B01J 23/34 — марганец

Номер патента: 97492

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 37/12

Метки: воздуха, катализатора, кислородом, окисления, парафина, приготовления

...и без добавле лением ичи. В качестве катализатора для окисления парафина применяют перманганаты щелочных металлов.Предлагаемый способ значительно удешевляет стоимость катализатора, применяемого для окисления парафина кислородом воздуха, и заключается в том, что соли марганца окисляют сильным окислителем с добавлением или без добавления щелочи.Способ осуществляется следующим образом.На раствор соли марганца, например, сернокислой, при невысокой температуре действуют раствором сильного окислителя 1 гипохлорита натрия, перекиси водорода и т. п.). При этом, если необходимо иметь катализатор, содержащий наряду с двуокисью марганца еще и закись марганца, окислитель вводят совместно с необходимым количеством едкой щелочи. Благодаря большой...

Номер патента: 97697

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 37/16

Метки: катализатора, основе, пиролюзита

...к нагретому выше 100 и непрерывно перемешиваемому парафину, его смеси с продуктами окисления и пр., которые непрерывно перемешивают и обеспечивают возможными путями более быстрое испарение воды и отвод образовавшегося пара. Предмет изобретенияСпособ получения катализатора на основе пиролюзита для ускорения окисления парафина и нефтяных углеводородов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, пиролюзит восстанавливают органическими соединениями. Предметом изобретения является способ получения катализатора на основе пиролюзита для ускорения окисления парафина и нефтяных углеводородов.Предлагаемый способ позволяет повысить активность катализатора, что достигается тем, что пиролюзит восстанавливают...

Номер патента: 103021

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Кудряшев, Перченко, Тетюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 37/16

Метки: активного, катализатора, обогащенного, окисления, пиролюзита, углеводородов

...получдгчьп частицы лолжны иметь пп вп;1(ожипгти рдзчгры в 5 р и ниже, Здтеч пзтн льч(нньй ииролюзит:цмгпицд)от с пяГик(цтньм ко(11 егтвп) кре(пи (истоп(и( Рлкпй 1(лпч(1, пример, глкпгп ндтрд. 11 о.(у сину(о (.угпепию ппмгщдют и двтпклдн пз нек(фролируемого рдгтвпрпч щелочи мдтгрид;и и ндгревав)т ло 220 пп. Лдвлени(.м Лп получении чдгтпц чеиь)ппт 0,5 и,11 рололжительность обрдботки в дптпк.иве зависит от тонкости изми льчения пн 1 юлозита, концентрации ра(творд и(- лци ГГ темпгратупя нд)рева. 1 гч вьнщ кц)ц(1)ция п(.пч 11 и те)(ерт рд и- Грсва, тРч 61 астГРР закончице Г(я по)- цесс. Так, прн наСчи суспензии ппрцлюзита с 50"(-ы) раствором едкои н 1- ра до 180 активный катали,цтор пол 1- ЧаЕТСЯ Уже Ч РЗ 1 - 1, ) 1Са; 1 Р 11 К и...

Номер патента: 111173

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34, B01J 37/08 ...

Метки: воздуха, катализатора, кислородом, окисления, пиролюзита, углеводородов, ускорения

...активации пиролюзита лишен указанных недостатков, так ак требует лишь смешения тп(ко измельченного пиролюзита с поташем или содой и прогрева этой смеси в условиях обычной щелочной плавки при температуре 500 в 600 и обеспечивает получение оолее эффективного катализатораа.П р и м е р 1. Пиролюзит, обогащенный до содержания не менее 90% двуокиси марганца, измельчают до размера зерна 4 гяк и менеесмешивают с углскпслыми щелочами, преимущественно с поташем, в соотношении 0,5 моля ше лочи на 1 моль двуокиси марганца. Приготовленную смесь равномерно нагревают в течение б - 8 часов при температуре около 550. Полу ченный продукт после охлаждения может применяться в качестве вышеуказанного катализатора обь 1 чным путем.Пример 2, При...

Номер патента: 119874

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34

Метки: катализатора, марганцево-калиевых, марганцево-натриевых, мыл, окисления, парафина, процесса, смеси, состоящего

...окисления парафина, а именно, смеси средних марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, гомогенно растворимой в окисляемом парафине (или в его смеси с неомыляемыми). Отличительной особенностью этого способа является то, что процесс мылообразоваиия ведут в среде выся в нагретом ржащих боль- невыгодно, так ое количество нижает выходПредмет изобретения 1. Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцевокалиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления пара фина, отличающийся тем, что, с целью повышения его активности, процесс мылообразования ведут в среде высших спиртов или неомыляемых, содержащих высшие спирты.2. Прием выполнения способа по п. 1, отлич ающи йся тем, что вначале получают мыло щелочного...

Номер патента: 128450

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Гельман, Матвиенко, Недин, Янов

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/34, B01J 23/94 ...

Метки: гопкалита, регенерации

...работ при проходкевыработок, состоят из магистральных вентиляционных .трубнаращиваемых периодически при дальнейшей проходке.Описываемый способ очистки воздуха с применением гопкалита для каталитического окисления окиси углерода и его регенерация с помощью продувки чистым воздухом при нормальной температуре является эффективным и полезным для применения в горнорудной промышленности.Восстановление каталитической активности гопкалита, путем продувки чистым воздухом при температуре 15 - 20 позволяет многократно использовать его и применить в передвижных вентиляционно-фильтрующих агрегатах, продвигаемых механически по рельсовому пути в зону разброса пыли и газов после взрыва горной породы.Очистка воздуха от пыли и других побочных...

Номер патента: 140518

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Перченко

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34

Метки: воздухом, катализатора, окисления, парафина, приготовления

...ч. считая на марганец) на 2 - 3 вес. ч. двуокиси марганца, в случае промотирования калиевыми или натриевыми солями на 1 - 2 вес. ч. двуокиси марганца добавляют 0,5 - 1,5 вес, ч. солей, считая на металл,Указанный катализатор можно вводить в окисляемую массу в сухом виде или в виде суспензии в парафине при введении непосредственно в окислительный аппарат, или в виде водной суспензии при введении в окисляемые углеводороды.При окислении парафина (до накопления в оксидате 37 - 38 оо водонерастворимых кислот) в присутствии предлагаемого марганец - марганцевого катализатора скорость образования кислот значительно выше, чем в присутствии других катализаторов, что иллюстрируется данными таблицы 1.М 140518 Таблица1 Анализ оксидата Концентрация...

Номер патента: 145221

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина

...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...

Номер патента: 156531

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/215 ...

Метки: 156531

...имсющие место при использовании перечисленных выше катализаторов. Согласно данному изобретению в качестве катализатора окислеиия парафиновых углеводородов применяют смесь низших окислов марганца-окиси, закиси марганца или их гидратов с марганцевыми, калиевыми или натриевыми мылами. При применении в качестве ката,шзатора указанной смеси продолжительность окисления резко соМ 156531кращается, в то врезя как качество жирных кислот не иззен 5 ется.1(атализато 1 э ОтовРтс 5 путем продувки воздухом смспензии Гидрата закнсп марганца, которая является отходом мнсгих химических производств, например сернокислотного.П р и м е р. 200 вес. ч. смеси дрогобычского парафина и неомыляемьх, взятых в соотношении 1: 2, подвергают окислению воздухом по...

Номер патента: 156532

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/02 ...

Метки: 156532

...его в количестве 0,1," на операцию окисления парафина (в пересчете на металлический марганец) и 10 Уо избытка с учетом потерь при приготовлении катализатора.:Это составляет 60 г Мп 50, 5 Н 0 на операцию окисления (загрузка смеси парафина и неомыляемых для окисления 12 кг),На пригот(1 влеп 51 е катализатора берут 200 г воды с кислотным числом 19,7 11 г 1 СОН и раствор 5 нот в ней 60 г сернокислого марганца. Содержимое подогревают до 80 - 90 С, оса)кдают раствором калиевой ШЕ,ОЧИ ГИДРс 1 У ЗЯКИСИ М 2 РГанЦ 2 И НЕЙТРЗЛИЗУОТ НИЗКО)10 ЛЕКУЛ 51 РНЫЕ жирнье кисло)ы до слабощслосНОЙ ре 21(ции по фенолфталеин при непрерывном перемешиванип. При этом образуется 22,4 г 5 п(ОН) , 1,2 г Ка;1 ИЕВЫХ СОЛЕЙ Н 113 КОМОЛЕКУЛЯРПЫХ ЖИРНЫ.; КИСЛОТ (В ПЕРЕСс...

Номер патента: 159507

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/04, B01J 23/34, C07C 51/215 ...

Метки: 159507

...сначала окислы марганца, а затем добавляют соли щелочных металлов.Сугцность предлагаемого способа заключается в следу 1 ощем.К нагретому парафину или смеси его с неомыляемыми вводят вначале водные суспензии окислов марганца или гидратов окислов. Затем, после полного испарения воды и равномерного распределения марганца в смеси, добавляют в необходимом количестве щелочь (соли щелочных металлов 1 и 11 групп).В случае применения свежеосажденного гидрата закиси марганца последний вводят в нагретый парафин в токе инертного газа, а затем добавляют щелочь, или наоборот,СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИКВ качестве цсточш 1 ков получения окислов марганца цлц цх гцдратов могут служцть любые водорастворцмые соли марганца, в том числе и...

Номер патента: 159802

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: 159802

...1. К 100 вес, ч. измельченной марганцевой карбонатной руды (состав в вес.1 оо: МпСОа 40; МпО 1,5; СаСОа 26; ЯО.23,3), полуторных окислов А 1 вОа ГееО и др.3,4 вес, чводы свободной 2,3 вес. ч., воды связанной 2,7 вес.% добавляют 9 вес. ч. кальцинированной соды или другой щелочи.Смесь перемешивают и прогревают в присутствии воздуха при 200 С в течение 8 час (при повышенной температуре время прогрева сокращают). Получают 93 вес. ч. продукта с содержанием двуокиси марганца 28,5%.К порошку порциями приливают раствор 5 оо-ной НХОа до нейтральной или слабощелочной реакции. После высушивания при 110 в 1 С до постоянного веса получают 61,8 вес. ч. продукта с содержанием двуокиси марганца 42%.Продукт нагревают с 40%-ной едкой щелочью в течение 19...

Номер патента: 172751

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, C07C 51/215 ...

Метки: 7eiiti, жирных, ичес, кислотbdicoicc

...на дальнейшую переработку.Выход жирных кислот выше С;, составляет104 - 108%, кислот С, - С, 13,7%. В жирных5 кислотах содержание неомыляемых составляет 2 - 3% (без термообработки).П р и м е р. Объем окислителей зоны составляет б 00 игл. Условия окисления следующие.Температура 30 С10 Давление 15 атиСкорость воздуха 300 нл/часСкорость подачи 10% -ногощелочного раствора 1Скорость расхода свежего15 парафина сПродолжительность окисления при снятии баланса 33 часВсего в реакции израсходовано парафина830 г, щелочного раствора Зб 35 лгл.20 Получают: неомыляемых продуктов б 1 г,мыльного раствора 5710 лгл, концентрата натриевых солей упаркой мыльного раствора1210 г, сырых жирных кислот (выше С 4)830 г.Характеристика сырых жирных кислот...

Номер патента: 180568

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Александров, Орлее

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: alaptahuebblx, жидкофазного, катализаторов, кобальтовых, окисленияя-ксилола

...результатов жидкофазного окислсния и-есилоля ня и 707 ьшленн 071 еоодлнто- В 0 м к а т д г и; д т 0 13 с и н я 1(0 б 3 л ьт 0 В ы х и 71 с 1 рн цсвых к 1 тализдторах, полученных по нрсдло КСГ 1 НОМУ СНОСООУ ПОЕЗЗЯЛО, ТО 31 ДИООЛНД 5 скорость окисления ц-ксилола достигастся В случае применения в качесгве катализатора яцетиля 13 етонзтд еоодльтя, Кзест 30 Оесн;3 ятд высокое, оно удовлетворяет требованиям технических норм,П р и м е р. Катализаторы готовят методом взаимодействия аммиачной соли ацетнлацстона с солью соотстет 3 уОцсго металла. К 1 О г свеж(псрсгнднного ацетилацстонд,СТСИСндир 013 днного 1 20 .1.7 130 дЫ, д 007113 Г 1511 ОТ нри иеремс 1 н 11 вдиин 6 н. рдствор аммиака до нол;ого раствореня дцстилацстона. Получе, - 5 иый 13 дстВ...

Номер патента: 196721

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Прокопчук, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, окисления, парафина, растворимого

...подают на прнготовтора по известному способу.При регенерации катализатора из шламовых вод последние обрабатывают кальцинированной содой. Образующийся нри этом осадок углекислого марганца отфильтровывают, промывают, обрабатывают аммиаком и получают гидрат закнси марганца и аммиачную соль:МпСОз+2 ХНз+2 НзО = Мп (ОН) в+ (МН 4) еСОч,Затем их растворяют, как указано выше, в продуктах окисления парафина и разделяют марганцевые мыла и аммиачное удобрение.Полученные сульфат аммония и аммиачная селитра содержат небольшие количества солей двухвалентного марганца (концентрация примерно 0,015% Мп) и продуктов окисления, например жирных кислот С, - С 4 (концентрация около 0,01%).Раствор солей двухвалентного марганца, как известно, является...

Номер патента: 202079

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: катализатора, окисленияпарафина

...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...

Номер патента: 210842

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Прокопчук, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/225 ...

Метки: катализатора, окисления, парафина, растворимого

...свежеокисленный парафин (оксидат) с кислотным числом 68 - 72 и эфирным 48 - 55 мг КОН, нагревают до 100 - 130 С и добавляют к нему гидрат закиси марганца либо окислы марганца в количестве, стехиометрически, необходимом (на единицу марганца) по кислотному числу. При непрерывном перемешивании из реакционной смеси в течение 1 - 2 час испаряют воду, а затем к образовавшимся марганцевым мылам оксидата добавляют эквивалентное количество щелочи (КОН или 1 чаОН) и омыляют эфиры. 2Полученный таким образом катализатор ввиде однородной равномолекулярной смесиМп-К(1 ча) мыл подают на окисление парафина в количестье 0,07/, в пересчете на марганец.Приготовление катализатора по предлагаемому способу позволяет исключить расходщелочи на получение...

Номер патента: 276920

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайстуб, Рахо, Скворцова, Усов

МПК: B01J 21/16, B01J 23/10, B01J 23/34, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, изоамиленов, катализатора, окислительного

...5 час. Полученный носитель пропитывают орто той. П р и м е р 1. 8,6 г промотнрованного носителя заливают 9 лл воды, содержащей 0,6 г87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательноперемешивают и оставляют на сутки. Полученную массу сушат 6 час при 120 - 150 С иактивируют воздухом в течение 2 час приоо 0 - 5(0 С,Приготовленныи таким образом катализатор содержит 0,23% Мп и 4,5% Р 205 на опоке.Некоторое увеличение содержания фосфорной кислоты в катализаторе способствует спижению глубины побочной реакции - окисления изопентенов до углекислого газа.П р и м е р 2. 8,6 г промотированного носителя обрабатывают 32 лл воды, содержащей2,2 г 87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательно перемешивают, оставляют на сутки, избыточную воду выпаривают на...

Номер патента: 392969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артемьев, Болотин, Нефтехимии, Площенко

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225, G05D 27/00 ...

Метки: гомогенного, катализатора, приготовления

...регулятором для поддержания заданной концентрации водородных ионов после смешения, смеситель частичного нейтрализованного раствора жирных кислот и сернокислого марганца, снабженный регулятором для поддержания заданного раствора сернокислого марганца, и смеситель для окончательной нейтрализации избытка жирных кислот в катализаторе, снабженный регулятором расхода щелочи для стабилизации качества катализатора.На чертеже изображено предлагаемое устройство. Устройство состоит из смесителей 1 3, регулятора 4- расхода сернокислого марганца и регуляторов. Б и б расхода щелочи.Работает устройство следующим образом.Кислую воду и щелочь непрерывно подают в смеситель 1, где происходит нейтрализация раствора до заданной величины концентрации...

Номер патента: 401701

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225, G05D 27/00 ...

Метки: 401701

...жирные кислоты и щслочь. Раствор цдтрцсвого мыла, выходящий цз смесителя 1, поступает в смесцтель 2, куда цспрсрывцо поступает раствор серцокцслого марганца. В результате, образуется смесь цатрцевого и марганцевого мыла, поступающая в смсситель 3, в который непрерывно подается раствор щелочи для полной нейтрализации сульфата марганца, С выхода смесителя 3 готовый катализатор подается в смеситель 4, туда же непрерывно посту- пают неомыляемые. Из смесцтсля 4 образовавшийся продукт поступает в смеситель 5401701 торый воздействует на исполнительный механизм .12, изменяя расход жирных кислот поступающих в смеситель 1,В смесителе 4 происходит смешение неомыляомых с катализатором.Расход неомыляемых регулируется регулятором 27, на...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34, C07C 11/167 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Номер патента: 366006

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дороднова, Игонин, Перепеченова, Сеиткин, Слепцов

МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...

Метки: ivira, всесоюзная, лог, с"аяu

...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...

Номер патента: 423490

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Бьева, Русинов

МПК: B01J 23/34, B01J 23/92

Метки: катализатора, марганцевого, регенерации

...пх использованп 51 для промывки новых 1,оличеств окспдата. Далее шламовые воды обрабатывают раствором кальцпнпрованной соды (так, чтобы не происходило образования осадка карбоната марганца), а затем смсшпвают с необходимым количеством технического раствора сернокислого марганца и обрабатывают полученную смесь щелочью по известной технологии.П р и м е р. Окспдат, полученный к,1 талптпческпм окислением пар афшш, выгружзот в шламоотстойпк,дс промывают водои пз расчета 10", от загрузки. После отстоя в тсчснпс 45 мин шламову 1 о воду вновь подают на орошепис непромыгого окспдата в следующий423490 Таблица Опыты Наименование показателей ОКСИДАТКислотное числоЭфирное числоЦветность, мг йодаДлительность окисления, час 71,6 51,3 60,0 15,1 70,3...

Номер патента: 427728

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Дышловой, Линчевский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/34, C07B 37/00 ...

Метки: 427728

...мм рт низации СЖК Сь лир инт. ст.- С, приет не- ктив- жир 10 Хроматографичесченных кетонизаци кислот С, - Сб, след кетон еских полу- ирных и состав синтети качторгант 2,0 г 71,0 тоны, ,l сходные кис С,. - 0,4С, - 1,2 С-, - 2,0 С - 3,8 С - 9,3 С 1 а 15, 9 Сп - 17,1 Сд, - 17,0 С 1 з - 13,6 С, - 1,0С, - 6,1С - 15,7С - 24,3С, - 25,2С 8 - 18,0С, - 5,01 о - 4,2- 0,5 С 14 - 8,6 Сдб - 5,0 С,-, - 1,7 С - 0,8 С 1 о - 0,4 Сао 0,16 С 2, - 0,04 Предлагаемыи катализатор позволяет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3 - :0,8 л/л катализатора/час) и в более мягких температурных условиях (370 С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращения кислот в...

Номер патента: 621369

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Гафарова, Лыкова, Надиров, Шестоперова

МПК: B01J 23/34

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...0,58 г марганцевокислого калия, сушат 12 ч на воздухе 3 ч при 120 оС и прокаливаютЮпри 500 С. Полученный катализаториспытывают в реакции окисления и -гексадекана100 вес.ч. гексадеканаонагревают до 150 6. При зтом в реакционную зону вносят 0,5 вес. катализатора, размолотого от 100 до150 меш. Окисление и перемешиваниеведут кислородом воздуха 9 ч при, Г,скорости подачи воздуха 0,65 л/ч на1 г сырья. Результаты испытания представлены в таблице.П р и м е р 2. Катализатор, сОдержащий (вес.): 0,4 окиси марганца,0,34 окиси калия, 99,26 окиси алюминия, готовят методом пропитки 100 ггранулированной Я АВОз (длинагранул 3 мм, ширина 2 мм) 300 мл раствора, содержащего 1,44 г марганцевокислого калия, сушат 12 ч на воздухе,3 ч при 120 С и...

Номер патента: 639595

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Агабеков, Бандурко, Корсак, Майер, Мицкевич, Ольдекоп, Потатуев, Супиченко, Широкий, Эрдман

МПК: B01J 23/34, B01J 23/75, B01J 31/04 ...

Метки: жидкофазного, катализатор, кетонов, ненасыщенных, окисления, сложных, эфиров

...1,90 10-а г (5,5 10моль, л) трпфторацетата марганца. Содержание Ядипгновой кислоты в оксидате 16(б 10 - - мо,ь/л, сслсктивность 75,4%, Реву;.Таты Ого опыта приведены в табл. 1.П р и м с р 8. Окисление проводят, кяк оппсаю в;римере 3, за исключением того, гго в,.ссто трнфторацстата кобальта используюг 1,90 10 г (5,5 10 -моль/л) три639595 фторацетата марганца, а окисление ведут при температуре 60 С. Содержание адипиновой кислоты в оксидате 12,7 10 - -моль/л, сел ективность 57,7%. Результаты этого опыта приведены в табл. 1. 5П р и м е р 9. Окисление проводят, как описано в примере 3, за искл 1 очением того, что вместо три 111 торацетата кобальта используют 1,90 10г (5,5 10 - з моль/л) трифторацетата марганца, а окисление ведут при...

Номер патента: 655286

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Бернхард, Ганс-Юрген, Гейнц-Отто, Герхард, Фритц

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/745 ...

Метки: катализатор, окисления, спиртов, эфиров

...обладает хорошей селективностью при кратком времени реакции и значительно уменьшенной степени окисления в СО и С 02. Снижение активности катализатора воздействием продуктов реакции не наблюдается. Даже при содержании воды более 10/О в реакционной смеси реакция протекает с удовлетворительной скоростью, вследствие чего обеспечивается высокая степень превращения без понижения селективности,П р и м е р 1 (ацетаты) . 8,9 г (0,1 моль) Мп(ОН)2 подвергают взаимодействию с 52,8 г (0,22 моль) 25/р-ной водной уксус 655286ной кислоты. Раствор упаривают досуха. Получают 24,5 г Мп(СН,СОО)4 НО. Ацетат кобальта-П получается аналогичным способом. Ацетат марганцапол- чают окислением ацетата марганца: 19,6 г (0,08 моль) Мп(СНСОО), 4 Н,О растворяют в...

Номер патента: 1154261

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Гах, Камалов, Левченко, Малинка, Нехорошков, Чихичин

МПК: B01J 23/26, B01J 23/34, B01J 23/70 ...

Метки: бензальдегида, бензойной, кислоты

...молибдена и тория, нанесенныхна феррохром. Смесь паров толуолаи воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при530"600 С через трубки, заполненныеокатализатором. В результате реакцииобразуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид,пары воды, окись и двуокись углеродаНедостатками данного способаявляются большая энергоемкостьпроцесса, обусловленная необходимостью проведения его при высокихтемпературах, и использование дорогостоящего катализатора.Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси,содержащей 107 толуола и 89,87 бензойной кислоты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присут.ствии катализатора - 0,12 карбонатакобальта или марганца - и промотора - 0,17. бромистого...

Номер патента: 1155290

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Гафарова, Дейкало, Маринина, Шестоперова

МПК: B01J 23/34, C07C 51/225

Метки: катализатор, н-гексадекана, окисления

...же 38,4 200,8 350,5 170,1 351,2 150,3 10,8 9,2 12,96,7 15,9 2,1 2,4 25,6 5,3 40,0 20,0 - " - 42,2 225,5 369,7 144,2 Известный катализатор 197,0 126,5 21,8 70,5 Составитель Г. Старостенко Редактор Н. Швыдкая Техред И. Верес Корректор В. Бутяга Заказ 2944/7 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к катализаторам для окисления н-парафинов, конкретно н-гексадекана до жирных кислот.Известен катализатор для окисления н-парафинов на основе перманганата калия 11.Недостатками известного катализатора являются его сравнительно высокая стоимость и низкая активность - выход жирных...

Номер патента: 1342524

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Алейник, Линник, Малков, Мацаренко, Миронов, Музлов, Новикова, Потатуев, Татаркина

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: катализатора, марганец-содержащего, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов

...Берут 0,31 т оксидата КЧ 64 мг КОН/г, нейтрализуют 24%-ным раствором карбоната марганца в коли честве 151 кг до рН 8,5-8,8. Полученным омыленным оксидатом обрабатывают карбонат марганца. Получают 530 кг суспензии, содержание марганца 5,6%, натрия 2,92%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается, концентрация марганца не изменяется. нейтрализованным оксидатом обрабатыо вают карбонат марганца при 80 С. Получают 529 кг суспензии содержанием марганца 5%. Через 24 ч нахождения в покое суспензия не расслаивается,П р и м е р 4. Как в примере 3, но обрабатывают карбонат марганцаопри 40 С нейтрализованным оксидатом. Вязкость продукта увеличивается, перемешивание затрудняется. Через 24 ч концентрация марганца в смеси 4,9%.П р...