13 сь1-ибоl, 1 с: / аявлено 9 июня 19 а195 Опубликовано 31 октября 1937 успехо ацетил нозаме одород е. Оп ий - орг ри деобра дельн екает КрС= О+ СН= Н =- СН - С: СМдВг - ). ОМдВг - С = С - СН = СН - С СН= Н =СН. ак, из ацетона и броммагний - ацетиленилдивинила получается третичныйпи рт.(СНСО метилоктадиен - 5,7-ин-З-ол. Получение высоконепр епинений представляет з интерес, так как, с одн такие вещества облада способностью к полимери гой к таким соединения природные красители, ка каротиноиды, а также ви Нвторы нашли, что высоконепредельных сп С,Н и еще более бедельных соначительный ой стороны, ют большой зации, с друм относятся к например, тамия Я. для синтеза иртов, ряда едных водородом,...

Номер патента: 77536

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ершов, Котляревский

МПК: C07C 29/38, C07C 29/76, C07C 31/24 ...

Метки: пентаэритрита

...его точно дозпровапяыми растворами смеси 40%-ного формалина н 10%-ного едкого патра и 6%-ного раствора ацетальдегида в соотношении 490 вес. ч. ацетальдегпда на (247+246) 493 вес, ч. смеси формалина и раствора едкого патра.Полученный прозрачный бесцветный раствор пентаэритрита п других органических примесей (формпата натрия, дппентаэритрита, полиэритритов и др.) после отделения не вступивгппх в реакцию альдегидов охлаждается до 40 - 45 и фильтруется прп этой температуре через катиопнообменпую смолу, Очищенный раствор пентаэрптрита в дальцеппем подвергается выпарке для концентрирования с доведением до 80%-ного содержания органических веществ. Выпарка производится под вакуумом с остаточным давлением вначале 500 под конец 380 мм рт. ст....

Номер патента: 133875

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеев, Назаров

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...30 лаан добавляют при перемешивании 56 г (1 мол) ацетона в смеси с 55 мл СНзОН. Перемешивание и нагревание г;родолжают еще 1 час. Давление ацетилена достигает 17 атм, Затем реактор охлаждают и реакционную массу разлагают 40 лл воды. Посев ле обычной обработки выделяют 7,7 г диметилэтинилкарбинола (пд - .= =1,4211; т. кип. 101 - 103,5) Выход составляет 11,9%, считая на взятый в реакцию ацетон, и 98%, считая на превращенный ацетон.П р и м е р 2. 70 г (50%-ного) технического карбида кальция и 3,5 г (75%-ной) КОН в 500 мл эфира насыщают ацетиленом до давления 4,5 атм. Затем реактор нагревают до 62 и за 30 мин добавляют 150 г ацетона в смеси с 50 мл СНзОН, После пятичасовой выдержки при данной температуре реакционную массу разлагают 200 мл...

Номер патента: 141483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шостаковский, Ярош

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...ко: 28,6 г 68%) диметилэтинилкарбинол= 4210 с 1,4 о= 0,8615. В аналогичных условиях были получе вые спирты. П р и м е р 2. Синтез метилэтилэтгетиленовых спиртов из ацетилена конденсирующего агента сложныий,ацетиленовых спиртов проводится е требует длительного времени, От ается в том, что конденсацию пронатрия в растворе серного эфира, илкарбинола. В 1 рехгорлую круглобженную обратным холодильником, оронкой и трубкой для ввода газа, рия в виде порошка в 300 лл абсов реакционную смесь пропускают т по каплям в течение 2-х час 29 а тношении 1; 5.ную массу вначале прибавляют по авшегося осадка, а затем 10%-надю водного слоя. Водный слой отдефиром, Эфирный слой и эфирные д прокаленным поташом. Эфир огонке. При перегонке выделяют а с т. кип....

Номер патента: 145860

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бруно, Вилли

МПК: C07C 29/38, C07C 31/20

Метки: гликолей

...бромистый пропаргил;4-бромбутини т. п.П р и м е р 1. Из 24,3 г магния и 60,5 г бромистого аллила, растворенных в 350 ял абсолютного эфиоа, получают бромистый аллилмагний, к которому при температуре не выше 20 в течение полутора часов по каплям добавляют 28,8 г 3,5-диметил-З-оксигексанона.2, растворенного в 50 ил абсолютного эфира После четырехчасового пер мешивания при комнатной температуре к реакционной смеси при охлаждении льдом добавляют сначала 100 лил воды, затем 50%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго, а затем снова 100 ял воды Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Про. мывную воду трижды экстрагируют эфиром (по 100 мл), соединяя эфирные вытяжки с основным фильтратом. Затем фильтрат промывают до...

Номер патента: 165692

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: vu-ioroatoaihbix, спиртов

...3 К И 3 Ь )Н,И . ) Х И О Т 1К И 1)Р 3ляот и диидр;)г У, си:3к(1131 й (п)рдгым . ). лодильииком ).,)ля оде)си.1 Об); з )д)шихс сосй 3. ВОГО ироду 11 и 3 Пи)р;т У 3с.кс и ) 313). Д 5 1 Р)ствОРП с,33.11 тР 1 с 1н ( Г твсрдуо (1)д,)у (соли) От раствора миоГО)то- ного сииртд и некоторое количество побочных продуктов. 5 дд,Синс растворителя произи)- дят в испарителе 8, откуда, пройдя холодиль иик), Гп Воз)рдцдется в емкость 6.11 олучсииый сырец собирдОт в сборнике УО,Откуда Он поступяст ия Вакуум иуО разОику в дппдря г 11, Из иситрдлнзяторя иис) ГинЯЗЬ 1 ХОД 5 Т С СОДСРЖ 311 ИЕМ ИС И 3 ИТС 31 И1) О количсствд формдльдсги;1, 3 хсщициизсушилки идры содеря(дт воду и .",етаиол. Эти идры идут чсрез хоОдил пик 12 в сборник коидсис(тр 1,5, откуда...

Номер патента: 184837

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Либман

МПК: C07C 29/38, C07C 33/24

Метки: 1-дифенилпропин-2-ола-1, метод

...мнатной темпералением реакционродукта эфиром,Известен способ получения 1,1-дифенилпропин-олавзаимодействием ацетилена с бензофеноном в среде жидкого аммиака в присутствии металлического натрия.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в среде диметилформамида и изобутилового спирта в присутствии изобутилата калия при атмосферном давлении и комнатной температуре. Реакционную массу затем подкисляют и продукт извлекают эфиром.Таким образом упрощается процесс и сокращается время его протекания.П р и м е р 1. 7 г едкого кали растворяюг при нагревании в б 0 ллл изобутилового спирта и отгоняют 45 ял смеси спирта с водой. К охлаждаемому остатку прибавляют 70 лл безводного диметилформамида и 9 г бензофенона. При...

Номер патента: 186449

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Головкин, Гусев, Заруцкий, Институт, Карапеть, Кононов, Кучеров, Мкр, Угрюмов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: 186449

...отличающийся тем, что, с целью обеспечения условий взрывобезопасности про цесса и повышения конверсии ацетона, жидкий аммиак смешивают с ацетоном, полученную при этом смесь насыщают не более 1,5 эквимолекулярным количеством ацетилена при охлаждении и давлении 1,4 атм, подают 25 в реактор с мешалкой и процесс ведут поддавлением 9 - 14 атм. Известен способ получения диметилэтинилкарбинола конденсацией ацетона с ацетиленом в среде жидкого аммиака в присутствии щелочного катализатора при температуре 40 С и давлении 20 атм, Причем смесь газообразного аммиака и ацетилена компримируют и сжижают при охлаждении, смешивают с ацетоном, добавляют щелочной катализатор и смесь подают в реактор с насадкой.Предложенный способ позволяет вести...

Номер патента: 189411

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: 189411

...таким образом сырой продукт (ГЧ 1108; Кь 1 10; ЭЧ 12; содержание формиата кальция 0,10%) дает при непосредственной дистилляции придавлении 2 мм рт. ст. 150 вес. ч, триметилолпропана, что соответствует выходу 80,6%. ГЧ 1230 (98,1%-ная чистота); КЧ 1,1; ЭЧ 2,5; температура воспламенения от 58 до 59,5 С.Пр и мер 3. 58 вес, ч. 99%-ного и-бутиральдегида,280 вес. ч. 30%-ного водного формальдегидного раствора и 175 вес, ч. 20%-ного едкого патра вводят ежечасно в сосуд с мешалкой и охлаждающей рубашкой, заполцепныЙ 46,5; смесь разбавляют метилциклогексанолом до обьемного соотношения 1:3, а затем при атмосферном давлении и температуре 90 - 170"С непрерывной флегмой метилциклогексанола и при интенсивном размешивании полностью отделяют воду, После...

Номер патента: 177868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жилин, Цукерт

МПК: C07C 29/38, C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...продукты, выход целевого продукта недостаточный, выделение его затруднено.С целью устранения указа недостатков, предлагается продукт конде ии обрабатывать смолой КУв Н-форме.П р и м е р. В реактор при 16 С загружают гидрат окиси кальция в соотношении 0,6 - 0,65 кг моль на 1 кгмоль ацетальдегида, воду из расчета создания водного числа 100 - 110 кг моль воды на 1 кг моль ацетальдегида и 36 - 38 с/с-ный водный раствор формальдегида из расчета 5 кг моль формальдегида на 1 кг моль ацетальдегида. Далее в течение 1 - 1,5 час при температуре 16 - 35 С подают 5 - 6%-ный водный раствор ацетальдегида, После 10-минутной выдержки реакционную массу подогревают за 25 - 30 мин до температуры 60 - 65 С. При этой температуре и рН 10,3 наступает стадия...

Номер патента: 180175

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 29/38, C07C 31/18

Метки: 180175

...содержащий 7,2 г масляного альдегида, 32,4 г 37,в-ного водноо раствора формальдегида, 0,12 г поваренноц соли и 37 г воды, при постоясном перемешивании пропускают через 20 колонну диаметром 44 лл и высотой 300 лсл,наполненную 105 г свежерегенерированцой сильцоосновной аццонообменной смолой Дауэкс 1:,4 00/200 с линейной скоростьсо 0,25 слслссн. Ход реакции наблюдают по движешцо 2 теплотого слоя (температура 28 - 30 С) вдольколонны. Общее время контакта реакционной смеси с ационитом 80 лин. Колонну промывают 200 лл воды добавлением к водному раствору продуктов реакции. Водньш раствор 30 цептрифугируют, полученный сироп дистилли1 Я)17 г 5 3 4 Предмет изобретения Составн 1 сг 1, Л Тищенко Редактор Л. Г, Герасимова Тскрсд Л. К. Ткаченко...

Номер патента: 213789

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Глазунов, Ершов, Ершова, Игнатьев, Итенберг, Пехтерева

МПК: C07C 29/38, C07C 31/24

Метки: пеитазритрита

...способом, Выход продукта 70 о/оПредложенный способ отличается от известного тем, что разбавленную смесь формалина с гидратом окиси кальция, с содержанием 15последних 10 - 18 и 2 - 4% соответственно,подвергают взаимодействию с 40 - 99,8%-нымацетальдегидом.Это позволяет избежать продолжительногоконтакта концентрированного формалина с 20гидратом окиси кальция, т, е, исключить образование побочных продуктов, сахаров и смол,и тем самым повысить выход целевого продукта (на 71 о/о) и снизить загрязнение сточныхвод, 25П р и м е р. В реактор загружают 532 квесткового молока с содержанием гидокиси кальция 19,2 о/о и после охлаждени12 С добавляют 3840 кг охлажденного фолина с содержанием формальдегида 11 Сразу же начинают подавать 172 кг...

Номер патента: 233650

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреев, Маркевич, Рожок, Цехмистер, Шаронов

МПК: C07C 29/38, C07C 31/125, C07C 45/45 ...

Метки: 233650

...(100 - 110 С) и смесь непредельных кетолов (110 - 120 С) с по 1,4120.На смолистый кубовый остаток для увеличения выхода основных продуктов вводят водные фракции, полученные при разгопке и при дегидратации кетолов,Выход продуктов реакции 87% (от теории) в пересчете на прореапровавшпе кетолы.Гидрирование этилиденацетоиа и окиси мсзитила осуществляют в трубчатом проточном реакторе при температуре 160 в 1 С и давлении 25 атм на никельхромовом катализаторе Чирчикского электрохимического комбината. Объемная скорость подачи сырья 0,5 - 0,6 л/час . В реактор подают восьмикратный избыток водорода. Катализат разгоняют на ректификационной колонне. При температуре до 90 С отбирают водную фракцию 9,8 кг эта233650 Предмет изобретения Составигель...

Номер патента: 233651

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клюев, Томилов, Фукс

МПК: C07C 29/38, C07C 31/20

Метки: 2-метилпентандиола-2

...основными продуктами реакции являются изопропанол и пинакон. Однако в присутствии аллилового спирта реакции димеризации и гидрирования значительцо затормаживаются, так как ацетон легко образует с аллиловым спиртом продукт совместной гидродимеризации - 2-метилпентандиол,5 по схеме2 Н+,2 е СН+. С - СН, - СН, - СН, ОН,СН, 1ОН 15 бытком последнего. Процесс ведут в диафрагменном илп бездиафрагменном электролизере.П р и м е р. В катодную камеру электролизера, снабженного керамиковой диафрагмой, никелевыми анодом и графитовым катодом с рабочей поверхностью 1,5 длз загружают 62 лл ацетона, 62 лл аллилового спирта и 200 лл 1,5 н. раствора едкого натра. Анолитом служит 1 н. раствор едкого натра, В ацетоне предварительно растворяют 1 г...

Номер патента: 249371

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блажин, Гутман, Огородников, Симанов, Соболев, Шендерович

МПК: C07C 29/38, C07C 33/025

Метки: изоамиленового, спирта

...повышеннокатализатора, ью повышения качестве ката усную кислоту Изобретение относится к способу полученияизоамиленового спирта с целью дальнейшейпереработки его в изопрен,Известен способ получения смеси изоами.ленового спирта и диметилдиоксана взаимодействйем безводного формальдегида с изобутиленом при температуре 100 в 2 С и давлении 3 - 20 атм в присутствии катализатора -толуолсульфокислоты.С целью повышения качества целевого продукта предложен способ получения изоамиленового спирта взаимодействием безводного(газообразного или жидкого) формальдегидас изобутиленом при температуре 150 С в присутствии катализатора - трихлоруксусной кислоты.Пример 1. 35 г раствора формальдегидав изобутилене, содержащего 3,65 вес. % 100%ного формальдегида с...

Номер патента: 293787

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беспрозванный, Зарецкйи, Кононов, Устынюк, Эльберт

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: 293787

...водой до получения 20 - 30% водного раствора КОН, нагревают до температуры не выше 50 С, охлаждают до комнатной температуры, отде ляют выделевшуюся органическую фазу и перегоняют при атмосферцом давлении в присутствии ХН 4 ХОзКроме того, 1 чН 4 ХОз берут в количестве 2 - 5 г/л. Это улучшает технологию процесса. 2П р и м е р 1, 630 лл (535 г) гомогенного раствора, полученного после разложения реакционной смеси расс итаВым количеством воды, нагревают в колбе с обратным холодильником при 45 - 50 С в кубе до появле ция двух слоев, переливают в делцтсльцую воронку, нижний слой (14 лл, 17 г) отделяют, к органическому слою (4 б 5 г) прибавляют раствор 5 г ХН 4 ХОз в 10 лл воды (послс этого рН смссц стацов:тся равным 9) и персОВ 51 От ца...

Номер патента: 300018

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вольфганг, Германска, Дитмар, Иностранное, Курт, Ханс

МПК: C07C 29/38, C07C 31/24

Метки: пентаэритрита

...постоянной, а значение рН становится постоянным при соответствующих добавках известкового молока.После прекращения пропускания ацетальдегида выжидают еще 10 лььььь, в течение которых условия реакции еще сохраняются. Затем повышают значение рН реакционной смеси до тех пор, пока не произойдет насыщение гидроокисью кальция, и выжидают еще приблизительно 10 - 15 мьььь до окончания самоконденсации избытка формальдегида до сахаров.При желтой окраске реакционной смеси ее подкисляют серной кислотой, взятой в количестве 50% от объема, до тех пор, пока рН не достигнет 2,0. Затем отделяют выпавший сульфат кальция фильтрацией и выпаривают оставшийся раствор до 18%-ного выхода по объему,После кристаллизации получают 1325 г белого сырого продукта,...

Номер патента: 307561

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 29/38, C07C 33/04

Метки: ацетиленовых, спиртов

...так и по периодическому способуП р и м е р 1. В ходе проведения первой стадии приготовляют смесь И-метилпирролидон, дегидролиналол путем синтеза с использованием в качестве исходных продуктов ацетилена и метилгептенона.В стеклянный сосуд емкостью 500 смэ, снабженный мешалкой, вращающейся со скоростью 400 об/мин, впускным патрубком для подачи ацетилена большой длины, сосудом емкостью 125 см 3, термометром и патрубком для удаления газа, загружают 64 г гидрата окиси натрия в измельченном виде с концентрацией чистого вещества 93,75 О/о, содержащий 2 О/О воды (1,5 моль гидрата окиси натрия), 126 г Х-метилпирролидона.Температуру содержимого сосуда поддерживают постоянной на уровне 20 С, Для насьпцения растворителя пропускают поток...

Номер патента: 905225

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Венделин, Густав, Ладислав, Ян

МПК: C07C 29/38

Метки: ди-или, полиоксисоединений

...и 0,12 моль сиропообразных веществ, считая на гексозу, с малым содержанием формиата кальция и пентаэритрита.В случае, если проводят конденсацию по изобретению, т.е, синтез прекращают за 20 мин и добавляют в реакционный раствор 0,06 моль сульфата меди и 0,3 моль гидроокиси кальция, реакцию заканчивают при 50 С за 10 мин. Реакционный продуктйокрашен в слабо голубой цвет.Реакционный раствор продувают углекислым газом и после удаления осадка карбоната кальция и сульфата кальция, а также восстановленной меди, концентрируют при 100 С до содержания воды в растворе около 140 г, Из суспензии удаляют формиат кальция при указанной температуре и после охлаждения до 20 С через 3 ч получают 102 г сырого пентаэритрита. В результате второй...

Номер патента: 1530092

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 29/38, C07C 33/42

Метки: сложных, трихлорметилкарбиноленов, эфиров

...В этусмесь далее вливают 200 мл дихлорэтана, ее промывают 40 ип воды и15 мл концентрированной солянойкислоты, сушат, фильтруют и при пониженном давлении отдистиллировывают,органический растворитель. Полученный сырец (270 г) очищают методомфракционной дистилляции. В качествеосновного дистиллята собирается дис-тиллят, перетекающий при температуре94-98 С при давлении 10 мм рт.ст.По-олучают 228,2 г 1,1,1-трихлор-метил 2-ацетокси-пентена, выход 933.Аналитические характеристики".К 0,88 (бензол).Н-ЯМР (СНС 1); 2,.2 (в, ЗН, СН СО);4,87 (широкий в, 2 Н СН ); 5,7 (дд1 Н, СНОАс).П р и м е р 5. Реакция хлораляи изобутена в условиях строгого соблюдения безводного режима и в присутствии в качестве катализатора безводного хлорида железа (111)...

Номер патента: 1705271

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минбаев, Мулдахметов, Шелкунов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, первичных, спиртов

...фракции и перегоняют в вакууме. Получают при 30 - 32 С, 38 мм рт.ст. 0,37 г фенилацетилена (выход 9 ь) и при 128 С/10 мм рт.ст. 2,6 г фенилпропаргилового спирта (выход 65 6).П р и м е р 2. Те же операции проводят с 2,5-кратным избытком этоксимагнийбромида по отношению к восстанавливаемому фенилпропаргиловому альдегиду, получая фенилпропаргиловый спирт с выходом 71,9.П р и м е р 3. К суспензии 0,075 моль этоксимагнийбромида в 150 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 3,75 мл (4 г, 0,03 моль) фенилпропаргилового альдегида в 7 мл абсолютного этанола при перемешивании и 78 С. По достижении полной конверсии фенилпропаргилового альдегида1705271 Выход и характеристики полученных а-ацетиленовых спиртов общей формулы ВСиССН 20 Н овд...

Номер патента: 1817766

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Виноградов, Данилов, Жариков, Иванов, Камалетдинов, Милицин, Николаев, Степанова, Чикуров, Шкуро, Эндюськин

МПК: C07C 29/38, C07C 33/42

Метки: 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола

...92,3%, производительность 4827 г/г катализатора,П р и м е р 6 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,015 г (0,0153 мас.%) ГеОз 6 НрО - 0,001 г(0,001 мас,%), МО 2 6 Н 20, Получают 4 пентенол с массовой долей основного вещества 90,5% селективность - 884%, производительность 7310 г/г катализатора,П р и м е р 7 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,15 г (0,153% мас.) ГеС 1 з 6 Н 20 - 0,001 г(0,001 мас,%) ФО 26 Н 20, Получают 4-пентенол с содержанием основного веще ства 92,0%, селективность - 90,1. производительность 789 г/г катализатора. П р и м е р 8 (с р а в н и т е л ь н...