Франсуаз

Номер патента: 1787154

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 49/713

Метки: 4-гидрокси-2, 6-триметилциклогекса-2, диенона

...Реакцию проводят в томже аппарате, что и в примере 1, Вводятметилтретбутиловый эфир 200 смз, 2,4,6 триметйлфенол 13,6 г (100 ммоль), бикарбонат натрия 16,8 г (200 ммоль), воду 200 см,Перемешивают со скоростью 100 об/мин. Поддерживал температуру реакционной смеси 25 С, пропускают постоянный ток газообразного хлора в течение 24 мин, Количество введенного хлора составляет 110 ммоль.Затем продолжают перемешивание при .температуре 40"С в течение 30 мин. После декантации водный слой экстрагируют четыре раза по 50 см метиленхлорида. Орзганические фазы соединяют. Анализ органической фазы методом газожидкостной хроматографии показал; степень превращения 2,4,6-,триметилфенола 99,6%; выход 4-гидрокси,4,6-триметилциклогекса,5-диенона 89,8%; выход...

Номер патента: 1598874

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Мишель, Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 25/04, C07D 215/40 ...

Метки: аддитивных, декагидрохинолинов, диастереоизомеров, кислотами, солей, энантиомеров

...менее чемо45 С. Полученный остаток сгущают в15 мл эфира и в 5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия, отсасывают,прополаскивают водой, а затем эфиром,сушат под уменьшенным давлением иполучают 2,320 г целевого продукта 40в виде основания, т.пл. 138 С.Приготовление хлоргщрата.С обратным холодильником растворяют 2,309 г сырого основания в 2 млэфира, прибавляют 2 мл этанолового 45раствора соляной кислоты (5,75 н.), отФильтровывают в горячем виде, продукткристаллизуется при охлаждении вфильтрате, отсасывают кристаллы, прополаскивают этанолом и эфиром, сушат 50под уменьшенным давлением при 65-70 Сои получают 1,816 г целевого продукта,т,пл, 214 С.Найдено, 7: С 58,6; Н 6,8;И 6,6; С 1 24,6.Вычислено, Х: С 58,41; Н 6,77;М 6,48; С 1 24,63.П...

Номер патента: 1584749

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26 ...

Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных

...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...

Номер патента: 1517757

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 45/29, C07C 49/713

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-2, циклогексадиенона

...Охлаждают до 0 С, затем добавляют за 20 мин 3,4 г 2,4,6- триметилфенола в растворе в 10 см уксусной кислоты. После 2 ч ЗО минбперетешивания при 0 - 5 С, добавляют 25 50 см простого изоирог.илового зира.Экстрагирук 1 т 4 раза по 30 ему простого изопропилового эфира. Органические фазы соединяют, затем промь- вают 20 см воды, В органических фэ 3зах определяют хроматографией в газовой фазе 8,9 ммоль 2,4,6-триметилфенола и 5,9 ммоль 4-окси,4,б-триметил,5- циклогексадиенонэ,Степень превращения 2,4,6-триметил фенола составляет 64,4% и выход 4-окси- -2,4,6-триметил,5-циклогексадиенона составляет 36,67 по отношению к превращенному 2,4,б-триметилфенолу,40П р и м е р 8. В аттаратуру, идентичную аппаратуре, описанной в примере 4, вводят 184 см воды,...

Номер патента: 1405706

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Жан-Бернар, Мишель, Франсуаз

МПК: C08B 31/00

Метки: гидрогенизированного, гидролизата, крахмала

...18,0 35 1,6 0,7 2 в 7 407 2,8 2,6 10 1,6 Между 10и 20 10,0) 20 0,5 Результаты исследования такимобразом полученного гидрогенизированРазница значений рН в начале и конце исследования соответствует требованиям к гидрогенизированному гидролизату. Гидрогениэированный гидролизат используют для изготовления конфет карамель с введением ароматных добавок, лимонной кислоты и желтого красителя. Смесь нагревают до 95 С и варят под вакуумом при 170 С и давлении не вьппе 9 бар. Затем смесь охлаждают при 80 С, Формируют в ленту, формуют и разрезают на кусочки диаметром 2 см и толщиной около 0,5 см. Полученные конфеты твердые, хрупкие, не поддаются кариогенности, не проигрывают при сравнении по вкусу с конфетами, изготовленными аналогично, но с...

Номер патента: 1346046

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: "пьер, Жан, Луи, Моник, Франсуаз, Эдгар

МПК: A61K 38/14, C07K 9/00

Метки: ацетилмурамилпептидов, н-бутиловых, производных, эфиров

...в качестве элюента смесьэтилацетат - пиридин - уксусная кислота - вода (6:2:0,6:1), Содержаниецелевого продукта во фракциях определяют с помощью тонкослойной кроматографии на пластинкак с силикагелемв системе хлороформ - метанол (2:1).Фракции, содержащие целевой продукт,объединяют, упаривают, лиофилизуют.Получают 269,6 мг (81 ) продукта,который растворяют в воде и хроматографируют на колонке с АС 50 ИХ 2 (13 хх 1,5 см). Фракции, содержащие целевой продукт, лиофилизуют,Получают 217 мг 1 а; Я= +33,1(С 1,0; уксусная кислота).Найдено, : С 28,8; Н 6,6; М 8,5.Рассчитано,: С 28,9; Н 6,9;М 8,5,П р и м е р 2. н-Бутиловый эфир6-0-Е-аминокапроил-М-ацетилмурамилЕ-аланил/-глютамина (16).2.1. п-Нитрофениловый эфир...

Номер патента: 1331433

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: "пьер, Жан, Клод, Луи, Мишель, Франсуаз

МПК: A61K 38/14, C07K 17/02, C07K 9/00 ...

Метки: гаптенов, мурамилпептидов, соединений, сопряженных

...5. Затем в смесь вводят 20г сопряженного соединения све жие кровяные шарики-МТР, имеющего концентрацию 2,5 , оставляют смесь для инкубации на пластинах при 37 С35о в течение 15 мин: наконец вводят 20 л добавления нормальной сыворотки морской свинки, разбавленной с РВ 5 до соотношения 1:20 и снова оставляют эту смесь для инкубации при 37 С в течение 30 мин перед тем, как заметить результаты.Оценка пирогенности.Опыты осуществлялись на новозеландских кроликах весом от 2,5 до 2,8 кг. Значения температуры определялись с помощью зонда с термистором, вводимого в прямую кишку кроликов на глубину примерно 8 см и соединенного с термометром модель Ф ТЕЗ, Копенгаген, Дания . Кролики содержались и наблюдались в климатической камере при 20 С....

Номер патента: 660567

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Андре, Жан, Франсуаз

МПК: A23J 3/00

Метки: пищевых, продуктов

...их питательной ценности,Известен способ обработки пищевых продуктов путем добавления кним метаболических аналогов лизина(1) .ЮОднако в процессе тепловой обработки продуктов (варка, выпечка,поджаривание) или какой-либо другойобработки лизин взаимодействует сприсутствующим в продукте сахаром,после чего он уже плохо усваиваетсяорганизмом,Цель изобретения - повышение питательной ценности продуктов путемобогащения их такими производнымилизина, которые наиболее полно усваиваются организмом. Эта цель обеспечивается тем, что в качестве метаболических аналогов лизина используют соединения, выбранные из группы с -аминоациллиэина или Ф с -диаминоациллизина, или соединение е, -бензилиден-Ь-лизин,При этом из соединений, выбранных из группы е. -...

Номер патента: 309528

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гсосьете, Иностранцы, Франсуаз, Франци

МПК: C08F 214/06

Метки: сополимеров

...по 10 г на 960 г винилхлорида, т. е. % от веса мономеров. Получают после 20 час полимеризации при 60"С 300 г терполимера, который представляет собой белое твердое вещество с константой по Фикентчеру 60. Полимер содержит 0,6 вес. % эпоксидного кислорода и 0,3 вес, % свинца, Обработанный в течение 15 мин при 60 С в пластографе Брабендера полимер имеет прозрачный белый цвет.П р и м е р 4. Этот пример подтверждает синергический эффект внутренней стабилизации полимера, создаваемый смесью эпоксида иЦвет продуктапосле обработкив пластографеБрабендера Содержание сомономера, уо Сомономср випилхлоридаКонтрольныйВинил,11.эпоксиупде.каноатУндециленат свинца Винил,11-эпоксиундеканоат + ундециленатсвинцаВинил,11-эпоксиундеканоатУпдециленат свинца...

Номер патента: 296302

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андре, Иностранна, Иностранцы, Франсуаз

МПК: A01N 47/34

Метки: гербицидная, композиция

...всходов.Предлагаемые соединения могут применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками - растворителями, разбавителями, диспергаторами, смачивающими средствами и приизвестных условиях с биоцидами и удобрениями, в форме дустов, смачивающихся порошков, гранул, растворов, суспензий, эмульсий.Доза активного вещества составляет от 1 до1 О кг/га.Нижеприведенные примеры иллюстрируютгербицидную активность предлагаемых мочевин. П р и м е р 1. В условиях оранжереи испытывали следующие соединения, полученные на основе 1 ч-оксимочевин и соответствующих галоидных алкенилов.Дихлор,4-фенил-И - метил - 1 ч-аллилоксимочевину (белые кристаллы с т. пл. 81 С);1 ч-фенил - 1 ч-метил - Х-аллилоксимОчевину (жидкое масло); Х-фенил-У-метил -...

Номер патента: 271407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Франсуаз

МПК: C07D 301/30, C07D 303/16

Метки: сложных, эпоксидированных

...агентов выбирают, например, такие, как олеаг натрия, лаурат калия, додецилбензолсульфонат натрия.Процесс ведут прп температуре от 10 до 200 С, но лучше 60 - 130 С.В качестве эпоксигалоидалкана применяют такие соединения, как эпихлоргидрин, эпибромгидрин, хлор-метил-эпоксид-3-пропан, бром-эпоксид-3-бутан, хлор-эпоксид-3- гексан, хлор-эпоксид-3-циклогексил, гексан, фтор-эпоксид-5-октан и другие, Эпоксигалоидалкан употребляют в основном в избытке, Его малярное соотношение к органической кислоте может колебаться между 3 и 25, но лучше 5 - 15. Однако во всех случаях оно должно быть достаточным для того, чтобы среда, содержащая твердую фазу, была подвижной.Для избежания применения слишком большого избытка эпоксигалоидалкана можно...