C07C 31/38 — содержащие только фтор в качестве галогена

Способ получения фторированных гликолей

Загрузка...

Номер патента: 132212

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гликолей, фторированных

...холодной воды подкисленной 5 - 6 лгл концентрированной НС. ОтслоивЛ 132212 11 редмт изобретен и я Способ полчецц 51 фторированных гликолей восстановлением сложных эфи 1 зов перфтордикарбоновых кислот, о т л н ч а ю ш ц й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве восстановителя применяют боргпдрпд натрия в присутствии хлорцтого алюмнци 51 н игн рг ом ратворцтелс. Текред А. А, Камышникова Корректор В. П. Фогнина Формат бум 70;,108/и, Ооъем Р,7 и Тираж 680 Цека 25 коп., с .1-6 с. 3 ков. ЦБТИ при Комитете по дела 5 н изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/Г. Т 1 и 1 ография ЦБТИ Комитета ио дс.1 ам изоорстаи 1 й и открв:ти . при Совете Министров СССР, Москва, Петровка,...

Способ получения гексафторизопропилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 138604

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кнунянц, Красуская

МПК: C07C 31/38

Метки: гексафторизопропилового, спирта

...вием гексафторацетона с реактивом Гриньера известен.Предложено гексафторацетон подвергать взаимодействию с бор. гидридом натрия в среде диметилового эфира диэтиленгликоля (в ди. глиме) .Предложенный способ является новым и полезным, Целевой про. дукт может быть использован для получения теплостойких и полимер. ных материалов.Технология получения гексафторизопропилового спирта: в трехгор лой колбе на 250 мл, снабженной мешалкой, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым твердой углекислотой, растворяют 10 г ИаВН 4 в 100 - 120 мл сухого диглима и в раствор пропус. кают 100 г безводного гексафторацетона в течение 4 - 5 час. Реакцион. ную колбу время от времени охлаждают водой, чтобы избежать сильного разогревания;...

Способ получения 1, 3-дифторпропанола-2

Загрузка...

Номер патента: 267617

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бикл, Врлйнцйва, Дурнева, Ёсипов, Ленинский, Ромашов

МПК: C07C 31/38

Метки: 3-дифторпропанола-2

...калий, а также обезвсживать его непосредственно в реакторе отгонкой воды.Пример 1. В стеклянный реактор помещают 184 г диэтиленгликоля, 57,2 г прокаленного фтористого калия, 85,6 г дпфторида калия и 184 г эпихлоргидрина. Реакционную массу нагревают при перемешиванпи до 100 С, выдерживают 3 час, далее повышают температуру до 160 С и выдерживают 2 час, Затем реакционную массу охлаждают и отгоняют летуше продукты прп давлении 20,илг рт. ст. и температуре в кубе до 145 С. Получают 103,4 г жидкости с содержанием 1,3-дифторпропанола85,5, (хроматографически), Повторной перегонкой выделяют 89,2 г дифторпропанола чистотой 96,5%. Выход 45%,П р и м е р 2. В реактор емкостью 630 л, выполненный из нержавеющей стали, снабженной рампой мешалкой...

Способ получения фторсодержащих спиртов

Загрузка...

Номер патента: 367595

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Зигфрид, Игнац, Клаус

МПК: C07C 31/38

Метки: спиртов, фторсодержащих

...вакуумом. Пни 50 - 60 С и 12 мм рт. ст. получают 119 г окоашенного в розоватый цвет н - СР.СНОУОз, что соответствует выходу 90% от теории.Найдено, %: Х 4,3,СеНР 1 х)Оз.Вычислено. %: Х 4,5.Б. 62,4 г (0,202 ляль) н. - СРеС Н ОггО. загочжают вместе с 100 г метанола и 6 г никеля Ренея в автоклав, изготовленный из высококачественной стали. Пвопускают несколько раз азот и водород, затем вводят сначала водовод ло давления 30 ати и затем нагревают сосд высокого давления до 80 С, По достижении 80 С гидрогенизавию ослпествляют пни дявлении водорода 50 ати в течение 3 - 4 час, По охлаждении и после понижения давления в автоклаве остатки катализатора отдечяют Фильтрованием и затем перегоняют метанол. Остается жидкость буооватого цвета, из котовой...

Способ получения 2, 2-бис-(трифторметил)-3, 3, 3 трифторпропанола

Загрузка...

Номер патента: 1525138

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ермолов, Катков, Сизов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/38

Метки: 2-бис-(трифторметил)-3, трифторпропанола

...Спектры ЯМР Р и Н 50 Х-ных191растворов в СНС 1 сняты на прибореН 1 гасЬ 1-РегКп-Е 1 шег Ки приведены в 3 -шкале относительно СРэСООНи ТИС соответственно, ИК-спектры снятына приборе РегЕп-Е 1 шег Кв тонком слое на КИг,При температуре ниже 150 С реакция не идет, а при повышении температуры выше 170 С происходит бурноевскипание реакционной смеси, реакция становится трудноконтролируемой,что, в конечном счете, приводит кснижению выхода продукта. В то жевремя, плавное повышение температуры,особенно в конце процесса, до 170 ОСвлияния на результат не оказывает.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта до73 Х (против 45 ) и упростить процесс Способ получения 2,2-бис-(трифторметил)-3,3,3-трифторпропанола кислотным...

Способ получения вторичных полифторалкилсодержащих спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1754700

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кучин, Пашкевич, Толстиков, Филякова, Хомутов

МПК: C07C 29/147, C07C 31/38

Метки: вторичных, полифторалкилсодержащих, спиртов

...продукт перегонкой.. Строение полученных вторичных полифторсодержащих спиртовподтвержденоИК- и ПМР-спектроскопией,: П р и м е р 1, К охлажденному до -20 Сраствору 17,1 г (0,15 моль) триэтилалюминия (тЭА) в 100 мл Сн 2 С 2 прибавляют по 35каплям при перемешивании раствор 5,6 г(0,05 моль) этилового эфира дифторуксуснойкислоты в 30 мл СН 2 С 2. Перемешивают 30мин, доводят температуру до комнатной иоставляют на ночь. Затем при 5 С прибавляют по каплям 10 мл этанола, затем 50 млводы и 50 мл 20-ного раствора серной кислоты, Отделяют нижний органический слой,а водйый экстрагируют эфиром. СушатМ 9 ЯО 4 и перегоняют, отбирая фракцию с 45т.кип. 85 - 86 С. Получают 4,2 г (76%) 1,1 дифторбутанола.ИК-спектр, и см 1: 3380 уш (ОН).ПМР-спектр д,...

Способ получения, -дигидроперфторнонанового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1781200

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Ахметгареева, Имангалиев, Назаренко, Поврозник, Цугель, Чечина, Щетинин

МПК: C07C 31/38, C07C 31/40

Метки: дигидроперфторнонанового, спирта

...определяется ее положительным влиянием нараствбрймостьЙаВг и смеси исходных кислот,Концентрация ТФУ должна быть достаточной для деэкранирования катода. Сцелью получения трифторэтанола в большоМ количестве (параллельный продукт)верхний предел концентрации ТФУ можноувеличить. Получение сразу двух параллельных продуктов резко снижает их себестоимость.Концентрация ПФП кислоты влияет настепень полезного использования трифторуксусной, Очень высокая концентрация(0,5 г-моль/л) нежелательна, т.к, это удорожает производство из-за перерасхода ТФУ,А низкая концентрация увеличивает трудовые и другие затраты,С увеличением температуры выход растет от 840 при 30 С до 94% при 50 С. Даль 5 нейшее увеличение температуры ухудшаетусловия труда,Плотность...