Способ получения -трет. бутилпирокатехина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК це ао 3(50 С 07 С 37 14 С 07 С 39/06 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБ ЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СМРЩВТВЪСТВУ(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ТРЕТ, БУТИЛПИРОКАТЕХИНА путем взаимодействияпирокатехина с изобутиленом в присутствии катализатора-катионообменной смолы, например КУ, в среде органичес(21) 1717939/23-4(53) 547.563.07(088.8) кого растворителя при повышенной тем,пературе и выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора берут катионнообменную смолу, например КУ, нанесенную на термопластичный материал, например полипропилен.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю" щ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют триметилкарбинол в смеси с водой.436571 Редактор П. Утехина Техред М,Надь Корректор Г, Решетник Заказ 3916/3 Тираж ч 10ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо,целям изобретекий и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к получениюалкилированных фенолов, а именно кполучению п-трет.бутилпирокатехина.Известен способ получения п-трет,бутилпирокатехина путем алкилчрования 5пирокатехина изобутиленом в органическом растворителе (толуоле) и в присутствии в качестве катализатора катионита КУ(в водородной форме).При 90-95 С и продолжительности 10оалкилирования 1,5-2 ч выход п-трет,бутилпирокатехина составляет 903от теоретического,Однако применяемый в этом способекатализатор КУимеет малый размер 15зерен и недостаточно высокую механическую прочность.Предлагаемьй способ позволяетсравнительно легко осуществить в промышленных масштабах непрерывный 20процесс алкилирования пирокатехинаизобутиленом с получением п-трет.бутилпирокатехина,По предлагаемому способу алкилирование пирокатехина изобутиленом 25в органическом растворителе осуществляется в присутствии катализаторакатионообменной смолы, (например КУ),нанесенной на термопластичный материал, например полипропилен. Можно 30использовать и другие сульфированныекатиониты, например КУи КУ,также нанесенные на термопластичныйматериал. Катализатор применяетсяв виде крупных зерен и обладает повышенной прочностью. В качестве органического растворителя используютпредпочтительно триметилкарбинолв смеси с водой. При протекании реакции наблюдается частичное разложение триметилкарбинола с образованием изобутилена. Дпя повышения выхода целевого продукта и эффективности процесса изобутилйн возвращается в реактор.Реакция алкилирования пирокатехина протекает с большим выделением тепла. Это осложняет технологическое оформление процесса. Регулирование теплового режима осуществляют введением в триметилкарбинол, используемый в качестве растворителя, различных количеств воды.П р и м е р 1, Ллкилирование про-, водят в стеклянном реакторе колонно" го типа, заполненном формованным катализатором, содержащим 702 катионита КУобъем катализатора 60 мл. Раствор пирокатехина в триметилкарбиноле и изобутилен непрерывно подают, в верхнюю часть реактора, Скорость подачи раствора 69,2 г пирокатехина в 50,53 г триметилкарбинола составляет 50 мл/ч. Изобутилен по.дают со скоростью 5 л/ч (12,5 г/ч),Температура в реакторе не должна выходить за пределы 125-127 о. Продукты реакции выводят из нижней части реактора. Из полученного алки- лата выделяют целевой .н-трет.бутилпирокатехин. Выход и -трет.бутилпирокатехина составляет 93 от теоретического. Изобутилен, выходящий из реактора, снова возвращается в зону реакции, Состав алкилата анализируют методом газо-жидкостной хроматографии.
СмотретьЗаявка
1717939, 23.11.1971
ЧАПЛИЦ Д. Н, ЛАПКИНА Н. И, ЛАЗАРЯНЦ Э. Г, БЕЛЯЕВ В. А, ТРОИЦКИЙ А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14
Метки: бутилпирокатехина, трет
Опубликовано: 23.05.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-436571-sposob-polucheniya-tret-butilpirokatekhina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -трет. бутилпирокатехина</a>
Диацетаты диоксаалкандиолов в качестве компонента растворителей смолисто-асфальтеновых отложений
Номер патента: 883008
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103
Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых
...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...
Способ получения 4-тетрабутилпирокатехина
Номер патента: 602490
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Малышева, Низова, Стыценко, Янченко
МПК: C07C 39/08
Метки: 4-тетрабутилпирокатехина
...при комнатной температуре, Окисление ведут гидроперекисями трет-бутила или иэопропилбензола при температуре80-100 ОС, мольное соотношение 4-третбутилциклогексена и гидроперекиси составляет (3-4) : 1. Реакцию заканчивают через 1,5-2 ч. Выход окиси 4-третбутилциклогексена 95-98 на взятую гидроперекись при ее конверсии 97-99.Гидролиз окиси 4-трет- бутилциклогексена проводят в растворе диметилсульфоксида на катализаторе Купри температуре 90-100 фС без .предварительного ее выделейия. Соотношение диметилсульфоксида и воды 4:1. Выход 4-трет-бутилциклогександиола,2 составляет 98-99 на взятую окись. Других продуктов превоащения окиси 4- -трет-бутилциклогексена не образуется.Дегидрирование 4-трет-бутилцикло.гександиола"1,2 проводят н...
Трис(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам и способ его получения
Номер патента: 1498773
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Абдуллина, Воложин, Гафарова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Шарифуллин
МПК: C07F 9/50, C10M 137/12
Метки: 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трис(4-гидрокси-3
...цель достигается использованием трис(4-гидрокси,5-дитрет-бутилбензил)фосфина и способом73 6ностью и высокой скоростью, реакцияпротекает за 40-50 мин. Исходныевещества и катализаторы реакции являются доступными и дешевыми соединениями. Кроме этого, способ позволяетутилизовать отход химических производств - фосфин. 6 14987П р и м е р10. Синтез проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора берут кадмий хлористый 0,369 (0,002 моль) и 5 г (0,04 моль) трис(оксиметил)фосфина, Выход продук 5 та 12,17 г (537.).Соединение испытано в качестве антиокислительной присадки на минеральном (вазелиновом) и синтетическом (диизооктилфталате) маслах.Эффективность нового соединения сравнивают с эффективностью промышленной присадки...
Автоматический прибор для сигнализации об изменении состава газа, например, о появлении паров растворителей в воздухе
Номер патента: 79194
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: G01N 15/00
Метки: автоматический, воздухе, газа, изменении, например, паров, появлении, прибор, растворителей, сигнализации, состава
...ясясьнле 1 ОГО яиялзи) емОГО Воз,бх хсгяиВлиВаетс 5 Нбтем полняИ и, 0 пС(яип 5 С0:ИОН ТРОКИ 2.Оте:101:)есипо с засясывянием обьс.,а возлбхя резервмяр 1 ВынолНяст рабатТ ПОдаЧИ рсяКтпвя В реяКИИОННОЮ Тр,а)1 10 В КОЛИЧЕСТВЕ 0,5.11. Из реакционного сссбла 8 при помоии пипетки 6.- Рякти ВО., слмжит 0;иоп)ОцеитЫи рсВ 01);ГхпоъОБОкислОГО кал:15 В сер:1 к:(от(. лсльиого Веса 172.Поляя рея ктая ГГ)оисхолит слелб 01 ии Ооразом: и)и опоро)киеиии )езс")Всара 1 че 1)ез сиОиимк) трбкм ) созлаетс 51 1)езпе)кеиие ;)2 Вое рязио;.л брозня Волы В резервуаре и среза сфона 2.Ги;) 1 БГи(".:(Н заВО) 6 0 Г сля( т Ви( т)еииее прост)аистяо резе)- 15) ) 0" 2 т)осо)ы. Рсе)Вар 1 сос;ННРН при позОНи т),011с иинст(ой 6, В котор,ю зсясьВетс 5 р; актив Гиз реякциоиого...
Способ удаления хлорсодержащихалюминиевых катализаторов изпродуктов алкилирования apoma-тических углеводородов олефинами, олигополии сополимеризацииолефинов
Номер патента: 833302
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев
МПК: B01J 27/28
Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых
...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидридов тиофосфациклопентеновых кислот
Следующий патент: Многоступенчатый солевой барботер-промыватель
Случайный патент: Устройство для управления охранной сигнализацией заблокированных объектов