Авластимов
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 1408750
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Авластимов, Ахмедов, Гершенович, Ильин, Кац, Садыхов, Эйвазов, Юрьев
МПК: C07C 15/107, C07C 2/68
Метки: алкилбензолов
1. Способ получения алкилбензолов путем двухступенчатого алкилирования бензола хлоралканами при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора на первой ступени комплекса на основе хлористого алюминия, полученного на второй ступени, отделения катализатора от алкилата отстаиванием, подачи алкилата на вторую ступень алкилирования, проводимую в присутствии в качестве катализатора комплекса на основе хлористого алюминия, полученного в процессе алкилирования из металлического алюминия, с возвратом полученного катализатора на первую ступень алкилирования вместе с частью алкилата в количестве, соответствующем объемному соотношению с исходным сырьем 1 : 3 - 10, отличающийся тем, что,...
Способ регулирования токовой нагрузки между анодами в хлорном электролизере
Номер патента: 1422717
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Абдуллаев, Авластимов, Арчаков, Буссе-Мачукас, Жинкин, Львович, Мазанько, Эбериль
МПК: C25B 15/02
Метки: анодами, между, нагрузки, токовой, хлорном, электролизере
Способ регулирования токовой нагрузки между анодами в хлорном электролизере с ртутным катодом и анодами с металлоокисным покрытием типа ОРТА на основе измерений отклонения параметра от номинального значения, отличающийся тем, что, с целью обеспечения проведения электролиза при заданном сроке службы анодов, в качестве параметра используют среднее отклонение токовой нагрузки на каждый анод от номинальной и определяют его в соответствии с зависимостьюгде - среднее отклонение токовой нагрузки на каждый анод от номинальной, %;n - удельная частота...
Электрод для электрохимических процессов
Номер патента: 731842
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Авксентьев, Авластимов, Антонов, Арчаков, Енгибаров, Камарьян, Свердлов, Скляров, Смирнов
МПК: C25B 11/02
Метки: процессов, электрод, электрохимических
1. Электрод для электрохимических процессов, изнашивающийся в процессе электролиза, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости электрода, он снабжен покрытием, нанесенным на нерабочую поверхность электрода, соприкасающуюся с электролитом, из материала электрохимически инертного, не проницаемого для электролита, химически стойкого в электролите в условиях электролиза и разрушающегося на границе контакта покрытия с электродом и электролитом со скоростью, соответствующей скорости износа электрода.2. Электрод по п.1, отличающийся тем, что покрытие выполнено из полистирола.
Способ получения нефтевытесняющего реагента для заводнения нефтяных пластов
Номер патента: 1810334
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Авластимов, Аскерова, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Садыхов, Шабанова
МПК: C07C 303/32, E21B 43/14
Метки: заводнения, нефтевытесняющего, нефтяных, пластов, реагента
...сульфанола в сульфопродукт 99,3 . Содержание основного вещества 52,65 г. (82,1 6), воды 17,3.Остальные примеры приведены в табл,2, В примерах 1-4 представлены основные параметры процесса, в примерах 5-6 для сравнения указаны запредельные соотношения реагирующих компонентов, Способ в условиях прототипа так же представлен в табл. 2,Как видно из данных табл.2, изменение соотношения реагентов (кубового остатка ЯОг(ОН)С 1;0,26) приводит к снижению степени сульфирования и ухудшению показателя поверхностного натяжения воды при введении 1 мас ПАВ, При варьировании данного соотношения 1:0,45 степень сульфирования существенно не меняется, но показатель поверхностного натяжения воды также ухудшается, кроме того существенно увеличивается расход...
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 1700005
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Авластимов, Городнов, Иссерлис, Корох, Кулиев, Мальцев, Мищенко, Позднякова, Садыхов
МПК: C08B 11/12
Метки: карбоксиметилцеллюлозы
...1, но в измельчитель ВернераПфлейдерера одновременно с едким на тром загружают 30,0 г сульфата натрия, ареакционную массу обрабатывают 16,2 г монохлорацетата натрия.КМЦ имеет следующую характеристику;Степень замещения 58 15 Степень полимериэацииРастворимость вводе, % 99,8Антиресорбционная20 способность, . 68,9Продолжительностьрастворения, ч 1,5Сыпучесть, с ЗОЭффективность реакции карбоксимети лирования, % , 77,3П р и м е р 7 (сравнительный), Процессведут аналогично примеру 1, но в измельчитель Вернера-Пфлейдерера одновременнос едким натром загружают 33,0 г сульфата 30 натрия, а реакционную массу обрабатывают16,2 г монохлорацетата натрия,КМЦ имеет следующую характеристику:Степень замещения 45Степень полимери 35...
Индикаторный состав для обнаружения места утечки хлора
Номер патента: 1693417
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Авластимов, Агаев, Амирова, Кулиев
МПК: G01M 3/20
Метки: индикаторный, места, обнаружения, состав, утечки, хлора
...этом растворы приобретают темно-синюк окраску,На аппарате РТ(размельчитель, тканей) определяют кратность и стойкость пены каждого раствора по известной методике,По 250 мл указанных растворов с различными соотношениями компонентов запивают в аэрозольный баллон вместимостью 0,340 л оснащенный распылителями, клапанами, полиэтиленовой трубкой-сифоном на клапане, и с помощью отборочной машины закрепляют на баллоне клапан, а с помощью дозировочной машины в аэрозольнцй баллон добавляк)т (дозируют) хладон(Х) в количестве 15,0-35,0 мас, . Определение массовой доли Хосуществляют по известной методике,Пропускают через стеклянный пористый фильтр газообразный хлор иэ газомет. ра, создают искусственное место утечки, Распыляют 1-2 мм содержимого...
Состав для обработки призабойных зон нефтяного пласта
Номер патента: 1601355
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Авластимов, Гершенович, Горбунов, Ильин, Кондратюк, Мордухаев, Мухаметзянов, Садыхов, Юрьев
МПК: E21B 43/22
Метки: зон, нефтяного, пласта, призабойных, состав
...определяется двумя факторами, во-первых это высокая растворяющаяФ30 способность этих углеводородов (набор ароматических и парафиновых углеводородов), во-вторых, это углеводороды, которые могут легко быть оставлены в составе, используя лишь отстои состава от этих углеводородов (при ловы венной температуре л 150 С). Исключаюется специальная стадия введения углеводородов в состав, что экономически целесообразно. Не требуются затраты на складирование, перевозку этих40 угл еводор одов. Достижение эффекта обработки происходит при добавках толуолсульфоната 45 натрия, что связано с его высокой смачивающей способностью и способностью образовывать смешанные соли типа СН СбН 4 в . БОэ Са ЯО СН 4 Р, обладающих диспергирующей способностью к...
Способ управления процессом заполнения горизонтальных цилиндрических резервуаров
Номер патента: 1594091
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Авластимов, Балакишиев, Искендеров, Мамедов, Мехтиев, Сеидов
МПК: B65G 65/30
Метки: горизонтальных, заполнения, процессом, резервуаров, цилиндрических
...реализуется слелуюшим образом. ЖВ процессе заполнения горизонтального вюзи резервуарасигнал на закрывание электрозадвижкн осуществляют в зависимости от изменения скорости подъема уровня жидкости в резервуар. Пример.По трубопроводу 2 в горизонтальный ци- Э линдрический резервуарподается жид. кость. Начинается полъем уровня жидкости в резервуаре 1 и заданные его значения, фиксируются датчиком 4 уровня жидкости.: Он представляет собой обыкновенный металлический стакан, соединенный через труб-94091 0,8 1,2 10 10,87,55,253,752,251,52,253,755,257,510,8 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 7,2 5,0 3 э 5 2,5 115 1,0 1,5 2,5 3,5 5,0 7,2 20 Формула изобретвния 315 ку Ь с камерой 6. Прн Подъеме уровня жидкость закрывает нижнюю часть стакана,...
Реактор для проведения химических процессов
Номер патента: 1567260
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Авластимов, Аскаров, Бухайров, Гусев, Реут, Хлебников, Юрьев
МПК: B01J 8/22
Метки: проведения, процессов, реактор, химических
...в реакционной трубе, что обеспечивает необходимую глубину сульфирования при увеличении производительности аппарата. Винтовая вставка формирует движение газового потока околореакционной трубы в виде закрученного 40 с направлением тангенциального пат" рубка ввода реакционной смеси. В меж" трубное пространство 17 подается теплоноситель. Газообразный растворитель (серцистый ангидрид), поступающий из реакционной зоны в трубки 5, отводится из аппарата через патрубок 18.Реактор работает следующим образом, Реагент, например, сульАирующая 1 О смесь, в частности смесь серного и сернистого ангидрида, из приемной камеры 8 поступает в патрубок 10, а из приемной камеры 9 реагент (органическое сырье) поступает по патрубку 13 в 5 насадок 12 под...
Способ получения порошкообразного сульфанола
Номер патента: 1555348
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Авластимов, Волошин, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Либман, Лярский, Марсин, Ойгенблик, Садыхов, Соловьева, Юрьев
МПК: B02C 21/00, C11D 11/02
Метки: порошкообразного, сульфанола
...валки сжимают исходный порошок-сульфонол и формируют его в виде пластины, котррая, попадая в рабочую зону дезинтегратора, измельчается. В ре".: зультате получаются частицы уплотненного порошка-сульфонола с повышенным насыпным весом, равным 0,3 г/см , содержащего не более 1-2 Х пылевой фракции и не более 1 р 53 адсоРбиРованных 20 углеводородов, имеющих влажность 1 р 6 Х, Полученный порошок не подвержен слипанию при хранении в мешках и при транспортировании и удобен для дальнейшего использования в других 25 производствах как полуфабрикат или готовый продукт.П р и м е р ы 2-5, Сушку и уплот,нение порошкообраэного сульфонола проводят в, условиях примера 1, варьи руя параметры процесса, как указано в таблице.П р и м е р 6 .(по известному...
Способ регенерации хлорида алюминия из хлоралюминатного расплава-отхода сублимационной очистки хлорида алюминия
Номер патента: 1404460
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Авластимов, Артемьев, Асадов, Ильин, Кулиев, Могилевская, Пахомов, Рябов, Сабаев, Симулина
МПК: C01F 7/56
Метки: алюминия, расплава-отхода, регенерации, сублимационной, хлоралюминатного, хлорида
...о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения степени извлечения и чистоты продукта и упрощения способа засчет исключения алюминиевого порошка,этермообработку ведут при 400-450 С, .а в качестве восстановителя вводятсмесь активнрованного угля и оксидауглерода, взятых в количестве 2-2,3и 1,15-1,22%,.соответственно от массы расплава,20 Тейпера- Содержанцеь мас,%тура, СееАУ СО Опыт С 1 в А 1 С 1ь г % мас % Предлагаемый1 300 2,0 1,15 22 64,722 64,7 27 79,4 0,05 350 2,0 1,15 0,02 400 2,0 1,15 0,009 1,15 450 2,0 28 82,35 0,008 500 2,0 1,15 28,2 82,9 25 73,5 0,008 450 1,15 0,02 450 2,3 1,15 28 82 ь 35 Оь 008 28 82,35 0,008 450 2,5 1,15 1,06 2 450 20 58,8 28,5 83,8 0,01 1,22 10 450 0,008 450 1 ь 28 28,0 82,35 0,008 Изобретение...
Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия
Номер патента: 1293174
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Чалабиев
МПК: C07C 143/24, C11D 3/34
Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного
...о влиянии различных параметров процессана способ получения ПАВ.Поддержание определенного соотношения исходных реагентов: нет необходимости увеличивать количество олеума свыше 24 мас,ч, на 100 мас,ч,углеводородного отхода производствасульфанола, так.как йри указанномсоотношении обеспечивается 100%-ноепревращение отхода в ПАВ, При увеличении количества олеума на 26 мас,ч,на 100 мас.ч, углеводородного отходав полученном продукте содержаниесернокислого натрия в составе возрастает до 12,27 (пример б), При уменьшении количества олеума от 24 до20 мас,ч, на 100 мас,ч, углеводородного отхода выход целевого продуктаснижается от 99 до 84,07 (пример 7).При снижении концентрации олеуманиже 50%, например при использовании457. - ного олеума, выход...
Способ приготовления рассола хлорида натрия
Номер патента: 1257056
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Авластимов, Алиев, Альтман, Васильева, Гашимов, Гутерман, Исмайлов, Исмайлова, Кулиев, Рустамов, Садыхов, Шукюров
МПК: C01D 3/06
Метки: натрия, приготовления, рассола, хлорида
...илиглицерин 0,05-0,3Вода ОстальноеП р и м е р 1. Через колонку, заполненную солью Баскунчакского месторождения, со скоростью 2,0 ч при 5 С пропускают воду, в которую предварительно введен реагент следующего состава, мас. .,Скликатнатрия 10,0Этиловыйспирт 0,5Этиленгликоль 0,3Вода ОстальноеСоль растворяется в воде и на выходе из колонки получают суспензию рассола хлористого натрия и осадка, образующегося в результате взаимодействия реагента с солями жесткости, Далее. суспензию направляют на отстаивание, скорость отстоя 18 см/мин. В результате получают рассол ИаС 1, содержащий 309,1 г/л ИаСФр Са + М 8 0,005 мг-экв/л, степень осветления рассола 15 р 2 мг/л, потери ИаС 1,327П р и м е р 2. Способ осуществляют, как в примере 1, при 60 Со и...
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 1206280
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Авластимов, Асадов, Афонин, Городнов, Иссерлис
МПК: C08B 11/12
Метки: карбоксиметилцеллюлозы
...40 С.КМЦ имеет следующую характеристи ку е П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примерус той лишь разницей, что после загрузки целлюлозы и щелочи в аппарат ВернераПфлейдерера подают разбрызгиванием 0,1% сульфонола по отношению к целлюлозе в виде 10%-ного водного раствора и 0,001% нитрата кобальта в расчете на кобальт по отношению к целлюлозе в виде водного раствора. Температура мерсеризации 40 С.КИЦ имеет следующую характеристику 1 74,5 Степень замещенияСодержание основного вещества,%Степень полимеризацииРастворимость вводе,7Эффективностьреакции карбоксиметилирования,%Гранулометрическийсостав 54,0 310 99,2 57,3 на сите7. остаток1,25 К,остаток2 К,%остатокЗК, 7. 9,0 на сите 2,0 на сите 2,0 КИЦ имеет следующую...
Способ получения сульфонола-порошка
Номер патента: 1188164
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Авластимов, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Либман, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев
МПК: C07C 143/34
Метки: сульфонола-порошка
...20 раствор нагревают до 80 С и подают в сушильную башню на распылительную сушку с производительностью по сульфонолу-порошку 3,5 т/ч при влажности 1, 525Установка работает непрерывно в течение 45-240 ч, после чего ее необ. ходимо останавливать для чистки на 4 ч. При каждой чистке удаляют в отход 600 кг целевого продукта из-за 30 его терморазложения, Качество целево. го продукта соответствует ГОСТ.Результаты опытов сведены в таблицу.В опытах 1-3 в водный раствор сульфонола добавляют по 3% (105 кг) сульфата натрия и соответственно 5% 164 г(175 кг), 10% (350 кг), 20(700 кг) толуолсульфоната натрия.В опыте 4 в водный раствор сульфонола добавляют только З . (105 кг) сульфата натрия.В опытах 5-7 в водный раствор сульфонола добавляют по 8(280...
Реактор непрерывного действия для получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1159609
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Авластимов, Александрова, Бедошвили, Букин, Васильев, Жукова, Каграманов, Мусаев, Садыхов, Семенова, Сущев, Халдей
МПК: B01F 3/12
Метки: действия, диоксида, концентрированного, непрерывного, реактор, серы
...ввода серы снабжен распылителем и расположен под перфорированной решеткой.На чертеже схематично изображен предлагаемый реактор, продольный разрез.Реактор, содержащий вертикальный цилиндрический корпус 1 с патрубком 2 ввода серы, патрубок 3 подачи олеума, патрубок 4 вывода отработанного олеума и патрубок 5 вывода диоксида серы, размещенный соосно внутри корпуса 1 направляющий конус 6, при этом реактор снабжен установленной на днище 7 корпуса цилиндрической обечайкой 8, нижний торец которой соединен с основанием корпуса 1 и верхний перфориро ванной решеткой 9, размещенной внутриконуса между патрубками 2 и 3 ввода реагентов. Патрубок 2 ввода серы снабжен распылителем 10 и расположен под перфорированной решеткой 9.Реактор работает...
Способ получения алкилбензолов
Номер патента: 1155577
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Авластимов, Алиев, Гершенович, Кац, Садыхов, Юрьев
МПК: C07C 15/02, C07C 2/86, C07C 7/11 ...
Метки: алкилбензолов
...комплекса ведут иэ металлического алюминия, хлористого водорода и толуола, в результате. 5 образуется двухфазная система, в которой. верхний слой - толуол, а нижний - комплекс, содержащий вначале 51 мас.А 1 С 1 а затем по мере насыщения толуолом и бензолом - 32 мас, . 1 О АВОСЮ , который и подается на стадию алкилирования.Для предотвращения попадания толуола на стадию алкилирования необходимо поддерживать постоянный уро вень комплекса в реакторе.Возможный механизм улавливания бензола может быть следующий: бензол из абгазов растворяется в толуоле, который частично переходит в комплекС 20 (поэтому снижается содержание АЯ СВ с 51 до 32 мас. ). Комплекс включает бензол, поскольку при разложении его водой в органической фазе в...
Способ получения сульфонола-порошка
Номер патента: 1147709
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Авластимов, Бабенко, Гершенович, Гойхман, Каменкович, Ойгенблик, Соловьева, Юрьев
МПК: C07C 143/34, C11D 3/34
Метки: сульфонола-порошка
...При каждой чистке в отход удаляется 600 кг некондиционированного терморазложившегося продукта, или 31 т/год, или 0,11 от выработанного порошка в год. Чистка производится 4 ч при каждой остановке, т.е. в год теряется 210 часов рабочего времени.П р и м е р 4. В настоящее время (по прототипу) на промьппленной сушильной установке с производительностью по испаряемой влаге 3 т/ч производят сушку водного раствора сульфонола, содержащего 47 воды,Водный раствор сульфонола из емкостей вместимостью 8 м подается в сушильную башню при 80 С в количестве 6,5 т/ч. При этом производительность башни по сульфонолу-порошку с влажностью 1,5 . составляет 3,5 т/ч. Через каждые сутки (24 ча1147709 3са) в связи с сильным эалипаниемстенок сушильной башни,...
Способ получения хлорированного парафина, используемого для пластификации поливинилхлорида
Номер патента: 1112026
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Авластимов, Аллахвердиев, Гасанов, Гусейнов, Исмаилов, Мамедов, Поладова, Садыхов, Шабанова
МПК: C07C 17/10, C07C 19/01
Метки: используемого, парафина, пластификации, поливинилхлорида, хлорированного
...25,77., кислотность 0,0027, термостабильность 0,087. (в пересчете наотщепленный НС 1) .П р и м е р 2, Процесс . проводятпо примеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки парафинак хлору 1,0:2,4 соответственно, Количестно исходного сырья 341 г, расходхлора 818 г. Получают 630 г хлорнарафина. Выход по параФину 99,2 ,Содержание связанного хлора, 7. 34,0Кислотность, 7. 0,001Термостабильность(в пересчете наотщепленный водород), 7, 0,075Удельный вес 0 г/см 1, 2118П р и м е р 3. Процесс проводят попримеру 1, но при соотношении кубового остатка перегонки обратного парафина к хлору 1,0:3,3 соответственно,Количество исходного сырья 300 г,расход хлора 992 г. Получают 650 гхлорпарафина. Выход на парафин 98,77.Содержание связанногохлора, 7...
Способ получения моноолефинов
Номер патента: 1109367
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Авластимов, Алиев, Гаджи-Касумов, Исмаилов, Касимов, Касумов, Кулиев, Мустафаев, Ризаев, Тер-Саркисов
МПК: C07C 5/48
Метки: моноолефинов
...термического крекингаобразуются фракции низкомолекулярных 50парафинов С -С и моноолефинов С- Э 7 ФС 4 . Затем образовавшиеся парафиныС-С поступают в зону дегидрирова-ния.Перед поступлением продуктов термокрекинга в зону дегидрирования (непревращенные парафины С 7 -С 7, образовавшиеся моноолефины С-С ) ихсмешивают с Н -парафинами С.-С 7(характеристика которых приведена в 8,5 В результате образуются фракции низкомолекулярных н -парафинов и моноолефинов, состав которых, вес.7:Газы 2НепревращенныеН-парафины81,9н-Парафины доС 7,.Моноолефины7,5Неиндефицированные углеводороды 0,1Таким образом, осуществление предлагаемого способа на катализаторе, промотированном окислами данных металлов, взятыми в указанных прбделах, значительно повьппает...
Способ получения концентрированного диоксида серы
Номер патента: 1104106
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Авластимов, Александрова, Бедошвили, Букин, Васильев, Жукова, Каграманов, Мусаев, Садыхов, Семенова, Сущев, Халдей
МПК: C01B 17/50
Метки: диоксида, концентрированного, серы
...на их образование. При распыле жидкой серы в олеуме происходит распад струи жидкой серы на капли, при этом сера переходит из жидкого состояния в твердое, меняется ее структура, вязкость, поверхностное натяжение, а следовательно, и силы взаимодействия с окружающей средой. При распыле жидкой серы непосредственно вслое олеума в газовом потоке надслоем олеума она полностью отсутст-вует, что резко повьппает качествополучаемого диоксида серы., Размер частиц серы определяетсяскоростью истечения серы, а такжеструктурой и вязкостью среды (оле"ума) .Целесообразно распыливать расплав"ленную серу в слое олеума со скоростью, обеспечивающей размер частиц серы 0,1-1,5 мм. Это достигается, например, при распыле серы механической форсункой со...
Способ получения поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натрия
Номер патента: 1036724
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Авластимов, Гусейнов, Рзаев, Рзаева, Чалабиев
МПК: C07C 143/24
Метки: алкиларилсульфоната, вещества, натрия, основе, поверхностно-активного
....нормальное протеканиереакции, так как часть серного ангидрида, не успевая вступать в реакцию,уходит из системы. Увеличение времени подачи олеума больше 60 мин невлияет на выход целевогопродукта.Полученный продукт обладает поверхностно-активными свойствами. Привведении 0,5 полученного продуктаповерхностное натяжение воды при20 С снижается до 32,0 эрг/см . Привведении 0,125 поверхностное натяжение снижается до 39,8 эрг/сгл Поверхностное натяжение определялосьна границе вода - воздух на прибореРебиндера,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу при 10 С помещают 200 г остаткапроизводства сульфанола на основекеросина, включают мешалку и постепенно в течение 60 мин подают 60 голеума содержание (50 45) . Весовое соотношение остатка к олеуму...
Способ извлечения ртути
Номер патента: 1035081
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Авластимов, Алекперов, Алиева, Ахундова, Бабаев, Садых-Заде, Эфендиева
МПК: C22B 43/00
Метки: извлечения, ртути
...воздушным перемешиванием, фазы разделяются быстро через 5 10 мин) и четко, При этом из водного раствора ртуть избирательно полностью переходит в органическую фазу, Реэкстракция ртути из органической фазы производится одним из известных методов, а органическую фазу вновь используют в качестве экстрагента.Эффективное извлечение ртути изхлоридных рассолов с помощью АНПОпозволяет использовать его дляочистки от ртути различных растворов10 ( с рН 1-14) как искусственных, таки производственных,например из растворов, вытекающих из ртутных катодных ячеек хлорных прочзводств завода хлорорганических продуктов,15 Пример 1. К 10 мл раствора,содержащего 0,7 мг/мл ртути,.100 г МаС 1 и имеющиего рН 1,0, приливают 0,1 мл АНПО Ч . Ч= 10: 0,1)и систему...
Способ регулирования напряжения электролизера с ртутным катодом
Номер патента: 426967
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Авластимов, Зазовский, Камарь, Майтелес, Петрос, Шифрин
МПК: G05B 13/00
Метки: катодом, ртутным, электролизера
...че;о остальные аноды поочередно опускают до достижения зцачеция силы тока, равого силе тока в контрольном аноде в данный момент.Коцтрольцый анод, при этом, может быть и выбран ца каждой крышке электролизерацлц цз группы рядом расположенных анодов.Положение контрольного анода, соответствуюцее минимальному рабочему межэлектродом; расстоянию, может быть определено .любыч пзвестным методом. Величину тока в контрольном аноде определяют с помощью токозмернтельного прибора, а с помощью второго такого же прибора измеряют величины тока при опускании остальных анодов.Прц этом величина тока, до которои происходит опускание каждого анода, различна ол в .вна величине тока в контрольном аноде в данный момент.Предлагаемый способ позволяет ускорить...