Тагмазян
Способ получения ингибитора кислотной коррозии стали
Номер патента: 1817448
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Арутюнян, Снгрян, Тагмазян
МПК: C07C 229/10, C23F 11/04
Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали
...конденсируют с о-фенилендиамином в изобутаноле при 55 - 90 С и эквимолярном соотношении,П р и м е р. о-Фенилендиамин (54 г, 0,5 моль) вносят в 254,83 г изобутилового спирта и перемешивают при 60 С на водяной бане до получения однородного спирта, Затем добавляют 62,5 г (0,5 моль) 1,4-дихлор- бутена и продолжают перемешивание при той же температуре до 94 - 95 конверсии дихлорбутена (по данным ГЖХ- анализа), После охлаждения реакционной массы фильСпособ получения ингибитора кислотной коррозии стали взаимодействием 1,4-дихлор-бутена с первичным амином при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, в качестве трацией выделяют целевой продукт в виде кристаллического вещества темно-фиолетового цвета,...
Хлористые соли (3-хлор-5-алкокси-2-пентен)ил-хинолиния как ингибиторы кислотной коррозии
Номер патента: 1483883
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Оганесян, Тагмазян
МПК: C07D 215/06
Метки: 3-хлор-5-алкокси-2-пентен)ил-хинолиния, ингибиторы, кислотной, коррозии, соли, хлористые
Хлористые соли (3-хлор-5-алкокси-2-пентен)ил-хинолиния общей формулыгде R-алкил C1 - C5,как ингибиторы кислотной коррозии.
Хлористые (2, 3-дихлор 5-алкокси-2-пентен)илхинолинии в качестве ингибиторов кислотной коррозии
Номер патента: 1552597
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Оганесян, Тагмазян
МПК: C07D 215/10, C23F 11/04
Метки: 3-дихлор-2, 5-алкокси-2-пентен)илхинолинии, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, хлористые
Хлористые (2,3-дихлор-5-алкокси-2-пентен) илхинолинии общей формулыгде R - метил, этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил,в качестве ингибиторов кислотной коррозии.
Способ получения 3-хлор-2-бутен-1-ола
Номер патента: 1509351
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Джаникян, Снгрян, Тагмазян
МПК: C07C 29/124, C07C 33/42
Метки: 3-хлор-2-бутен-1-ола
...отделяют от воды образовавшийся З-хлор-бутен-ол, кото,рый используют в дальнейшем без ректификации, Выход 3-хлор-бутен- ола составляет 90,9 г или 86,7 мас.%.: Продолжительность реакции 4,5 ч. Конверсия исходного 1,3-дихлор-бутена 98,3 мас.%, Удельная производительность реактора 49,5 г/л ч. Количество используемой воды на 1 кг целевого продукта составляет 3,26 кг.3 1509351Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта с 69 до 71,4-94,1 мас.7 и упростить процесс, поскольку позволяет по лучать целевой продукт, который можно использовать в дальнейших синтезах без ректификации, в то время как она была необходима в известном способе. Изобретение позволяет сокра тить количество сточных вод на производство 1 кг целевого...
Планетарный шестеренный гидропневмодвигатель
Номер патента: 449173
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Бабаян, Мкртчян, Тагмазян
МПК: F04C 1/08
Метки: гидропневмодвигатель, планетарный, шестеренный
...колес жестко насажена эксцентриковая втулка 7. По оси шейки 4 проходит сквозной канал 8, разделенный перегородкой на две изолированные йолости 9 и ХО. Водило 2 опирается в корпусе с помощью подшипников, один из которых 11 сидит на концентричной шейке водила, а другой 12 - на концентричноИ шейке эксцентриковой втулки 7. В шейке Ф водила предусмотрены боковые окна 15 для прохода жидкости.Эксцентриситеты втулки 7 и водила 2 выбраны одинаковыми.Б корпусе, в водиле и крышках предусмотренй отверстия и каналы3для подачи отвода рабочей среды 3 полости 9 и ХОмежзубовые рабо=. чие полости, образованные колесом с внутренними зубьями корпуса 1, шестерней с внешними зубьями са= теллита 5, фланцем Р водила, раз= резным Фланцем ф и перомВоди=...
Способ получения 2, 2=диалкил=5=окси(или меркапто)= изоиндолиниевых солей
Номер патента: 449048
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Бабаян, Мкртчян, Тагмазян
МПК: C07D 27/48
Метки: 2=диалкил=5=окси(или, изоиндолиниевых, меркапто, солей
...выдерживают 30 мчи прио40 С, определяя конец реакции по исчезновению верхнего слоя.Смесь нейгрализуюг бромистоводороднойкислогой, выпариваюг досуха, экстрагируютабсолюгным спиртом, осаждают эфиром исушаг, Получают 4,8 г (90%) серого, кристаллического, очень гигроскопичного ве-,ществаа, г. пл, 1 12-1 14 С,Найдено, %;Х 5,08; Зг 29,12,С Н ВАЙО.о"ЯВИу "ма%44904 8 Найдено, %: 5 5,22; Я 12,05; Вг 30,52.С Н ВАЯЯ,10 14 Вычислено, %: Ь 5,15; Вд 29,41,.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характерные для бензольного кольца,1,2,4-замешенного бензольного кольца иассоциированных гидроксильных групп (891,1200, 1603, 1754, 1800; 1900, 34003600 см ),(О;:04 моль) 25%-ного водного раствораедкого кали получают 4,5 г (92%) кри 15сталлического, очень...
Способ получения -диалкил2, 4-пентадиенил аминов
Номер патента: 446500
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Бабаян, Тагмазян, Торосян
МПК: C07C 87/24
Метки: 4-пентадиенил, аминов, диалкил2
...1,4540.Найдено, %: С 126,48.С 6 Н 14 ОС 1.15 Вычислено, %: С 1 26,39.Вторая стадия. К,Х-диэтил-М- (5-метоксипентадиенил) амин. К 73 г диэтиламина (1 моль) при перемешивании прибавляют 74 г (0,5 моля) 1-хлор-метокси-пентена. Смесь оставляют в течение суток, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт подкисляют высчитанным количеством соляной кислоты для отделения амина от невошедшего в реакцию хлорэфира. Подщелачиванием солянокислого раствора получают 60 г 65% амина. Т. кип. 78 - 80 С (14 мм), д 4 0,8450, ггпу 1,4436, МУт 53,50, выч. 53,71.(СН,)31 1 СН,СН=СНСН=СН,0 (СН 3),),ИСН,СН=СНСН=СН,69 - 72/23 48 - 50,5 127 - 128,680 85 - 87/8 99 в 1/12 11,51 9,70 12,46 9,20 8,84 1,4612 1,4664 1,4590 1,4950 1,4942 0,8079 0,8188...