Сембаев
Способ получения 1-арил-3-ароил-1н-пиразоло3, 4-b хиноксалинов
Номер патента: 1527869
Опубликовано: 10.06.2001
Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Сембаев
МПК: C07D 487/04
Метки: 1-арил-3-ароил-1н-пиразоло3, хиноксалинов
Способ получения 1-арил-3-ароил-1Н-пиразоло[3,4-b]хиноксалинов общей формулыгде X - водород или хлор;Y - метил или водород,отличающийся тем, что метиловый эфир 4-арил-3-арилгидразоно-2,4-диоксобутановой кислоты общей формулыгде X и Y имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с о-фенилендиамином при кипячении в уксусной кислоте в течение 20 - 30 ч с выделением целевого продукта.
Метиловый эфир 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3 бутеновой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1363769
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Андрейчиков, Бригаднова, Колла, Никулина, Сембаев
МПК: C07C 243/18
Метки: 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3, активность, бутеновой, кислоты, метиловый, противовоспалительную, проявляющий, эфир
Метиловый эфир 4-дифенилметилиденгидразино-2-оксо-4-фенил-3-бутеновой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.
Способ получения п-толунитрила
Номер патента: 1018364
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Колодина, Сембаев, Степанова, Суворов
МПК: C07C 253/28, C07C 255/50
Метки: п-толунитрила
Способ получения п-толунитрила окислением п-ксилола кислородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии аммиака и окисного ванадийсурьмусодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве окисного ванадийсурьмусодержащего катализатора используют катализатор, дополнительно содержащий трехокись вольфрама, следующего состава, моль: V2O5 Sb2O5 WO3= 1:1-2:4-10, и процесс ведут при температуре 390 410oС и молярном соотношении п-ксилол кислород аммиак, равном 1:40 65:10 15.
Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты
Номер патента: 900579
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов
МПК: C07D 209/48
Метки: диимида, кислоты, пиромеллитовой
Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты парофазным окислительным аммонолизом дурола на окисном ванадийтитановом катализаторе при повышенной температуре в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 420 - 460oС при молярном соотношении: дурол: аммиак: кислород: вода, равном 1 3,5 4,0 15 17 120 150 на катализаторе с молярным соотношением окислов U2O5:TiO2, равном 1 16, предварительно обработанном парами воды или смесью паров воды с воздухом при молярном соотношении вода: воздух равном 1 0,05 0,5, при температуре 340 440oС в течение 10 50 ч.
Способ получения ангидрида 3, 4, 5, 6-тетрахлорфталевой кислоты
Номер патента: 1719401
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265 ...
Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты
...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...
Способ получения фталимида
Номер патента: 1699998
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Ивановская, Нарожный, Сембаев, Суворов, Чухно
МПК: B01J 23/22, C07D 209/48
Метки: фталимида
...10 ч подано 66 г о-ксилола,получено 79,2 г фталимида, что соответствует выходу 86,5%.П р и м е р 3, Способ осуществляют по примеру 1. Используют ванадий-циркониевый катализатор с соотношением компонентов 27:73 мас,%.фТемпература 360 С. Соотношение о-ксилола, кислорода воздуха, аммиакаи воды равно 1:18:4:24. Скорость подачи о-ксилола 72 г, воздуха 1290 л, аммиака 42,4 г, воды 296 г на 1 л катализатора в 1 ч. За 10 ч подано 86 г о-ксилола, получено 105,5 г фталимида, что соответствует выходу 88,5 от теории.П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1. Соотношение ком понентов оксидного ванадий-циркониевого катализатора 27:73 мас.Соотношение о-ксилола, кислорода воздуха, аммиака и воды равно 1:18:2:24. Скорость подачи о-ксилола 72 г, воз...
Способ получения цианпиридинов
Номер патента: 1014228
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Афанасьева, Глубоковских, Гостев, Кан, Саурамбаева, Сембаев, Суворов, Толмачева
МПК: C07D 213/84
Метки: цианпиридинов
...- 4291,6 л, аммиака - 241,4 ги воды - 234,3 г на литр катализаторав час, при молярном соотношении 4-пиколин:О.%1.НО = 1:17:6:5,5, 45Продолжительность 20 ч. Всего подают 396 г 4-пиколина. Получают 425,1 гизоникотинонитрила, что составляет96,0 Х от теории в расчете на поданный 4-пиколин, Съем целевого продукта составляет 236,2 г с литра катализатора в час, Конверсия 4-пиколинаполная.Изоникотинонитрил выделяют поспособу, как в примере 1,55При ведении процесса по настоящему способу без разбавления первых походу сырья слоев катализатора гранулированным металлическим титаном получают 293,6 г иэоникотинонитрила,что составляет 66,37, от теории в рас-чете на поданный 4-пиколин.При осуществлении процесса по настоящему способу, используя в...
Катализатор для окислительного аммонолиза алкилбензолов или алкилпиридинов
Номер патента: 891142
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Афанасьева, Башин, Белова, Габдуллина, Герман, Гусейнов, Джумакаев, Кленова, Колодина, Кудинова, Невердовский, Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов, Топорова
МПК: B01J 23/22, C07C 121/48
Метки: алкилбензолов, алкилпиридинов, аммонолиза, катализатор, окислительного
...окислов Ч О:ЯпО:ТО =1: 1: 15 в количестве 120 мпзагружают в реактор проточного типа. Смесь реагирующих компонентов, состоящую из п-ксилола, воздуха, аммиака и паров воды, пропускают через катализатор при 465 С, Скорость подачи пксилола - 72 г, воздуха - 2500 л, аммиака - 228 г и воды - 400 г на литр катализатора в час. Молярное соотношение и-ксилол:О. ЫНз , Н О составляет 1:32:10:33. За 10 ч подают 86,4 г и-ксилола. Конверсия исходного углеводорода полная. Получают 85,6 г ди-,. нитрила терефталевой кислоты, что составляет 827 от теории в расчете на поданный п-ксилол. Съем динитрила терефталевой кислоты - 71,3 г с литра катализатора в час.П р и м е р 2. Катализатор, описанный в примере 1, загружают в реактор в...
Способ программированного выращивания зерновых культур
Номер патента: 1376988
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Арискин, Ермаков, Сембаев
МПК: A01G 31/00
Метки: выращивания, зерновых, культур, программированного
...661 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при программированном выращивании зерновых культур в системах интенсивного земледелия.Целью изобретения является повышение урожая и снижение загрязнения окружающей среды,Пример. Выращивали растения пшеницы сорта Партизанка. Под основное. внесение удобрений в почву вносили азотно- фосфорно-калийное удобрение в количестве 60% от уровня дозы, рассчитанной на планируемый урожай, который был принят за 50 ц/га. Некорневую подкормку растений проводили кремнийсодержащими...
Способ получения аценафтилена
Номер патента: 1097587
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова
МПК: C07C 13/547
Метки: аценафтилена
...в том, что через слой каталлизатора при 360-410"С пропускают исходный аценафтен в смеси с воздухом и аммиаком. Процесс непрерывный, подача аценафтена составляет 152 г/л катализатора в час.Аценафтилен выделяют из продуктов реакции петролейным эфиром. Выделенный аценафтилен отличается высокой степенью чистоты.Найдено. Е: С 94,60; Н 5,43.С 2 вВйчислено, 7: С 94,74 Н 5,23.П р и м е р 1. В реакционную трубку диаметром 20 мм и длиной 1200 мм загружают ванадиево-титановый катализатор с соотношением окислов Ч 05.Т 0=1:32. Через слой катализатора при 360 пропускают смесь аценафтена, воздуха и аммиака (молярное соотношение аценафтен:воздух:аммиак=1:60:24). Подача аценафтена составляет 152 г на 1 л катализатора в час, Скорость подачи воздуха 3600...
Способ получения 4-бромнафталевого ангидрида
Номер патента: 1084275
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Ергалиева, Сембаев, Суворов, Умарова
МПК: C07D 311/02
Метки: 4-бромнафталевого, ангидрида
...примесей в противоположность известному, где целевой продукт содержит на ряду с 4-бромнафталевым ангидридом большие количества 4-бромацеиафтилена. 2Известен также способ получениянафталевого ангидрида (т.е. незамещенного) путем окисления аценафтена кислородом воздуха в присутствииводы и смеси окислов ванадия и титана, взятых в мольном соотношении, равном 1:О, 1-32, при 340-440 Си мольном соотношении атенафтена,воды и кислорода (воздуха), равном 1: 150-400: 50-120 3 3.В табл.2 показаны сравнительные данные с этим способом,Из табл.2 видно, что нафталевыйангидрид образуется с выходом90, 1-93,2 Х только в присутствиибольшого количества воды (примеры 2-4), В этих условиях (примеры1 а2-45 выход 4-бромнафталевого ангидрида не превышает 653 и...
Способ получения динитрила 4-бромфталевой кислоты
Номер патента: 1057491
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07C 120/14
Метки: 4-бромфталевой, динитрила, кислоты
...продукта 30 . 111 . ношением окислов ванадия, титана ивольфрама, равном 1,0:0,5:0,05-0,20,и процесс ведут в присутствии кислорода воздуха при мольном соотношении4-бром-о-ксилола, кислорода воздухаи аммиака, равном 1:65-120:5-15, объ"емной скорости 4800-9600 ч 1 и температуре 350-380 С,ОКатализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси зерен(3-5 мм) окислов ванадия, титана ивольфрама при 620-800 ОС.Способ получения динитрила бромфталевой кислоты состоит в том, чтогазовую смесь 4-бром-о-ксилола, воздуха и аммиака, взятых в определенном соотношении, предварительно нагревают до 280-300 С и пропускают через слой катализатора при температуре 350-380 С. Продуктом реакции яв 0ляется светло-коричневое вещество,содержащее 70-80 ....
Способ получения 4-бромфталевого ангидрида
Номер патента: 906994
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-бромфталевого, ангидрида
...катализаторе с соотношением окислов1:8 - 10 мол., соответственно, при 380-440 С,объемной скорости паровоздушной смеси2400 - 6000 ч" и молярном соотношении4-бром-о-ксилол - воздух 1: (30 - 85).Синтез ангидрида осуществляют следую.щим образом,Смесь 4-бром-о-ксилола и воздуха пред.варительно нагревают до 230 - 250 С ипропускают через слой катализатора при380 - 440 С. Время контакта 0,2 - 0,5 с. Продукт реакции представляет собой твердоевещество, содержащее 85 - 93% ангидрида 4-бромфгалевой кислоты, После возгонки получают продукт с т. пл. 108 С и чистотой до99,7%, Эквивалент нейтрализации вещества113,7. Элементный состав:Найдено, %: С 42,42, 42,60; Н 1,35, 1,40;Вг 35,06; 34,97.Вычислено, %: С 42,33; Н 1,33; Вг...
Способ получения 4-фторфталевого ангидрида
Номер патента: 722909
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Сембаев, Шаповалов
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-фторфталевого, ангидрида
...ангидрида является одностадийным и высокоэкономичным. Синтез ангидрида осуществляется с болеевысоким выходом, а реакцию можно проводить в существующих типовых аппаратах,15применяемьж в промышленности для парофазного окисления, например, о-ксилола инафталина во фталевый ангидрид. Крометого, парофазный способ значительно упрощает жидкофазное окисление, устраняя5 оряд операций, связанных с выделениемкислоты и ее получением в чистом виде.Целиком исключается стадия дегидратациикислоты до ангидрида. Усовершенствование процесса сопровождается его удешев55дением за счет исключения расходов наряд реактивов, аппаратов, широкого использования автоматизации. В настоящее вре 722909мя особенно важно, что в предлагаемомспособе полностью...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 721403
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Ивановская, Сембаев, Суворов
МПК: C07D 307/89
...36:1:0,003, пропускают через слой катализатора прио390 С, Скорость подачи о-ксилола80 г, воздуха 2940 л и мочевины0,14 г на 1 л катализаторав час,,улавливание продуктов реакции проводится в колбах-приемниках. Продолжительность опыта 10 ч. Всего на опыт.подают 40,3 г о-ксилола,Получают 42,2 г фталевого ангидрида, выход составляет 75 от теоретически возможного в расчете наподанный о-ксилол или 104,7 весКоличество примеси малеиновогоангидрида составляет 2-3 вес. оттеоретического в расчете на поданныйо-ксилол.В отсутствии мочевины в тех жеусловиях выход фталевого ангидридадостигает 60-62 вес., а малеиновогоангидрида 4-5 вес. от теоретического в расчете на поданный о-ксилол.П р и м е р 2. Опыт проводят наванадиевотитановом катализаторе.В...
Способ получения фталимида
Номер патента: 691447
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Колодина, Сембаев, Суворов, Чухно
МПК: C07D 209/48
Метки: фталимида
...мм загружают в реактор н кбличестне 0,15 л.Смесь о -ксилола, паров ноды, воздуха и аммиака, взятых н молярном соотношении 1;45:31:21 или 0,4.16,0::76,3;7,6 соответственно, пропускают 35через слой катализатора при 415 С,Скорость подачи о. - ксилола 24,7 г,воды 176 г, ноэдухаф 1040 л и аммиака78,9 г на 1 л катализатора в 1,ч.Время контакта 0,53 с 40За 10 ч было пропущено 34,7 г 0 -ксилола и получено 40 г фталимида,что составляет 84 от теоретическивозможного ворасчете на поданный вреакцию 0-ксилол. Т. пл. 233-234 С,чистота 99,5, 45П р и м е р 2. В реактор, описанный в примере 1, загружают 0,10 л катализатора с молярным соотношениемокислов ванадия и олова, равным 1:0,5Через слой катализатора с температурой 400 С пропускают о -ксилол со...
Способ получения ангидрида 4-трет-бутилфталеновой кислоты
Номер патента: 630255
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Грабова, Дамье, Любарский, Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07D 307/89
Метки: 4-трет-бутилфталеновой, ангидрида, кислоты
...изобретения Составитель Ю. Лапицкий Редактор А. Соловьева Техред И, Рыбкина Корректор И. Симкина Заказ 676/1005 Изд.662 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5Тип, Харьк. фи/и пред. Патент 20 мм и длиной 1000 мм загружают 50 мл катализатора. Через слой катализатора при . температуре 280 С пропускают тазовую гамесь 4-трет-бутил-о-ксиъола,и воздуха прп соотношении углеводорода и кислорода 5 воздуха, равном 1: 145 (мол). Подача у;- леводорода на 1 л катализатора в 1 ч составляет 626 г, объемная скорость 6000 ч -, газовой фазе.За 10 ч работы в реактор подают 31,3 г 10 исходного углеводорода.Получают 32,52 г продукта, содержащего 94% 4-трет-бутилфталевого...
Способ получения нафталевого ангидрида
Номер патента: 535306
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев
МПК: C07D 311/02
Метки: ангидрида, нафталевого
...в 13: 20 в 1: 30 - 40 при 340 -440 С.20 Однако несмотря на присутствие значительного количества воды и аммиака в процессеобразуются два продукта: нафталимид (до78/,) и нафталевый ангидрид (до 20 о/о)В этой связи разработка условий способа,позволяющего достигать на термостойком катализаторе, не теряющем активности при450 С 2000 ч, высокую селективность по нафталевому ангидриду, является актуальной задачей.535306 Производительность катализатора по нафталевомуангидриду, г/л катализатора в час Состав катализатора, %Молекулярное соотношение исходных веществПример Кислород Вода Аценафтен Чя 05 Т 10 82,6 150,0 120 86 360 6,0 94,0 88,3 208,0 90 98 6,0 360 94,0 91,0 258,0 6,0 360 94,0 95,2 102 300,0 12 6,0 94,0 360 92,3 400,0 54 98 360 6,0...
Способ получения 4-трет-бутилфталевого ангидрида
Номер патента: 514807
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07C 63/50
Метки: 4-трет-бутилфталевого, ангидрида
...примеру 1 окисляют 105 г Я -трет-бутилнафта; ;ива ичас при расходе воздуха 11400;. в 1 час на 1 л катализатора при 4 И С и времени контакта 0,14 сек Общая продо;:жительность процесса 10 ча Получают 39, ( г 4-трет-бутилфгалевого ашидрида (68,2 мол. %),Б р и м е р 3, В реакционную трубку загружают 50 мл плавленой пятиокиси ванадия. Скорость подачи ф -трет-бутипнафталпна 84 г и воздуха 10080 л на 1 л катализатора в 1 час, время контакта 0,15 сек. Температура опыта 420 С, продолжительность 5 го за зто время подапот 10,5 г у ода5 3 4807 Составитель И 10 Л,Брахиина Редактор О (узнецова Техред К, Карандашова Корректор Изд, М Д Заказ б 12. Подписное Тираж 575 Цг 1 ИИПИ государственного комитета Совета Минно.ров СССР по делам изобретений и...
Способ получения нафталимида
Номер патента: 491631
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Сембаев, Суворов, Умарова, Шалабаев
МПК: C07D 27/28
Метки: нафталимида
...спосоо полу 1 сппя пафталп мида обеспечивает выход 72 - 797 в (от тсоретп ескп возможного) в расчете на пропучцеиный аценафтеп.Дополнительное количество целевого продукта может быть получено из катализата 10 за счет аммонолиза ангидрида нафталевой кислоты путем получасового нагревания фильтрата. Суммарный выходафталимида в этом случае составляет 90 - 92% (от теоретически возможного в расчете на взятый для 15 реакции аценафтен).П р и м е р. Процесс осуществляют на проточной установке с реакционной трубкой из нержавеющей стали с внутренним диаметром 22 мм и длиной 1500 мм. Ванадиевотитановый 20 катализатор (молярное соотношение окислов 7,0 з: Т 10=1: 32) загружают в реактор в количестве 0,15 л.Смесь реагирующих компонентов, состоящую...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 420611
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Ивановска, Изобретени, Колодина, Сембаев
МПК: C07D 307/89
...36,9 л о-ксилола,420611 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Н. Джарагетти Техред Л. Богданова Корректор Т. Хворова Заказ 2044/11 Изд, Мо 539 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Получают 38,8 г фталевого ангидрида, что составляет 75% от теоретического в расчеге на поданный о-ксилол и 105 вес,. Полученный фталевый ангидрид имеет коэффициент нейтрализации 83 и т. пл, 131,5 С.Выход малеинового ангидрида 3 - 15 от теоретического в расчете на поданный о-ксилол.Общая конверсия о-ксилола 95,7%, П р и м е р 2, Опыт проводили на том же катализаторе, что и в примере 1.В реактор подавали смесь о-ксилола, воздуха,...
Способ получения полипиромеллитимидов
Номер патента: 378395
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архипова, Букетова, Жубанов, Сайденова, Сембаев, Суворов
МПК: C08G 73/10
Метки: полипиромеллитимидов
...и значительно возрастает интенсивность полос при 1720, 1730, 1380 и 710 см в , характерных для имидного цикла.После имидизации полимер теряет способность растворяться в амидных растворителях и серной кислоте, но легко растворяется вП р и м е р 1. Навеску пиромеллитимида 300 г (0,0138 моль) приводят в тесный контакт с водным раствором декаметилендиамина, растирая в ступке с навеской диамина 2,40 г (0,0138 моль) в 15 мл воды при 5 - 25 С (предпочтительно при 5 С). Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 - 12 час, затем отфильтровывают белый порошок, промывают водой, спиртом, эфиром и сушат в вакууме при 25 С,Полиимид, полученный по предлагаемому способу, гораздо более устойчив к нагреву на воздухе и в вакууме,...
298163
Номер патента: 298163
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Афанасьева, Букейханов, Гуцалюк, Кагарлицкий, Колодина, Кудинова, Кутжанов, Лойко, Павлов, Сембаев, Солнцев, Суворов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/14 ...
Метки: 298163
...что составляет соответственно 35 и 43%, от теоретически возможногоиз расчета на взятый о-ксилол,Пример 4. 273 г ЪаОз и 240 г ТЮ (молярное соотношение УОв . ТЮ = 1: 2) прессуют в таблетки диаметром 3 - 5 мм и подвергают термической обработке при температуре700 С в течение 120 мин в атмосфере воздуха.Катализатор в количестве 70 мл загружаютв реактор со стальной реакционной трубкойдиаметром 20 и длиной 1100 мм и через негопропускают смесь м-этилтолуола, воздуха, аммиака и воды, при температуре 380 С. Скорость подачи м-этилтолуола 13,5 г, воздуха930 л, аммиака 32,4 г и воды 227 г на 1 л катализатора в 1 час. Продолжительность опыта 12 час. Всего подано 33,9 г м-этилтолуола.Получено 23,1 г динитрила изофталевойкислоты, что составляет 64,7% от...
Способ получения аролатических триили тетракарбоновых кислот
Номер патента: 282310
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов
МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313 ...
Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили
...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...
Катализатор для синтеза нитрилов пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 271495
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воронин, Дойко, Ефремов, Институт, Кагарлицкий, Кагасов, Караганалйкий, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, C07C 120/00 ...
Метки: катализатор, кислот, нитрилов, пиридинкарбоновых, синтеза
...- 14 лт 10 .коль исходного сырья, воздух 1600 - 48 катализатора в час, воду 780 в 8 г/л лизатора в час. Температура реакции о420 С.П р и и е р 1. Тонко размолотую смесь727,6 г пятиокиси ванадия и 171,0 г двуокиси титана молярное соотношение УгОз: Т 10 в= = - 1: 0,535) расплавляют в электропечи в однородном токе воздуха. Расплав выливают на 20 алюминиевый противень, охлаждают и размалывают в зерна величиной 3 - 5 лтлт.Приготовленный таким образом катализатор загружают в реактор с тремя реакционными трубками диаметром 20 лтлт и длиной 25 1500 лель В каждую трубку помещают по180 лтл контакта. Через реактор пропускают смесь паров З-пиколина, воды и аммиака с воздухом при 400 С. Скорость подачи, г/л катализатора в час: 3-пиколина 65,...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 235764
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Афанасьева, Белоусов, Воронин, Григоров, Ержанов, Ефремов, Институт, Иоффе, Кагарлицкий, Кагасов, Карагандинский, Кутжанов, Лебедева, Любарский, Рафиков, Сембаев, Солнцев, Суворов, Тимофеев
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...0,8,о-ного водного аммиака и выдеР- живают при 260" С в течение 2 час. Затем во 1 цый раствор упаривают под иебольцшм вакуумом досуха,полученный остаток цагрс вают пр 11 150 - 60-С. Аммоцийная соль никотиновой кислоты разлагается при этом с вь 1- делс 11 исм амх 1 иак; и свооодцой пи 1 Отицовой кислоты. Полуаист 110,6 г кислоты (981 от теории, считая иа взятыс никотиноцитрил и 30 никотиноамид или 88 с ца поданный 3-пико)скрс) Л. Я. Левина Корр, .ор т. д. Чуиаева Рслакто, С. Лазарева Заказ 770 14 1 ира)к )В 0 11 о,иисиосЦИИИПИ Коз)итста ио тс:)ам изосрс)сини и и) кр)ги) ири Сонете .1 ии стров ССС 1)Моски, Центр, ир. Серова, д. 4 тииоГри 1 и 5, ир, сви)ио)ч 2 ли), те)пературя пляВлепи 51 полуеипо кислоты после псрекристаллнзяции из...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 143394
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Рафиков, Сембаев, Суворов
МПК: C07C 120/14, C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...окислительным парофазным аммонолизом аллилхлорида в присутствии кислорода на катализаторах из окиси ванадия и амоминия с различным соотношением Ъ 0 з и А 120 з, приготовленных соосождением из ванадатов щелочных металлов и азотнокислого алюминия,Синтез проводится в реакторе проточного типа, применяющимся в процессах парофазного окисления углеводородов,Аллилхлорид пропускается со скоростью 70 в 1 г на литр катализатора в час в смеси с воздухом и аммиаком, Аммиак берется в количестве 4 - 8 молей кислорода на моль аллилхлорида. Воздух берется в количестве 3 - 20 молей кислорода на моль исходного вещества. Температура реакции 360 - 400. Выход акрилонитрила достигает 50% от теоретического из расчета на пропущенный хлористый...