C07C 69/36 — эфиры щавелевой кислоты

Номер патента: 156546

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 69/36

Метки: 156546

...10 т конденсации с фенолятщелочных металлов.Этот способ связан с многостад 1 нностью процесса.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс. Он отличаот известного тем, что алкиловые эфиры алкоксидихлоруксусныхслот подвергают непосредственному взаимочействию с фенолаитемпературе 70 - 1200 С.Пример, Смесь 0,05 г зно.ь (8,65 г) метилового эфира метсидихлоруксусной кислоты и 0,05 г ло.гб (6,95 г 1 метанитрофенолагревают с обратным холодильником на масляной бане при 80 С докрашения выделения газов (в течение часа). После охлаждения рционная масса не кристаллизуется. Продукт реакции перегоняювакууме. Получают густую бесцветную жидкость с т. кип, 134 - 1при 6 1 л, Выход 8,7 г (84 ав ) .Аналогично получаот другие алкиларлкислоты с...

Номер патента: 279611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аккерман, Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 69/36

Метки: диалкиловых, кислоты, несимметричных, щавелевой, эфиров

...эфиров с алифатическими спир атализатора, отличающ увеличения выхода цел стве катализатора испо ю медь,алкичнойщатами ийся евых льзу.Известен способ получения несимметричных диалкиловых эфиров щавелевой кислоты час. тичной переэтерификацией симметричных эфиров щавелевой кислоты с алифатическими спиртами в присутствии окиси алюминия в качестве катализатора с выходом 15 - 20%. Несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты используются при получении физиологически активных соединений.Предлагаемый способ отличается тем, что для увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют однохлористую медь,П р и м е р, Получение этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты.Смесь эквимолекулярных количеств диэтилового...

Номер патента: 522172

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Еременко, Орешко, Романова

МПК: C07C 69/36

Метки: 2динитроэтил)-оксалата, бис(2-фтор-2

...так как в этом15 случае достигают большей частоты целевого продукта и упрощается способ его,выделения, Однако можно применять рас -творители, такие как дихлорэтан, хлорцстый1 метиттен, тетрагидрофуран, диэтиловый эфир,20,хлорофорл, тттттГолетатт, дн."летилсульфокспди др, 3.5 бежать дальнейший очистки вещества путем перекристаллизации из органических растворителей, Температура плавления бис-(2-щор,2-динитроэтил)оксалата до перекристаллизации и после онее .остается без изменений и равна 102 С (по литературным дан-, ным 102 С). П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вйо сят 150 г 2-фтор,2-динитроэтилсерной кислоты и при энергичном перемешивании ио20-25 С прибавляют по частям 29 г без- , водной...

Номер патента: 831070

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Уго, Франко

МПК: C07C 69/36

Метки: кислоты, сложных, эфировщавелевой

...г сукцинимида. Автоклав продуваютазотом, наполняют окисью углерода придавлении 50 атм и нагревают при120 С в течение 10 ч . Анализ методомгазожидкостной хроматографии показалналичие в реакционной смеси диметилоксалата (3,2 г) и диметилкарбоната(0,6 г), Выделение веществ проводятпутем ректификации.Данные анализа представлены втаблице. 20П р и м е р 2. В автоклав загружают 79 г метанола, 1,85 г Рб(СО)(РР).) и 0,50 г сукцинимида и нагревают при 120 С в течение 10 ч придавлении окиси углерода 50 атм,Анализ реакционной смеси показываетналичие диметилоксалата (2,9 г) и диметилкарбоната (0,5 г). Выделениеосуществляют аналогично примеру 1,П р и м е р 3. В автоклав загружают 79 г этанола, 1,85 г Рй(СО)(РРЬ) и 2,0 г муравьиной кислотыи...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...