Обтемперанская

Номер патента: 1383192

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бузланова, Годовиков, Каранди, Обтемперанская, Рашид

МПК: G01N 27/46

Метки: ацетиленовых, монозамещенных, соединений

...полимерных материалов и др.Цель изобретения - повышение точности способа определения микроколичеств ацетиленовых соединений. 10Предлагаемый способ основан на реакции ацетиленовых соединений с раствором азотно-кислого серебра с образованием ацетиленида, протекающей при прямом добавлении реагента к исследуемому раствору и регистрации конечной точки с помощью ион-селективного электрода.П р и м е р. Приготавливают раствор анализируемого вещества в этило вом спите с содержанием 0,25 моль в 25 смАликвоту, содержащую 0,01 моль вещества, вносят .в стакан емкостью 50 см , добавляют 4 .см боратного 25 буферного раствора (рН 9,2) и разбавляют водой до 20 см . Опускают электроды: сульфид-серебряный ионселективный индикаторный электрод и...

Номер патента: 1155583

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Бухтенко, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Обтемперанская, Ордоньез, Романова, Топчиева

МПК: C07C 55/02

Метки: карбоксипроизводных, полиэтиленгликолей

...Рй-катализаторов.Время процесса при этом сокращаетсядо 3-4 ч,. что снижает вероятностьдеструкции макроцепей,Практически полное отсутствиедеструкции как для низко-, так идля высокомолекулярных ПЭГ подтверждено методам гель-проникающейхроматографии. Увеличение продолжительности окисления ПЭГ с мол.массой 1000 и выше до 8 и более часовприводит к значительной деструкции.Используют ПЭГ общей формулыНО(СН СН О) Н,где и = 7-900 что соответствуетмол. массе 300-40000,Наличие карбоксильных групп дляПЭГ - 300, ПЭГ - 400, ПЭГ - 600(цифрами обозначена мол. масса) доказано фотометрическим титрованиемкалиевой соли образующейся дикарбоновой кислоты с хлоранилом. В качестве эталона используют этоксиуксуснуюкислоту (коэффициент экстинции Б250 при 3,...

Номер патента: 974229

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: аммония, дитиоорганических, замещенных, кислот, металлов, пятивалентного, солей, тиоили, фосфора, щелочных

...концентраций соли 10 -9 хх 10 М составляет 1 3%, ддя диапазона10 -10 М - 2-5%, Время определения30-60 мин в зависимости от определяемой концентрации соли.Проведению определений не мешают50другие тиофосфорные соединения (тиоокиси фосфинов, полные эфиры тио- и дитиокислот (,1 ), фосфорорганическпе пестициды, такие как фозалон, тролен, бромофос и другие, большинство неорганическихсолей. Мешают фосфороорганические соединения Р (Й 3 ), щелочь, амины, ароматические углеводороды, а также некоторые где Р - оптическая плотность,С - молярная концентрация диэтилдитиофосфата келия в фотометрируемомрастворе.- коэффициент чувствительностирассчитывают по методу наименьших квадратов, Градуировочный график в координатах относительно С -...

Номер патента: 958929

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бухтенко, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: никотинсульфата

...среде, экстракции полученного окрашенного соединения растворителем с последующим фотометрированием экстракта, в качестве красителя используют антраценовый синий и обработку ведут в кислой среде.Способ отличается быстротой и точностью. Относительное стандартное отклонение не превышает 1,5% чувствительность 10 м.Пример. Навеску никотинсульфата, содержащую 0,21 мг (0,510 м), взвешенную с точностью + 0,02 мг, растворяют в воде, смешивают с 2 - 5 мл 0,001 М водного раствора антраценового синего и буферного раствора (рН 1,О) в делительной воронке. После добавления 5 мл хлороформа воронку тщательно встряхивают в течение 5 - 10958929 Чувствительность определения, М Метод Недостаток 104 Необходимость использования бромистогоциана...

Номер патента: 910630

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Обтемперанская, Петров

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-трициано-2, 5-амино-3

...: С 57,35; Н 4,27 у И 29,80. Вычислено, : С 57,43; Н 4,29; И 29,76.Масс-спектроскопия: М 168.П р и м е р 2. 5-амино-(3-нитрдАенил)-3,3,4-трициано,3-дигидрофуран.20Реакционную смесь, состоящую из 6,5 г (0,05 моль) тетрацианэтана, 19,2 г бисульфитного соединения мнитролбензальдегида, 60 мл ацетонетрила и 60 мл воды, на гревают до 60-70 С в течение 15 мин. Затем к раствору добавляют 100 мл воды и охлаждают до комнатной температуры, выпавший осадок коричневого цвета отфильтровывают, промывают во дой. Для очистки осадок растворяют в ацетоне смешивают с тонкорастертым активированным углем, Фильтруют, Фильтрат высаживают в воду. Полученные белые кристаллы сушат на воздухе. 35 Выход целевого продукта 7,8 г(55), т.разл. 288 ОС. Способ...

Номер патента: 899557

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Обтемперанская, Петров

МПК: C07D 307/30

Метки: 3-дигидрофуранов, 4-трициано-2, 5-амино-3

...растворяют в 40 мл ацетона. Полученный раствор смешивают с 1,5-2 г окисио алюминия, Фильтруют, Фильтрат высаживают в воду, Получают 2 г 26;) целевого продукта с т. пл, 206-208 С,Элементный анализ:Вычислено, 3: С 57,43; Н 4,29; М И 29,78.СНви 40Найдено, ; С 57,40; Н 4,23;И 29,74,Масс-спектроскопия: М 188.ИК-спектроскопия: ИН 3170 -3460 см ";4,2200 см ; с/ИН С=1650-1645 сьг"; С с 1580 см ".Формула изобретенияСпособ получения 5-амино,3,4-три- И циано,3-дигидрофуранов общей формулы 1 яс 642 Н ИИ О ЯСВ 1 1 С йР,ОВычислено, ; С 34,62; Н 1,09;С 38,32; И 20,19.Масс-спектроскопия: М 276,278,ИК-спектроскопия:Н-%1 32003430 см ; 9 СУ 2200 см ; сР Я 10С = й 1680 см; 4 С с 1570 сьг".П р и м е р 3....

Номер патента: 883719

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бердник, Бухтенко, Калугина, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, олефинов

...соединения в среде трихлорэтилена, обрабатывают раствором тетрацианхинодиметана в ацетоннтриле и затем измеряют оптическую плотность окрашенного комплекса спектрофотометрически. Содержание ненасыщенного соединения рассчитывают по уравнению калибровочного графика 0 = а + Ьс.Способ отличается быстротой, хорошей чувствительностью определения олефинов, вп концентрация 10 М.П р и м е р . Способ определения олефина. Навеску нонена0,0003 г растворяют в мерной колбе на 25 мл в трихлорэтилене. 3 мл раствора нонена(3 104 М) помещают в мерную колбу объемом 5 мл, содержащую 1 мл 0,01 М.раствора тетрацианхинодиметана в ацетонитриле и доводят объеми трихлорэтиленом. Мернуюстряхивают и через 10 миноптическую плотность растспектрофотометре...

Номер патента: 853498

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Быстряков, Обтемперанская

МПК: G01N 21/78

Метки: серу, содержащих, тионную, тиофосфорныхсоединений

...ммоль о (29,75 мг) растворяют в хлороформе и объем раствора доводят до 25 мл.В мерную колбу объемом 25 мп, содержащую 1,25 мл 0,5 М раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле, вливают 15 5 мл анализируемого раствора, раствор доводят до метки хлороформом и перемешивают. Оптическуюплотность полученного окрашенного раствора измеряют на ФЭК или на спектрофотометре в кювете 3 см.( Фотометрирование на ФЭК-М проИзводят с синим светофильтром, на спектрофотометре " при длине волны 470 нм.Раствор сравнения: 1,25 мл 0,5 М 25 раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 25 мл хлороформом.П р и м е р 2. Определение ведут, как в примере 1, с той лишь 30 разницей, что для повышения чувствительности определения увеличивают вдвое...

Номер патента: 721713

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бузланова, Жихарева, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/02

Метки: алифатических, количественного, сульфидов

...обработки в среде хлороформа. о Лример. Навеску сульфида (0,012 моля)растворяют в 25 мл хлороформа. 5 мл полученного раствора помещают в колбу емкостью 0 мл, содержащую 1 мл 0,50 - 0,54 н.раствора тетрацианэтилена и доводят до 5метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете 2 см с зеленым светофильтром. Раствор сравнения: 1 мл раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 10 мл хлороформом. Содержание сульфида находят по ка либровочному графику. В качестве стандарта используют индивидуальные сульфиды. Данные определений алифатических суль дов приведены в табл. 1. Результаты об721713 работаны методом математической статистики. Таким образом, настоящий способ даетвозможность повысить точность...

Номер патента: 706753

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Бухтенко, Жуковская, Обтемперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, дисульфидов, количественного

...брома 11 раствора на ФЭК-М в кювете 2 см, Раств оредостатком способа является его сложность, сравнения:. 1 мл раствора тетрацианэтилена связанная с мешающим влиянием легкобкиСляю.1 о в ацетонитрнле разбавляют до 10 мл хлорофор. щихся веществ, в частности мер 1 саптайов", кото мом. Содержание дисульфида находят по уров. рые окисляются неколичественно и должны бьць .нению калибровочного графика, рассчитанного определены отдельно; недостаточная точность по методу наименьших квадратов. В качестве определения. стандартов используют индивидуальные дисуль.Й фЦелью предлагаемого изобретения является Данные, полученные для б пар упрощение способа и повышение его точи ний, приведены в табл.1.Цель дбстигается описываемым способомметодом...

Номер патента: 567123

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бухтенко, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 21/24

Метки: амидопирина, количественного

...условиях) Экстрагент о 20 Ю о д хоа ооа о,х жх О-х хо о х о хх о 2 О - о о о о 3 з:сО о о дс са х х И о х о 0,495 0,310 0,040 Вещество Хлороформ Дихлорэтан Четыреххлорпстый углеродГексан 0,014 0,015 1,20 1,20 4,00 1,20 1,20 8,00 1,19 1,16 0,017 0,016 Ам идопи ри нАмидопиринМетилкофеинАмидопиринКофеинфенацетин 0,030 1,21 0,014 0,01130 Составитель С. Хованская Техред М, СеменовКорректор Е. Хмелева Редактор А. Соловьева Г 1 одписное Заказ 122/3 Изд. Мо 606 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ определения амидопирина заключается в том, что водный раствор последнего обрабатывают антраценовым...

Номер патента: 503175

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Калинина, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, меркаптанов

...выделившегося йода раствором тиосульфата натрия. 15Недостатком известного способа является невысокая чувствительность.С целью устранения указанного недостатка предложено в качестве нитросоединения использовать 2,4-динитробензолсульфенилхло рид. Данный способ определения меркаптанов основан на реакции их с 2,4-динитробензолсульфенилхлоридом по уравнениюЮН+(ХО,),С,Н,ЯС 1- (МО,),С,Н,ЯСК+НСГетероциклические меркаптаны дают с реагентом дисульфиды, которые легко расщепляются йодистым калием, в то время как дисульфиды, образованные реагентом и алифатическими или ароматическими меркаптана ми, не разлагаются йодистым калием. которыи опретиос.льфатавивалентностплатиновымиСпособ отлчувствительнония 15 мин. ЧОшибка неных),Способ прических или...