Крейг

Номер патента: 1558291

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Бертольд, Генри, Джеймс, Дуглас, Крейг

МПК: A47J 37/06

Метки: двустороннего, обжаривания, пищевых, продуктов

...материала, такого как лолитетра 4 тттюороэтилен. Предусмотрено объемное крепление ттизкорикциоттттого листа 33, поскольку этот листовой материал обычно имеет малый срок службы, съемное креп тение обеспечивает удобную замену, а также удобную чистку узла верхней плиты, Крепежное приспособление содержит пару сопряженных установочных полозьев и зажимов 34, со -отнетгтвенно раслоложенных на переднем и заднем краях верхней плиты 4.Эти установочные полозья имеют в сечении Ьорму ласточкина хвоста, К нимпртткреплеттьт пружинные зажимы, имеющиесоответстнуюптую коттйигураттии, лозноттяющую устанавливать и 1 ттксттронатькрая низкорикционттого листа 33 междукаждым установочным полозом и его соотнетстнующим зажимом.Устройство работает...

Номер патента: 1510716

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джин, Джордж, Крейг, Рекс

МПК: B01J 27/051, C07C 29/15, C07C 31/02 ...

Метки: алифатических, смеси, спиртов

...вместе с карбонатом калия, бентонитовой глиной и стеротексом (Б С ег оех- ) для достижения массового соотношения мас.Е, СоЯ/2 МоБ66, карбонат калия 10, бентонитовая глина 20 и стеротекс 4, Потом эту смесь таблетируют при давлении30000 фунт/квдюйм (изб.) (20,8 МПа) и таблетки хранят в атмосфере азота до употребления.Реакционная система для этих при- меров такая же, как для сравнительного примера А и примера 1Общий3объемкатализатора 30 см , Вес ката- лизатора 32,7 г. Рабочие условия и результаты представлены в табл. 3. Условия реакции для сравнительного примера В и примера 2 одинаковы стем исключением, что метанол не подают в сравнительном примере В, ноподают в примере 2. Добавление метанола приводит к увеличению образования...

Номер патента: 1192618

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Аллэн, Барри, Дэвид, Крейг, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/47, A61P 25/08, C07D 215/36 ...

Метки: кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина

...1),Таблица 1(СН ) СН СН, С 1 Н г г Н Хлоргидрат Н Н Н Н Н Н Н Н Н Хлор гидр ат Н Хлор гидр ат Н вующих исходных материалов были поЗ 5 лучены следующие соединения (см..табл, 21,Таблица 2 58-6 Н 25 Н СН,С 26 Н СН(С 27 Н (СНг оргидра оргидра 97-200 СН 4 Сг Сгнэ 79-81 Н (СН,),12 г 12 а-ОСН (СН ) СН СН Н 13 р-ОСН, (СН ) СН СН, Н 14 р-С 1 (СН ) СНэ Сн Н 15 р-ВГ (Снг)г СН Снэ Н 16 р-ОСННг (Снг)г Снэ СНэ Н 17 р-С=И (СН ) СНэ СН Н 18 р-СН (СН ) Снэ СНэ Н 19 о-СН э (СН ) СН СН. Н 20 о-Р (СН ) Снэ СНэ Н 21 о-С 1 (СНг) СН. Снэ Н 22 а-Р (СН ) СН СН. Н 23 -СН (Снг) Снэ Снэ Н 24 р-ОН (Снг) СН СН Н П р и м е р ы 25-32. Используя способ, аналогичный примеру 1, и в эквивалентное количество соответст...

Номер патента: 1151202

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Джон, Крейг, Чарльз

МПК: C07D 213/61

Метки: 3-дихлор-5-трихлорметилпиридина

...натрия и высушивают над безводным карбонатом натрия. При выпаривании раствора получают 6793 г желто-оранжевой жидкости. При дистилляции получают 6079 г цельного продукта,т.кип.90 С (1 мм рт.ст.). Выход 91%. Анализ продукта методом газовой хроматографии показал, что в нем содержится 94,2% 2,3-дихлор-трихлорметилпиридина.П р и м е р 3. Процесс ведут ана логично примеру 1 с использованием 25 г (0,11 моль) 2-хлор-трихлорметилпиридина и 1,25 г (5 вес.%) гексакарбонила вольфрама в качестве катализатора. Через 14 ч продукт обрабатывают аналогично примеру 2. Получают 18,0 г оранжево- желтой жидкости, После дистилляции получают 15,4 г (выход 53,4%) целевого продукта следующего состава (внутренняя стандартная газовая...