Патенты с меткой «аценафтенхинона»

Номер патента: 123957

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Плакидин, Троянов

МПК: C07C 45/00, C07C 50/16

Метки: аценафтенхинона, галоид-замещенных

...чего образующуюся смесь соответствующего аценафтенхинона и его моноксима выделяют разбавлением водой и превращают в соответствующий аценафтенхинон известным способом.2. Прием выполнения способа по п, 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве растворителя применяют техническую смесь полиэтиленгликолей,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор А, К. Лейкина Гр. 50 Подп. к печ. З.Х 1-59 г. Тираж 610 Цена 25 коп.Информационно. издательский отдел. Объем 0,17 и. л. Зак, 9328 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Петровка, 14.воды, 75 ил 94%-ной серной кислоты и 150 мл 34 % -ного формалина В течение 4 час., затем охлаждают, фильтруют, промывают водой. Полученный...

Номер патента: 179305

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 46/00, C07C 50/14, C07C 50/20 ...

Метки: алкилпроизводных, антрахинона, аценафтенхинона, дивиниловых, эфиров

...соединения подвергают взаимодействию с хлористым винилом в присутствии хлористого кобальта при охлаждении,П р и м е р 1. Получение 1,2-диэтил,2-дивинилового эфира аценафтенхинона.В приготовленный обычным способом реактив Гриньяра (4,8 г магния, 19 смз этила бромистого и 180 смз абсолютного эфира), охлажденный ледяной баней до 0 - 2 С, прибавляют по каплям при размешивании раствор 18,2 г аценафтенхинона в 90 смз сухого бензола. Затем снимают охлаждение и дают реакционной массе нагреться до комнатной температуры, после чего ее нагревают на водяной бане в течение 15 мин до завершения реакции присоединения, После добавления хлористого кобальта (6 Я, от взятого аценафтенхинона) реакционную массу насыщают хлористым винилом при...

Номер патента: 308632

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петренко, Тгй, Терентьева

МПК: C07C 46/00, C07C 50/12

Метки: аценафтенхинона

...серной кислоты, кипятятдо удаления сернистого газа. Выпавший аценафтенхинои отфильтровьбвают и сушат,Получают 1,55 г продукта, что составляет85,3/о от теории. Т. пл. 254 - 256 С (из уксус 25 ной кислоты) . П Способ пол юигийся тем, и повышения Изобретение относится к области получения соединений, применяемых для синтеза высоко- прочных красителей.По известному способу получения аценафтенхинона аценафтен последовательно подвергают обработке нитрато,м натрия, соляной кислотой в среде триэтиленгликоля или технической смеси полиэтиленгликолей при 1 98 - 104 С с дальнейшей обработкой реакционной массы 94-ной серной кислотой и формалином. Целевой продупкт выделяют известными приемами и дополнительно очищают. Выход порядка 75 - 80 о .С...

Номер патента: 1518335

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бухаркина, Дигуров, Коньков, Лебедев

МПК: C07C 46/02, C07C 50/16, C07C 61/29 ...

Метки: «и—или», ангидрида, аценафтенхинона, нафталевого

...температуры 105 Сиз дозатора начинают подавать в реакционную массу 7 г аценафтена в60 мч уксусной кислоты со скоростью1,5 г/ч в пересчете на аценафтен,Время выдержки после окончания дозирования 25 мин.После окончания реакции с трехкратной рециркуляцией раствора, выделения осадка и разделения его компонентов получают 24, 1 г твердогопродукта, в том числе 16, 1 г аценафтечхинона (48, 7 ) с т .пл . 26 1-262 Си 8,0 г нафталевого ангидрида (22,3 )с т,пл. 271 С.Как видно из приведенных примеров, выход за указанные в формулеизобретения пределы варьирования концентрации катализатора ведет к нежелательным результатам.При получении аценафтенхинона наиболее эффективная суммарная концентрат+ Фция Со и Мп соответствует 0,080,09 моль/л....