C07C 31/36 — с галогеном, не являющимся фтором

Номер патента: 63637

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Солодушенков, Шилов

МПК: C07C 31/36

Метки: этиленхлоргидрина

...газов в воде, приходится прибегать к многократному насыщению раствора этилевом и хлором, что замедляет производство и увеличивает объем рабочей аппаратуры,Авторами найдено, что получение ,этиленхлоргидрина можно уатростить н рационализовать, если применить хлорную воду, содержащую взвесь гидрата хлора, и обрабатывать ее газообразным этиленом или этиленсодержащими газами под давлением (например 25 - 50 атмосфер) при перемешивании.Способ может быть использован в производстве в аппаратах прерывного или непрерывного действия,В первом случае воду и жидкий хлор перемешивают в автоклаве при температуре 0 - 3 до полной гидратации хлора. Затем, продолжая перемешивание, дают в автоклав этилен при 25 - 50 атмосферах, Насыщение заканчивается через...

Номер патента: 77397

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Шилов

МПК: C07C 31/36

Метки: этиленхлоргидрина

...взаимодействием этилена, хлора этих условиях котщентрацття этилени ВОДЫ, отличительная особенность хлоргидрина может бьтть доведена ксччорого заклточается в том, чтсд с до 2 г-лтолекудт на литр с выходом Целью повышения производительно около 75% от теоретически возможсти аппарата, жидкие хлор и этилен иого. схтеишванэтся в отдельных аппара- П 3Зоб эетеп итак, после чего их вводят в колон- рдмет Н5 ну, работающую под Давлением Способ получения этиленхдторгид 30-40 ат. рина взаимодействием этилтеиа. хлоЖидкие хлор и этилен, проходя ра и воды при повыптеттных давлечерез смесители известной кои итиях, о т л п ч а ю ш и и с я тем, что,струкции перед поступлением в ко- с целью 3 тве.г 1 ттттенття прои 3 водите:1 ьлониу, подвергаются...

Номер патента: 85804

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Котон, Флоринский

МПК: C07C 31/36

Метки: 5-дихлорфенилметилкарбинолов

...эфира г)1)евра)г(гт)от и соответствутощие дихлорфеиилмагияйбромиды, а получепиьи) магияйорганические соединения коггд(тгсг)ругот с уксусным альдегидом, Сго(оо имеет чисто иреиараГгг вне( зич(г(1)е. та г( как осущестт)тге)т)ге (гг ) )т(зя 1 1 этгтгьттра в звод(кгтх магт)ах свтгзаио с )гримеиеиием болт,ттг)х г(о;)гигсстгг лсчколетучего и г:райн( о гя ее) г а свого офира.1 р и мр. Бромированием ортодих;юрбеизола тголучают 3,(-дггхггорбромбеизол с выходом 85% от теоретпческгг возможггого. Дгт,ге( тгз 00 г 3,4-дихлорбромогчгзола и 11,0 г металлического магния в 200 мл абсолютного офира готовят магтпгйоргапич(.ское с(ндгтттетттте. Затем к получ( и;гому раствору тгрилпвают 52 г уксусного альдегида в 200 игл восо;пот)гого офира, После...

Номер патента: 130502

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Берштейн, Дегтярева, Метелькова, Этлис

МПК: C07C 29/64, C07C 31/36

Метки: безводного, этиленхлоргидрина

...безводного этиленхлоргидрина в отличие от известного повышает выход продукта и снижает коррозию аппаратуры. Это достигается тем, что процесс ведут в присутствии динатрийфосфата.Способ осуществляют следующим образом.В стеклянный реактор, снабженный мешалкой, внутренним змеевиком для нагревания и охлаждения, двумя газоподводящими трубками и боковым краном для слива безводного этиленхлоргидрина, загружают 50 мл этиленхлоргидрина, динатрийфосфат в количестве 0,1 - 0,5% к весу этиленхлоргидрина, и по реометрам непрерывно подают сухой хлористый водород и окись этилена в малярном соотношении 1: 1,3 (1,5), Температуру реакции поддерживают равной 50. Размеры реактора и скорость подачи реагентов выбирают так, чтобы время пребывания...

Номер патента: 169101

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова

МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36 ...

Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов

...водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции...

Номер патента: 311888

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Соколова, Франгул

МПК: C07C 31/36

Метки: выделения, хлорэтона

...со.кращает время выделения хлорэтона, дает более высокий процент выхода хлорэтона (41,2%) по сравнению с ранее производимым (29,3%) в расчете на хлороформ, исклю чает отгонку хлорэтона с водяным паром, чтопозволяет уменьшить количество сточных вод от производства с 23 л до 2,64 л на 1 кг готового продукта, а также уменьшить возможность взрыва,15 П р и м е р. В трехгорлую колбу на 500 мл смешалкой, термометром и обратным холо.дильником загружают 150 мл хлороформа и 150 мл ацетона. Температуру смеси поднимают до 31 С. Смесь хлороформа и ацетона 20 охлаждают до 20 С и при перемешивании по.степенно добавляют 27 г порошкообразного едкого натра в течение 4 час. Во время реак.цип температура реакционной массы не дол.жна превышать 20...

Номер патента: 388001

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 31/36, C07F 7/02

...- О - С связей при нагревании (порядка 100 С), При этом образуется дополнительное количество 0 оезводного этиленхлоргидрина, который отде388001 Составитель К. БилевичТехрсд Л. Грачева Корректор Л. Новожилова Редактор Т. Никольская Заказ 2824/12 Изд. М 16666 Тираж 623 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьций прн Совете Министров СССРМосква, УК-З 6, Раушская наб., д. 46 Типография, пр. Сапунова, 2 ляют декантацией. Оставшийся кремнийорганический слой подвергают промывке, сушке, деполимеризации и получают деполимеризат (смесь циклосилоксанов), пригодный для синтеза полимеров,Пример 1. 180,2 г (1,4 моль) диметилдихлорсилана прибавляют в течение 3 час при перемешивании в смесь из 25,4 г (1,4 люль) воды и 123 г (2,8 л 1 оль)...

Номер патента: 397500

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 29/86, C07C 31/36

Метки: фонд, экспертов

...м с р 1 200 г 78%-ого фенилхлорметплкарбинола взбалтывают 30 мин с 2000 млводы. Водный слой после остапвания в течение30 мин отделяют, а оставшееся масло экстрагируют новой порцией воды. Операцию повторяют 10 раз. В остатке получают 57 г вязкоготемпо-коричневого масла, содержащего 33%фенилхлорметилкарбииола. Водные вытяжкиэкстрагируют метилепхлоридом, отгоняют растворитель и выделяют 133 г бесцветной жидкости, содержащей 97% фепилхлорметилкарбинола. Выход чистого фецилхлорметилкарбинола 83%.11 р и м е р 2. 200 г технического 78 огов-ногофенилхлорметилкарбипола экстрагируют2000 мл воды, водный слой отделяют, экстрагиругот метилепхлоридом, дихлорэтацом илпэфиром и затем используют для обработкисвежей порции технического...

Номер патента: 417931

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роберт, Соединенные

МПК: C07C 31/36

Метки: бромсодержащих, спиртов

...число ( 0,03,АРНА 90.Найдено, %: Вг 73,6.Вычислено, %: Вг 73,3.Высококипящий остаток (после перегонки аликвоты при 80 С/0,1 - 0,4 м м составляет 0,7%, воды 0,08 вес. /,.Гидроксильное число 255.Выход отогнанного продукта 95,5% в расчете на аллиловый спирт.Перегонка промытого и нейтрализованного 2,3-дибромпропан-ола дает бесцветный продукт, содержащий 99,9% (ЧРС) 2,3-дибромпропан-ола (кислотное число 0,02);0,01 вес. Оводы, незначительное количество высококипящего остатка.Гидроксильное число 257.Выход 94,7% в расчете на аллиловый спирт. П р и м е р 2. Процесс ведут по примеру 1, но две порции промывной воды, поступающие от очистки сырого продукта по примеру 1, объединяют и концентрируют в вакууме для получения концентрированного раствора...

Номер патента: 422241

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Защеринский, Карлин, Киселева, Лобков, Троицкий

МПК: C07C 31/36

Метки: безводного, этиленхлоргидрина

...водорода хлоролигомером, дает возможность получать безводный зтиленхлоргидрин с выходом 90 - 92% и содержанием основного вещества свыше 99,8%. Для получения этиленхлоргидрина еще более высокого качества 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65(содержание влаги - сотые доли процента и менее) последний может абсолютироваться при добавлении небольшого количества оргапохлорсилана или хлоролигомера непосредственно в зтиленхлоргидрин или реакционну;с смесь перед ее разгонкой для выдел .,"ия зтнлепхлоогидрина.На чертеже показана лабораторная установка, на которой проведены эксперименты с одновременным получением силоксанового масла и этиленхлоргидрина.П р и м е р 1. В гидролизер 1 емкостью 0,6 л предварительно загружают 440 г...

Номер патента: 1090686

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Алиев, Генин, Гусейнов, Джабиев, Зимин, Мамедов, Мустафаев, Ошин, Свердлов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидрина

...поддерживают на 0,5 1 ОС ниже, чем в испарителе, что позволяетсконденсировать почти всю кислоту и 60 собрать ее в приемнике. Пары дихлоргидрина направляются во второй конденсатор, в котором они конденсируются, и через гидроэатвор со следами Аслотности поступают в реактор. В 1 65 связи с тем, что в приемник идетпостоянный отвод водного растворакислоты для поддержания постоянногоуровня в реакторе и испарителе, вовторой конденсатор по каплям, с по-фмощью делительной воронки подаютдистиллированную воду. Подача водыво второй конденсатор также предотвращает от.возможного проскока паровДХГ в санитарную колонку.Ежечасно из системы отводят концентрированный раствор дихлоргидрина, который анализируют на хроматографе.Химический анализ кислоты и...

Номер патента: 639236

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ахмедов, Бабаева, Джабиев, Мустафаев, Ошин, Садыхов, Шарифов

МПК: C07C 31/36

Метки: глицерина, дихлоргидринов

...состоит из реактора 1объемом 1 л, высотой 1 м, снабженногоштуцерами: 2 для ввода хлор-газа, 3для ввода парогазовой смеси, 4 дляотвода дихлоргидринов, фаэораэделителя 5, снабженного штуцерами б дляотвода водного раствора ДХГ и 7 дляотвода целевого продукта, колонки8 с анионообменной смолой, испарителя-смесителя 9, холодильника 10и санитарной колонки 11, орошаемойщелочью через штуцер 12 .Процесс осуществляют следующимобразом,Перед началом опыта заполняют реактор и колонку 1100 мл насыщеннымраствором дихлоргидрина с концентрацией 11-12 и кислотностью 40-45 г/л.Через реактор непрерывно пропускаютсо скоростью 3,8 г/ч хлор-газ, 4,0 г/ч(100) хлористого аллила-сырца ссодержанием основного вещества 75и выше, и 5 г/ч воздуха для...

Номер патента: 1225836

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 31/36

Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина

...- отсутствуют,Продукт полностью соответствует45ТУ на товарный ДХГГ,Выход ДХГГ 97 .П р и м е р 2. В реактор (попримеру 1) подают 106,5 кг/ч (993-нойконцентрации)жидкого ЭПХГ и63,2 кг/ч (98 -ной концентрации) газообразного хлористого водорода. Мо, лярное соотношение ЭПХГ: хлористыйводород 1:1,49. Температуру реакцииогидрохлорирования поддерживают 30 С.С низа реактора выводят ДХГГ, содержащий до 1,6 мас.непрореагировавщего ЭПХГ и 05 мас.Х растворенного хлористого водорода, который посту"пает в эмалированный сборник " накопитель, где по мере его накопленияпроизводят отдувку растворенногохлористого водорода. После отдувкиполученный в количестве 147,5 кг/чДХГГ имеет состав, мас.: ДХГГ 97,7;ЭПХГ 1,6; легкие примеси 0,7; олигомеры -...

Номер патента: 1286587

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 31/36

Метки: трихлорметилкарбинолов

...сухим льдом, помещают 60 мл жидкого аммиака, 1,4 г (0,025 моль) едкого кали в 2,8 мл воды, затем в течение 30 с приливают 30 г (0,25 моль) хло-ороформа и при -34 С при интенсивном перемешивании прикапывают 14,5 (0,25 моль) ацетона в течение 5 мин. Из реакционной смеси выпаривают аммиак, остаток нейтрализуют 30%-ной серной кислотой до нейтральной или слабокислой реакции, осадок отфильтровывают, сушат. Получают 48 г (99%) хлорэтона, т.пл. 81-82 С (по лит,данным т.пл., 80-81 С):Найдено,%: С 1 60,2535Н,С 10Вычислено,%: СВ 60,00. П р и м е р 2. Получение 1,1,1- 40трихлор-метилбутанола,В условиях, аналогичных примеру1, из 30 г (0,25 моль) хлороформа,18 г (0,25 моль) метилэтилкетона,3,5 г (0,0625 моль) едкого кали в2 мл воды и 60 мл...

Номер патента: 1286588

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 31/36

Метки: иодгидринов

...Д.П.Рахманкулов547.43 1.2,07(088.8)Раггяоп Ь.М., Вгоюп С.М,с Идггагея ая яупгЬес 1 с 1 пгеггея Ргерагаг 1 оп ог п 1 ггагеяоше гергеяепгагче геасгопя.СЬещ., 1956, у. 34,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДГИДРИНОВ(57) Изобретение касается галоген- .производных алифатических спиртов,в частности иодгидринов формулы (1)1-СН, -С (К), -СН, ОН, где К=Н или СНкоторые используют в качестве полупродуктов органического синтеза. Повышение выхода 1 достигается использованием другого исходного сырья -1,3-диоксациклоалканов, Получениеиодгидринов ведут обработкой 1,3-диоксациклоалкана иодтриэтилсиланом иводой при их молярном соотношении,равном 1: 1-1,4: 1,8-2,2, при комнатнойтемпературе. Выход 1 93-953 против50 Е (из хлоргидрина). 1 табл.Условия проведения...

Номер патента: 1348331

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Ахметзянов, Бикбулатов, Зяблицева, Мазанько, Томилов, Тюрин

МПК: C07C 31/36

Метки: хлоргидринов

...11,08; эпихлоргидрин(ЭХГ) 0,3; трихлорпропан (ТХП) 3,22;ДХГГ 80,25; хлорэфиры (ХЭ) 2,37; неидентифицированная органика (ЕХ)278, Выход ДХГГ на превращенныйАХ 88 .,П р и м е р 2, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружаяв циркуляционный контур насыщенныйраствор ДХГГ, содержащий 1 О г/л НС 1,Вместо С 1 в систему подают 20 -ныйводный раствор НС 1 (216 г/ч). Припогрузке на электролизер 57 А и напряжении 3,4 В, Скорость подачи АХсоставляет 56 г/ч. Подачу воды осуществляют иэ расчета поддержания постоянного объема реакционной смеси вциркуляционном контуре, Температура .циркулирующей реакционной смеси 15 С.Из сепаратора Хсо скоростью93,42 г/час отбирают органическую фазу состава, мас,: АХ 7,11; ЭХГ 0,33;ТХП 4,8; ДХГГ 84,58; ХЭ 0,28; ЕХ...

Номер патента: 1567565

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов

МПК: C07C 29/36, C07C 31/36

Метки: 1-хлор-4-метилпентан-2-ола

...23,28 22,02 6 Ют д т д к к Таблица 2 Количество Сц(С 5 Нт 0 )мол,ь Количество Сц(С Нт 0)моль При- Время мер реакВыход Выход продукта, г продукта, 7. ии,ч 2,35 85 2,18 79 2,07 75 2,21 80 1,5 1,5 1,5 1,5 2,52,0 1,5 3,0 О, 0005 0,0004 0,0003 0,0006 слой обрабатывают К 1 СОЗ, растворительудаляют и остаток пЕрегоняют. Получают 2,35 г (853) 1"хлор-метилпентан-ола (1), Т,кип. 69 С(1 мм рт.ст.), п 1,4517,ИК-спектр (, см ): 575 0501070; 1225; 1280; 1295; 1370; 1390;1430; 1470; 2878; 2960; 3590,Спектр ПМР (8, м.д.) 0,86 и0,95 д (16,6 Гц, 6 Н СН з); 1,3 м (2 Н,СН); 1,84 м (1 Н, СН); 3,3-3,7 м (2 Н,СН); 3,81 м (1 Н, СН), М+ 136, СпектрЯМР С приведен в табл, 1.ЙНайдено, 7: С 53,00; Н 11,85; 15С 1 25,94Вычислено, 7: С 52,75; Н 9,52;0 11,72; С 1...