Способ получения адамантан-1-ола

Номер патента: 1518334

Авторы: Ашкинази, Крюков, Слободин

ZIP архив

Текст

(19 150 4 С 07 С 3 9/4 ОМИТЕТ ТНРЫТИЯ ГОСУДАРСТВЕННЫПО ИЗОБРЕТЕНИЯПРИ ГННТ СССР ОБРЕТЕНИЯ ИОАН У СВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРС й заочный полите.1.Слободи 8.8)з Л., Вв.23311 ИЯ АДЫ гкпаго Л 1 А 11 ТАНполициклии получени асается ст применеходяще Изобретение относится к усовершен ствонанному способу получения адамантан-ола, который представляет интерес для химической и химико-фармацевтической промьппленности как исходный реагент для синтеза новых термостабильных смазочных масел при синтезе новых медицинских препаратов и биологически активных веществ11 ель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Цель достигается тем, что окисление адамантана проводят бихроматом калия в кислой среде в присутствии катализатора мекфазного переноса - тетрабутиламмониййодида(ТБАИ) при 60-70 С.П р и м е р. В круглодонную снабженную мешалкой, термометро обратным холодильником, загру ают раствор 1 г вдамантана в 50 мл бенэола, раствор 5 г бихромата калия15 мл концентрированной серной киты в 50 мл воды и 100 мг ТБАИ. Вбе поддерживают температуру 60-70и интенсивно перемешивают в течен10 ч. Реакционную массу переносятделительную воронку и отделяют орнический слой, который промываютдой до нейтральной среды. Бензолупаривают, выпавшие кристаллы отфтровывают и сушат. Получено 1,02(927.) адамантан-ола, т.пл, 26 1262 С.Предлагаемый способ позволяет и л олС ь ли амантан-ола дозвестном). ь выход ив 527, в колбу, Фм и мула иэ адамантан-опа хроматионом Способ получени ислением адамант(57) Изобретениеческих спиртов, вадамантан-ола,ние в качестве исходного реагентапри синтезе термостабильных смазочных масел и биологически активныхвешеств, Цель - повьппение выхода адамантан-ола. Процесс ведут окислением бензольного раствора адамантана бихроматом калия в кислой средев присутствии катализатора межфазного переноса - тетрабутиламмониййодида(ТБАИ) при 60-70 С. Массовое соотношение адамантана К Сг О и катализатора 1:5:0,1. Адамантан-ол выделяют упариванием бенэола после промывки и нейтрализации органическогослоя с выходом 92 против 537.1518334 Составитель Н.КапитановаТехред Л.Сердюкова Корректор Э . Лончакова Редактор Н.Киштулинец Заказ Ь 563/29 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 в кислой среде при повышенной темпе-ратуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повьппения выхода целево)го продукта, окисление ведут бихроматом калия в присутствии катализатора межАазного переноса - тетрабу-тиламониййодида при массовом соотношении адамантан:бихромат калия:тетрабутиламмониййодид 1:5:0,1 при температуре ЬОС.

Смотреть

Заявка

4174019, 04.01.1987

СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ЗАОЧНЫЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

АШКИНАЗИ ЛЕВ АВРАМОВИЧ, СЛОБОДИН ЯКОВ МИХАЙЛОВИЧ, КРЮКОВ АЛЕКСАНДР ВЛАДИМИРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 29/48, C07C 35/37

Метки: адамантан-1-ола

Опубликовано: 30.10.1989

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1518334-sposob-polucheniya-adamantan-1-ola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения адамантан-1-ола</a>

Похожие патенты