C07C 65/21 — с простыми эфирными, группами

Номер патента: 26646

Опубликовано: 31.05.1932

Автор: Еремин

МПК: C07C 51/347, C07C 65/21

Метки: ацетилсалициловая, кислота

...15 лет от 31 мая 1932 года. зависимому пат 193сновной патен О выдаче вавДействие патента ный апм через арат соединен с вакуум. холодильник. В приемистая уксусная кислота. рин подвергается обильРеакцио приемнико нике получ Выделивш ной обраб ается чяйся аспотке. Предмет патента. пографиа иСК В патенте17225 описан способ получения ацетилсалициловой кислоты, заключающийся в том, что через реакционный сосуд, содержащий салициловую и уксусную кислоты и уксусный ангидрид, непрерывно пропускают воздух для удаления избытка, образующейся при реакции уксусной кислоты, с целью поддержания постоянной концентрации уксусного ангидрида,В настоящем способе для,этой цели применяется вместо продувания воздуха вакуум, достаточный для отгонки уксусной...

Номер патента: 114358

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гельмут, Герман

МПК: C07C 65/21, C07C 67/10, C07C 69/757 ...

Метки: алканов, альфа, галоидопроизводных, карбокси-фенокси, омега-ди-(4, эфиров

...оксибензойных кислот или галоидированием сложных эфиров оксиоензойной кислоты.Кислоты или соли, получаемые по предлагаемому способу, могут применяться в качестве рентгеноконтрастных средств.Пример, 4 б,5 г 2, 3, 5, 6 -тетрабром-оксибензоилхлорида вводят при комнатной температуре, при размешивании, в раствор 82,5 г фенсла в 50 ил сухого эфира. Смеси дают отстояться в течение 24 часов. После отгонки оставшегося эфира кристаллический продукт реакции вносят в 300 л.г воды и отфильтровывают на нутче не раство114358 Получают 37,2 г (76,5% от теоретического) технического продукта с темп, пл. 193 в 1, Перекристаллизацией из уксусно-этилового эфира получают аналитически чистое вещество в форме белых кристаллов с темп. пл 206 - 208"....

Номер патента: 169105

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ахрем, Левина, Титов

МПК: C07C 51/00, C07C 65/21

Метки: 2-метил-3-этил-4-(п-анизил)аз, кислоты, циклогексен-1-карбоновой

...нтадиен. г 4 ийсяота. ем, ч 1 стадия, Получение 3-этил-(гг-анизил)- пеитен-ол. К раствору п-анизнллития, полученного из 122 г бромапизола и б г лития в 350 мл абс. эфира, при перемешизании и охлаждении до - 15 С прибавляют по каплям 35 г раствора кетона в 400 лл абс. эфира. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час, после чего разлагают 400 мл ледяной воды. Зфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, Зфирные вытяжки соединяют 15 с основной частью, промывают водой и сушат прокаленным сульфатом натрия. После отгонки эфира остаток перегоняют з вакууме в токе азота. Получают 34,5 г (выход 63%) карбинола с температурой кипения 130 - 135 С 20 при 3,5 лм; г 1 1,5169, ипфракрасный спектр обнаруживает полосы поглощения при 980 см...

Номер патента: 186503

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Алтыкис, Всесоюзный, Дронова, Зева, Кимельман, Лернер, Хейфец, Царева

МПК: C07C 51/47, C07C 65/21

Метки: аспирина

...технического продукта в изопропиловом спирте при нагревании и обработке углем, Указанные способы не обеспечивают получения препарата достаточно высокого качества с удовлетворительным выходом и технологически сравнительно сложны.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что перекристаллизацию аспирина ведут из 30 - 36%-ного изопропилового 10 спирта, а кристаллы отделяют от маточного раствора при 10 - 15 С. Такое ведение очистки позволяет увеличить выход и улучшить качество фармакопейного аспирина, а также упростить технологический процесс,15П р и м е р. В трехгорлую колбу загружают 100 г технического аспирина с содержанием влаги 10,82% и 200 мл 36%-ного изопропилового спирта, нагревают на водяной бане до 70 С (начальная...

Номер патента: 186905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольфганг, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/43, C07C 65/21

Метки: 186905

...с т. пл. 178 - 181 С растворяют в растворе едкого патра, состоящего из 250 м г воды и 55 г ХаОН, при 95 - 100 СС. Хорошо размешивая, дают раствору охладиться. При этом натриевая соль параоксиметилбензойной кислоты выкристаллизовывается в виде кристаллических пластинок. Плотный осадок соли отфильтровывают и опять растворяют в 300 мл воды при температуре кипения с последующим выделением кислоты при помощи 90 г концентрированной соляной кислоты. При медленном охлаждении раствора параоксиметилбензойная кислота выкристаллизовывается в виде длинных белых иголочек. После охлаждения кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и высушивают.Первый кристаллизат: 154 г; выход 770 (от теории); т. пл, 181,5 С. Отделенный от...

Номер патента: 300457

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 317/44, C07C 63/38, C07C 65/21, C07C 65/32 ...

Метки: ароматических, поликарбоновыхкислот

...3. Н. Горбунова Техред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. АбрамовЗаказ 2738 Изд. Мо 519 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Загорская типография Целью изобретения является повышение выхода поликарбоновых кислот, упрощение процесса и обеспечение гомогенности катализатора, Это достигается тем, что в реакционную смесь добавляют галоидзамещенные алифатические кислоты, которые являются более сильными, чем образующиеся в процессе кислоты,Таким образом, добавление галоидзамещенных алифатических кислот позволяет проводить жидкофазное окисление полиалкилароматических соединений в одну стадию и исключить доокисление азотной кислотой промежуточных продуктов.П р...

Номер патента: 345129

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Мат

МПК: C07C 51/367, C07C 65/21

Метки: 3.и, ас, бн, брыжи, бузин, гехтман, гусарь, мельников, н.и, рн, филимонов, цыбульская, шликевич

...чпс), что позволило бы упростить процесс и снизить капитальные затраты производства.Поставленная цель достигается тем, что хлористый метил берут не менее, чем в двукратном избытке, лучше в пятикратном избытке по сравнению со стехиометрическим.Процесс преимущественно ведут в аппарате колонного типа в замкнутом цикле путем испарения хлористого метила за счет теплоты реакции с последующей конденсацией и возвращением в зону реакции в жидкой фазе.П р и м е р, 60 г 2-окси,6-дилорбензойной кислоты растворяют в 210 льл 10;(,-ного водного раствора едкого патра и полученныи раствор заливают в аппарат-колонку, Затем продукт метилируют, подавая в низ колонки лористый метил, концентрация которого на про тяжении всего процесса остается...

Номер патента: 415250

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Изобретени, Федорина

МПК: C07C 65/21

Метки: бис-(карбоксифенокси)-диалкиловых, поучения, эфиров

...эфиров оксибецзойцых кислот с дихлоралкиловыми эфирами прц температуре кипения реакциоццой смеси в присутствии щелочи в среде высшего спирта с последующим щелочцым гидролизом получаемого прц этом эфира ц выделецием продукта известным способом с выходом о 85% от теоретического.П р и м е р 1, Получение 2,2-бис-(и-карбоксифецокси) -диэтилового эфира.0,2 моль (11,2 г) едкого кали и 250 мл изоамилового спирта нагревают в колое Арбузова, отгоняя воду, до выделения теоретического количества последней. Получеццый изоамилат калия загружают в колбу с мешалкой, ооратцым холодильником и капельцой воронкой, прибавляют 0,2 г моль (30,4 г) метилового эфира и-оксиоецзойцой кислоты, цагрсвают до кипецпя ц цз капельцой вороцкц в течение 45 мцц...

Номер патента: 418465

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 43/29, C07C 65/21

Метки: 418465

...о значения, сна галоид,1 етилформлением цеами,ароматпбщей фор 30 выше, обрабатывают присутствии поташа в да с последующим выдукта известными приегдеХи т - бензолом, з нитро- или амиде в при левого продПредлагае ческих фтор мулы где К 1 - как указано гексафторбензолом в среде диметилформап делением целевого про мами.-" ОСООН 2 О где К имеет вышеукрабатывают гексафторб поташа в среде димет дующим выделением ц О вестными приемами. занные значения, обнзолом в присутствии лформамида с послеелевого продукта изредмет изобретен и Составитель М. УеркуловаРедактор Т. Наракова Техред 3. Тараненко Корректор И. Позияковска Заказ 1 2/14 Изд.544 Т Ц 11 И:1 ПИ Государствен.ого коитста Сов по де,и.л 3001 кетсЙ и о Г Москва, Ж 55, Раусная наб, д. 4 г...

Номер патента: 883007

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

МПК: C07C 65/21

Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых

...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...

Номер патента: 1069344

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий

МПК: C07C 65/21

Метки: 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены, бис, гидролитически, качестве, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых

...свойства определяются новой химической структурой, которая выражается следующей формулойИООС СООН ЙООссООНгде п=1 или 2. Данные соединения получаь.т гидролизом бис 01-метилфталимид-окси)перфторариленов сначала в щелочной среоде при 30 50 С в течение 2 - 3 ч, а зао тем в кислой при 180-200 С в течение 8 ч. Выход составляет 72-807.Полиимиды, полученные на основе соединений (1) обладают повышенной устойчивостью к щелочному гидролизу.Они не теряют в весе после кипячения пленки полиимида с 0,5 н, раствором едкого натра в течение 20 ч, что значительно превосходит гидролитическую устойчивость нефторированных полиимидов. П р и м е р 1. 1,4-Бис(3,4 -дикарбоксифенокси)тетрафторбензол.Смесь 1, 15 г (0,0023 моля) 1,4...

Номер патента: 1296005

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Анри, Мадлен, Робер

МПК: A61K 31/085, A61P 31/04, C07C 65/01 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...получение цианопроизводного, выход 66%. Из 11,57 гаминопроизводного получают 8,02 гцианопроизводного, выход 66%. Стадия 30д - гидролиз нитрила, выход 83%, Иэ8 г нитрила получают 7,28 г кислоты,Вычислено,%: С 69,23; Н 7,69,Найдено,7: С 69,18; Н 7,90,ТСХ: К 0,45 (хлороформметанол 3585:15 с;б./об,) Соединение 111 получают согласнопримеру 5, Стадия а, получение 1-(4-нитрофенокси)-5-бромпентана, Из69,5 г 4-нитрофенола получают 130 гожидаемого продукта, выход 90%. Стадия Я- получение 1-(4-нитрофенокси)-5-ацетоксипентана, 30 г указан-ного бромированного производного да",ют 88,5 г ацетоксипроизводного, выход 74%, Стадия 6- 5-(4-нитрофенокси)пентанол, 88,5 г предыдущегопроизводного дают 64,5 г спирта (выход 87%), Стадия г -...

Номер патента: 1454247

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07C 65/21, C07C 67/08

Метки: бензойной, кислоты, монооксалатов, производных

...колонке с силикагелем, Элюирование проводят этилацетатом и затем смесью этилацетата и триэтиламина (10: 1). Остаток перекристаллизовывают из гексана, получая кристаллы 3-(М,И-диметиламино)пропилового эфира 4-3-(4-ацетил-гидрокси- пропилфенокси)-пропокси 1-3-бромбензойной кислоты (1,8 г), т. пл. 71- 72 С.В смеси 5 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида растворяют 1 г 3-(М,М-диметиламино)пропилового эфира 4- 3-(4-ацетил-гидрокси-про(перорально), икмоль/ /кг Соединение К СОпо примеру 47 45 СНзСО- НСНСО- (СНг)зН(СН ) 13 (в форме монооксалата) Контрольное ве 146 Нщество ИД 5 (доза 50%-ного ннгибирования),Каждое значение рассчитывали изотношения между дозой и скоростьюингибирования протекающего объема(в процентах) из дыхательного трактав...