C07C 33/042 — только с одной тройной связью

Номер патента: 31017

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: диметилацетилениакарбинода

...схеме:= СН + (СНЗ); СО(СН 3)2 СОН с Са =ЙСН . Автором найдено, что алкоголят натрия или амид натрия "можно заменить твердыми порошковатьхми безводными гидрата ми щелочных металлов, например едким калием; .П ри м е р. В сосуд, снабженный и мешалкой и охлажденный до 0 загрудкают 7002 эфира, 60: ацетона ипорошка едкого кали; Затем при перемешивании пропускают в смесь около 40 литров ацетилена. По окончании поглощения последнего к смеси добавляют 2 Осмз воды, эфирный слой отделяют, сушат илучают около 68 1, (78% от теории) диметилацетиленилкарбинола из около 1 1 гликоля составаЕдкий калий из раствора может быть регенерирован и вновь пущен в процесс.Вместо эфира можно двзять бензин или:1.9 Способ получения диметилацетиленилкарбинола...

Номер патента: 41516

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Гамбарян, Казарян

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленил-спиртов

...До сих пор подобные спирты готовились воздействием кетонов и альдегидов на магниевые производные ацетилена, по известному способу Иосича, или на натриевые или калиевые производные ацетилена. В последнем случае действие кетона на натриевые производные ацетилена можно с успехом заменить действием ацетилена на натриевые производные кетона, Способы получения ацетиленил-спиртов описаны также в патентной литературе (герм. пат.28022 б от 9 сентября 1913 г., герм. пат.285770 от 2 февраля 1913 г. и т. д.), причем во всех известных до сих пор способах получения ацетиленил-спиртов в реакцию вводился ацетилен.автором настоящего изобретени ложено вводить в реакцию с ац непосредственно карбид ка льци промежуточного получения из не тилена. Карбид...

Номер патента: 133875

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеев, Назаров

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...30 лаан добавляют при перемешивании 56 г (1 мол) ацетона в смеси с 55 мл СНзОН. Перемешивание и нагревание г;родолжают еще 1 час. Давление ацетилена достигает 17 атм, Затем реактор охлаждают и реакционную массу разлагают 40 лл воды. Посев ле обычной обработки выделяют 7,7 г диметилэтинилкарбинола (пд - .= =1,4211; т. кип. 101 - 103,5) Выход составляет 11,9%, считая на взятый в реакцию ацетон, и 98%, считая на превращенный ацетон.П р и м е р 2. 70 г (50%-ного) технического карбида кальция и 3,5 г (75%-ной) КОН в 500 мл эфира насыщают ацетиленом до давления 4,5 атм. Затем реактор нагревают до 62 и за 30 мин добавляют 150 г ацетона в смеси с 50 мл СНзОН, После пятичасовой выдержки при данной температуре реакционную массу разлагают 200 мл...

Номер патента: 141483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шостаковский, Ярош

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...ко: 28,6 г 68%) диметилэтинилкарбинол= 4210 с 1,4 о= 0,8615. В аналогичных условиях были получе вые спирты. П р и м е р 2. Синтез метилэтилэтгетиленовых спиртов из ацетилена конденсирующего агента сложныий,ацетиленовых спиртов проводится е требует длительного времени, От ается в том, что конденсацию пронатрия в растворе серного эфира, илкарбинола. В 1 рехгорлую круглобженную обратным холодильником, оронкой и трубкой для ввода газа, рия в виде порошка в 300 лл абсов реакционную смесь пропускают т по каплям в течение 2-х час 29 а тношении 1; 5.ную массу вначале прибавляют по авшегося осадка, а затем 10%-надю водного слоя. Водный слой отдефиром, Эфирный слой и эфирные д прокаленным поташом. Эфир огонке. При перегонке выделяют а с т. кип....

Номер патента: 156949

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 49/00, C07C 33/042, C07C 33/14 ...

Метки: 156949

...р- актива Гриньяра вносят 120 г Л 1 д. 500 гнл эфира и медленно приливают эфирный раствор 362 г бромистого этила, Затем, заменив обратньш колодпльник и капельную воронку газоотводной трубкой и термометром, пропускают ацетилен в течение 17 час при минус 35 - 40"С и непрерывно перемешивают. Реакционная смесь постепенно розовеет, что свидетельствует об образовании магнийбромацетнлена. Продолжая оклажденне, в течение двук часов по каплям добавляют эфирный раствор 200 г циклогексана (1: 1) и 72 лл абсолютного спирта. Спустя 24 нас реакционную смесь разлагают 1000 л,г оклажденцой 20 за-цой серной кислотой. Эфирный слой отделяют, воднокпслотный - экстрагцруют156949эфиром, Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием. Продукты реакции...

Номер патента: 175951

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07B 49/00, C07C 33/042

Метки: 175951

...ИРО 1 Св гетртриметилиую смсС, оГрдГДС,1 К) То р;ствоуме. Свого 1111 л т И)И)СИИ этииилм( б р 1Г) 11 Т иуо ир до теми ристым слой, от дукт исрб получен СМ, 1 То, С ЭК(ИОМдгиийбром 1)ЛОТ ОК 1 этом ред ературы 50 дММОИИС 1 О И 51 К) Т (13 сгоняют ви 1 сл чиос 1 ЛД д 1, от,11 гч(- (ИСИ 5 И И(- се;1, рдст(р дгилрофурди ( Ь И 1 Г Р (1 1( ) 1 Д Г 1 ИДКт ХЛоор 1") и)(чсгч(ий ит(,ь и иро. СЬ)О КЦИО 100 отисг И 1 ниснл а 111 и Л.,(Г Зависимое от авт. свидетельства91965 ( 938670/23-4 присоедицецием заявкиСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П Известен способ получеция пеитии-ола- из тетрагидрофурфурилхлорида и амида идтрия. Процесс ведут в среде жидкого аммиака.Предложенный способ, закгиоч;пощийся в том, что рдствор этииилмлгцийбромида в тстрагидрофурдие...

Номер патента: 186449

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Головкин, Гусев, Заруцкий, Институт, Карапеть, Кононов, Кучеров, Мкр, Угрюмов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: 186449

...отличающийся тем, что, с целью обеспечения условий взрывобезопасности про цесса и повышения конверсии ацетона, жидкий аммиак смешивают с ацетоном, полученную при этом смесь насыщают не более 1,5 эквимолекулярным количеством ацетилена при охлаждении и давлении 1,4 атм, подают 25 в реактор с мешалкой и процесс ведут поддавлением 9 - 14 атм. Известен способ получения диметилэтинилкарбинола конденсацией ацетона с ацетиленом в среде жидкого аммиака в присутствии щелочного катализатора при температуре 40 С и давлении 20 атм, Причем смесь газообразного аммиака и ацетилена компримируют и сжижают при охлаждении, смешивают с ацетоном, добавляют щелочной катализатор и смесь подают в реактор с насадкой.Предложенный способ позволяет вести...

Номер патента: 193493

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Лошина, Чичкарева, Шостаковский

МПК: C07C 29/10, C07C 29/36, C07C 33/042 ...

Метки: ацетиленовых, спиртов

...аммиаку прибавляют металлический натрий, к полученной смеси добавляют ацетилен, а затем к реакционной массе добавляют окись алкилена. Выход конечного продукта не превышает 35%.Предложено к жидкому аммиаку добавлять одновременно металлический натрий и ацетилен и вести процесс при соотношении металлического натрия и окиси алкилена 1,5: 1. Способ повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 л жидкого аммиака. В течение 2 час небольшими порциями добавляют 35 г (1,5 сколь) мелко нарезанного металлического натрия при постоянном энергичном токе ацетилена, Причем подают очередную порцию натрия после того, как появляющаяся при избытке натрия голубая окраска раствора обесцвечивается. В смесь,...

Номер патента: 293787

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беспрозванный, Зарецкйи, Кононов, Устынюк, Эльберт

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: 293787

...водой до получения 20 - 30% водного раствора КОН, нагревают до температуры не выше 50 С, охлаждают до комнатной температуры, отде ляют выделевшуюся органическую фазу и перегоняют при атмосферцом давлении в присутствии ХН 4 ХОзКроме того, 1 чН 4 ХОз берут в количестве 2 - 5 г/л. Это улучшает технологию процесса. 2П р и м е р 1, 630 лл (535 г) гомогенного раствора, полученного после разложения реакционной смеси расс итаВым количеством воды, нагревают в колбе с обратным холодильником при 45 - 50 С в кубе до появле ция двух слоев, переливают в делцтсльцую воронку, нижний слой (14 лл, 17 г) отделяют, к органическому слою (4 б 5 г) прибавляют раствор 5 г ХН 4 ХОз в 10 лл воды (послс этого рН смссц стацов:тся равным 9) и персОВ 51 От ца...

Номер патента: 1705271

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минбаев, Мулдахметов, Шелкунов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, первичных, спиртов

...фракции и перегоняют в вакууме. Получают при 30 - 32 С, 38 мм рт.ст. 0,37 г фенилацетилена (выход 9 ь) и при 128 С/10 мм рт.ст. 2,6 г фенилпропаргилового спирта (выход 65 6).П р и м е р 2. Те же операции проводят с 2,5-кратным избытком этоксимагнийбромида по отношению к восстанавливаемому фенилпропаргиловому альдегиду, получая фенилпропаргиловый спирт с выходом 71,9.П р и м е р 3. К суспензии 0,075 моль этоксимагнийбромида в 150 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 3,75 мл (4 г, 0,03 моль) фенилпропаргилового альдегида в 7 мл абсолютного этанола при перемешивании и 78 С. По достижении полной конверсии фенилпропаргилового альдегида1705271 Выход и характеристики полученных а-ацетиленовых спиртов общей формулы ВСиССН 20 Н овд...

Номер патента: 1754701

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Денисенков, Забродина, Леванова, Ревякин, Ростомян, Семочкина

МПК: C07C 29/124, C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...р и м е р 3, Условия аналогичныпримеру 2, но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,8 г (0,016 моль), Кэ 2 СОз 1,72 г (0,016 моль) и 2,85 г воды, Получают 0,49 г (29,9 мас,%) 2-ХАС; 1,13 г 2;3-ДХП; потери составляют 0,08 г (4,4%).П ри м е р 4.Условия, как в примере 2,но загрузка следующая: 2,3-ДХП 1,2 г (0,011 моль), Ка 2 СОз,1,3 г(0,012 моль) и З,З г воды, Получают 0,36 г (32,6 мас.%) 2-ХАС; 0,71 г 2,3-ДХП; потери 0,06 г(5,0%),Из примеров 2 - 4 вйдно, что при повышенной температуре объемное соотношение воднойи органической фаз в интервале 0,9 - 3,3 существенного влияния на выход 2 - ХАС не оказывает, но присутствие воды необхо-, димо, так как реакция протекает в водной фазе. По условиям выделения 2-ХАС это соотношение желательно поддерживать...

Номер патента: 1816751

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец

МПК: C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...

Номер патента: 1779009

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Войнова, Воронков, Завизион, Кислицына, Пятнова, Шаметкина

МПК: C07C 29/44, C07C 33/042

Метки: 11-алкиновых, спиртов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 11-АЛКИНОВЫХ СПИРТОВ общей формулы RC C(CH2)10OH , где R - низший алкил, взаимодействием соответствующего алкина с литийсодержащим соединением при пониженной температуре в органическом растворителе, с последующей обработкой полученного продукта 10-галоиддеканом-1 в гексаметаполе при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, в качестве литийсодержащего соединения используют бутиллитий в виде гексанового раствора и взаимодействие с алкином ведут в тетрагидрофуране, в качестве 10-галоиддеканола используют 10-бромдеканол.

Номер патента: 1832674

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Воронков, Михалева, Нестеренко, Собенина, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 29/42, C07C 33/042

Метки: пропаргилового, спирта

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАРГИЛОВОГО СПИРТА взаимодействием параформа и ацетилена в присутствии катализатора на основе соединения, содержащего щелочной металл, в среде апротопного негидроксильного полярного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют гидроксид щелочного металла, промотированный эквимассовой смесью формиата щелочного металла и метанола, взятых в количестве 0,45 - 5,4% от массы катализатора, причем катализатор используют в молярном соотношении к параформу (0,3 - 4) : 1, при этом процесс ведут при 0 - 35oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидроксидов щелочных металлов используются KOH или NaOH, а в качестве формиатов щелочных металлов -...