Пуцыкин
Способ извлечения иодида щелочного металла
Номер патента: 1651508
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: C01D 3/12
Метки: извлечения, иодида, металла, щелочного
Способ извлечения иодида щелочного металла из реакционной смеси производства N-(1'-метоксикарбонилэтил)-2,6-диметиланилина, содержащей неорганические соли, включающий отделение осадка солей, промывку его органическим растворителем, смешение промывного раствора с маточным раствором, полученным после отделения осадка, отгонку легколетучих компонентов из смеси растворов вакуумной дистилляцией, кристаллизацию иодида из оставшегося раствора охлаждением до 0-(-10)oC, отделение осадка и сушку его, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения иодида, промывку осадка ведут диметилформамидом.
Катализатор для получения n-(1-метоксикарбонилэтил)-2, 6 диметиланилина
Номер патента: 1642614
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...
Метки: n-(1-метоксикарбонилэтил)-2, диметиланилина, катализатор
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na или К,в качестве катализатора для получения N-(1'-метоксикарбонилэтил)-2,6-диметиланилина.
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287 ...
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
4-амино-1-3, 3-диметил-2-оксо-1-(4-хлорфенокси)-бут-1-ил-1, 2, 4-триазолий хлорид в качестве промежуточного продукта в синтезе 3, 3-диметил-1-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси) бутан-2-она
Номер патента: 1669152
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Бобылев, Емельянова, Манаев, Пастушков, Пуцыкин, Рукасов, Тащи, Эпштейн
МПК: C07D 249/08
Метки: 3-диметил-1-(1, 3-диметил-2-оксо-1-(4-хлорфенокси)-бут-1-ил-1, 4-амино-1-3, 4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси, 4-триазолий, бутан-2-она, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, хлорид
4-Амино-1-[3,3-диметил-2-оксо-1-(4-хлорфенокси)-бут-1-ил] -1,2,4-триазолийхлорид в качестве промежуточного продукта в синтезе 3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-1-(4-хлорфенокси)бутан-2-она.
Соли 1-фенил-3-(1, 2, 4-триазол-4-ил)мочевины, обладающие свойствами регуляторов роста растений
Номер патента: 1732651
Опубликовано: 20.05.1998
Авторы: Агафонов, Боброва, Грузинская, Зубкова, Комарова, Маркина, Могилянский, Пуцыкин, Пуцыкина, Тараканов, Тащи, Шаповалов
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: 1-фенил-3-(1, 4-триазол-4-ил)мочевины, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами, соли
Соли 1-фенил-3-(1,2,4-триазол-4-ил)мочевины общей формулыгде М - Na, K, N(CH3)3CH2CH2Cl, N(CH3)3CH2CH2OH, N(CH3)2(CH2C6H5)C14H29,N(C2H5)3CH2C6H5;n = 0 или 1,обладающие свойствами регуляторов роста растений.
Дефолиантный состав
Номер патента: 1727222
Опубликовано: 20.05.1998
Авторы: Боброва, Букашкина, Грузинская, Зубкова, Касяненко, Лаас, Маркина, Овсищер, Пуцыкин, Рукасов, Салихов, Тащи, Умаров, Шаповалов
МПК: A01N 25/00, A01N 47/36
Метки: дефолиантный, состав
Дефолиантный состав, содержащий N-(1,2,3-тиадиазолил-5)- N'-фенилмочевину и синергист, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности, он содержит в качестве синергиста N-(1,2,4-триазолил-4)- N'-фенилмочевину или ее натриевую соль при массовом соотношении компонентов соответственно 1 : 2,5 - 40.
1-(4-хлорфенокси)-1-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-2-изоциано-3, 3 диметилбутан или его комплексы с cucl, cucl2, zncl2, mncl2, nicl2, cuso4 и cocl2, обладающие фунгицидной активностью, и 1-(4-хлорфенокси)-1-(1, 2, 4-тр
Номер патента: 1587867
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобылев, Бондарев, Велесевич, Еремина, Минкина, Молчанов, Поляков, Пронченко, Пуцыкин, Тащи, Уланова, Цветков, Чехлов, Шестакова
МПК: A01N 43/653, C07D 249/08
Метки: 1-(4-хлорфенокси)-1-(1, 4-тр, 4-триазол-1-ил)-2-изоциано-3, cocl2, cucl, cucl2, cuso4, mncl2, nicl2, zncl2, активностью, диметилбутан, комплексы, обладающие, фунгицидной
1. 1-(4-Хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-изоциано-3,3-диметилбутан формулыили его комплексы с CuCl, CuCl2, ZnCl2, MnCl2, NiCl2, CuSO4 и CoCl2, обладающие фунгицидной активностью.2. 1-(4-Хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-формамидо-3,3-диметилбутан в качестве промежуточного продукта для синтеза 1-(4-хлорфенокси)-1-(1,2,4-триазол-1-ил)-2-изоциано-3,3-диметилбутана, обладающего фунгицидной активностью.
1, 1, 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4 в качестве промежуточного продукта в синтезе 1, 1, 1-трихлор-4-(4 нитрофенил)бутен-2-она-4 и 1, 1, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил) бутен-2-он-4 в качестве фунгицида
Номер патента: 1086720
Опубликовано: 20.03.1998
Авторы: Андреева, Бобылев, Велесевич, Заикин, Пономарева, Пуцыкин, Санин
МПК: A01N 35/04, C07C 205/44
Метки: 1-трихлор-2-окси-4-(4-нитрофенил)бутанон-4, 1-трихлор-4-(4, 1-трихлор-4-(4-нитрофенил, бутен-2-он-4, качестве, нитрофенил)бутен-2-она-4, продукта, промежуточного, синтезе, фунгицида
1. 1,1,1-Трихлор-2-окси-4-/4-нитрофенил/-бутанон-4 структурной формулыв качестве промежуточного продукта в синтезе 1,1,1-трихлор-4-/4-нитрофенил/-бутен-2-она-4.2. 1,1,1-Трихлор-4-/4-нитрофенил/ бутен-2-он-4 структурной формулыв качестве фунгицида.
2-производные 1, 1, 1-трихлор-4-(2, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, проявляющие противомикробную активность, и 1, 1, 1-трихлор-2 окси-4-(2, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он в качестве полупродукта для получения 2-производ
Номер патента: 1734343
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Бобылев, Велесевич, Воробьев, Лещенко, Лобашевский, Миронов, Пуцыкин, Силин
МПК: A61K 31/12, C07C 49/697, C07C 49/747 ...
Метки: 1-трихлор-2-(2, 1-трихлор-4-(2, 2-производ, 2-производные, 4-дихлорфенил)-бутан-4-он, 4-дихлорфенил)-бутан-4-она, активность, качестве, окси-4-(2, полупродукта, противомикробную, проявляющие
2-ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1,1-ТРИХЛОР-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ, И 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОН В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОИЗВОДНЫХ 1,1,1-ТРИХЛОР-2-ОКСИ-4-(2,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)-БУТАН-4-ОНА1. 2 - Пpоизводные 1,1,1-тpихлоp-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-она фоpмулы 1CCl3- -CH2- Clгде X - OC(O)CH3, Cl,пpоявляющие пpотивомикpобную активность.2. 1,1,1-Тpихлоp-2-окси-4-(2,4-дихлоpфенил)-бутан-4-он фоpмулы
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
4, 4, 4-трихлор-3-окси-4 -нитробутирофеноноксим, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1094273
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Бобылев, Пуцыкин, Санин
МПК: A01N 35/10, C07C 251/48
Метки: 4-трихлор-3-окси-4, активностью, нитробутирофеноноксим, обладающий, фунгицидной
...изомерныхтермодинамически устойчив лишь одинтот, что образуется в качестве единственного продукта реакции оксимирования. Ему приписана структура 1 какпространственно менее затрудненная,В результате перегруппировки Бекмана этот изомер в соответствии спрописываемой структурой дает и-нитроанилид -трихлор-ф-оксимасляной кислоты С 810 нОНгсйнсбныс-ОН О40 Синтезированные иэомерные оксимы проявляют Фунгицидную активность в отношении антракноза и оливковой пятнистости тыквенных на уровне этало на - цинеба.П р и м е р 1. Смесь 31,2 г 4,4,4-трихлор-З-окси-нитробутирофенона,. 34,8 г хлоргидрата гидроксиламина и 400 мл пиридина кипятят в те чение 6 ч, после охлаждения нейтрализуют 503-ной серной кислотой, выливают в ледяную воду, осадок отделяют,...
Фунгицид
Номер патента: 1197165
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Абеленцев, Андреева, Ахматова, Бобылев, Велесевич, Жесткова, Заикин, Киселева, Колиниченко, Макарцева, Пономарева, Пронченко, Пуцыкин, Санин, Усманов
МПК: A01N 33/18
Метки: фунгицид
...з. СС 1 СНСНЙ 02100 100 100 100 100 100 100 100 МТД (эталон)еномил (этаон) 00 0 Эупарен (эталон) Рицид П (эталон)Хинозан (эталон) 100 00 Поли ка рба ц0 100 где П - диаметр колонии гриба вкконтроле;П - диаметр колонии гриба в варианте с препаратом.Опыты имеют трехкратную повторностьИспытания препаратов на мицелии грибов проводят в концентрации 0,003 по действующему веществу. Результаты испытаний представлены в табл. 1. П р и м е р 2. ЭФФективность Н- (1,1,1-трихлор-нитропропил)-1- хлоранилина против корневой гнили и вертициллезного вилта хлопчатника при внесении в почву,Препарат 50 Ф-ный смачивающийся порошок И-(1,1,1-трихлор-;нитропро" . пил)-1-хлоранилина растворяют в во О де и ранцевым опрыскивателем вносят в рядки сразу после посева...
Фунгицид
Номер патента: 1099426
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобылев, Велесевич, Пронченко, Пуцыкин
МПК: A01N 43/32
Метки: фунгицид
...инокуляции растения помещают во влажную камеру на 96 ч при температуре воздуха 20-22 С. За эталон принимак 1 т эупарен, Степень подав- О ления развития Серой гнили определяют на Ь 4-й день после инокуляции растений гри-, Ю бом. Повторность опытов трехкратная. Ре- , О эультаты приведены в табл, 1.Пример 2.Семена подсовнечнииа сорта Рядовые; -Фа вносят в ящики с почвой по 400 штук на вариант (100 штук на поверхность), При появлении всходов их опрыскивают суспензией спор гриба Восгубз спегеа. После высыхания всходы подсолнечника опрыскивают испытуемыми препаратами и оставляют в теплице при 20-25 С, На 6-7-й день1099426 Таблица 1 Эффективность препарата против серой гнили П е ч а н и е. Развитие болезни в контроле 70,8 О/. абл и ца...
1-(2, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, 3-диметилбутан, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1775395
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Молчанов, Перлов, Пронченко, Пуцыкин, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/20, C07C 233/17
Метки: 1-(2, 3-диметилбутан, 4-дихлорфенокси)-2-формамидо-3, активностью, обладающий, фунгицидной
...на 7-дневных проростках. Учитывались всхожесть семян, поражение их возбудителями плесневения, гельминтоспориозной корневой гнилью, величина проростков.Результаты испытаний представлены втабл. 2,Как видно из данных табл, 2, новое соединение превосходит эталон по эффективности против плесневения семян, а также полностью снимает проявления гельминтоспориоэной корневой гнили,П р и м е р 4. Испытания препаратов против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя.Испытание препарата против листовой гельминтоспориозной пятнистости ячменя, вызванной возоудителями ОгесЬз 1 ега зогаб 1 п 1 апа и РугепорЬога негев, проводили в полевых условиях. Испытания проводились на яровом ячмене, дигаплоидная линия 1370, Размер делянок 1 м, Повторность...
1-(4-хлор-или 2, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, 4 диметилпентены-1, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1775394
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/18, C07C 233/15
Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной
...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...
Способ получения о-втор-бутилфенола
Номер патента: 1525139
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: о-втор-бутилфенола
...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...
Способ получения -арил(алкил)-карбамоил (тиокарбамоил)-(1 оксимино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов
Номер патента: 445268
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/04
Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1
...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...
Вирусоцид
Номер патента: 413695
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Баскаков, Бодрова, Володарский, Голышин, Двойченкова, Киселева, Пуцыкин, Ротастикова, Соловьева, Фаддеева
МПК: A01N 9/20
Метки: вирусоцид
...опрлистья томато тирая штамксилами мовых растени Через 72 час после заражения под корень, промывают холоди водой, промокают тщательно ф магой, затем из них выжимают со срезают оводнои ной бурастения й водопр де Х - СОИНВ,СЗИНВ, СОО П И ЗОБ алкил или арилоксиалкил;О, Яили Н;- алкил, арил, Н (только в случае Хь изобретения - изыскание более активотоксичных вирусоцидов.этого используют известные произвосимино,2,3,4- тетрагидронафтил) гина общей формулы р и м е р Вирусоцидная активность изучена в ерейных условиях против вируса табачной ого варианта берут по 6 р ыскивают водной суспензиеи ратов в концентрации 0,2% п еству за 2 час до заражения и час после заражения. Контр ыскивают водой. Заражают, в разведенным в 5 раз соко й (табак)...
Гербицид
Номер патента: 441904
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Аббакумова, Бакуменко, Баскаков, Келехсаева, Пуцыкин, Стонов, Усачева
МПК: A01N 9/20
Метки: гербицид
...подробно испытания при внесении в вегетацию представлены в табл.2 на приаере (2-цианенил)- ,5 трет-бутил-иочевины.3В дозе 2,5 кг/га это соединение подавляет развитие всех видов растительности, кроие хлопчатника,В дозе 1,25 кг/га оно не токсично для хлопчатника, иоркови риса и гороха, полностью подавляя йри этои рост таких широко расдространенных сорняков, как гречишка, ярутка и роиашна.В дозе О,б кг/га эта иочевина остается сильно /ли среднетоксичной для злаковых, широколиственных зонтичных, бобовых и других сорняков.Ниже приводятся подробные иетодики проведения исдытаний на гербицидную активность предложенных соединений.П р и и е р 1, Испытания гербицидной активности в тепличных услоВИЯХеДля первичной оценки исдользуют иетоды...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Конструкционная сталь
Номер патента: 396414
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Елютина, Муравьева, Пуцыкин
МПК: C22C 38/28
Метки: конструкционная, сталь
...сталь, содержащая углеродганецкремний, хром, вольфрам, моливанадий, железо.Предлагаемая сталь отличается от иной повышеннььм содержанием вольфдополнительным легированием титанисключением из состава молибдена идия,Это обеспечивает предлагаемой сталлее высокие механические овойства ишую оклоррность к образованию горячищин при сварке.Описываемая аль имеет следующнитав, оо:Углерод 25 - 0,35Марганец 3 - 0,5Кремний 0,1 - 0,4Хром - З,ЗВольфрам 1,5 - 2,2Нскель До 0,25Сера До 0,03Фосфор До 0,03Железо ОстальноеПосле закалки при 1150 С и отпуск625 С два раза сталь при твердости ЗО ыскаимеет следующие мех20 и 350 С):Предел прочностПредел текучесткг/,ц,нОтносительное удненне, %Относительное свне, /оУдарная вязкостькгсл-" ч ма 125 и...