C07C 69/738 — эфиры кетокарбоновых кислот

Номер патента: 73447

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Березовский, Стрельчунас

МПК: C07C 67/30, C07C 69/738

Метки: 2-кето-1-гулоновой, кислоты, метилового, эфира

...ро(1 и)венк ии Применение при эиолизации 2-ке- ТО-.ГУ(ОНОО) КИСЛО)Ы ЯСКО,) ОИИО- вую кислоту метилового эфира 2-кето-гулсновой кислоты, обеспечивает хороший выход аскорбиновой киспоты. Эффективность способов энолизации зависит от простоты способа получеш)я метилового эфира 2-ке ио-гу.топоо)1 кислоты.Согласно изобретению, предлагается способ получения метилового эфира 2-кето-гулоиовой кислоты.1 Лсходим г)родуктом для его полу- чеши является;)иацетои 2-кето-гу,Оновя 5 К 1 с)Отя, кото)ун) ОеЫряОт ири одновременной этерификации метпловым спиртом в среде иидиферюпного растворителя под влиянием хлористого водорода.Пример. 20 г гидрата диацетои 2-кето 4-гулоиовой кислоты, 40 .(1,) лихлорэтаиа и 15 .г 7(г(-ного раствора хлористого водорода в...

Номер патента: 184267

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/343, C07C 69/602, C07C 69/738

Метки: 184267

...алкилирования достигает 75% от теор.П р и м е р. 24 г диметиланилина растворя. ют в 36 г фракции терпеновых хлоридов, содержащей 52% геранилхлорида, и смесь выдерживают при 25 - 30 С 9 суток. Образовавшийся продукт извлекают водой, водный раствор промывают петролейным эфиром, насыщают поташом и четвертичную аммониевую соль извлекают 50 мл изобутанола, Получают 29,4 г хлористого геранилдиметилфениламмония (по содержанию хлориона в растворе). 4 г ХаОН растворяют в 100 мл бутанола при перемешивании и отгонке воды под вакуумом. 1 полученному раствору прп охлаж. денни и перемешивании прибавляют раствор 29 г хлористого геранилдиметилфениламмония в изобутаноле, предварительно обезвоженпый при 20 лл рт. ст., и 19 г малонового эфира....

Номер патента: 180584

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андрейчнков, Лапкин

МПК: C07B 49/00, C07C 69/738

Метки: а-кетонокислот, еновых, у-ацетил, эфиров

...цз 30 4 г магния (0,16 дол) и 19 г бромстого этиТо 15 20 25 30 35 40 50 55 60 05 71 я ), 8 1 с).ь), црцоа 13;15 пот рОт 130 р 24 г .,езптцл 1 етилеця 0,16,Ось) в 50 лл э 1)цря Смесь нагревают 5 час на водяной бане. Полу 1 сц:ы 1 комплекс Иоцич 1 приоал 5110 т пр. охля)кдеццц и перемешцяции к эсрирцому ря. с пзору 29,0 г диизопропилоксялята О,6 лоло с сякой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышяля )-5"С. ДГльпейшую обработку ведут, как в примере 1. Прц фракшоццровяццц отбирают фрякшио 170 190 Г 1 ри 0 .л, рт с 7., 00 ст 05 ПГ 10 из ПЗ)Пр,)- пило 300 эфира мсзцтцлэтццлглцокссс 3 с) кислоты. Выход 15,6 г 37 о,о), т. кцп. 160 161 С 3 лл рт. ст., т. Пл. 53,5 - 04,0 С ц; пс Г. ролейцого эфира) .Со 1-1 1; о . 11 лспо, 7...

Номер патента: 789510

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бокалдере, Лапицкая, Лиепиня, Лоля, Ноздрачева, Пивницкий, Фрейманис, Холодников, Шеймина

МПК: C07C 69/738

Метки: 2-6-карбметокси, циклопентен2-она-1, этокси)-гексил

...превращений. Индивидуальный 2-карбэтокси- в (61 -дикарбэтоксигексил)циклопентанон получают перегонкой в высоком вакууме. Выход 5,6 г (71,8 теорет.), т, кип. 176-180 С/0,1 мм, и -.1,4628, УФ:1 тц -в 2 нм (9 Е=2,957), ИК; 1735 смб) К 260 г 96-ной (1,34 моль) алиевой соли карбэтоксициклопенталона добавляют 350 мл диметилформамида (ДМФА), нагревают при перемешивании до 60 бС и после растворения соли добавляют 316 г (1,02 моль) ц) -бромпентилдиэтилмалоната. Смесь перемешивают при указанной температуре в течение одного часа, после охлаждения выпавший осадок бромида калия отфильтровывают и промывают небольшим количеством ДМФА, ДМФА от гоняют в вакууме. Получают остаток в количестве 400 г, содержащий 70- 80 2-карбэтокси-(6 -дикарбэток...

Номер патента: 1198055

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Горбунов, Фотин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 45/64, C07C 49/255, C07C 67/31 ...

Метки: алкоксиметил, ацетоуксусного, дихлорвинил, дихлорвинил)-ацетилацетона, эфира

...совпадают с указанными в примере 1.П р и м е р 4. о(-Бутоксиметил-(р,р-дихлорвинил)-ацетоуксусный 35 эфир еВ реакционную колбу, снабженную. мешалкой, обратньв холодильникомикадельной воронкой, вносят 0,2 гатома (13 г) изиельченного в мелкую 40 стружку цинка, 20 ип эФира и 20 ипэтилацетата. Затем туда же по каплям.и прн эпизодическом перемешиваниивносят 01 г-МОль Ы-( фГ трихлорэтилиден)-ацетоуксусного эфира и 45 0,1 г-моль хлорметилбутнлового эфира в 10 мл эфира и 10 мл этилацетата. Реакция идет самопроизвольно.при температуре кипения смеси растворителей (50-56 С). Затем. обрабаты вают, как в примере 1. Выход 18,6 г(613). Все константы совпадают сукаэанньии в примере 1П р и м е р 5 (сравнительный).(16,9)51 130-131/4 1,1684 1,4657...

Номер патента: 1493100

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 67/307, C07C 69/738

Метки: кетоэфиров, сложных, смеси, хлор

...масла, акционную смесь выливают в 100 см 40 содержащего смесь в пропорции 55/45.(СН,) С=СН-СН,СН,-С(СНэ)=СН-СН,-СС 1(СООСНэ) СОСНВыход отдельного продукта состав смэ метанола и 0,23 г (0,010 гляет 65%. 45 атом) натрия. Охлаждают до 0 С, затемП р и м е р 11, В сосуд емкостью добавляют 2,52 г (0,010 моль) смеси100 смэ вводят под атмосферой аргона в пропорции 55/54,(СНэ) С=СН-СНсну -С(снэ)=СН-СН-СН(СООСНэ)СОСНэ50и 1,33 г (0,01 моль) К-хлорсукциними- Фильтрации и выпаривания растворителя да, перемешивают 40 мин при 0 С, Ре- получают 2,3 г желтого масла, котоакционную смесь выпивают в 100 смэ рое по данным хроматографического воды, экстрагируют этиловым эфиром анализа в газовой фазе содержит 6,5(Зх 50 см ) . Соединенные органические...

Номер патента: 1521280

Опубликовано: 07.11.1989

Автор: Диде

МПК: C07C 69/738, C07C 7/148

Метки: кетоэфиров, сложных

...пентана. После перемешивания вплоть до обесцвечивания и растворения пиридина в воде реакционную смесь декантируют. Органический слой концентрируют. Получают таким образом 21,5 г органического слоя, содержащего 5,24 г толуола, 2,45 г фракции С , 0,61 г фракции С, , в которой содержится 4,77 г продукта формулы (1) и 3,20 г тяжелых продуктов (согласно анализу путем хроматографии в газовой фазе) .Путем перегонки получают 6,74 г фракции С , содержащей 2,58 г продукта формулы (1),П р и м е р 2. В автоклав иэ нержавеющей стали, предварительно продутый аргоном, вводят последовательно0,0408 гРЬС 1 (1,5-циклооктадиен)1(1,89 ммоль), 15 см воды и 5 см метанола.Затем добавляют 11,08 г метилацетилацетата (95,5 ммоль) и 14,46 гфракции С , содержащей...

Номер патента: 1354461

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Залесов, Никулина, Плаксина, Семенова

МПК: A61K 31/215, C07C 69/738

Метки: 3-бром-4-(4-бромфенил)-2-дифенилметокси-4, активность, кислоты, метиловый, оксо-2-бутеновой, противостафилококковую, проявляющий, эфир

Метиловый эфир 3-бром-4-(4-бромфенил)-2-дифенилметокси-4-оксо-2-бутеновой кислоты формулыпроявляющий противостафилококковую активность.