Патенты с меткой «оксикарбоновых»

Номер патента: 64668

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гершзон

МПК: C07C 231/08, C07C 235/46, D06P 1/12 ...

Метки: ариламидов, ароматических, кислот, оксикарбоновых

...и нагревают 45 мин. - 1 час при 200.Затем массу охлаждают, спускают остаточное д 1 вление и отделяют осадок от растворителя. Из осадка на фильтре выбирают незначительное количество металлического натрия, не вошедшего в реакцию, затем осаМ 64668 3 тв. редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. Смольикова Л 1-19953 Подписано к гечати 25/Х 1946 г. Тираж 500 экз. Цена б 5 кон, Зак, 325 Типографии Госиланивдата, им, Воровского, Калуга док растворчют в 2 - 3-процентном растворе едкого натра, Щ лочной раствор фильтруют и подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции на киго. Выпавший анилид салициловой кислоты отсасывают, промываюг водой до нейтральной реакции и сушат, Выход 20 - 30% от теории и выше.При мер 2. Анилид...

Номер патента: 148801

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин

МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза

...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...

Номер патента: 185880

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранцы, Станислав, Чехословацка

МПК: C07C 67/22, C07C 69/63

Метки: кислот, оксикарбоновых, р-дигалоидзамещенных, эфиров

...3,3-дибромдодеканкарбоновой кислоты, отбира температуре 128 - 140 С и 0,3 мм рт. ст. Характеристика вещес 123 - 125 С при 0,1 мм рт. ст. для СВычислено, %: С 41,81; Н 6,51; В Найдено, %; С 41,62; Е 7,16; Вг 4 Предлагается способ р,р-дигалоидзамещенных лот общей формулы: получения эфиров ксикарбоновых кис - СНз - С - С, Нзп ОН,Х где К - алкил, Х - галоид, и - 1,2,3 и т. д., 1путем взаимодействия галоиднитрила общейформулы: мет изобретения Способ получения эфиров Р,р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей форХ ИС - С С - Сп Нзп ОАС, гдацил с абсолютным сплористого водорода.ыходом 85%.эфиры дигалоидзамх кислот могут найтижуточные продукты в о иртом вПродукт 2 К - алкил, Х - галоид; и - 1,2,3, отличаюи 1 ийся тем, что на...

Номер патента: 179297

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герцев, Макаров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислот, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...заключающийся в обработке оксикарбоновой кислоты алкилборатом при нагревании, позволяет избежать стадию защиты гидроксильной группы оксикислоты и тем упростить процесс получения целевого продукта.10Выход сложных эфиров составляет 80 - 90%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 5 г ксилотриоксиглутаровой кислоты и приливают 00 мл трибутилбората 15 (или другого бората какого-либо спирта, сложный эфир которого требуется получить). Смесь нагревают на водяной бане при непр рывном перемешивании. По достижении г могенизации смесь еще нагревают около час затем отгоняют избыток алкилбората, а остаток несколько раз обрабатывают метанолом до полного удаления бората посредством отгонки...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 427923

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Геворк, Степан

МПК: C07C 67/293, C07C 69/65

Метки: кислот, непределбпб1х, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...эфиры являются новыми соединениями и описываются впервые,П р и м е р 1, Метиловый эфир 2,2-дихлорб-ацетокси-гексеновой кислоты, Смесь 11,75 г (О,1,иоль) метилового эфира трихлоруксусной кислоты, 82 г (0,1 моль) ацетата натрия, 1 г закисн меди и 7 гкл ацетангидрида нагревают в 25 игл уксусной кислоты до 10 С, затем в течение 12 час через нагретую смесь пропускают ток бутадиена (б л). Все это время систему держат под давлением. После отгонки основной части уксусной кислоты и уксусного427923 Предмет изоб 1 ретения ХСН 2 СН =С - СН,ССзСОД Вычислено, %: С 1 27,84,15 Составитель Н, ТокареваТехред Т. Курилко Редактор Е, Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. 144 1573 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 470956

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Вернер, Курт, Макс, Харальд, Эгон

МПК: C07D 9/00

Метки: кислот, оксикарбоновых, производных, трициклических

...Сложный метиловый эфир 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин-он-илокси)-пропионовой кислоты.Аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию 22 г 2-окси,11-дигидродибенз-Ь,е-оксепин-она (0,097 моля) с 16,3 г сложного метилового эфира 2-бромпропионовойкислоты (0,097 моля). После перегонки в высоком вакууме получают желаемый продуктс 51%-ным выходом, Т. пл. при 0,05 ммрт, ст. 175 в 1 С; т. пл. 93 - 97 С (циклогексан).П р и м е р 8. 2- (6,11-дигидродибенз- Ь, еоксепин-он- ил - окси) - пропионовая кислота.Омылением сложного метилового эфира 2(6,11-дигидродибенз- Ь, е -оксепин- он - 2 ил-окси) -пропионовой кислоты, проводимыманалогично примеру 2, получают желаемоесоединение; выход 96%, т. пл. 118 - 120 С45П р ме р 9. Сложный этиловый эфир 2-...

Номер патента: 883003

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, оксикарбоновых

...защищают в них спиртовую группу с образованием таких соединений, как 30 ляную или серную кислоты и перемешивают 1-1,5 ч. Смесь переносят н де- лительную норонку, прибавляют туда 30 мл бензола, отделяют органический слой, сушат его над сульфатом натрия или магния. Отгоняют н небольшом вакууме смесь бензола и тетрагидрофурана. Твердый остаток перекристаллизонывают из гексана или легкого петролейного эфира (т. кип. 50- 60 С) и затем повторно кристаллиозуют из бензола. Получают 23,4 г (91) 15-оксипентадеканоной кислоты (т.пл, 80-82 С) .П р и м е р 2. К смеси 28,7 г сухой натриевой соли 11-бромундекановой кислоты и 120 мл сухого тетрагидрофурана при (-20) С и при перемешинании н атмосфере азота добавляют раствор 0,3-0,5 г Ь 1 СцС 14 в 5 мл...

Номер патента: 1512964

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков

МПК: C07C 51/275, C07C 59/01, C07C 59/115 ...

Метки: алифатических, кислот, оксикарбоновых

...(берут 14,3 г ИаНСО 3), раствор упаривают при 34-42 С и остаточоном давлении 35-40 мм рт,ст. Органический остаток экстрагируют н-бутиловым спиртом (эквивалентное соотношение н-бутиловый спирт:органичес-, кая кислота 6:1), проводят этерификацию в присутствии серной кислоты (массовая доля 17) и температурео110 С в течение 1,5 ч выводом гетердазеотропа. Последующей дистилляцией продуктов этерификации выделяют бутиловый эфир р-хлормолочной кислоты.П р и м е р 5, 33 см (0,8 моль) НБОд (о=1,501 г/см) загружают в реакционную колбу, снабженную обрат р ным холодильником и капилляром для подачи газообразного изобутилена иоУ нагревают до 54 С. Изобутилен 11,22 г (0,2 моль) подают через капилляр в активированную азотную кислоту при 25 температуре...