Паперная

Номер патента: 1483879

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Паперная, Турчанинова

МПК: C07C 321/12

Метки: несимметричных, сульфидов

1. Способ получения несимметричных сульфидов общей формулы IR1 S R2,где R1 CH3, C2H5, н-C4H9, н-C8H17, CH=CH-CH2, C6H5CH2, HOCH2CH2 или CH2CH(OH)CH2;R2 C6H5, 4-CF3C6H4, 4-ClC6H4, 4-CH3C6H4, C6F5, C4H9, HOCH2CH2, 2-тиенил или 2-бензтиазолил,взаимодействием тиолов с соответствующими галогенидами в присутствии гидроокиси калия и в среде...

Номер патента: 1014223

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Кузнецова, Паперная, Сухомазова, Трофимов, Шагун, Шемет

МПК: C07C 391/00, C07C 395/00

Метки: диметилселенида, диметилтеллурида

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛСЕЛЕНИДА ИЛИ ДИМЕТИЛТЕЛЛУРИДА на основе селена или теллура, йодистого метила и щелочи в растворителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, селен или теллур обрабатывают едким кали в качестве щелочи при молярном соотношении 3 - 4 : 1, в диметилсульфоксиде в качестве растворителя при 100 - 120oС с последующим добавлением йодистого метила в реакционную смесь.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что йодистый метил добавляют в реакционную смесь при температуре 20 - 50oС при получении диметилселенида и при 40 - 60oС при получении диметилтеллурида.

Номер патента: 1752772

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Леонтьева, Малькова, Паперная, Самойлюк

МПК: C12Q 1/04

Метки: aeruginosa, выделения, рsеudомоnаs

...е р 2. Нэвески, мас. : сухой пептон 1,146; агар 1,170; хлорид натрия 0,510, растворяют в дистиллированной воде до 100 мл и нагревают до полногорасплавления агара, Доводят водой до первоначального объема и добавляют 0,31 мл 1 о -ного раствора фенил(4-гидроксифенил)сульфида, разливают во флаконы и стерилизуют в автоклаве при 120 С в течение 20 мин (рН среды 7,2-7,4), Готовую питательную среду расплавляют в водяной бане и разливают в чашки Петри. Матераил от больного с диагнозом "параректальный свищ" ватным тампоном засевают на поверхность питательной среды, посев инкубируют в течение 18-24 ч, после чего учитывают результат, Колониии имеют размер до 2,0 мм, выпуклые, серые. Рост других микроорганизмовв отсутствует.П р и м е р 3, Нэвески,...

Номер патента: 1442520

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...

Метки: диарилсульфидов, несимметричных

...водорода, которое прекращается через 8 ч. При перегонке реакционной смеси в вакууме выделено55 12,1 г (60,1 Х на, исходный и 703 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид) фенил(2-оксифенил)сульфида с т.кип. 120-123 С (мм рт.ст.). П р и м е р 5. Аналогично условиям примера 4, но со скоростью барботирсвания сероводорода 1,5 л/ч фенил(2-оксифеннл 1 сульфид получен с выходом 523 на исходный и 647 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид еП р и м е р 6. Синтез фенил 11- -(2-оксинафтил)1 сульфида.Смесь 4,46 г (0,02 моль) 1-бром-, -2-нафтола, 2, 18 г (О, 01 моль) дифенилдисульфида в 3 мл ДХТ нагревают при перемешивании и барботировании сероводорода со скоростью 2 л/ч до 125 С. Сразу же начинается бурно выделение бромистого водорода,...

Номер патента: 997407

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная

МПК: A61K 31/10, C07C 323/20

Метки: оксиарил, сульфидов, фенил

...изобретения является упрощение процесса и повьппение выходацелевого продукта,Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом полученияфенил (оксиарил) сульфидов Формулы 1заключающимся в том, что тиофенолподвергают взаимодействию с соответствующим оксиарилбромидом вжидкой фазе при температуре 125190 С, Выходы Фенил(оксифенил)сульфидов 62-76%, фенил(оксинафтил)суль.фида 44%.Отличительным признаком способаявляется проведение процесса в жидокой Фазе при температуре 125-190 С,Процесс проводят как в атмосфере воздуха, при постоянном барботировании азота или в среде 2,4-дихлортолуола (ДХТ). Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1, Синтез фенил-(4-оксифенил)сульфида.Раствор 8,6 г (0,05 моль) 4-бром;фенола в 10 мл...