Габриелла

Способ получения промотора для конструирования вектора и способ конструирования вектора для экспрессии белков в клетках

Загрузка...

Номер патента: 1836424

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Габриелла, Имре, Пал, Тамаш

МПК: C12N 15/70, C12N 15/72

Метки: белков, вектора, клетках, конструирования, промотора, экспрессии

...может оказывать неблагоприятное воздействие на метаболизмклетки-хозяина,9. Предпочтительными вектооами экспрессии настоящего изобретения являютсяописанные ниже векторы, которые отличаются тем, что они имеют: размер 2800 - 4500основных пар; ген устойчивости к ампициллину; оптимизированное расстояние междусигналами транскрипции и трансляции; известную полную ДНК-последовательность;Со Е репликативного типа; число копий20-30 на клетку(хотя были построены такжеварианты с высоким числом копий, в соответствии с патентной заявкой Венгрии,опубликованной под номером Т 35280); не 1836424сколько различных сайтов распознавания рестриктирующих эндонуклеаз для встраивания в зкспрессируемый чужеродный ген, причем чужеродный ген может быть встроен при...

Способ получения хинолинтиоэфиров или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1609446

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Илдико, Иштван, Йожеф, Каталин, Луиза, Мартон, Эдит

МПК: A61K 31/47, A61P 25/22, C07D 215/38 ...

Метки: кислот, пригодных, присоединения, солей, фармацевтически, хинолинтиоэфиров

...действие, чем хлордиазоэпоксид.Антагонизирование анксиолитической, активности соединения А за счет антагонистов "К 0-15-1788" в "конфлитном 15 тесте" показано в табл,6.1 35 Найдено, что соотношение седативных и анксиолитических доз для хлордиазоэпоксида составляет 10:0,1100 (см. табл.3), причем в случае соединения А это соотношение составляет 2,5:0,005 = 500 (см. табл,5).Определение связывания соединения А с бензодиазепиновыми рецепто рами. Ин витра связывание соединения А, по сравнению с хпордиазоэпоксидом, определяется на препаратах мозговых мембран крыс. Кору головногомозга самцов СРУ гомогенизируют в 0,32 М сахарозе при применении снабженного тефлоновой ступкой стеклянного гомдгенизатора. Ядро (НШс 1 еиз) уплотняют...

Способ получения тиазоло 4, 5-с хинолина или его кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1544190

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Аттила, Берта, Габриелла, Жужа, Илдико, Иожеф, Каталин, Луиза, Эдит, Юлиа

МПК: A61K 31/4738, A61P 25/22, C07D 513/04 ...

Метки: аддитивных, кислотно, солей, тиазоло, хинолина

...м е р 7. Усиливающее наркоз действие.Время сна определяли у СЕу-крыс мужского пола (вес тела 150-200 г) . Каждая группа состояла из 10 живот-. 40 ных. В хвостовую вену впрыскивали инактин в дозе 35 мг/кг. Регистрировали моменты, в течение которых животные теряют или восстанавливают рефлекс выпрямления. Время сна конт рольных животных 425,49 + 34,2 с ( = 120),Оба испытываемых соединения значительно удлиняли время наркоза контрольного барбитурата. При введении 50 тиаэоло 4, 5-с хинолин-. гидрохлорида ЕР оо = 22 подкожно, 22 через рот, При введении тивволо 4,р-онинолинэтансульфоната ЕР 5 ОО = 22 подкожно, 32 через рот, 55П р и м е р 8. МодиФицированный тест с прыжками.Этот тест служит для выявленияпсихоактивного действия. Аппарат сос 190...

Способ получения антацидного средства

Загрузка...

Номер патента: 1526568

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Габриелла, Имре, Кубала, Тибор

МПК: A61K 33/06

Метки: антацидного, средства

...Гидро- ксид алюминия в течение 20 мин растворяется в растворе гидроксида натрия. Находящиеся во взвешенном состоянии примеси отфильтровывают от горячего раствора. В раствор при интенсивном перемешивании пропускают 0,05 моль сухого СОРеакцию продолжают аналогично примеру 1. Целевой продукт обрабатывают.Получают 20,9 г (92,97)Получают 20,9 г (92,9 Е)А 1 М 8 (ОН) СО2 НдО.Результаты анализа, 7:А 1 (гравиметрически) 12,0 М 8 (комплексометрически) 21,6 СО(объемным методом) 13,2 п.п.п, (1100 С, 2 ч) 58,3 П р и м е р 5. Снабженный анкерной мешалкой стакан объемом 150 мл заполняют 38 мл возвращенного в процессе приготовления глинозема, сконцентрированного, улучшенного раствором гидроксида натрия и очищенного путем отстаивания, а также...

Способ определения глюкозы в биологических жидкостях

Загрузка...

Номер патента: 1505444

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Габриелла, Иван, Тамаш, Ференц

МПК: C12Q 1/54

Метки: биологических, глюкозы, жидкостях

...фотометри вски сравнивают с холостым опытом (толщина кюветы 1 см, длина волны 45 нм) .Концентрация )сыворотки крови (в глюкозе, ммоль/л) рассчитывают по следующей формуле: 12000 0,8 8000 12,32,5 150002,5 12000 12,3 2,5 Экстинкция пробы11 ф 1Стандартная экстинкция 15Процесс характеризуется линейностью в диапазоне 0-30 ммоль/л..П р и м е р 2. Для определениясодержания глюкозы в сыворотке кровиприменяют реакционный раствор следующего состава:Фосфатный буфермоль/л 0,09Глюкоэооксидаза,ИЕ/л 25Пероксидаза,ИЕ/л 15000Ти молммол ь/л 2,54-Аминофеназон,ммоль/л 0,8 30Азид натрия,ммоль/лЭтанол. моль/лДетергент(Вг 13-35), % 2,5Значение рН реакционного раство 35ра составляет 7,5 ф 0,2.Смесь пробы сыворотки крови и реакционного раствора...

Способ получения иммобилизованной глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 1461373

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Агоштон, Бела, Габриелла, Иван, Йене, Ласло, Элемер

МПК: C12N 11/08

Метки: глюкоамилазы, иммобилизованной

...г А 1 ст 1 ех Сксерогеля (связывающая ак- тивность, т,е. СООН-содержание, 45 6,2 Иэкв/г, размер частиц 100. - 320 мкм) суспендируют в 50 мл 1,1 М буфера ацетата натрия (рН 7,5), после чего добавляют 1 г И-циклогексил 1-И -Г 2- (4-мо рфолинил) -э тил 3-карбоди 50 имид-метил-пара-толуолсульфоната в на водяной бане со льдом при постоянном перемешивании. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 1 7 мл раствора глюкоЭ. 55 амилазы (117,7 мг/мл) и рН реакцион-. ной смеси устанавливают до 7,5. При 0-4 С время до завершения реакции составляет до 48 ч и за этот промежу 146137но сть, т. е, СООН-содержание,6,2 Мэкв/г, размер частиц 100 -320 мкм) суспендируют в 40 мл 0,1 Мбуфера ацетата натрия (рН 8,5), после5чего...

Способ получения комплексов полиеновый антибиотик циклодекстрин

Загрузка...

Номер патента: 1428208

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Агнеш, Габор, Габриелла, Иштван, Йожеф, Мариа, Миклош, Шандор

МПК: A61K 31/7048, A61K 47/40, C07H 17/08 ...

Метки: антибиотик, комплексов, полиеновый, циклодекстрин

...меньших длин волнпоявился новый максимум, что позволяет сделать вывод о повреждении конъюгированной аморфной системы,П р и м е рПолучение комплексанистатина с -ЦЦ в гетерсй енной фазе путем лиофилизации,8 г т -ЦД (содержание воды 1, 57 О)опри 40 С растворяют в 80 мл воды ик раствору добавляют 2 г (1,16 ммоль)нистатина. Суспенэию перемешиваютов течение 24 ч при 40 С, затем смесьобезвоживают путем лиофилизации, Получают в виде желтого рыклого порошка 10 г продукта, спектрометрическиизмеренное содержание биологическиактивного вещества в котором состав,ляет 207 Биологическая активность950 Е/мг.В продукте мольное соотношениемежду нистатином и-ЦД составляет1:3, Согласно рентгенодифрактометрическим исследованиям комплекс имеет аморфную...

Способ получения производных 5н-2, 3-бензодиазепина или их солей присоединения кислот

Загрузка...

Номер патента: 1402258

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Габор, Габриелла, Ене, Жужа, Йожеф, Каталин, Тамаш, Тибор, Ференц, Эржебет

МПК: A61K 31/55, C07D 253/02

Метки: 3-бензодиазепина, 5н-2, кислот, присоединения, производных, солей

...1-(3,4-Диметоксифенил) -4-метил-этил-окси.метоксиН,3-бенэодиазепина (пример 4) известным образом алкилированием фенольной гидроксильной группыполучают следующие соединения:П р и м е р 5, 1 - 3,4 - Диметокс.и -фенил 1-4-метил-этил-втор-бутокси 8-метоксиН,3-бензодиазепин.С НИО, мол. м, 425, 5, т. пл, 1 30132 С (502-ный этанол),П р и м е р 6. 1 в (3,4-Диметоксифенил)-4-метил-этил-н-пропокси 8-метоксиН,3- бензодиазепин.С Н зо ИО, мол, м. 410,5, т. пл,11 0-11 2 С (507-ный этанол) .П р и м е р 7, 1 в (3-Хлорфенил -4-метил,8-диметоксиН,3-бенэодиазепин.Смесь из 22 г (0,044 моль) 1-(3 хлорфенил)-З-метил,7-диметоксибензопирилий-гидросульфата, 1/2Н 80 2 Н О (с.пл. 175-178 С),100 мл изопропанола и 6,5 мл(0,13 моль) 98-1007-ного гидразингидрата при...

Способ получения комплексов включения циклодекстринов

Загрузка...

Номер патента: 1269738

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Андраш, Габриелла, Жужанна, Йожеф

МПК: C08B 37/16

Метки: включения, комплексов, циклодекстринов

...кислоты, где содержание Фосфорной кислоты составляет 7,5%, коэффициент встраивания 0,83 мол/мол. Свойства продукта аналогичны приведенным в примере 1.П р и м е р 5, Целевой продукт получают по примеру 1, но применяют вместо фосфорной кислоты 337-ный раствор серной кислоты.Получают 47,5 г белого кристаллического комплекса включения,6 -циклодекстрина-серной кислоты. Содержание серной кислоты в продукте составляет 8,27 по методу алкалиметрического определения (с гидроокисью калия) . Коэффициент встраивания составляет 1,1 мол серной кислоты / мол 3-циклодекстрина. Комплекс кристаллический на основании диаргаммы порошка по термоаналиэу стабильный,П р и м е р 6. 10 г-циклодекстрина гомогенизируют в ступке с 2,6 мл 60%-ного...

Способ получения эрголиновых производных

Загрузка...

Номер патента: 1240360

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Алдемио, Габриелла, Луиджи, Патрициа, Серджио

МПК: C07D 457/02

Метки: производных, эрголиновых

...производят как н вый, так и на четвертый день Дозы лекарства относятся к .с д, ному основанию.Контрольные животные получаюттолько носитель (0,2 мл) 100 г веса тела. В качестве сравнительных стандартов также испытывают гидралазин (1- 5 мг/кгчерез рот) и к,-метилдопа (30-100 иг/кг через рот), Изменения систолического давления крови и сердечный ритм, вызванные лекарствами, вычисляют по разнице по сравнению с величинами до обработки (лечения) и сообщаются в виде средней величины.Результаты действия на систолическое давление крови (БВР) на Н-.крысах приведены в табл. 3. Результаты действия на. сердечный ритм (НК) у БН- крыс приведены в табл. 4.Вазальное систолическое давление крови (БВР) и сердечный ритм (НК) БН-крыс составляют примерно 200...

Способ получения производных 16-амино-18, 19, 20-тринор простагландина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1017171

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина

...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...

Способ получения производных пиразоло-(1, 5-с)хиназолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1015828

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит

МПК: A61K 31/4745, A61P 1/04, C07D 487/04 ...

Метки: 5-с)хиназолина, пиразоло-(1, производных, солей

...5-С)хиназолина. Т,пл. 256-258 С.П р и м е р 4.(получение исходных)1-Пропианиламинопиразоло(1,5-С)хйназолин.1-Аминопиразоло(1,5-С)хиназолинвзаимодействует с пропионовым ангидридом аналогично примеру 3. Получают35 1-пропиониламинопираэоло(1,5-С)хиназолин, Т,пл. 202-204 С,Соединения общей формулы (1) - биологически активны в многочисленныхфармакологических тестах. Особенно4 проявились анальгетическое действие,действие, направленное на снижениекислотности желудочной секреции, иантиперистальтическое действие.Токсичность соединений согласно45 примеру 3 определяли на мышах приоральном введении (1.0 =2000 мг/кг).Влияние предлагаемйх соединенийна уровень кислотности желудочной.секреции исследовали на голодныхкрысах обоих полов...

Способ получения производных пиразоло 1, 5-с хиназолинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 978731

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Агнеш, Габриелла, Гетер, Енике, Иболиа, Луиза, Эдит

МПК: A61K 31/4162, A61K 31/519, A61P 29/00 ...

Метки: пиразоло, производных, солей, хиназолинов

...(и-оксиацетанилид) и фенилбутазон (4-бутил,2-дифенилпиразолидин,5-дион). зу проверяли на 10 мышах, В качестве сравнительного соединения использовали папаверин (1-(3,4-диметоксибензип)-б,-диметоксииэохинолин),На основе результатов вышеописанных опытов соединения общей формулы (1) и их соли с кислотами могут найти применение в терапии преимущест" венно как действующие начала аналь5 978 ряют в смеси 250 мл воды, 400 мл уксусной кислоты и 175 мл этанола. К полученному раствору добавляют рас,твор 10 мл (приблизительно 0, 1 моль) ацетальдегида в 10 мл этаноле. Продукт выпадает в виде желтых кристаллов. Таким образом получают 21,0 г (92 от теории) 1-нитро-метил,6- -дигидропиразоло 1,5-с хиназолина. Т.пл, 173-175 С.1П р.и м е р 2, Получение...

Способ получения тетрахлорида ванадия

Загрузка...

Номер патента: 564802

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Габриелла, Дьозе, Ирина, Иштван, Лайош, Ласло, Михали, Томаш, Ференц

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, тетрахлорида

...И, Асгалош Корректор И. Гоксич Редактор О. Филиппова Закаэ 2083/220 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного нс:инге)а Совета Министров СССР по делам иэобретеннз н открвгтий 118035, Москва, Б - 35, Раушская наб д,4(5Филиал ППП " Патент ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 руют с хлоридом натрия на дне колонны и очищеыные пары проходят наверх колонны и цнпранляют В конДенсатоР. СйэРЗЗУюЩиесЯ комплексы ГЗО э)ЗС и АСз ИЗС, содержащие также и другие металлические примеси, собирают ВВ дне колонна) и выводят со скоростью около 2 - 4 кг/чзс. Одно" временно в колонну подают свежий хлорид натрия со скоростью 0,5 - 1,0 кг/час. В результате полуцают тетрахлорид ванадия с выходом 1 б кг/чзс 95% от теоретической величины). Содержание железа и...