Дзумедзей

Номер патента: 1691371

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Борисенко, Дзумедзей, Иванов, Колоскова, Королева, Кузин, Лапейкина, Рудненко, Сапожников, Сорокин, Шашкин

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...Содержаниеомыляемогохлора,0,35Содержание5 летучих, ф,Содержаниеионного хлора0,001Вязкость (при 25 С), сПз 21000Время желатини зации с отвердителемпри 1000 С, ч 22В эпоксидной смоле полиглицерины отсутствуют.По известному способу нейтрализацию15 свободной щелочи осуществляют смесьюуксусной и сильной минеральной кислот.Это является недостатком способа, поскольку затрудняется утилизация хлористого натрия за счет присутствия в20 отфильтрованной смоле ацетата натрия илидругой соли,По предлагаемому способу нейтрализацию реакционной массы производят углекислотой, что приводит к образованию25 карбоната натрия, который не мешает утилизации хлористого натрия в условиях получения гидроксида натрия и хлораэлектролизом,П р и м е р 3, В реактор,...

Номер патента: 1689380

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Дзумедзей, Рудненко, Смолина, Сорокин, Шошина

МПК: C08G 59/06

Метки: бромированных, смол, эпоксидных

...64 г(1,065 моль) ИПС(массовое соотношение 1,1) и в течение 2 ч при постоянном перемешивании вводят из капельной воронки 48 г (1,2 моль) едкого натра в виде 42;-ного водного раствора; Температуру реакционной смеси на протяжении всего синтеза поддерживают в пределах 75-80 С. Для выделения эпоксидной смолы из реакционной массы дополнительно загружают 265,0 г (2,88 моль) толуола, чтобы соблюдалось массовое отношение толуола и ИПС 5;1. Реакционную смесь перемешивают и разделяют фазы. Органическую фазу нейтрализуют 10-ным водным раствором о-фосфорной кислоты и упаривают при 140 С, остаточном давлении 10-20 мм рт,ст, Содержание глицерина в водной фазе 1,58 г, а в толуольном растворе смолы глицерин отсутствует. Получают 323 г эпоксидной...

Номер патента: 1583408

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Каковкина, Кустов, Шологон

МПК: C07C 67/10

Метки: аллиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...перемешивают до полного растворения, добавляют 1,5 г (0,015 моль) СцС 1. и пропускают над реакционной массой пары деканола. Прикапывгют 77 г (1 моль) хлористого аллила в течение 1,5 ч при температуре среды 45 С, охлаждают,1добавляют 4 г сульфида натрия для связывания ионов меди, отфильтровывают осадок СЕЕТЕ, Фильтргт подкисляют оляной кислотой до рН 2, вь;павший осадок дигллилизоциануратг (БАИЦ) отфильтровывают и промывают водой. После сушки на воздухе получают 75,2 г ДАИЦ. Выход 71,4% в пересчете на циа,онуровую кислоту, Т,пл, 141 С.П р и м е р 11 (к о и т р о л ьн ы Й), Опыт проводят в условиях при мера. 10, но без паров деканола, К раствору соли циануровой кислоты, полученной при растворении 65 г (0,5 моль) циануровой кислоты в...

Номер патента: 1520063

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Иванов, Каковкина, Сафронова

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллиловых, кислот, фталевых, эфиров

...до рН 1, отфильтровывают осадок, промывают его нафильтре 250 мл изопропилового спирта.Целее опыт ведут по примеру О. Получают 262,4 г ЛАФ, Выход 94,3%,1 Си, 1,5190 к.ч, - 0,5 мг КОН/г,иодное число 205 г 1/100 г,На фиг, 1 представлены результатыопытов, проведенных при содержанииИаС 1 в воде 1,0-5,0%, (1 - опыты беэиспользования изопропилового спирта,2 - с использованием изопропиловогоспирта) в виде графика зависимостивыхода ДАФ от концентрации хлориданатрия в воде (без водооборота); нафиг. 2 - схема материальных потоковпроцесса синтеза ДАФ,П р и м е р 12. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратнымхолодильником загружают 255 г воды,90,4 г (2,25 моль) твердого ИаОН,нагревают до 70-80 С и при перемешивании добавляют 167,4 г...

Номер патента: 1479458

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Дзус, Иванов

МПК: C08F 118/18

Метки: о-диаллилфталата, олигомера

...триэтаноламинтитанат)разбавляют водой (соотношение азеотроп изопропилового спирта : вода1;2) и перемешивают в течение 10 мин,При этом образуется нестойкая эмульсия, которая быстро расслаивается.Нижний желтый слой - мономер о-диаллилфталат, содержащий следы воды,около 5 азеотропа изопропиловогоспирта и 1,13 триэтаноламинтитаната,а верхний слой - водно-спиртовый, который подвергают фракционной перегонке, Собирают водный азеотроп изопропилового спирта, содержащий 12,1 оводы при т,кип. 80-81 С, показательгопреломления и =1,3765.Нижний слой о-диаллилфталата сушат в вакууме (10-1 мм рт,ст, отгонка летучих) в атмосфере инертногогаза при 100-105 С, После сушки получают мономер же,:товатого цвета споказателем преломления и =1,5220...

Номер патента: 1294801

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Алексеев, Борбулевич, Дедовец, Дзумедзей, Зайцев, Максимова, Штода

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната

...отгонки летучих компонентов из органического слоя на качество ДЭГБАК. Процесс осуществляютпо примеру 1, меняя давление и температуру отгонки летучих компонентов.Результаты опытов приведены втабл, 3.П р и м е р 16. Снижаются энергетические затраты на.стадии полученияДЭГБАК путем снижения числа оборотов мешалки в четыре раза (п==300 об/мин) при одновременном использовании добавок поливиниловогоспирта,В колбу емкостью 1 л с мешалкой(2,30 моль) аллилового спирта и0,124 г поливинилового спирта. Притемпературе 0-10 С в течение 115 минзагружают 128 г (3,20 моль) едкогонатра в виде 503-ного водного раствора. Продукт выделяют по примеру 1.Получают 251,8 г ДЭГБАК, что соответствует 91,87 выходу. Содержаниеосновного вещества 99,5 Х, хлора...

Номер патента: 1279968

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Алексеев, Волошкина, Дзумедзей, Зайцев, Рудненко

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, выделения, глицерина, производства, синтетических, смол, сточных

...29 г/л глицерина, до240 г/л поваренной соли, при скорости перемешивания 120 об/мин в течение3 ч при оптимальном рН 9,0; Сорбционная емкость по глицерину 0,05 г/гугля,Как видно из полученных данныхтабл. 1, сорбционная емкость немодиФицированного антрацита в 4-10 разнкке, чем модифицированного.П р и м е р 6, В смеситель загружают 55 г сорбента, модифицированного поливиниловым спиртом (по примеру 1), и 1 л сточной воды, содержа 3 1279968 4щей глицерина до 29 г/л, и поваренной соли до 240 г/л. В статических условиях проводят адсорбцию глицерина при интенсивном перемешивании в течение 3 ч и выбранном оптимальном 5 рН 9,0. Очистку на данном угле осуществляют в 4 ступени. Последовательно вводят свежую порцию сорбента в очищаемую воду после...

Номер патента: 726097

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Дзумедзей, Клюев, Марштупа, Рыбенко, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 471/04

Метки: гетероциклические, пирролохинолина, полимерных, производные, стабилизаторы

...экс "Химические добав атериалам", М., "Х О как с45 лов. И принятые 1. Спр лимерным О 1973, с. 2. Авт Р 481609, пертиэеки к поимия",СССР1972. рское свидетельс кл. С 07 О 471/О Составит редактор Т. Шарганова Техред ИЖуковаалош орректор Н. Швыдка Тираж 495рственного комитета СССР изобретений и открытий, Ж, Раушская наб., д. аказ 582/8 ВНИИПИ Г по д 113035, Мосисно ссуделамква пФилиал ППП "Патент , г, Ужгород, ул. Проектна 5 ч с выходом 74 получают целевойпродукт, т. пл. 178-179 ОС (н бутанол), В о 0,6.ИК-спектр (9) см : 1860 (С=О),3480 (М-Н),(О, 01 Моль) 2-метнлН-пирроло 3, 2-Ь-хинолина и 1,2 г (0,01 моль)бензимидаэола в 10 мл уксусногоангидрида при 100 С в течение 5 чВыход 2,4 г (63), т, пл, 294-295 Со.,М 14,9С 2 ь "юй 40Вычислено,С...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...