C07C 47/54 — бензальдегид

Номер патента: 10440

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Буссе, Рутовский

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...и107722),Предлагаемый способ получениябензальдегида из толуола, имеющийцелью избежать образования кислоти смолообразных веществ, увеличитьвыход альдегида по отношению кисходному продукту, использоватьбольший процент активного кисло-рода и достигнуть регенерации никкелевой соли, состоит в действиипри температуре в 25 - 50 на толуолв присутствии серной кислоты перекиси марганца, к которой приба-вляется соль никкеля в количестведо 25 фо от веса перекиси марганца,Пример. 100 в. ч. толуола смешиваются с 1000 в. ч. серной кис лоты 65 оо и 20 в. ч, сернокислого 1никкеля и окисляются при энергич-ном перемешивании 127 в. ч. 60 ооперекиси марганца. Температура вовремя реакции поддерживается от 25 до 50 С, Продолжительность , процесса...

Номер патента: 19621

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Шорыгин

МПК: C07C 45/38, C07C 47/54

Метки: бензальдегида, бензола, хлористого

...хлористого бензила, а также с целью использования при получении бензальдегида кислорода воздуха и ценных побочных продуктов, в виде бензойной кислоты, смесь паров хлористого бензила и воды с избытком воздуха и при повышенной температуре пропускают над катализатором, содержащим окислы или соли ванадия,Способ состоит в том, что смесь паров хлористого бензила, паров воды и избытка воздуха поопускается над катализатором (Ч 05 или соли ванадиевой кислоты) при температуре в 350 в 40. При этом одновременно идут следующие реакции: омыление хлористого бензила в бензиловый спирт и окисление этого последнего в бензальдегид (и в бензойную кислоту) С,Н;СНС 1+ Н.О = С,Н-.СН. (ОН)+НС 1 С,Н;СНа (ОН) + О - СВН 5 СОН+ Н О.С;Н;СОН+ О = СНСООН. П р им е...

Номер патента: 23390

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Макаров-Землянский, Пронин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...способам полученихлористого бензилисостоит в том, чтоден нагревают совмслотой или бурой в имеди или без него,К 70 частям по обрете я бен дена. хлори естно рисутс ществ, со стого бен шие коли (СцрГегЬго По оконч скают вод дегид. рошкообразной бороты НзВОз прибавляют 161 часть; П р го бензилидена С 6 НСНС 1,. Посмесь нагревается в сосуде, Спосо ым холодильником до 140 - 150, хлористог го через сосуд пропускают ток тем, что оты, Вместо борной кислотывают сов применять буру. С целью уско-; бурой в еакции получения бензальдегидабез него. ния из реакционной смеси ве- ,едмет изобрб получения бен о бензилидена, хлористый бензместно с борнойприсутствии поро в ия. зальдегида из отличающийся илиден нагрекислотой или шка меди или нои кис хлористо...

Номер патента: 24879

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Волынкин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: ароматических, боковой, окисления, паровой, углеводородов, фазе, цепью

...использована углекислота дымовых газов после предварительной очистки, Роль лынкина, заявленному 21 февралявид,41268). углекислоты сводится к уменьшению скорости реакции, задержке дальнейшего окисления и увеличению выхода промежуточного соединения за счет раскисления углекислоты в перегретых точках. катализатора, так как диссоциация ее происходит выше 400". Применение углекислоты без кислорода, как окислителя известно (герм. пат.408184), но существенно отличается от данного способа. Здесь углекислота вводится в ограниченном количестве и является агентом, задерживающим реакцию энергичного окисления в перегретых местах, но все же процесс идет с выделением тепла и не требует внешнего подогрева, В упомянутом германском патенте углекислота...

Номер патента: 40349

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Гер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: альдегида, бензойного

...перемешивании и принагревании до 100 в 750 смводы. Начинаясо 100 к раствору сульфита, постепенно,в течение 1 часа 30 минут, при непрерывном первмешивании, прибавляют 150 гтехнического хлористого бензилидвна (фракцияот 204 - 207, удедьный вес 1 т 27 при 15).Посде того, как весь хдористый бензидидензагружен, смесь выдерживают при нагреваниидо 110 и перемешивании еще 2 часа 30 минут,посде чего омыление считается законченным.После окончания омыденпя реакционная смесьсостоит из двух слоев: верхнего масдообразного слоя бвнзойного альдегида и нижнегопрозрачного водного слоя. Бензойный альдегидотделяют от водного слоя в дедительной воронке, очищают обычным способом бпсудьфп.том натрия или сернойкислотой и разгоняютс дефлегматором Гвздпвля. Из...

Номер патента: 68067

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Дешллит

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...непрерывного действия.Для этого, согласно изобретению, пре 11 лагястс 51 В указанном процессе применять хлористый алюминий, мелко раздробленный в бензол 1, - ной среде настолько, чтобы радиусы частиц после измельчения в оензолс составили 0,001 - 0,005 .11.11,Применение такого мелкораздроблеццого хлористого а,1 юминия по. зволяет заметно снизить его расход. Так, при применении хлористого а,1 юми 1 и 51 В количестВе, 11 авном 30 /и Ог Веса Вз 51 того Оензол а, Вы.",Оды бензальдегида соответствовали тем, которые получаются в ооычном спосоое при применении хлористого алюминия В количестве 50 и более процентов от веса исходного бензола. редмет изобретения Способ получения бецзи окиси углерода под давлсвозможного проведения проснижения...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 95160

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Кенин, Розеноер, Шумейко

МПК: C07C 1/20, C07C 15/06, C07C 45/51 ...

Метки: бензальдегида, дибензилового, разложением, термическим, толуола, эфира

...приих теплонапримерпилок. дегидакением ичаюовыш- оводят кипячением дипод атмосферньсутствии легкометаллическихмедных, бронзов Известно, что дибецзиловьй э 1 ир при нагревании в запаянной трубке до 315 образует бецзальдегид и толуол. При этом давление в трубке достигает 30 - 35 атя.Описываемый способ значительно упрощает термическое разложение дибецзилового эфира и увеличивает выход бецзальдсгида и толуола, Способ имеет значение при использовании различць х отходов, содержащих дибензитовый эфир.Отличие гредлагае:ого сооба от известного состоит в том, что термическое разложение дибецзилового эфира проводят путем кипячения его под атмосферным давлением в присутствии легко проводящих тепло металлических веществ, например мсых, бропзовьх и т....

Номер патента: 182713

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Киселей, Козлов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 85/11 ...

Метки: бензальдегида, одновр11меииого, унилина

...98",),Известно также но чепце бсизальдеп)даОкислением беизи;30 вого спирта кц)сл 01)ОДОМвоздуха. При температуре 350 С выход бенесзальдсгида составляет 91 л).Предложенный сгнк:об позволяет совместитьоба процесса получеш)я анилина и бензальдегида за счет одновременного восстановленияиитробсизола водородом бе:3 зилового спиртац аиилии и окисления бензилового спирта кислородом иитробензола в беизальдегид в присутствии катализаторов Сц/А 1 О, (5% Сц),1 се/А 1 Оз (7% Ее) и Сг 0,/А 1 Оз (10% Сге 03).Таким образом одновременно получают83,5 "/, г)и)ь 3)И)а и 70% бензальдегида,П р и м е р. Смесь 12,2 лгл нитробензола ии 38 )гл беизилового спирта пропускают черезкварцевую трубку со скоростью 0,2 г/чин надкатализатором Сц/А 1 е 03, насыпной вес...

Номер патента: 194797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Ирад

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: 194797

...в присутствии алкоголята в среде абсолютного спирта, что расширяет ассортимент получаемых продуктов, тогда как известный способ не обеспечивает получения некоторых 4-алкоксибензальдегидов.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 500 мл абсолютного этанола и при перемешивании растворяют в нем 11,5 г (0,5 г атом) металлического натрия, К полученному раствору алкоголята приливают 67,2 г (0,52 моль) нитроциклогексана, а затем 0,5 моль 4-алкоксибензилхлорида, Содержимое колбы перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Затем отфильтровывают осадок (оксим циклогексанона и хлористый натрий), а от филь- трата отгоня 1 от этанол. Остаток экстрагируюг эфиром, последний два раза промывают 10...

Номер патента: 218142

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Киселев, Козлов, Скороходова

МПК: C07C 209/36, C07C 223/06, C07C 47/54, C07C 85/11 ...

Метки: бензаль-4-аминодифенила, бензальдегида, совместного

...После перекр дукт плавится п Проба смеша взятым бензаль депрессии темпе Остаток посл нодифенила пре бензальдегидомамиды с нзальмесь в спида 3 фенилгидраз лавления едмет изобрете 15Способаминодищийся темента сы20 цию с бетализато340 С. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23.1.1967 ( 1128533/23-4) Известен способ получения бензаль-аминодифенила нагреванием 4-аминодифенила и бензальдегида.Известен способ получения бензальдегида окислением толуола или дегидрированием бензилового спирта.Предложен способ совместного получения бензаль-аминодифенила и бензальдегида из более доступных исходных соединений, например 4-нитродифенила и бензилового спирта пропусканием их смеси над катализатором, содержащим 70 с/с Сц и 30% А 1 з 03.П р и...

Номер патента: 232229

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Маркарова, Прокопьеза

МПК: C07C 45/00, C07C 47/54

Метки: алкилбензальдегида

...с т. кип. 92 - 95 С при 5 л рт. ст., содержание альдегида 90 О. Выхол 100",;,-ного а-трст-бутилбензальдегиля 61,5(,о от теоретического. П релм ет изооретени Способ полугмолействием Известен спосоо получения алкилбензальдегидов взаимодействием алкилбензилхлорида с уротропином в водно-спиртовой среде при нагревании, Способ длительный - 24 - 32 час, в процессе реакции необходимо отгонять острым 5 паром образующийся альдегид по мере его образования. Выход альдегида при промышленном применении способа 35 - 38, от теоретического.Г 1 редгокен способ получения алкилбензаль Легида, легко осуществляемый в производстве, позволяющий исключить отгонку острым паром образующегося альдегида, сократить время реакции ло 2 - 4 час, а также...

Номер патента: 366180

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глыбовска, Крючкова, Соломин, Терещенко, Усанович

МПК: C07C 47/54, C07C 49/78

Метки: амеитннап, гщнги, й-есокззная

...выгружают и под вергают перегонке с водным паром. Водныйслой отделяют, растворенные органические соединения экстрагируют из него эфиром и соединяют с органической частью, образовавшейся после перегонки. Эфир и непрореагиро- О вавший (возвратный) кумол отгоняют и изоставшейся фракции выделяют бензальдегид.Одновременно с бензальдегидом всегда образуется в небольших количествах ацетофенон. 25 Бензальдегид идентифицирован семикарбазона с т. пл. 220 - 221 С и ем его на воздухе в бензойную т. пл. 122 С. В ИК-спектрах присут лосы поглощения с частотами 28ЗО 1705 см - .Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 495/7 Изд.154 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...

Номер патента: 458975

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Петер, Фредди

МПК: C07C 47/54

Метки: альдегидов, ароматических, замещенных

...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...

Номер патента: 495301

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Андрейков, Васенина, Волков, Ляпкин, Русьянова, Фотиев

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств водяного пара.С целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии процесса предлагают в качестве катализатора применять кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением серебро: ванадий - 1: 3 - 1: 2. Оптимальным соотношением компонентов является 1: 2,5.Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700 - 800 С смесей соединений серебра, например Ад,О или АдМОз, и пятиокиси ванадия или метаванадата аммония.Процесс проводят преимущественно при 360 - 400 С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислителя используют воздух или кислород, объемное соотношение...

Номер патента: 623851

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Вострикова, Дудкина, Комарова, Решетов, Тэнцер

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида, разделения, смеси, фенолом

...дистиллята получают практически чистый бенэальдегид. Кубовыйостаток, состоящий в основном из кре-зола, рециклизуют.П р и м е р 1. Смесь исходных веществ, содержащую 5,38 кг бензальдегида (30 вес.%) и 12,62 кг Фенола(70 вес.Ф), и экстрагент - 72 кгм-крезола подают в ректификационнуюколонну эффективностью 40 теоретических тарелок. Процесс осуществляютпри пониженном давлении (100 мм рт. ст)Температура в верхней части колонны121,5 С, температура куба 138 С.Днстиллят, содержащий 12,44 кгфенола (99,5 вес.%) и следы м-крезо" 40ла 0,06 кг (0,5 вес.) выводят из ко"лонны, Кубовый остаток, содержащий71,94 кг м-креэола (92,83 вес.%),5,38 кг бенэальдегида (6,94 вес,%) нследы фенола - 0,18 кг (0,23 вес.Ъ), 45направляют во вторую...

Номер патента: 734184

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бурыкина, Зятьков, Матвеенцева, Сагайдак

МПК: C07C 47/54

Метки: п-формилстирола

...Органический слой объединяют с экстрактами, промывают водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, снова водой. Полученный после удаления растворителя в вакууме при 30 - 35 С желтый маслообразный остаток растворяют в 50 мл этилового эфира и добавляют к нему несыщенный водный раствор метабнсульфита натрия 62 г метабисульфита натрия в 130 мл воды. Смесь встряхивают в течение 4 ч, отделяют выпавший осадок бисульфитного соединения и промывают его этиловым эфиром. Бисульфитное, соединение разлагают насыщен ным водным раствором бикарбоната натрия при перемешивании в течение 2 ч при комнатной температуре. Выделившийся из бисульфнтного соединения альдегид экстрагируют три раза по 100 мл этиловым эфиром. Эфирные вытяжки...

Номер патента: 816397

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Вильям, Дейл

МПК: C07C 47/54

Метки: м-феноксибензальдегида

...масла перегоняют при температуре от 120 до 130 С (0,05 мм- Н 9). у 4)Пжлучают 7,5 г м-Феноксибензальдегида. Масс-спектр альдегида показывает отсутствие хлора в исследуемом продукте, что указывает на отсутствие хлорированного кольца во время стадии хлорирования.П р и м е р 3. Аналогично примеру 2, но берут 0,1 г (АВй), вместо 1,89 г получают 23,5 г масла, кото- еб рое содержит 64 монохлорсоединения и 27 дихлорсоединения. Масло затем обрабатывают аналогично примеру 2 и получают 6,7 г и-Феноксибензальдегида. , 65 П р и м е р 4, Аналогично приме ру 2, но заменяя 60-ный водный эта" лол изопропанолом к разбавленнбй хлороводородной кислотой с пропионовой кислотой, получают 7,2 г м-феноксибензальдегида.П р и м е р 5, Аналогично примеру 2,...

Номер патента: 1154261

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гах, Камалов, Левченко, Малинка, Нехорошков, Чихичин

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/70 ...

Метки: бензальдегида, бензойной, кислоты

...молибдена и тория, нанесенныхна феррохром. Смесь паров толуолаи воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при530"600 С через трубки, заполненныеокатализатором. В результате реакцииобразуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид,пары воды, окись и двуокись углеродаНедостатками данного способаявляются большая энергоемкостьпроцесса, обусловленная необходимостью проведения его при высокихтемпературах, и использование дорогостоящего катализатора.Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси,содержащей 107 толуола и 89,87 бензойной кислоты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присут.ствии катализатора - 0,12 карбонатакобальта или марганца - и промотора - 0,17. бромистого...

Номер патента: 1395624

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Голодко, Кива, Крюков, Марховская, Никитин, Соболев, Тимофеев, Ханина, Хчеян

МПК: C07C 45/83, C07C 47/54

Метки: бензальдегида, выделения, смеси, фенолами

...части24 м, диаметр 1200 мм. Клапанные таелки.П р и м е р 1, В ректификационйую колонну эффективностью ЗО теоретических тарелок на 8"ю тарелку снизу подают исходную смесь в количестве 100 кг/ч, состава, мас,Х: бензальдегид 40; фенол 20; о-крезол 20;м(п)-крезол 20. В эту же колонну на 25-ю тарелку подают диэтиленгликольв количестве 250 кг/и, При температуре верха колонны 112,3 С/100 мм рт.сти флегмовом числе 2,2 отбирают дистиллат в количестве, кг/ч: бензалъдегид 39,8; фенол 0,1; о-креэол 0,05.Иэ куба колонны отбирают смесь в количестве, кг/ч: бензальдегид 0,2;фенол 19,9; о-крезол 19,95; м(п)крезол 20; диэтиленгликоль 250, и подают на разделение во вторую колоннус эффективностью 12 теоретическихтарелок, на 5-ю тарелку. Колонна работает...

Номер патента: 1512962

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Левина, Стельмах, Трусов

МПК: C07C 45/38, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...моль/л, соляную кислоту 2,3 моль/л и сульфолан 16 об.Е (от общего объема раствора). Объемы окисляемых растворов 20 мл. Реактор промывают чистым кислородом, затем присоединяют к газовой бюретке, заполненной кислородом. Окисление проводят при атмосферном давлении, частоте встряхиования 5 Гц и температуре 57 С. Процесс окисления останавливают ри снижении скорости поглощения ислорода до 0,1 мл/мин,Выход бензальдегида определяют о количеству поглощенного кислорода1512962 и результатам газожидкостной хроматографии.Селективность по бензальдегиду 100%, выход 96 , время окисления 110 мин. П р и м е р ы 2-13. Процесс проводят аналогично примеру 1, меняя условия,Данные представлены в таблице. Пример Концентрация Концентрация Содержание...

Номер патента: 1657488

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Левина, Трусов

МПК: C07C 45/37, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...выход 99%бензойной кислоты, Дибензилорасходуется полностью.П р и м е р ы 2 - 12, Выполняютно примеру 1, варьируя соотношенэиловый эфир - катализатор, концраствора сернои кислоты и содержлорода в газе-окислителе.Результаты опытов приведень Из данных таблицы следует, что независимо от абсолютных количеств дибенэилового спирта и нитрита натрия их оптимальное молярное соотношение со 1657488ставляет 1;0,10 (примеры 1 и 2), Увеличение количества катализатора на 1 моль субстрата не увеличивает скорость и селективность процесса (пример 3), Уменьшение количества йай 02 на 1 моль дибензилового эфира снижает скорость окисления (примеры 4 и 5). При проведении процесса в растворах серной кислоты с концентрациями 9,0- 11,0 мольл сохраняется...

Номер патента: 907998

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов

МПК: C07C 45/28, C07C 47/54

Метки: бензальдегида

1. Способ получения бензальдегида из толуола в паровой фазе в присутствии газообразного неорганического хлорсодержащего соединения и окисного катализатора на носителе при температуре 430 - 470oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации, упрощения и удешевления процесса, в качестве окисного катализатора используют окись железа и хлориды меди, самария и лития при мольном соотношении, соответственно равны (1 - 2,5):1:(0,2 - 0,3):1, а в качестве хлорсодержащего соединения - хлористый водород и толуол подвергают взаимодействию с хлористым водородом и кислородом воздуха при мольном соотношении, равном соответственно 1:6:(3 - 5) в течение 3 - 6 сек.2. Способ по п.1,...